Lyme, sep et ponction lombaire

Les études en cours sur la SEP
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Messagepar Bulle » 12 févr. 2009, 10:52

Pas de bol Eliselle on dirait bien que tu n'es pas tombé sur le meilleur "charcutier" :x Humour bien sur car il en faut tjrs une bonne dose dans ces cas là et puis maintenant que c'est derrière toi autant le prendre ainsi et ne pas t'en rajouter une dose en flippant sur je ne sais quel dasastreux résultat houps Occupe toi en attendant pour essayer de ne pas focaliser sur ta boite aux lettres et tiens nous au courant qd tu en sauras plus bien sur :wink:

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Maryse
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Messagepar Maryse » 12 févr. 2009, 13:20

Je te comprend Eliselle, c'est difficile à vivre cette attente, mais essaie de ne pas trop y penser, ça te rend encore plus malade et ça ne sert à rien à part t'angoisser. Courage

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Messagepar eliselle » 01 avr. 2009, 22:11

Bonjour/bonsoir tous le monde... et me revoilà pour vous faire un petit coucou !

Pour les news, j'ai la confirmation de la maladie de Lyme par prise de sang.
Ceci peut expliquer cela...
La ponction lombaire, aussi douloureuse fut-elle pour moi, ne prouve pas que je sois atteinte de neuroborréliose chronique mais révèle toutefois une inflammation du LCR (mais pas suffisante pour diagnostiquer une SEP)

J'ai fait tout les examens possibles et inimaginable, tout est quasiment normal ( sauf l'EMG des membres inférieurs qui présentent quelques irrégularité )

Le neuro n'y connaissant rien à la maladie de Lyme, préfère me taxer de fibromyalgique et encore une fois me suggère de consulter un psy...
bref il est perdu et se n'est pas sa spécialité.
Vu que je ne rentre pas dans le cadre exact d'une SLA ou d'une SEP, il ne peut rien faire pour moi.


Je dois voir un infectiologue fin avril pour discuter de mon cas.


Après deux mois d'arrêt maladie, j'ai repris le boulot en mi temps thérapeutique. je marche avec une canne continuellement cette fois ci.

Je peux juste vous dire que la maladie de Lyme ( par morsure de tique ) est souvent confondue avec une SEP et malheureusement les mêmes symptômes et/ou handicap qui s'installe dans le temps si on ne la traite pas dès le début.

le seul remède "allopathique" est l'antibiothérapie (et souvent à long terme) pour stopper l'évolution mais malheureusement la maladie de Lyme ne se guérit pas quand on est à un stade neurologique chronique.

Une vraie galère mais j'ai bon espoir de stabiliser mon état... au moins !

je continue a vous lire, et je vous souhaites a tous beaucoup de courage.

A bientôt.
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En attente de diagnostique

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karima
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Messagepar karima » 01 avr. 2009, 23:30

a toi aussi beaucoup de courage et passes nous voir de temps en temps eliselle bizzzzzz
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
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zac
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Messagepar zac » 02 avr. 2009, 00:16

La crispation est tellement importante que tous les muscles du corps sont sollicités.. c'est donc normal de ressentir ces douleurs qui suivent la PL. Le cou et surement les épaules, les jambes, les fesses, sont le siège de ces douleurs à cause de ce qu'on nomme la Grand Mère, qui correspond au tissus conjonctif - les fascias - qui nous prend "physiologiquement parlant" de la tête au pied. C'est la contraction de ce fascia qui occasionne ces douleurs. C'est un tissus tres sensible au stress, vous vous en doutez...

c'est là qui est intéressant de pratiquer et de savoir pratiquer un peu de relaxation et de visualisation créatrice. ça ne retirera pas totalement la peur, mais ça permettra de ne pas en etre submergé... :) et de contenir l'appréhension.



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