EMG

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Re: EMG

Messagepar fafalarousse » 18 sept. 2015, 08:53

babel, ce que tu dis est il bien utile pour le forum? comme tu dis, tu ne connais rien sur les anti dépresseurs. mais il est possible qu'avec le temps tu n'aies pas le choix, tu n'as que 2 ans de sep.

de toutes façons, j'ai remonté tous mes messages, et je n'ai jamais dit que les anti dépresseurs étaient de la drogue , j'ai parlé de psychotrope comme drogue , mais il y a une sacré différence entre les psychotropes et les anti dépresseurs, pas du tout de la même famille, et comme j'ai dit, à cette époque, pour l'instant , c'est niet pour moi.
j'ai droit à 8 boites de codéine par mois, ( que j'évite de prendre, c'est de l'opium) plus du rivotril, et ça c'est de la drogue, alors ta réflexion ne fait rien avancer babel, sauf qu'aller prendre des phrases d'il y a 2 ans, et les sortir de leur contexte ça se fait pas, sur ce forum. beaucoup de gens sont amenés à changer d'avis, avec l'évolution de la maladie.

donc comme dit lobi, un léger anti dépresseur, pris à bon escient, ça peut éviter des ts , surtout que la sep est la maladie qui provoque le plus de suicides. et permettre de remonter sur de bons rails, mais en prendre en écoutant les conseils de son toubib, et ne provoquent pas de dépendance et peuvent sauver une vie. moi non plus je ne serai plus la si je ne prenais pas de ixel.
quand au bout d'un certain temps , voire parfois plusieurs années, on a toujours des mauvais symptômes, et que le neuro ne trouve pas ce qu'on a, c'est franchement flippant, je comprend que zeusman soit particulièrement désorienté et dépressif, qui ne le serait pas?
ici c'est un forum d'entraide. alors on s'entraide et sans tout critiquer systématiquement. qu'il le reste. ça n'est pas la première fois qu'on te le dit.
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Re: EMG

Messagepar zeusman38 » 18 sept. 2015, 13:44

Pour l'instant je ne prend rien, tout ca grâce au sport que je pratique mais c'est paradoxale j'arrive à faire 100km à vélo facilement mais à côté j'ai de la fatigue, des douleurs mais qui ne durent pas toute la journée par exemple pendant 1h je vais avoir mal dans le bras puis sa passe sans prendre aucun médicament même pas un doliprane. Le plus pénible reste la sensation d'étourdissement mais comme j'ai un mauvais sommeil peut-être que je fais un syndrome de fatigue chronique je n'en sais foutrement rien. Une personne atteinte de SEP pourrait t'elle faire 50km de vélo chaque jours ? moi oui.

Au faite la prise de sang que le neuro m'a donner c'est pour rechercher mon taux de CPK.

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Re: EMG

Messagepar fafalarousse » 18 sept. 2015, 15:32

pour les 50 km à vélo, ça fait beaucoup, la sep fatigue très vite. mais d'autres maladies aussi.
pour le cpk, ça veut dire qu'il cherche au niveau musculaire, il s'éloigne de plus en plus de la sep , ton neuro, ce qui serait une bonne nouvelle
qu'en est il du dosage de protéines C? il y en a trop dans la sep. de 1 on arrive à 21. quand il est de 1 ils ont tendance à chercher ailleurs.

http://www.doctissimo.fr/html/sante/ana ... ines05.htm

Intérêt du dosage

La CPK est une protéine importante dans le métabolisme énergétique, elle est présente dans de nombreux organes. Elle existe sous trois formes appelées CPK- BB dans le cerveau, CPK-MB dans le coeur et CPK-MM dans les muscles. Sa détermination présente un intérêt dans le diagnostic d'infarctus du myocarde (augmentation de la fraction MB), les atteintes musculaires (augmentation de la fraction MM) et les atteintes des méninges (augmentation de la fraction BB).

