maladie psychosomatique? sep? qu'en penser

brimbelle · Message non lu par **brimbelle** » 22 oct. 2014, 13:05

Il y a beaucoup d'examens à passer, et c'est le neurologue qui les préconisera, selon tes symptômes, ton profil etc...
Le diagnostic se fait par élimination de tout autre pathologie.
Ne mets pas la charrue avant les boeuf. Attend le 3 novembre

Car ce qui a été fait pour l'un n'est pas forcément valable pour l'autre.

Bélik · Message non lu par **Bélik** » 22 oct. 2014, 13:16

Juliette, il te faudra de la patience... Parce que l'on ne peut jamais être sûr à 100% tout de suite d'avoir une SEP ( les autres "forumers" te le confirmeront ....)

Si je prends mon cas personnel, il a fallu au moins 2 ans et 2 IRM , plus des troubles physiques bien marqués, pour que l'on finisse par me confirmer que j'avais bien une SEP, avant , on parlait "d'affection démyénilisante " sans préciser l'origine...

Et encore, c'est parce que j'ai insisté en posant la question " J'ai bien une SEP, oui ou non " ?

Quelqu'un m'avait conseillé à l'époque de ma 1ère poussée, pour être sûre du diagnostic, de me faire faire une ponction lombaire.... Quelle horreur !

Je n'ai jamais voulu.... Et franchement, je ne te le conseille pas non plus, il paraît que c'est douloureux à vomir.... D'autant que je ne suis pas convaincue que cela donne une réponse sûre à 100% non plus, inutile de te torturer pour rien....

Le seul conseil que je peux te donner est celui que j'ai appliqué à l'époque : Prendre des tranquillisants en cas de crise d'angoisse, des anti-dépresseurs si besoin ( sous contrôle du médecin bien sûr) me faire aider psychologiquement en cas de coup dur, et surtout essayer de vivre comme avant, autant que possible, profiter de la vie continuer mes activités habituelles.... Tu verras, rien que cela, ça aide à moins y penser en attendant les examens.
Nota : Pour améliorer le moral et détendre, il y a aussi l'homéopathie et la phytothérapie (par exemple, une cure de millepertuis marche bien en cas de dépression...) Pour l'angoisse d'anticipation, argentum nitricum en 4 CH et en granules... Tu peux en avoir dans les pharmacies, sans ordonnance et il n'y a pas d'effets secondaires (par contre, à ne pas cumuler avec un traitement "classique" pour les mêmes symptômes)
Bon courage, Juliette

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 22 oct. 2014, 13:33

pour l'instant, tu ne peux rien faire.
le neuro va te voir, va te faire passer des tests neurologiques, te feras passer une IRM , puis 6 mois plus tard, car il faut au moins 2 IRM pour savoir. parfois des années.
mais ne t'inquiete pas, la sep n'est pas une maladie d'urgence, les traitements proposés ne font qu'au mieux qu'espacer les poussées et tu n'es pas sure d'avoir eu une poussée, alors tu vois. c'est tout. c'est une maladie incurable pour l'instant, qui dans moins de 10 ans sera traitée, vu les progrès,
ne te dis donc pas que ça a fait perdre du temps, car ça n'aurait rien fait de moins si on avait su à 100% que tu avais la sep plus tôt. et vu les effets secondaires, des traitements de fond, il vaut mieux attendre d'être sur.
occupe toi de ta dépression, c'est le plus important actuellement.
et ne pense pas à la sep, tant que ton neuro ne te dira pas vous avez la sep, tu ne l'as pas.
il est fort possible que ce soit cet état dépressif qui t'ai donné ces symptômes, comme j'ai dit dans mon premier post, les maladies psychosomatiques font d'énormes dégâts.
alors oublie la sep stp, c'est pour ton bien, aujourd'hui tu n'as qu'une maladie, la dépression nerveuse, soigne la, va voir ton toubib qu'il te donne quelque chose rapidement.
et continue à lacher ta haine, ça te fait du bien.

brimbelle · Message non lu par **brimbelle** » 22 oct. 2014, 13:40

Une ponction lombaire peut s'avérer nécessaire Belik.
Quant au " mal de chien " là encore c'est subjectif. Personnellement, ça m'a fait le même effet que les péridurales. Y a plus sympa comme sensation, mais de ce que tu décris, non

Surtout qu'ils apposent un patch anesthésiant avant.
Mais tu n'en n'es pas là Juliette. Une chose à la fois.

