traitement oral

Les études en cours sur la SEP
Votre sous-forum ici ?
Demandez nous le par message privé
Règles du forum
Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie.
Le caractère sérieux de cette catégorie du forum est incompatible avec les posts inutiles et sans importance réelle avec le sujet.

Nous vous demandons donc de réserver vos posts sans liens sérieux ou hors sujet à d'autres parties du forum qui sont prévues à cet effet ;)

Les débordements seront corrigés après concertation inter modos, et vous serez bien sur avertis en PV.
Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.

Merci de votre compréhension
Avatar de l’utilisateur
THEO
Fidèle
Messages : 424
Inscription : 16 févr. 2008, 12:11
Localisation : pas de calais
Contact :

traitement oral

Messagepar THEO » 23 sept. 2009, 06:47

voila1er traitement oral en 2009? - le truc en plus: SEP ce que j ai trouvé ce matin

Avatar de l’utilisateur
Lelette
VIP
Messages : 4361
Inscription : 17 janv. 2009, 19:28
Localisation : Eure-et-Loir
Contact :

Messagepar Lelette » 23 sept. 2009, 19:51

Le neuro que j'ai vu à la Salpêtrière m'a dit entre déc. 2009 et déc. 2010. Mais tout va dépendre des tests cliniques.

(Je remets le lien, ça n'avait pas l'air d'avoir marché
:wink:
http://le-truc-en-plus.over-blog.com/article-18783532.html

Avatar de l’utilisateur
THEO
Fidèle
Messages : 424
Inscription : 16 févr. 2008, 12:11
Localisation : pas de calais
Contact :

tt oral

Messagepar THEO » 24 sept. 2009, 06:41

Lelette a écrit :Le neuro que j'ai vu à la Salpêtrière m'a dit entre déc. 2009 et déc. 2010. Mais tout va dépendre des tests cliniques.

(Je remets le lien, ça n'avait pas l'air d'avoir marché
:wink:
http://le-truc-en-plus.over-blog.com/article-18783532.html


merci a toi

Avatar de l’utilisateur
MAJESTY
Messages : 17069
Inscription : 21 nov. 2007, 19:15
Localisation : martigues
Contact :

Messagepar MAJESTY » 24 sept. 2009, 09:53

merci theo pour l'info par contre quelqu'un peut t'il me dire si il y a des effets secondaires ou pas :?: :?:
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

Avatar de l’utilisateur
Virgin
Messages : 2110
Inscription : 18 oct. 2007, 16:38
Localisation : Bretagne Sud
Contact :

Messagepar Virgin » 24 sept. 2009, 14:36

Pff moi mon neuro m'en a parlé en mai 2006 avec soit disant arrivée en juil 2007 :? :shock:
euh rappeler moi on arrive pas en 2010? :evil:
VIRGINIE 36 ans / SEP depuis 1999

sans traitement depuis juillet 2009

maman de Lilia née en janvier 2006
mamange de Yasmine née sans vie en septembre 2010
Bébé espoir en attente... Livraison prévue en Mai 2012

Avatar de l’utilisateur
Nursia
Confirmé(e)
Messages : 238
Inscription : 14 avr. 2009, 15:22
Localisation : Poitou charente (une Chti émigrée)
Contact :

Messagepar Nursia » 21 oct. 2009, 09:30

comme tous nouveaux médocs, pas de recul... perso je ne prendrais pas avant 5 ou 7 ans quand les médecins auront un peu plus de recul.
1ère poussée Juillet 2007 - Névrite optique
2ème poussée Février 2008 - Syndrome de Lhermitte
3ème poussée Mars 2009 - Névrite optique
(Betaferon début Mai 2009).
(Arrêt Betaferon Janv 2013 pour Copaxone)

Avatar de l’utilisateur
Lelette
VIP
Messages : 4361
Inscription : 17 janv. 2009, 19:28
Localisation : Eure-et-Loir
Contact :

Messagepar Lelette » 21 oct. 2009, 10:38

Il y a une chose que je ne comprends pas : il existe déjà un traitement oral (Lolo le prend d'ailleurs si mes souvenirs sont bons). Pourquoi n'en parle-t-on pas plus ? Il est encore expérimental ?

Avatar de l’utilisateur
Isis
Messages : 3567
Inscription : 06 sept. 2007, 15:40
Localisation : Loire Atlantique
Contact :

Messagepar Isis » 21 oct. 2009, 21:56

Moi aussi méfiante je préfère rester à mes piqures et attendre un peu

b2
Diagnostiquée Octobre 2008
Bétaféron commencé le 22/06/09
Sep progressive secondaire

josé
Passionné(e)
Messages : 1708
Inscription : 17 nov. 2007, 13:54
Localisation : Qqpart, entre deux étoiles qui brillent de milles feux (Dans les nuages, le reste du temps) :o)
Contact :

Messagepar josé » 21 oct. 2009, 22:36

Y'a des histoires de gros sous, en jeu ...

La "Sécurité Sociale" n'accepte de prendre en charge un traitement, à un certain coût, si, au final/sur le moyen/long terme, ça permet d'économiser de l'argent parce que le patient subira moins de séquelles lourdes, donc coûteuses à prendre en charge.

Le problème, c'est qu'il faut que le prix auquel le laboratoire propose ce traitement, tienne compte de celà.
Et il peut se passer du temps avant que le laboratoire et la Sécurité Sociale ne tombent d'accord.

Obtenir l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché), c'est une chose, arriver à intégrer la liste des traitements susceptibles d'une prise en charge ( à 100% ou presque) au titre d'une ALD, c'en est une autre ...

Désolé de ramener un peu tout le monde, sur terre si brutalement ... :/

Ceci dit, histoire de mettre "un peu de beaume au coeur" à tout un chacun, il me semble avoir vu passer deux demandes d'AMM pour des traitements oraux concernant la SEP, cet été.

Ce qui veut dire que la phase des essais cliniques ( phases I, II & III) est passée ;)

Si je retrouve les références, je vous les poste : ))
« Ce qui ne vous tue pas vous rend plus fort » F. Nietzsche - « Piti Grigory, admets que tu ne viens pas vraiment pour la chasse » :D


Revenir vers « La recherche sur la SEP »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 4 invités