Valeurs normales

Si dosage effectué à 37°C (valeurs plus basses si dosage effectué à 30°C) :
Homme : 0 - 195 UI /l
Femme : 0 - 170 UI /l

Variations physiologiques et pathologiques
·Augmentation :
Nourrisson
Effort musculaire
Injection intra-musculaire, biopsie musculaire
Infarctus du myocarde
Myopathies
Atteintes musculaires : traumatisme, inflammation, dystrophie, myosite
Hyperthermie maligne
Atteintes méningées : méningites, traumatismes crâniens
Certaines tumeurs
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Re: EMG

Messagepar Raiatea » 18 sept. 2015, 15:42

Bonjour Fafa,

Quand tu parles de la protéïne C, tu parles de la CRP? Je croyais que la sep ne donnait pas d'inflammation visible dans les prises de sang :?

C'est compliqué tout ça...

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Messagepar fafalarousse » 18 sept. 2015, 18:37

Raiatea a écrit :Bonjour Fafa,

Quand tu parles de la protéïne C, tu parles de la CRP? Je croyais que la sep ne donnait pas d'inflammation visible dans les prises de sang :?

C'est compliqué tout ça...


oui, c'est ça, la protéine C réactive. si on a un bilan neurologique qui fait penser à la sep, c'est une des confirmations, car elle montre une réaction de l'organisme, et ça redescend quand la poussée se termine, mais on la trouve dans d'autres maladies auto immunes. la sep donne des infos d'inflammation dans la prise de sang, surtout si ce phénomène fait du yoyo, si le toubib n'oublie pas de la prescrire. car ça n'est pas systématique.,

http://www.pratique.fr/proteine-c-reactive.html#

. Protéine C réactive et maladies auto-immunes

Une maladie auto-immune est un dérèglement du système immunitaire. C'est une pathologie au cours de laquelle le corps, ne distinguant plus entre ses propres cellules et un corps étranger, se met à fabriquer des anticorps qui vont attaquer ses propres cellules. En présence d'une telle maladie, le taux de protéine C réactive augmente et devient supérieur à la normale. On retrouve habituellement des dosages élevés en présence des maladies suivantes :
•le diabète de type 1 (insulino-dépendant) ;
•l'obésité ;
•la maladie de Crohn ;
•les rhumatismes articulaires aigüs ;
•la polyarthrite rhumatoïde ;
•la spondylarthrite ankylosante ;
•le lupus ;
•la thyroïdite (Hashimoto et Basedow) ;
•la sclérose en plaques ;
•le vitiligo ;
•les maladies inflammatoires pelviennes.
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Messagepar Raiatea » 18 sept. 2015, 18:46

Merci pour les précisions... :wink:

Ayant une spondylarthrite, je sais que CRP et VS montrent une inflammation, mais je ne pensais pas que la sep les augmentait... Mais en fait, ça me semble logique...

En tous cas, merci pour la réponse, bien complète :)

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Messagepar fafalarousse » 18 sept. 2015, 19:53

malheureusement, ça ne change rien au schmilblik, vu que les 2 donnent le même résultat.
finiront par trouver.
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Messagepar Raiatea » 18 sept. 2015, 20:04

J'espère bien avoir un diagnostic rapidement car depuis fin mars, ça commence à faire long :|

Dans 10 jours, je vois un Pr en médecine interne pour faire des examens plus approfondis. Je croise les doigts :wink:

Pour en revenir à la CRP: j'ai depuis 2012 une VS et CRP légèrement augmentées (dû à ma spa), mais, depuis juin, les chiffres ont doublé, donc à voir...

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Messagepar zeusman38 » 18 sept. 2015, 22:18

En effet j'ai y eu droit à la protéine C une fois en mars 2014 : 0,7mg/l et une fois en octobre 2014 : <1mg/l.

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Messagepar fafalarousse » 19 sept. 2015, 09:43

et ils sont normaux, zeusman décidément, heureusement que tu as un neuro opiniâtre, car trop souvent, au bout de tout ce temps ils finissent par dire c'est dans votre tête. mais lui , non, il continue à chercher, alors espérons qu'il trouvera rapidement, c'est terrible cette attente. j'imagine dans quel état tu dois être.
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Messagepar zeusman38 » 21 sept. 2015, 17:52

Le plus dur dans ce genre de situation outre de ne pas savoir c'est aussi les proches... dans la famille je passe pour quelqu'un qui affabule, qui me crée des symptômes tout seul.. il n'y avait rien à l'IRM cérébrale donc pour la famille je suis un malade imaginaire. Je pense quand même que mes symptômes sont invocateur de quelques choses sinon le neuro ne m'aurait pas fait d'EMG, ni de prise de CPK, ni d'IRM.