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 22 oct. 2014, 13:51

surtout qu'ils font de moins en moins de pl, l'IRM a largement surpassé cette méthode. théoriquement on la fait dans des cas particuliers de doutes en fonction de l'IRM;
elle est positif dans la moitié des cas, et l'autre moitié a pourtant une sep aussi, alors pourquoi se déranger à en faire une ? elle est positive? ça veut uniquement dire qu'on a un phénomène inflammatoire quelque part, mais pas forcément la sep, il y a plein de maladies qui donnent des PL positives.
elle est négative? ça ne veut rien dire.
alors commence pas à cogiter la dessus alors que tu n'as pas encore vu ton neuro, ça ne sert vraiment à rien.

fab78 · Message non lu par **fab78** » 22 oct. 2014, 14:18

Moi ma PL j'ai tellement douiller et l'interne qui me l'as faites était tellement pas douer pour sa que je me suis dit qu'elle devait être en études pour être Bouchère mdrrr

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 22 oct. 2014, 15:34

perso, j'en ai eu 5 dans ma vie, pour les premières il n'y avait pas d'anesthésie , mais je n'ai pas eu trop mal, ensuite, plus rien senti pour celles avec anesthésies.
quant aux migraines, il suffit d'avoir la tête plus bas que les jambes et de beaucoup boire, et de ne pas bouger pendant heures, et on peut partir, aucun effet, le lendemain j'étais au boulot. mais on m'a toujours dit que j'étais résistante à la douleur.

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 22 oct. 2014, 16:05

brimbelle a écrit :Une ponction lombaire peut s'avérer nécessaire Belik.
Quant au " mal de chien " là encore c'est subjectif. Personnellement, ça m'a fait le même effet que les péridurales. Y a plus sympa comme sensation, mais de ce que tu décris, non
Surtout qu'ils apposent un patch anesthésiant avant.
Mais tu n'en n'es pas là Juliette. Une chose à la fois.

Brimbelle a raison les PL peuvent s'avérer nécessaires ce qui a été mon cas.

Par contre pour la douleur comme Fab78 j'ai douillé

Le patch n'anesthésie que la peau mais pas la colonne!

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 22 oct. 2014, 20:06

PL comparable à une péridurale. Pour moi, deux expériences similaires et qui ne m'ont pas laissé de mauvais souvenir.

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 22 oct. 2014, 21:09

bah moi non plus !

Emma Sonia · Message non lu par **Emma Sonia** » 22 oct. 2014, 21:13

Idem, pas de mauvais souvenir.
Comme je suis du style angoissé, j'ai pris un 1/2 Xanax avant et ...... même pas mal!

Juliette13 · Message non lu par **Juliette13** » 23 oct. 2014, 10:13

Aujourd'hui je ne peux plus marcher tellement j'ai mal en haut de la cuisse vers les fesses sur le cote externe. Quand je marche la douleur est trop forte. J'ai appelé mon médecin qui m'a dit que c'était un claquage et que je devais mettre de la crème et faire un massage mais ça ne va pas mieux. Je n'en peux plus.

fab78 · Message non lu par **fab78** » 23 oct. 2014, 10:38

Bonjour Juliette

Aller courage ça va passer, occupe toi, regarde la télé etc...

