Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjours à tous

Pour commencer je vous souhaite à vous et vos proches de belles fêtes de fin d'année.

Je viens de retrouver un article que j'avais archivé, datant de 2008, sur une étude concernant un traitement pour la leucémie qui stopperait les effets de la sep. Comme c'était à l'étude je n'ai pas suivi.....en avez vous entendu parler ? Je vous le mets ici.

A plus tard.



"

Un remède anti-leucémie stopperait les effets de la sclérose en plaques

Le Monde.fr avec AFP | 23.10.2008 à 09h13 • Mis à jour le 23.10.2008 à 12h03

L'alemtuzumab, un médicament développé à l'origine pour traiter la leucémie, peut stopper voire inverser les effets débilitants de la sclérose en plaques (SEP), ont annoncé des chercheurs de l'Université de Cambridge, dans un article publié le 23 octobre dans The New England Journal of Medecine. Au cours des essais, ce médicament a réduit le nombre d'attaques chez les malades et leur a aussi permis de récupérer des fonctions perdues, en permettant apparemment au tissu cérébral de se réparer.

La sclérose en plaques est une maladie incurable du système nerveux central qui touche 2,5 millions de personnes dans le monde. Cette infection inflammatoire provoque la destruction de la myéline, une substance entourant les nerfs et assurant la transmission rapide de l'influx nerveux. Elle conduit à des handicaps plus ou moins lourds, notamment des pertes de vision, de mobilité ou encore des troubles cognitifs.

"La possibilité qu'un traitement contre la SEP favorise la reconstitution du tissu cérébral est sans précédent", a affirmé le Dr Alasdair Coles, enseignant au département de neurosciences cliniques de Cambridge, qui a coordonné une partie de l'étude. "Nous sommes en présence d'un médicament qui, s'il est administré suffisamment tôt, pourrait efficacement stopper l'avancée de la maladie et également rétablir des fonctions perdues en favorisant la reconstitution du tissu cérébral endommagé", a-t-il ajouté.

La MS Society, la plus importante organisation caritative britannique consacrée au soutien des personnes atteintes de SEP, s'est dit "ravie" des résultats de l'étude. "C'est le premier médicament qui a montré un potentiel pour arrêter et même inverser les effets débilitants de la SEP", s'est réjoui le chef de la recherche de la MS Society, Lee Dunster. "Des travaux supplémentaires sont nécessaires pour prouver l'effet à long terme de ce traitement et nous attendons avec impatience les résultats de la prochaine étape – déjà en cours – de cette importante recherche", a-t-il ajouté.

En savoir plus sur http://www.lemonde.fr/societe/article/2 ... pmdYxZw.99

Voir aussi viewtopic.php?f=15&t=12459

Même famille à priori

oui on dirait bien. à suivre...

fiso, c'est le lemtrada son nom commercial, vendu par une filliale de sanofi. il a une AMM internationale, mais pas encore vendu en France. c'est un peu la même histoire que le sativex, on l'a à portée de main, il est prescrit un peu partout, mais pas chez nous. merci marisol Touraine.
il est fait pour les formes rémittentes, alors que l'ocrélizumab, en phase 3 d'essai, serait le premier traitement pour les formes progressives, si il réussit à passer les prochaines phases, donc parlons au conditionnel, souhaitons que ça sera le cas, et attendons encore un peu.
la recherche avance. mais pour le lemtrada, la France recule.

il y a un sujet sur le lemtrada dans le forum, je vous met le lien, 2 personnes qui ont pu l'obtenir en parlent. ça se fait par 2 cures de 5 jours une fois par an
viewtopic.php?f=81&t=11916

un premier lien sur le lemtrada, visiblement il faut avoir une sep très forte pour l'avoir, et il y a un max de restrictions.

http://www.ema.europa.eu/docs/fr_FR/doc ... 150521.pdf

4.1 Indications thérapeutiques
LEMTRADA est indiqué chez les patients adultes atteints d’une forme active de sclérose en plaques
rémittente (SEP-RR) définie par des paramètres cliniques ou IRM (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2 Posologie et mode d’administration
Le traitement par LEMTRADA doit être instauré et surveillé par un neurologue expérimenté dans la prise en
charge de patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Des spécialistes eainsi que deséquipements
nécessaires au diagnostic et à la prise en charge rapides des effets indésirables les plus fréquents, notamment
troubles auto-immuns et infections, doivent être disponibles.
Un matériel nécessaire à la prise en charge d’éventuelles réactions d'hypersensibilité et/ou anaphylactiques
devra être disponible lors de la perfusion.
Les patients traités par LEMTRADA doivent recevoir la Carte et le Guide Patient et être informés des
risques de LEMTRADA (voir aussi la notice).
Posologie
La posologie de LEMTRADA recommandée est de 12 mg/jour administrée en perfusion intraveineuse au
cours de 2 cycles de traitement.
 Cycle de traitement initial : 12 mg/jour pendant 5 jours consécutifs (dose totale de 60 mg)
 Deuxième cycle de traitement : 12 mg/jour pendant 3 jours consécutifs (dose totale de 36 mg)
administrés 12 mois après le cycle de traitement initial.