Une partie de moi espère que cet IRM médullaire montrera quelque chose pour leurs dire à tous regarder j'avais vraiment un truc ! bande de c**. Si il n'y a rien et qu'il faut chercher ailleurs je risque de passer des moments difficiles...

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Messagepar zeusman38 » 01 oct. 2015, 19:10

Voilas j'ai passé mon IRM médullaire et rien!

J'ai reçu le double de la lettre que mon neurologue a fait à mon médecin traitant et voici ce qu'il dit :

Cliniquement les réflexes sont vifs aux quatre membres, mais sans déficit moteur ni sensitif, sans signe de Babinski, sans trépidation ni clonus. La marche est de bonne qualité, sans élément spastique. Il n'y a pas de syndrome cérébelleux, pas d'anomalie sur les paires crâniennes. On ne retrouve pas de fasciculation.

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Messagepar Raiatea » 01 oct. 2015, 19:24

Bonsoir,

Malheureusement, il faut continuer à explorer d'autres pistes jusqu'à trouver ce qui cause tes symptômes...

Petite question, as-tu le compte rendu de l' IRM médullaire? Si oui, est-ce que tu peux me dire si ils ont précisé la zone regardée? Pour le mien, il était précisé de C3 à C7 et je me demande si c'est pour tout le monde ciblé sur une si petite zone ou pas... :?

Bon courage...

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Messagepar fafalarousse » 01 oct. 2015, 19:29

bon courage à vous 2, car il en faut....
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Messagepar Raiatea » 01 oct. 2015, 19:52

Merci Fafa :D

Et oui, il faut du courage, et surtout de la patience... C'est pas gagné :wink:

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Messagepar zeusman38 » 01 oct. 2015, 20:11

Il y a bien une anomalie sur mon irm mais rien avoir avec une SEP. C'est une inversion de courbure du rachis cervical...

Aucune idée pour les C3 à C7 le compte rendu n'en parle pas. Mais sur les images çà ne descend pas plus bas que le milieux du dos.

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Messagepar Raiatea » 01 oct. 2015, 20:24

Merci pour la réponse.

Bon, apparemment, ils ne regardent pas la colonne en entier... Je verrai en novembre si ils font pareil (vu que ça ne sera pas fait au même endroit).

Bon courage!

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Re: EMG

Messagepar fafalarousse » 01 oct. 2015, 21:33

raitera, c3/c7 c'est le rachis cervical, et ça arrive souvent que le canal cervical soit étroit, et dans ce cas il donne bien souvent les mêmes symptômes que la sep., je ne suis pas neuro, mais à mon avis ils cherchent un rétrécissement du canal rachidien cervical. ya que ça à cet endroit.
mais il peut être étroit à d'autres endroits, mais ça arrive moins souvent.
bonne soirée à tous.
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Re: EMG

Messagepar Raiatea » 01 oct. 2015, 21:56

Bonsoir,

L' IRM était fait pour chercher des lésions démyélinisantes (on a fait l' IRM médullaire suite à la plaque active trouvée sur l' IRM cérébrale).

Sur l'ordonnance, Le neuro avait précisé que j'avais des pb aux membres inférieurs et supérieurs, plus des pb urinaires. Il n'avait pas précisé la zone à regarder. C'est sur le compte rendu de l' IRM que j'ai vu que la zone regardée se limitait entre C3et C7. En même temps, le rdv a été pris en urgences, ils m'ont casé entre 2, et n'avaient peut-être pas envie de perdre leur temps à faire un examen plus complet...

Je verrai en novembre si l'examen est plus complet ou pas...

Affaire à suivre...

Bonne soirée Fafa!

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Re: EMG

Messagepar zeusman38 » 05 oct. 2015, 13:44

J'ai vu le neurologue aujourd'hui suite à l'IRM. Il ma clairement dit que la SEP était exclu chez moi, du coup il m'envoie en médecine interne, il a évoqué un syndrome de fatigue chronique ou la maladie de lyme chronique...

A suivre.


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