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 23 oct. 2014, 10:44

ah ça je connais bien, j'avais un lien la dessus, faut que je le retrouve
c'est une tendinite du fessier, conséquence d'une légère boiterie, donc on ne la retrouve pas que dans la sep.
une seule chose à faire, le kiné, il fa te faire un tas de trucs avec des appareils, electrothérapie par exemple. et surtout glacer au moins 4 fois par jour 10 mn à chaque fois, on trouve des packs spéciaux en pharmacie.
il faut compter plusieurs mois pour guérir une tendinite, alors pour ne pas recommencer, demander à ton kiné de te trouver la bonne façon de marcher pour que ça ne recommence plus.
perso, c'est la marche très ample, ça supprime la douleur au bout de 4 pas, mais vraiment amples, hein !!mais fait d'abord arreter l'inflammation.
voila j'ai retrouvé mon lien

http://www.arsep.org/fr/115-la-douleur.html
les douleurs peuvent aussi être liées à de mauvaises positions provoquées par des difficultés à la marche ou par des troubles de l'équilibre (lombalgies, tendinites du fessier par exemple). Dans ce cas, la kinésithérapie, avec dans un premier temps une rééducation spécifique puis, dans un second temps, un suivi pour maintenir une position correcte, est tout à fait adaptée. Néanmoins, avoir une activité physique régulière est nécessaire pour maintenir l'état musculaire du patient et diminuer ce type de douleurs.

voili voila.

Juliette13 · Message non lu par **Juliette13** » 23 oct. 2014, 11:15

Merci beaucoup ! En attendant j'ai avancé mon rdv chez le neuro a mardi.

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 23 oct. 2014, 11:19

super !

Juliette13 · Message non lu par **Juliette13** » 23 oct. 2014, 18:27

Bonjour tout le monde, je viens pousser un énorme coup de gueule et me défouler !!! J'étais sur un forum de spasmophiles et j'ai vu deux personnes dire "en fait c'était une sep".
Le spasmophilie n'existe pas, les médecins disent ça pour qu'on patiente ! J'ai ete "diagnostiquée" spasmophile mais je n'y crois plus du tout.

Il me faut absolument un xanax ou je ne sais quoi parce que je vais sauter par la fenetre, je suis en pleine crise de colère et de larmes et j'ai jeté tous mes anxiolytiques quand j'ai cru aller mieux. Ma vie était si douce il y a encore un mois...

J'ai essaye de marcher ample mais j'ai toujours mal. Je n'arrive pas a me calmer

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 23 oct. 2014, 18:50

La spasmophilie se développe chez des personnes très anxieuses. Même si la "psychologie" y a un très grand rôle, ça ne veut pas dire que la souffrance n'existe pas.

Ressaisis toi, trouve des personnes qui peuvent t'entourer et t'écouter. L'aide d'un(e) psy est appréciable. Ce sont des "miroirs" qui nous permettent de clarifier les souffrances en les mettant un peu à distance.

Nooki · Message non lu par **Nooki** » 23 oct. 2014, 19:09

Bonsoir et bienvenue Juliette.

Tiens c'est curieux mon médecin de famille qui me soignait depuis toute petite a aussi évoqué un diagnostic de spasmophilie
Devant mes symptômes un peu étranges.
Effectivement j'ai une personnalité très anxieuse, mais je n'y croyait pas à ce diagnostic la.
15 ans après j'ai été diagnostiquée SEP et finalement je ne sais pas si j'aurrais préféré être diagnostiquée 15 ans plus tôt.
J'ai évite de me prendre la tête pendant ce temps la finalement.

Comme je te le disais j'ai une personnalité très anxieuse aussi et je n’hésite jamais a recourir aux aides disponibles quand j'en ai besoin.
La semaine prochaine je vais voir un psy spécialise en thérapie comportementale parce que la mon anxiété est ingérable au niveau professionnel.

Sinon tu découvrira comme nous tous et toutes que tu est bien plus forte que tu ne l 'imagines.