Les doses oubliées ne doivent pas être administrées le même jour qu'une dose planifiée.

la liste des restrictions sur ce traitement et les risques sont à lire sur le site, ça prendrait trop de place ici.

voici un lien sur le retard du lemtrada en France peut être lié aux conditions du premier lien, pas simple à administrer. genzyme est le nom de la filiale de Sanofi,

https://www.genzyme.fr/produits/Lemtrada.aspx

Médicament non encore commercialisé en France

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique Effets Indésirables pour les modalités de déclaration des effets indésirables.

Domaine thérapeutique
Sclérose en plaques

Mentions légales
Lemtrada 12 mg

Notice
Lemtrada 12 mg

Avis de la commission de la transparence
Non remboursable et non agréé aux collectivités.

merci fafalarousse

décidément on a pas de bol..je reste malgré tout positive en me disant qu'on va finir par avoir des traitements vraiment prometteur.

c'est très long de mettre au point un traitement, fiso, il y a des années de test, mais vu le nombre de produits en test, oui, bien sur que ça va venir, et le médicament pour une guérison et non plus un traitement de fond est aussi en phase 3 en plus. alors d'ici peu, il va y en avoir un max qui vont sortir. la sep bouge très vite ! un jour, pas si éloigné, la sep se guérira.

j'espère juste qu'on sera pas trop dans un état trop avancé pour espérer que cela soit efficace
croisons les doigts

Merci pour les infos les filles . Affaire a suivre..

le oui mais, c'est qu' il ne sera donné qu'aux sep rémittentes, il retarderait 70% des poussées, donc pas pour les formes progressives. mais ça va venir, d'ici peu celui qui retardera l'évolution des progressives. et on a aussi nos fameuses cellules souches pluripotentes, qui continuent les essais, phase 2 et 3 en fonction des pays, pour guérir définitivement la sep, pas les séquelles, hélas, mais il n'y aura plus de nouveaux cas de sep, si on le donne au tout début. un rêve pour les prochaines générations. ça, c'est à suivre de très près.
l'effet de mode de la sep a fait sacrément bouger les labos de recherche. avant 98 il n'y avait rien d'autre que la vitamine b1 et b8. j'en prenais, dès 69 mais j'avais abandonné.(c'est la future biotine, qui aura des doses bien plus fortes; à suivre aussi.)

Dis fafa, la biotine c pas pour bientot ?

bah il paraitrait que oui, mais vu l'effet que ça m'a fait en 69 il me vient des doutes.
l'augmentation du dosage peut avoir un effet. alors restons positifs.
les labos font tout pour nous alors croyons en eux , malgré que moi je ne crois qu'au fric qu'ils vont se mettre dans la poche.
allez , je reste positive de toutes façons il ne sera pas prescrit pour les plus de 55 ans alors.... je vis bien avec la sep, tout va bien, avec mes 65 ans, aucun essai n'a été fait pour les gens de mon age.... alors je vais bien. enfin presque. enfin, pas du tout. ras le bol de la sep.
je dois dire que je me suis ramassé une super gamelle en sortant du super marché, alors mon problème de discopathie dégénérative qui me fait souffrir un max plus la chute , ya qq chose en trop. le plus beau jour de ma vie sera le jour de ma mort et pour l'instant, c'est seulement à quoi je pense. pour une fois que je suis négative, ça fait du bien de me plaindre.
voila j'en ai ras le bol. mais chez moi, Khadija, tu sais que ça ne dure jamais longtemps.

Merci de ta réponse fafa concernant la biotine.
Kelke part fafa, concernant le fric qu'ils vont se mettre dans la poche.. Tu n'as pas tort..
Courage fafa, jtenvoie pleins d'ondes positives..
Oui, tu as le droit de te plaindre, de crier, de pleurer, de rire.. La vie est faite de tous ces moments.. Eureuzment et maleureuzment..
Oui, je crois en toi fafa. Ce n'est k'1 vilain passage.