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résultats relatifs à l'utilisation de TYSABRI

Messagepar isa33 » 21 oct. 2011, 19:33

résultats relatifs à l'utilisation précoce et aux avantages à long terme de TYSABRI

http://www.businesswire.com/news/home/2 ... 006172/fr/
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Messagepar fabienne37 » 21 oct. 2011, 22:42

Merci pour le lien mais quel charabia! En gros on est toujours sur le fil du rasoir... :(
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Messagepar isa33 » 22 oct. 2011, 00:57

ben moi, je me rends compte q le fait q j'ai pris des interférons et le copaxone avant le tysabri explique un peu pourquoi je fais poussée sur poussée depuis 3mois et demi.

ms j'aurais aimé que cette étude sorte plus tôt comme ça j'aurais pu avoir le tysabri plus tôt et ça aurait peut-être éviter à la maladie d'évoluer autant... Parce q'au point où j'en suis, même les neuros ne comprennent pas comment ça se fait q je ne récupère pas de ma 1è poussée alors q j'ai eu 13g de solu depuis le 3août!
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Messagepar fabienne37 » 22 oct. 2011, 21:20

Accroche-toi Isa on va bien trouver... Tu sais que cette saloperie est imprévisible, tout est possible... Et les chercheurs sont souvent aussi interdits que nous devant les événements capricieux de la SEP, des SEP!
J'espère que pour toi ça va s'améliorer, moi le solumédrol ne me fait rien, mes symptômes restent et on est obligé de vivre jour après jour dans cette incertitude, courage et espère!
Plein de bisous à toi en attendant le rapport complet de l'ECTRIMS 2011.

b3 b3 b3 b3 b3
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Messagepar isa33 » 22 oct. 2011, 21:25

merci bcp Fabienne! Moi aussi, j'espère q'ils vont trouver quelque chose pour arrêter ce déchainement...

gros bisous
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