Angie 5713 · Message non lu par **Angie 5713** » 23 oct. 2014, 19:42

Tu ne seras sûre à 100% que c'est une Sep qu'après avoir fait plusieurs examens et que le neurologue en aura posé le diagnstic car lui seul est vraiment apte à poser le diagnostic...

Juliette13 · Message non lu par **Juliette13** » 26 oct. 2014, 21:53

Dans ce cas il va me falloir beaucoup de xanax pour tenir le coup...

Juliette13 · Message non lu par **Juliette13** » 28 oct. 2014, 21:04

Bonjour tout le monde,

Je suis allée chez le neuro cet après midi, il m'a fait plusieurs tests, j'étais en sous vêtements (ceux que ma grand mère m'a offert, j'avais pas prévu que quelqu'un les verrait...) donc c'était un peu gênant et un peu drôle a la fois.
Il m'a dit que je n'avais pas la sep et qu'il en était sur alors je dois peut être le croire et lui faire confiance. Il n'a pas voulu me faire passer d'irm alors que c'est la seule chose qui aurait pu me rassurer.

Peut être que tu avais raison Fafa, c'était peut être psychosomatique. J'ai un cerveau étrange qui me fait vivre un enfer (syndrome de SEGP, TDAH). Je tiens ça de mon père qui avait le TDAH et qui s'est suicidé. J'ai hérité de tous ses travers.

En tout cas si c'est psychosomatique alors tu as raison, c'est un enfer, je n'ai jamais de repos.

Merci de m'avoir écoutée et je suis vraiment désolée si je vous raconte ma vie. Je vais soigner ma dépression et pour la sep et bien on verra avec les années si j'avais raison ou pas.

Je passerai vous faire des coucous souvent, vous êtes tellement géniaux...

ericT · Message non lu par **ericT** » 28 oct. 2014, 21:09

Et bien,tant "mieux"dans l'immédiat,soigne toi bien,bonne continuation,et merci pour les "coucou"à venir.
Courage!!

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 28 oct. 2014, 21:20

Bonne nouvelle, et oui tu repasses qd tu veux Juliette

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 28 oct. 2014, 21:54

Déjà une bonne nouvelle. Maintenant (et c'est déjà plus que suffisant) reste à t'occuper du reste. Le tdah, on peut le gérer mais ça prend du temps.

brimbelle · Message non lu par **brimbelle** » 29 oct. 2014, 15:31

Bonjour Juliette,
Je plussoie les commentaires précédents.
Je te souhaite plein de courage .
Et comme disait un vieux sage tout vert " May the force be with you"

Juliette13 · Message non lu par **Juliette13** » 19 nov. 2014, 19:27

Salut tout le monde !

Je viens prendre des nouvelles. Comment allez vous en ce moment ? Le travail, la famille etc...
Moi niveau dépression ca va un peu mieux mais j'ai toujours une impression de légers fourmillement a droite de la plante du pied gauche. C'est chiant. Des fois ca fait un battement. Enfin voila j'essaye de ne pas trop stresser.

Du nouveau dans vos vies ?

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 20 nov. 2014, 18:04

coucou juliette, c'est super sympa que tu viennes nous voir ainsi !
pour moi, c'est comme d'hab, je ne suis pas malade j'ai juste une sep

et toi, tu vas comment, tu as vu un psy pour t'aider dans ta déprime et tout ce qui accompagne?
c'est important d'apprendre à se supporter, crois moi.
bizzzzzzzzzzzzz

Juliette13 · Message non lu par **Juliette13** » 22 nov. 2014, 20:38

J'avais écris un long texte et tout s'est effacé

Je recommence. Je vois toujours mon psy, il me fait faire des trucs bizarres, je dois me tapoter à des endroits du corps avec deux doigts en disant "Meme si j'ai ces fourmillements au pied gauche, je m'aime entierement et profondement" enfin un truc comme ça.
Sinon j'ai toujours peur, à cause de ce pied gauche tout bizarre. En fait c'est comme de toutes petites vagues de fourmillements ou de petites bebettes a droite de la plante du pied. Je le sens pas quand je marche mais au repos je le sens bien. Des fois ca me fait un petit battement. C'est minime je sais mais comme j'ai une phobie de la maladie ça suffit à me faire péter un plomb.

