Multiples options en matière de SEP

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Denisque

Multiples options en matière de SEP

Messagepar Denisque » 30 sept. 2012, 02:10


Salut à tous,

J'ai reçu ce lien vers un vidéo Youtube, produit par la Société canadienne de la sclérose en plaques.

http://www.youtube.com/watch?v=sZggCIMTXLw&feature=em-subs_digest-newavtr

Voici la description du vidéo:

Cette conférence fournit aux personnes qui ont la SP de l'information destinée à les aider à s'y retrouver parmi la myriade d'options qui leur sont actuellement offertes en matière de SP, comme les médicaments et autres traitements, la prise en charge des symptômes et les stratégies visant à favoriser le mieux-être.


Ps: Bien entendue, vous remarquerez notre accent Québecois.

:D

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Messagepar lobidique » 30 sept. 2012, 10:27

Merci. Chez vous la recherche semble plus ouverte.
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Messagepar anice » 03 oct. 2012, 13:01

Merci Denisque j'adore leur accent!
px carpe diem quam minimun credula postero! px
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Denisque

Messagepar Denisque » 03 oct. 2012, 13:10

Moi je le.remarque plus, c'est notre accent. Ici l'accent n'est pas prononcé, juste normal, mais comme ailleurs, on n'a nos expressions qui sont de l"argot, difficile à comprendre pour vous. mdr

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Messagepar anice » 03 oct. 2012, 14:08

je suis en adoration quand j'entends votre accent
je trouve trés beau!

j'ai une amie virtuelle canadienne
et habite a St Anne les plaines
px carpe diem quam minimun credula postero! px
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Denisque

Messagepar Denisque » 03 oct. 2012, 14:13

Oui plusieurs disent ça a propos de notre accent.

Saint-Anne-des-Plaines je connais, sur la rive nord de Montréal.

J'ai plusieurs amis virtuels aussi, en Europe.
Dernière édition par Denisque le 03 oct. 2012, 15:36, édité 1 fois.

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Messagepar Lolo » 03 oct. 2012, 14:20

Kikoo,

Je viens d'écouter tout le reportage, j'ai bien compris je suis en progressive secondaire donc en gros plus d'espoir... Mais tant pis je vais continuer à me battre même si je fini en fauteuil roulant, et c'est bien parti pour.

Bizzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

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Denisque

Messagepar Denisque » 03 oct. 2012, 15:36

Salut Lolo,

Il ne faut jamais perdre espoir. J'ai peine à imaginer ce que tu vie.

Je t'envoie plein d'énergie.

Denis.



ciao

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Messagepar Lolo » 03 oct. 2012, 17:24

Oh mais Denis rassures-toi, j'ai presque perdu mes jambes mais j'ai le moral et je suis si heureuse avec mon homme, la vie est devant nous avec encore pleins de bonheur à découvrir, d'ailleurs on se marit le 27 juillet prochain et je sais que pleins de bonheur m'attend il est si formidable mon amour...

Bizzzzzzzzzzzzz
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Messagepar lobidique » 03 oct. 2012, 17:54

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Messagepar Lolo » 03 oct. 2012, 18:14

Le bien être de tous,
Oblige certaines concessions.
Bien que tout être soit parfait,
Il faut savoir qui choisir.
De plus l'âge n'avantage personne.
Il faut bien se le dire !!!
Quoique !!! Il est vrai que dépende certain aspect.
Une femme restera tjs une femme dès le moment où elle se respecte.
Et pour finir bonne continuation à toi et dans ton établissement personnel.

Bizzzzzzzzzzzzzz

PS : De mon Sèb, vous voyez il sait tout faire mon homme...
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Messagepar lobidique » 04 oct. 2012, 08:46

Pour Lolo : (et les autres qui sont concernés)

Les patients atteints de forme progressive ne doivent pas renoncer aux soins même
s’il n’existe pas à l’heure actuelle de traitement de fond démontré comme efficace. Un
certain nombre de médicaments sont annoncés et certains sont déjà en phase III. D’autres
molécules sont attendues dont l’efficacité sera comparable à celle des interférons dans
les formes à poussées. Et d’ici quelques années, des traitements de fond devraient être
proposés en prescription classique.

extrait de http://www.arsep.org/library/media/othe ... 12-web.pdf
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Messagepar Lolo » 04 oct. 2012, 17:47

:merci Lobi mais t'inquiètes pas j'ai tjs un moral d'acier !!!
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...



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Messagepar alexamasa » 21 oct. 2012, 21:29

Eille! du québecois! cest rare que jen entend sur se site!!!

moi je suis en estrie!
L'attente, c'est le pire

Denisque

Messagepar Denisque » 21 oct. 2012, 22:15

C'est toi qui ecrivais que tes yeux 'chaiquait'... ça cest Québécois. :D

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Messagepar alexamasa » 22 oct. 2012, 04:27

Oui mais comment mieux le decrire? non en fait, je sais maintenant que cest, si je me rapelle bien, un nystagmus au mouvement ou quelque chose du genre maintenant accompagner d'un floatter.
L'attente, c'est le pire

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Re: Multiples options en matière de SEP

Messagepar Magie » 05 déc. 2012, 18:44

Je n avais pas vu ce video. Merci de le mettre ici.

Moi aussi j'habite au Québec, en Estrie comme alexamasa et la Montérégie est pas tres loin. Pour l'accent, tout le monde en a un. C'est quelque chose de régional. Quand je vais en France, souvent je ne comprends pas du aux mots anglais de plus en plus présents. Lorsque j'habitais Paris, il y a plus de 30 ans, ''l'accent'' français était moins prononcé. Maintenant, ça fait chic de placer des mots d'anglais un peu partout et de l'argot pour paraître dans le coup. C'est dommage.

Denisque

Re: Multiples options en matière de SEP

Messagepar Denisque » 05 déc. 2012, 19:00

Oui la Montérégie c'est pas très loin de Sherbrooke.

Nous sommes un peu les irréductibles gaulois version 'Canadien' ou plutôt Québecois! riree

J'en profites pour vous parler un peu, ce que mon neurologue m'a dit hier lors de mon rendez-vous, un nouveau médicament orale devrait sortir et être accepté par Santé Canada d'ici un an.

Ce médicament (je ne connais pas le nom) devrait être plus efficace que le gylena, mais avec moins d'effet secondaire...donc à suivre.


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