La sclérose en plaques pourrait être d'origine vasculaire

Les études en cours sur la SEP
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math_34
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La sclérose en plaques pourrait être d'origine vasculaire

Messagepar math_34 » 02 août 2010, 20:41

Voila ma mère est partis au Canada pour tenter de se faire traiter, arrivée la bas depuis 1 mois et demi elle fait quelques recherches sur place et elle découvre stupéfaite un reportage sur une découverte d'un docteur Italien qui pourrait tout changer et en même temps qui nous fait se poser pas mal de questions...

Voici un article :" La sclérose en plaques (SEP) pourrait avoir une cause vasculaire selon un chercheur canadien, professeur de médecine à l'Université de Ferrara (Italie). Et elle pourrait ainsi être traitée par une chirurgie.

Selon le Dr. Paulo Zamboni, la SEP, considérée comme une maladie neurologique et auto-immune, pourrait être causée par une perturbation de la circulation sanguine entraînant une incapacité du système veineux à drainer efficacement le sang du cerveau, un phénomène appelé insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC). Ce trouble causerait une augmentation de la pression dans les veines du cerveau et de la moelle épinière et provoquerait des lésions dans ces organes. "

Ici le lien vers un reportage télévisé :

http://www.youtube.com/watch?v=qYvUkvW3 ... re=channel

Voila peut être un peu d'espoir pour cette maladie si cruelle.

Bonne soirée à tous.

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mewenn
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Messagepar mewenn » 02 août 2010, 20:46

conjoint sep évolutive lente depuis 1973. EDSS=8,5.
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franck
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Messagepar franck » 02 août 2010, 21:57

merci math

mais je te donne un conseil valable dans tous les forums

-verrifie que le sujet n est pas deja traiter
-verrifie tes sources (ton reportage date de janvier )

zut ça fais 2 conseils

- et aussi cire les pompe de l admin ( ici c moi )

sinon pour te repondre la ccsvi n est pour l instant qu une hypothese
faites par le doc zamboni il y a un peu moins d un an
et comme te le montre le lien de mewenn
c loin d etre vérifier

donc pour l instant on attend que l a recherche avance :roll:
(meme si ça commence a etre long )

bonne soirée et A+
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Papaye
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Messagepar Papaye » 02 août 2010, 22:09

Au moins, le premier ministre de la Saskatchewan (une province canadienne) a annoncé la semaine dernière qu'il financerait des études cliniques sur l'IVCC et sur l'angioplastie elle-même, et non pas des études plus vagues et moins poussées (p. ex. sur la prévalence de l'insuffisance veineuse chez les sépiens et non sépiens).
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Messagepar math_34 » 02 août 2010, 22:21

Oui lol j'ai vu seulement après qu'il y avait déjà un post ce sujet désolé.

Le truc c'est que si je parle de ça aujourd'hui c'est pour dire que ça avance vraiment ma mère est au Canada et c'est vraiment en train de prendre de l'ampleur la bas.

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franck
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Messagepar franck » 02 août 2010, 22:28

Papaye a écrit :Au moins, le premier ministre de la Saskatchewan (une province canadienne) a annoncé la semaine dernière qu'il financerait des études cliniques sur l'IVCC et sur l'angioplastie elle-même...


c ce qui m énerve un peu dans cette histoire
les etudes sont faites maintenant
mais on a eu droit a un battage médiatique
nous disant que " c bon on a la solution dans 2semaines plus de sep sur terre"
oui j exagère

enfin on verra bien les résultats des études
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Magie
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Messagepar Magie » 03 août 2010, 01:48

Math, le sujet existe déjà effectivement. Malheureusement, il y a eu des débordements et des mots, pour ne pas dire des maux. Je ne sais trop pourquoi, mais les gens s'enflamme rapidement a propos de ce sujet.
Il serait vraiment intéressant que les discussions se fassent dans le respect des opinions de chacun.

Papaye, les études qui seront financé en Saskatchewan porteront sur la prévalence en premier. On a pas le choix de passer par là. C'est exactement le meme type de recherche que le groupe de Buffalo font présentementé

Dans ma région, une étude devrait commencer bientot. Ils sont a faire la sélection des candidats. La premiere partie de l'étude portera sur la prévalence et la seconde sur l'angioplastie si la première est concluante.

Le Dr Zamboni a aussi commencé par la prévalence. On ne peut pas se mettre a opérer les gens sans savoir si, de 1, ils ont une sténose et de 2, si il y a plus de sténose chez les sepiens versus les autres.
Ce n est que la démarche scientifique

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Messagepar Kosok » 03 août 2010, 17:03

Conclusion de tout cela,attendons! Après tout,on peux bien attendre encore quelques mois et être sur des résultats, le jeu en vaut peut être la chandelle.
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
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14 poussées ouilleouillleouille!!!

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Messagepar math_34 » 03 août 2010, 19:03

Oui c'est vrai il faut attendre.

Je vous tiens au courant si j'ai des nouvelles en live avec ma mère là bas.

:wink:

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Messagepar Magie » 03 août 2010, 23:54

Tres curieuse de savoir pourquoi et quel traitement ta mere est venue chercher au Canada, étant donné que j'habite au QUebec, donc au Canada.

Ou est elle exactement?

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Messagepar math_34 » 04 août 2010, 18:57

Bin te dire quelle traitement exactement je sais pas. Elle est a valmaurin, et son idée c'était de rentrer dans un protocole plus avancé qu'en France. T'en pense quoi?

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Messagepar Magie » 05 août 2010, 00:37

Val-Morin probablement.

Elle n'a surement pas de treaitement a cet endroit, il n'y a pas de centre hospitalier. Elle va peut etre a Montreal qui est quand meme assez loin de ce village.


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