espoir

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dane83
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espoir

Messagepar dane83 » 01 déc. 2009, 13:40

les canadiens ont de la chance!
je vous met un lien car la sep serait due a un problème
vasculaire etc etc

http://videos.lcn.canoe.ca/video/en-ved ... 01/denis-lévesque,-émission-du-30-novembre./53272063001
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Magie
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Messagepar Magie » 01 déc. 2009, 15:39

Oh lala! Il faut qu'il parle de SEP pour que j'écoute Denis Levesque :D

Bon, sans blague, effectivement, on en parle partout ici depuis 1 semaine.

Voici un lien avec plus d'explications;

http://www.radio-canada.ca/emissions/ch ... ique=97508

Et le lien de la Société canadienne de sclérose en plauqes qui fait le point sur le sujet

http://www.mssociety.ca/fr/recherche/me ... 21_faq.htm

Et si vous ''googler'' Paul Zamboni vous trouverez plus d'explications

On vit d'espoir

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Messagepar Danielle » 01 déc. 2009, 16:44

super interessant ..................merci !
1 an 1/2 déjà et toujours pas de diagnostique.
Les symptômes vont et viennent et on fini par vivre avec ,,,, Du moins, je le pense !
Danielle... du Québec - Sorel

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tres interressant

Messagepar dane83 » 01 déc. 2009, 19:05

merci je viens de tout écouter
peut être qu un on en viendra a bout
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waw

Messagepar Espoire » 21 janv. 2010, 18:24

cette "hypothétique" découverte m'intrigue :shock: :roll: jpense personnellement que c surement ca . . .
C LA GUERRE

Première poussée en 2004, avonex en 2007. A 26 ans j'etais sous tysabri depuis septembre 2008, ayant déclenché le virus JC en décembre 2012 et donc en attente d'un nouveau traitement de fonds (gylenia) et poussée car j'ai trop attendu

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Messagepar Lolo » 21 janv. 2010, 18:37

Kikoo,

Oui effectivement j'ai entendu parlé de ça quand j'étais hospitalisée à Lyon et ils sont entrain de chercher une façon d'opérer pour lutter contre la sep, j'ai même dis à ma neuro que si elle avait besoin d'un cobaïl j'étais d'accors, on verra bien mais étant donné que la neuro à Lyon est placé n°1 en Europe je serais forcément au courant.
En tout cas merci pour les liens.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Messagepar dane83 » 21 janv. 2010, 19:53

moi aussi je veux bien etre le cobaye
lyon /toulon c est pas loin!!!
faut etre patient ...attendre est difficile!
:lol:
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Messagepar tichou » 23 janv. 2010, 23:25

kikou vi g entendu ca aussi c super interessant . :lol:
Je réaliserai mes reves.... malgré toi
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Messagepar Espoire » 18 févr. 2010, 16:32

je vis a lyon je suis a lhopital neurologique de lyon depuis des années et on m'a pas du tout parlé de ca ... :x
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Première poussée en 2004, avonex en 2007. A 26 ans j'etais sous tysabri depuis septembre 2008, ayant déclenché le virus JC en décembre 2012 et donc en attente d'un nouveau traitement de fonds (gylenia) et poussée car j'ai trop attendu

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Messagepar dane83 » 18 févr. 2010, 19:26

c est sur :ce n est pas neurologique mais vasculaire....justement :ils ne donnent pas des traitements qui te pourrissent la vie un peu plus...
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Messagepar mimoun » 19 févr. 2010, 01:33

lolo ça consisterai en quoi cette opération ? :shock: TU pourrai me donner le nom de ce neurolgue qui apparament a lair pas mal sur lyon :D

bisous
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Messagepar dane83 » 19 févr. 2010, 04:21

lolo et espoire...les lyonaises qui se contredisent!!!
c est bien dommage ... mesgosses mesgosses mesgosses
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un lien

Messagepar dane83 » 04 mars 2010, 05:52

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