J'en suis pas encore au point ou je crois plus les medecins ou les gens qui me disent que j'ai pas ça mais bon. J'ai vu une fille qui était comme ça ici, t'étais super énervée Fafa LOL !
Le neurologue que j'ai vu n'a pas voulu me faire passer d'IRM, j'ai eu l'impression d'être une m*rde un peu folle face à son regard.

Au fait, vous savez où en est la recherche ?

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 22 nov. 2014, 22:03

je vous signale que je sors du pot offert par la mairie pour le beaujolais nouveau, important ça, quand on n'a pas l'habitude de boire

. faites gaffe suis un peu beurrée.
quand étais je super énervée juliette?, je relis le post et rien à redire dessus.
je suis moi, j'écris ce que je pense point barre.
tu vois toujours ton psy, c'est bien, même si tu ne vois pas le résultat immédiatement, tu le verras, car comme bon nombre de sépiens j'ai suivi une psychotérapie, rien que pour nous apprendre comment vivre avec la sep; alors que je suivais des cours pour devenir psychologue. donc je pense que je sais ce qui peut m'arriver au niveau des signes cognitifs de la sep
je n'utiliserai pas le mot de phobie, mais le mot de déni (et flute cette formation de psychologue revient toujours; pardon.
ton truc
je dis, si vous avez un truc extra médical, qui ne vous coute pas grand chose, qui vous réussit allez foncez mais surtout ne vous laissez jamais avoir car la sep est la première maladie pour les escrocs, tout est bon pour vous, (nous avons eu l'escroquerie il y a peu de temps, 4000euros pour guérir la sep!! oui, définitivement )donc attention. la sep est incurable point barre mais si à bas coup on peut vous proposer de l'aide qui vous parait sensée, foncez même si seul l'effet placébo vous aide, alors foncez sauf si le prix vous parait un peut fort la, c'est une escroquerie.
tu demandes s'il y a du nouveau dans notre vie et nous on te demande comment tu vas, on fait quoi maintenant lol
premier avis , change de neuro et très vite aucun neuro ne doit refuser d'irm pour les signes neurologiques
il faut savoir que internet est le pire ennemi de la sep
des hypocondriaques;, et j'en connais au moins 2 ici, et d'ailleurs hya pas que moi

, tapent douleur let hoooooop la sep sort donc porte à tous les hypocondriaques ah le bonheur pour ces gens malheureusement mal dans leur peau
maintenant je vais te dire tout ce qui est bon pour ta future vie/juste après t'avoir dit que je suis psychologue non diplomée d'état, mais dyplomée tout court, puisque ce diplôme d'état n'existe pas en France
ils oublient juste que la sep est une vraie maladie qui détruit le cerveau.
donc mon premier réflexe de diplômée de psychologie, mais que je refuse d"exercer sur ce forum , pour ceux qui n'auraitent pas compris/ est de continuer de suivre ton psy, il t'aide pour tant de choses qui peuvent arriver dans ta vie
je pense que ce qu'il te fait t'aide. c'est fou ce qui peut vous aider dans la vie vous aide!!
un exemple je ne peux plus courir ni sauter à cause de ce cerveau de merde c'est vrai
par contre, en corse j'ai eu à monter un chemin pour voir une tour .
ok pour l'aller, pour le retour je me suis dite que j'étais nulle, j'ai relaxé tous mes muscles et je suis arrivée en bas bonne première.
je vais rajouter , malgré mon statut de psychologue qui n'a aucune utilité ici et que je refuse, que certaines personnes devraient revoir leur sujet, point barre
ceci dit j'ai un coup dans le nez, c'est vrai, je sui psy diplomée , c'est vrai aussi que je suis aussi cuite qu'un roti de porc .

