Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Oui fatima, des personnes ont recours a des cures de chimio "endoxan". C propose aux personnes n'ayant plus de traitement ou q leur traitement n'a plus d'effet. Moi, g lu comme toi q cela pouvait avoir des effets positifs, comme aucun changement. Mais quand tu regarde bien, c en general pareille pour tous les traitements. Apres avoir !

[quote="khadija"]Oui fatima, des personnes ont recours a des cures de chimio "endoxan". C propose aux personnes n'ayant plus de traitement ou q leur traitement n'a plus d'effet. Moi, g lu comme toi q cela pouvait avoir des effets positifs, comme aucun changement. Mais quand tu regarde bien, c en general pareille pour tous les traitements. Apres avoir ! C'est bon à savoir .Bonne nuit

Bonnenui atoi aussi !

Il me semble que Kosok fait de la chimio pour sa SEP,elle pourrait eventuellement te renseigner sur ce sujet.

il ya a plus de 15 ans j'ai eu 6 mois de methotrexate, c'était la seule chose qu'on donnait à l'époque, ces chimiothérapies orales, ça ne m'a rien fait du tout. mais chaque sep...

ah si, j'oubliais, ça m'a donné tout ce qui trainait dans l'air à l'époque, vu que c'est immunodépresseur, lol angine, otite, bronchites etc.

Oui je fais une chimio de puis plus de 2 ans, tu peux me poser les questions que tu veux!

Kosok a écrit :Oui je fais une chimio de puis plus de 2 ans, tu peux me poser les questions que tu veux!

BONJOUR Kosok et encore mes meilleurs voeux pour ton anniversaire. Merci de m'avoir répondu directement. Tu sais ,il y a qques temps encore je ne savais meme pas ce que la sclérose en plaque voulait dire,meme après le diagnostique j'étais dans le floue ne voulant absolument pas me renseigner la dessus. Le medecin m'avait demandé si j'avais des questions et j'ai dis "non" pas tout de suite.Mais ,après avoir versé des larmes je me suis resigné à me renseigner et depuis ça va mieux. Je voulais savoir dans quel cas a t on besoin d'une chimio dans une sep, avez vous dejà suivi des traitements classiques? Etes -vous vraiment à l'hopital depuis 2 ans? ou y allait vous juste de temps en temps? Avez vous déjà eu des ameliorations ? Pardonnez moi cette question, mais que ce passerait il si vous n'aviez pas recours à la chimio? Je me trompe peut etre,mais il y a quand meme beaucoup de solutions pour nous aider dans notre "combat". J'avais cru que "INCURABLE " voulait dire "C'EST FINI C'EST LA FIN". Mais nous devrons en fait sans cesse nous adapter. J'espère de tout coeur que vous allez très vite récupérer. Je sais que vous etes actuellement à l'hopital, et je vous souhaite beaucoup de courage .Bizzz

J'ai ce traitement car le traitement de base par interferon n' a pas marché et ma SEP ne s' est pas stabilisée ( 4 OU 5 poussées par an avec une accumulation de handicaps). Comme je suis en progressive on m' a proposé l'Endoxan qui peut fonctionner dans ce cas.J'ai fait 6 mois avec une perf tous les mois, puis une pause de 6 mois, puis de nouveau 6 mois tous les mois, un an avec une perf tous les 2 mois et je commence un an avec une perf tous les 3 mois. A chaque perf, je vais 2 jours et demi a l'Hopital : la veille pour des examens, une journee pour le protocole et le lendemain matin pour me remettre un peu. Le traitement est efficace, je fais beaucoup moins de poussées et accumule moins les handicaps. Voila, j'ai une surveillance régulière avec des prises de sang et voila tout. Il faut avouer que C'est un peu dur mais je gére mieux la maladie. Courage, il y a de bons moments dans la vie qui peut durer encore fort longtemps. Bonne journee.
Sinon, il faut me tutoyer, c'est la règle sur le forum!

Je suis très heureuse pour toi et qu'à l'avenir tout ça ne sera qu'un lointain souvenir. Tu as énormément de courage ,la vie est vraiment faite pour qu'on se batte continuellement pour elle. Il y aura toujours un petit rayon de soleil dans n'importe quel ciel ombrageux. Je pense très tendrement à vous tous.

perso, je ne lis pas ce genre de chose surtout sur internet je trouve ça dangereux. chaque cas étant différent. non, je demande à un ou plusieurs neurologues.

Bonjour à tous! moi aussi j'ai eu recours à l'ENDOXAN, qui a eu "quelques" effet positifs sur ma maladie (cicatrisation de quelques plaques), mais ça reste une légère amélioration... je remercie le Bon Dieu!!en ce moment je suis sous AVONEX ... Je suis à votre disposition pour d'autres questions!

Bonsoir et bienvenue atoi parmi nous fatima-zohra,
Tu es nouvelle sur le forum ? A kel stade de la maladie est-tu ? Moi aussi mon traitement est avonex. A+

cc

Quand j'etais sous tysabri, (une perfusion une fois par mois immunosuppresseur), il y avais des

personnes hospitalisés avec moi qui était sous chimio et ils m'ont dit que leur sep n'était pas

rémittente mais évolutive.