tysabri

Les études en cours sur la SEP
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ATHENA26
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MERCI INVITE

Messagepar ATHENA26 » 16 juil. 2007, 23:10

MERCI INVITE,
tes renseignements sont précieux, je commence ma première perf le 3 aout prochain... :lol:

POUR LOLO,
tu te fais soigner à LYON, mais moi, aussi, je monterai donc une fois par mois pour mes perfs, à l'hopital neuro de lyon, au service du professeur CONFAVREUX, c'est le docteur CATENOIX qui s'occupe de moi!
ET toi, aussi tu vas dans cet hosto??? :?:

Bonne soirée à tous, et BIZZZZ de chez moi ou il a fait super beau... :lol:
[/b]

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franck
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Messagepar franck » 20 juil. 2007, 21:22

ce sont les lymphocytes T les coupables :evil:


le tysabri empêche les lymphocytes de franchir la barrière hémato-encéphalique


exacte, les lymphocytes T dispose d'une sorte de "grapin" pour franchir cette barrière.
le Tysabri bloque le grapin un peu comme si on posai un bouchon de liege sur une aiguille pour ne pas piquer.
le principe est tellement simple ça doit marcher

raymonde52
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tysabri

Messagepar raymonde52 » 24 juil. 2007, 13:34

avous me terrorisé arrêt copaxone 2 poussée en 6 mois donc tysabri le mois d'aout a l'osto a besançon j' peur et le 14 aout medecin pour la carte d'invalidite la 3 fois j'en ais marrrrr j' ai des béquilles je me tâte les prendre ou pas que faire il me demande pourquoi,je veux la carte d'invalidite je ne sais pas quoi repondre ,peut etre pour faire la belle en boite de nuit.j'ai peur de la lemp mdr3 ragee trotriste b2 [color=red][/color][size=24
carine

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ATHENA26
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COUCOU CARINE...

Messagepar ATHENA26 » 24 juil. 2007, 14:05

COUCOU CARINE... :lol:
NON Il ne faut pas quer tu sois terrorisée: chaque médoc à des risques, pour le tysabri, ils savant évalué ces risques, et surtout le bénéfice/risque pour chaque patient: alors il faut leur faire confiance!!! Et je te dis donc "BIENVENUE AU CLUB DES TYSABRISTES", car moi, je vais à Lyon, pour la prémière perfusion! :wink:
Et puis tu sais, le jour méme, il vérifie tes globules blancs, en faisant une prise de sang, et ne te perfuse, que si c'est OK!
J'ai des ami(e)s, qui aprés verif de leurs globules le matin mème, sont rentré(es) chez eux SANS PERF!!! parce que les neuro qui les suivent sont prudent!!! :arrow:
Alors , reste ZEN, et imagine que le bon coté des choses!
BIZZZ DE LA DROME PROVENCALE, où il fait un méga soleil, et les cigales font le concours de "CELLE QUI CHANTE LE + FORT!!! :wink: :lol:

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tysabri

Messagepar raymonde52 » 25 juil. 2007, 21:34

je t'envoie de b2 de franche conté et le mauvais temps avec. moi je partage le bon et le mauvais mdr mercie milles fois pour tes mots je vais je mieux merci1 sol2 b2
carine

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pour athena

Messagepar raymonde52 » 25 juil. 2007, 21:44

excuse moi athena j'ai oublié d'écrire ton pseudo
carine

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Messagepar gis » 26 juil. 2007, 10:51

Je veux pas passer pour une rabat-joie, mais moi je ne suis pas pour ce traitement.
Heureusement que les neuro font en fonction du rapport bénéfice/risque, mais au patient aussi de poser les bonnes questions pour tout comprendre et se prendre en main, sinon on nous appellerait clairement des "cobayes"... :roll:
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ATHENA26
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COUCOU GIS...

Messagepar ATHENA26 » 26 juil. 2007, 11:34

COUCOU GIS...
Non, tu n'es pas une rabat-joie: mais dans mon cas, l'interféron avonex ne marche plus (ca fait 6 ans que je l'ai) alors je passe a + fort : j'ai beaucoup discuté avec ma neuro et aussi avec les neuro de lyon; je pense pas étre un cobaye, mais, je pourrais jamais me dire : ah si j'avais su...je l'aurais pris le tysa! :!:
3 poussés depuis février 2007; et je me demande si une 4eme déboule pas, car j'ai l oeil droit qui dit "merde à l'autre" depuis 3 jours...et des maux de téte grave! (et oui, il fait grève mon oeil!)
Alors, voilà, c'est au cas par cas, comme notre chère sep, nous a habitué(e)s... mais, bon : on verra bien!!!
BIZZZ A TOUS ET TOUTES... et bon apéro... (hihihhi, ben quoi, faut se faire plaisir, de temps en temps!!!)
non : SEP pas toi qui m'aura :
moi JE commande ; et SEP toi qui T ADAPTE!!!