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 22 nov. 2014, 22:06

Oups ça te fait de l'effet d'être bourrée Fafa

ericT · Message non lu par **ericT** » 22 nov. 2014, 22:07

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 22 nov. 2014, 22:16

ça ferait bien de t'arriver, zawata, mais la je vais parler de choses importantes.
j'ai oublié le plus important.
des études sont faites depuis plus de 15 ans pour régénérer des grands brulés et croyez moi ça a fonctionné
en 2012 un japonais, (ne me demandez pas son nom svp) a obtenu le prix nobel de médecine pour avoir créé des cellules pluripotentielles
super, en gros, avant il fallait des ovules pour créer des cellules, depuis 2012 on peut créer des cellules neutres qu'on peut formater.
alors la sep???
et bien, le premier pays à essayer cette thérapie génique fut israel, depuis l'Angleterre à suivi
à l'état actuel, les résultats sont plutôt positifs, (même si on ne peut pas remplacer les cellules abimées on peut empecher les autres de s'abimer.)
alors oui, pour vous les jeunes vous allez guérir (svp merci de fleurir ma tombe il sera trop tard pour moi

) bah quoi, je sui une doyenne de la sep ça se mérite ça !!!! bande de oufs
stp zawata no comments tu en as fait assez

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 22 nov. 2014, 22:18

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 22 nov. 2014, 22:36

ah je vois que yoyo est dans sa meilleure forme !!

Juliette13 · Message non lu par **Juliette13** » 23 nov. 2014, 00:24

S'il te plait Fafa arrête de dire des trucs comme ça... Du genre "moi je ne serai plus là". Ca me fait une boule au ventre et je suis sure que je ne suis pas la seule. Quand je lis ce que tu écris je ne peux pas m’empêcher de penser "Quelle femme!!" et quand tu dis des trucs comme ça, ça me brise le cœur. On ne sait jamais ce qui peut arriver.

Pour le moment ou je dis que tu étais énervée c'était sur un vieux topic ou une femme hypocondriaque donnait ses symptomes et apres que vous lui aviez tous dit qu'elle ne devait pas s'inquieter elle continuaist a dire "vous avez tord!!! j'ai la sep!!!" et à un moment tu as dis "j'en ai marre je ne repondrai plus". C'était pas un reproche, tu as eu raison de lui dire ça.

Je rentre d'une soirée je suis aussi un peu éméchée aha ! Ca fait du bien de lacher prise!

Pour mon psy je vais continuer car quoi qu'il me dise je lui fais confiance. Il pourrait me dire "fais la poule pendant une heure" je le ferais !! Si quelqu'un vit près de Nancy je peux vous le conseiller !

Je ne sais pas si j'ai la sep, mais si le fait de croire que je l'ai eu m'a emmennée sur ce forum et m'a fait "rencontrer" des gens comme vous tous alors je suis contente. Je ne me plains plus car quand je vois votre force j'ai honte de moi. Honnêtement, vous m'avez changée. Et si il s’avère que c'est la sep alors je sais que je pourrai venir ici et vous parler. Même si c'est pas la sep d'ailleurs ! Et ce n'est pas le vin qui parle ! Je le pense vraiment !

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 23 nov. 2014, 00:31

Juliette, n'aie pas honte, tu as le droit de te plaindre

Chacun réagit à sa façon face à une maladie qu'elle quelle soit et tu as le droit d'être malheureuse, tu sais

Par contre, il ne faut pas que tu gardes ça sur le coeur, on est tous là, pour t'aider et te réconforter, ok ?

