Le blog ou la déprime générale

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Messagepar sotizesmimi » 19 mai 2008, 20:46

désolée mais là j'ai une preuve d'enfer que ce forum est trés trés utile cela fais 5 mois que j'y participe et quel bonheur surtout pour ma fille elle as retrouver son parrain ! perdu depuis 1992 c'est le fils de karima ! que j'avais perdue elle m'as reconnue a mon pseudo ,dommage elle a une sep ok mais on s'est retrouvées et on habite à 300km bien sur hier soir un trés long moment au telephone et je vous jure que le prochain départ en camping-car c'est pour la voir vive lolo MERCI gros bizzzzzmimi b4
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Messagepar karima » 19 mai 2008, 21:55

tu vois espoiretout arrive pourtant tu as choisie un pseudo d enfer tu sais il faut croire en l avenir malgre la sep la vie vaut le coup d etre vecue.et si tu as envie de pousser une gueulante revient nous voir on t ecoutera
bizzz...

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Messagepar Isis » 20 mai 2008, 12:11

Super Mimi comme quoi !!! le monde est petit :wink:

vive le forum de lolo :lol: au fait on ne la voit pas en ce moment j'espère qu'elle va bien

bisous

Isis
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Messagepar sotizesmimi » 20 mai 2008, 12:34

je l'ai vue hier sur un autre forum mais je ne sais plus dans quoi ! elle se disait surbookée loll c'estça la célébrité loll b4
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Messagepar johbo » 20 mai 2008, 20:14

Désolée mais je suis en partie d'accord avec Espoire.
Je pense que c'est une bonne chose que ce forum existe, surtout sur cette maladie où on ne trouve pas beaucoup de réponses à nos questions.
J'y ai trouvé la plupart de mes réponses d'ailleurs. Vous êtes en quelque sorte ma roue de secours, je sais que si j'ai un coup de mou ou une question, il y aura toujours quelqu'un ici.
Mais je pense qu'il faut également garder les pieds sur terre, tout ça est plutôt "irréel".

Au début de ma maladie (il y a un an dans pas longtemps: chouette bon anniv' :cry: !), j'étais tout le temps tout le temps sur le forum, et puis la vie a peu à peu repris son cours, j'ai trouvé un boulot, je me suis achetée un chien, je me suis fiancée,...
En fait, je pense que ne pas venir sur le forum signifie pour moi que j'oublie ma maladie.
Alors que dès que je suis sur le forum, je lis les choses que je vis, celles que je vais peut-être vivre,... et ça me fout un coup de + au moral. Mais paradoxalement j'en ai besoin. Ca me fait à la fois du bien et du mal (bizarre).

Mais malgré tout j'ai besoin de vous savoir là pour les jours où comme ce soir j'ai du mal à taper sur les touches à cause des fourmis dans les mains qui sont là depuis plusieurs jours.

Alors merci à toutes et à tous d'être là derrière votre écran, je me dis que je ne suis pas toute seule à vivre cette merde!

MERCI :oops:
johannie, 24 ans, diagnostiquée depuis juin 2007 mais garde le moral malgré tout!!!

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Messagepar sotizesmimi » 20 mai 2008, 20:39

non tu n'es pas seule , on est là !! bla11 en 1 an il a fallu que tu en encaisse ! c'est normal de ne pas trop savoir comment réagir moi de 84 à 99 j'ai refusé totalement d'admettr ! toi c'est bien tu viens comme tu connais les symptomes tu sais si tu doit juse t'inkieter où foncer chez le neuro , c'est bien continue de venir quand tu en ressent le besoin cela ne te feras pas de mal et ici des fois on se marre humour musik gros bizzzzzmimi b4
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Messagepar johbo » 20 mai 2008, 20:55

C'est vrai que des fois on se marre, mais je le dis surtout pour Espoire, il ne faut pas attendre trop du forum, ce n'est pas un traitement c'est une "béquille"! En plus il ne faut pas prendre tout ce qui est dit pour soi. On sait bien que dans cette maladie chaque cas est différent.

Bisous sotizesmimi.
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Messagepar sotizesmimi » 20 mai 2008, 21:56

[b]moi se qui me touches le + c'est de voir que la plupart des jeunes sont + intelligent que moi (a leur age) si j'avais pris cela + au sérieux je n'en serais pas là .où alors il faut s'en balancer completement , je sais pas ! mais c'est vrai ce que tu dis c'est une solide bequille <2 et trés réconfortante gros bizzzzzz mmi[/b]
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Messagepar karima » 20 mai 2008, 22:03

c est sur que le forum ne guerira personnemais c est tout de meme agreable et confortable de pouvoir parler a quelqun.et ici on ne parle pas que du cote negatif quand ca va mieux faut le dire aussi.et puis il y a les jeux et le reste.il ne faut pas rester que dans les sites de maladie il y a aussi les histoires drole de christounet entre autreet le petit coin cuisine et autre!!!a voir !!!!!
bizzz...



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Messagepar sotizesmimi » 20 mai 2008, 22:12

ça y est j'ai trouver il faut cliker sur la fleche en bas MERCI j'irais demain là mes yeux ils veulent plus vais voir télé gros bizzzzzmimi b4
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Messagepar Lolo » 21 mai 2008, 14:05

Kikoo,

Je viens de lire les retrouvailles entre Mimi et Karima et je trouve ça vraiment génial, je suis super heureuse pour vous les filles, au moins mon forum aura servi à qq'chose d'utile.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Messagepar sotizesmimi » 21 mai 2008, 15:05

[img]ha oui alors tu peux te féliciter sans toi , jamais on ne se serait jamais retrouvées MERCI gros bizzzzzzmimi b4 [/url]
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Messagepar karima » 21 mai 2008, 15:17

merci lolo et merci la sep
bizzz...
sol2 :merci

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Messagepar Espoire » 22 mai 2008, 13:39

oh non je voi pas pk j'aurai des etats d'ames, c dommage que vous le compreniez de cette facon, je me suis surement mal exprimé ..... C'etait bien au contraire positif pour tous le monde mais bref en gros c mon expression qui za mais j'ai jamais ete vulgaire grossiere ou quoi que ce soit :shock:

En tout cas desolé pour ceux qui l'ont mal pris

Bon courage
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Première poussée en 2004, avonex en 2007. A 26 ans j'etais sous tysabri depuis septembre 2008, ayant déclenché le virus JC en décembre 2012 et donc en attente d'un nouveau traitement de fonds (gylenia) et poussée car j'ai trop attendu

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Messagepar sotizesmimi » 22 mai 2008, 15:42

postpaplace gros bizzzzzmimi b4
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