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Messagepar gis » 28 juil. 2007, 23:54

c'est pas un peu fini l'apéro, Athéna picolo mdr3
Mais j'm'en va trinquer avec toi, au bord de la piscine, ... quel bonheur !!
J'aurai du pousser jusqu'à ton bled quand j'étais dans le var, on aurait bu un coup à notre santé :wink:


Bref, J'espère que tu vas bien et que tu ne vis pas de poussée en ce moment ???

Tu sembles être attirée par ce "nouveau" traitement, qui n'en est pas un, en fait, il existe depuis longtemps, il n'est pas proposé à tout le monde vu les effets secondaires !
La dernière conférence ou j'en ai entendu parlé, c'était pas très attirant, c le moins que je puisse dire :cry: mais j'ai peut-être la chance de ne pas être encore concernée... ça me facilite le choix certainement :oops: :?:
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ca y est

Messagepar ATHENA26 » 03 août 2007, 20:11

Coucou a tout le forum!!! :wink:
Ca y est je reviens de LYON;
j'ai eu ma prise de 100 et après vérif des globules blancs : OK, c'est parti, mon kiki, j'ai eu ma première perf, çà dure 1 heure, puis 30 minutes pour le produit de rincage, qu'ils disent!!!
Comme çà, j'ai les "tuyauteries propres"!!! :lol:
Bref, aucun maux de tétes ou fatigues ou courbatures, contrairement à l'avonex... :lol: :lol:
La 2 eme perf est prévue le 31 aout à LYON, puis les suivantes se feront dans un C.H + proches de mon domicile...
BYE BYE A TOUTES ET TOUS!!! :wink:
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moi JE commande ; et SEP toi qui T ADAPTE!!!

Bulle
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Messagepar Bulle » 03 août 2007, 20:50

Merci pour ces bonnes nouvelles Athena :) Bon week-end et reposes toi bien slt b2

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Messagepar gis » 05 août 2007, 12:51

Contente de savoir que tout va bien Athéna.
repose toi quand même HEIN :wink: meteeo
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coucou tout le monde

Messagepar didine0410 » 08 août 2007, 11:06

coucou lolo et les autres

a quel bonheur d avoir recuperer internet!!:)
alors rapport du neuro heinzlef de poissy
il est super je ne change pas ca y est g trouve un bien
g une sep remittente et il me propose apres l accouchement copaxone ou betaferon et pas le tysabri d amblée comme l autre

voiulou

gros bisous a toussssssssss

amandine
bonjour à tous j'ai 27 ans sep depuis 2002
val d'oise 95 bisous

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Messagepar gis » 08 août 2007, 12:49

coucou amandine,
Contente de te relire. :lol:
Dis nous comment tu vas bb
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Messagepar didine0410 » 08 août 2007, 17:30

sa va un peu fatigué
sa commence a faire son poids se bébé lol
et toi?
bonjour à tous j'ai 27 ans sep depuis 2002

val d'oise 95 bisous

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Messagepar gis » 09 août 2007, 14:37

Ici tout beigne, c les vacances, donc pas de rythme et repos à volonté !
C'est prévu pour quand ton p'tit bout ? (j'ai oublié :oops: )
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didine0410
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Messagepar didine0410 » 09 août 2007, 16:50

le 17 novembre un scorpion :)
profite bien du soleil et du repos :) :lol:
bonjour à tous j'ai 27 ans sep depuis 2002

val d'oise 95 bisous

Titmiss
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Messagepar Titmiss » 24 août 2007, 01:25

Bonjour ,

Je suis contente de lire vos messages :D
mon ami commence le tysabri fin septembre ,début octobre
on a peur ,mais bon pas trop le choix :?

pour ce qui est des cas décédés le neuro nous a dit que c'était du à la tuberculose ,donc ils font maintenant apparement les exams nécessaires ,pour les autres risques ça fait très peur :shock: ,mais soit il teste soit il attend que ça s'aggrave sans rien faire ,donc il a donné son accord et qui vivra verra hein !!!!

Le seul problème c'est pour avoir un enfant :?: c'est assez confus :?

bon courage à tous ,très bien votre site :D

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titelle26
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Messagepar titelle26 » 24 août 2007, 05:06

bienvenue TItmiss
courage a toi et a ton ami pour ce début de traitement je vous souhaite pleins de force tout ira pour le mieux t'inquiete

b2 b2

Bulle
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Messagepar Bulle » 24 août 2007, 08:36

Bienvenue Titmiss :) très sympa ton pseudo :wink: Bon courage à ton ami et même si c'est pas facile surtout garde espoir :lol: Reviens nous tenir au courant....

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