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 23 nov. 2014, 00:34

Contente que le Fofo te fasse du bien, je penses que c'est un peut le cas de tous ici, on y viens pour notre bien êtres au final quelque part

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 23 nov. 2014, 00:35

juliette, je te comprends très bien
j'ai 64 ans, personne dans ma famille n'a dépassé les 72 ans et c'est génétique
en plus j'ai une sep qui a tué mon père à 60 ans
il n'y en a très peu des gens qui ont dépassé les 45 ans de sep, donc mon comportement est tout à fait normal, et je le dis et le redis, le plus beau jour de ma vie sera le jour de ma mort parce que je n'en peux plus .
vous avez une chance merveilleuse, celle de voir enfin la sep se guérir, alors oubliez les vieux poissons comme moi.
vous aurez la chance de vivre normalement, surtout ne pensez qu'à ça.
je suis juste la pour dire qu'on peut vivre plus de 40 ans avec une sep, que demain je vais me faire 7 km à pied avec le club de marche, que je ne prend pas de traitement de fond et que je ne vais pas si mal que ça.
je trouve que c'est donner de l'espoir à tout ceux qui viennent d'être diagnostique.

si je te choque, mais tu sais toute personne bien portante de mon age pense à la mort. c'est normal. on a des enfants , faut les protéger.

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 23 nov. 2014, 00:42

Fafa il n'y à pas d'âge pour la Sep et la Sep n'a pas d'age...
De plus elle ce soigne pas encore, on te rejoindras surement si on vie longtemps, avec la Sep dans les OS.
Peut êtres qu'il n'existeras jamais de remède pour ELLE

Mais l'espoir fait vivre n'est ce pas?
Vive la vie même si elle pue la MERDE

Mais j'y crois au remède et à la guérisons

par ce que chez moi on dis que toutes les maladies ce soigne, sauf la Mort...

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 23 nov. 2014, 01:09

moi aussi je crois dans les cellules souches pluripotentielles, supradyne, parce que ça fait 5 ans que je suis l'évolution de près, et il y a plein de choses positives, les essais se font en israel et maintenant en Angleterre. des essais sur humains, pour tester la toxicité, pas pour l'efficacité.
c'est ça la vrai réalité on n'arrivera pas forcément à régénérer toutes les cellules mortes, mais on arrivera à empecher que les nouvelles se forment.
c'est fini la science fiction, nous sommes enfin dans la réalité.
ça devrait avoir son AMM dans moins de 10 ans, c'est beau de voir le soleil se lever ainsi. il n'y a peut être pas d'âge pour la sep mais il y a un âge limite pour certains humains. que penserez vous quand vous aurez dépassé les 60 ans, que vous allez vivre 20 ans que vous êtes immortels? tous les gens de ma génération en sont la, on va plus souvent aux enterrements qu'aux mariages. ainsi va la vie. à chacun son fardeau.

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 23 nov. 2014, 01:18

Tout êtres Humain à une fin...Avec ou sans Maladie...
Et Nul ne connait son Heure de départ, une chose et sur on prendras tous le même Wagon et la même destination

Ou? Quand? Et comment? Seul Dieu le sais...

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 23 nov. 2014, 01:21

En espérant que ce soit le plus tard possible et dans de bonnes conditions, tout de mm

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 23 nov. 2014, 01:22

A celui qui le veux "Dieu" à tout facilité

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 23 nov. 2014, 01:33

Je te laisse l'entière responsabilité de tes propos

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 23 nov. 2014, 01:35

Oui j'assume

Bonne nuit...

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 23 nov. 2014, 01:38

Il manquerait plus que ça que tu n'assumes pas, nan mais hoooooo

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 23 nov. 2014, 01:41

Arrête de me réveiller!
Oui moi j'assume toujours et on à m'a aussi appris à reconnaître mes tords

"C'est claire"

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 23 nov. 2014, 09:37

Wahouuuuuuuuu tu es une fille super bien touaaaaa Supra, tes chevilles vont bien ?

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 23 nov. 2014, 14:54

Wouhai super bien pourquoi?

Le Dimanche je préfère les fleurs Zawatta!