Medday

Les études en cours sur la SEP
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fafalarousse
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Re: Medday

Messagepar fafalarousse » 08 oct. 2015, 11:49

personne n'est ridicule quand on a la sep cacahuette, on pense simplement tous autrement, avec les années. c'est normal, quand on s'est fait bruler on ne va pas remettre la main sur une flamme.

mais il y a tout de même quelque chose auquel je crois, parce que le médecin qui a trouvé en a obtenu un prix nobel de médecine, et qu'il y a quelque chose de logique et de rationnel dans ce traitement, qui j'en suis persuadée guérira la sep un jour. comme il a déjà sauvé la vie de nombreux grands brulés, est apte à reconstruire des organes simples, ce sont les cellules souches pluripotenes, c'est a dire n'importe quelle cellule dont on a oté le noyeau et qu'on va implanter dans un milieu ou elle va se reconstruire comme un organe. chez les gens peu atteints, elle recréera le neurone et chez les plus atteints, elle remplacera tout nouveau neurone qui se détruira. ça ne sera plus un traitement mais la guérison pure et simple de la sep.
et la aussi on en est à la phase III, dans de nombreux pays du monde et la, oui, l'espoir on peut l'avoir, même si je ne pourrai pas en profiter, je suis heureuse, d'ici quelques années, la sep sera guérissable, en plus le medday en est à la même phase et n'est qu'un traitement de fond dont on ne connait pas les effets secondaires. alors plaçons plutôt notre espoir plutôt sur la guérison de toutes les formes de sep. tu ne crois pas?
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Messagepar cacahuete » 08 oct. 2015, 14:06

Oui Fafa tu as raison, enfin moi en attendant je prends tout, à court terme peut-être ralentissement de la maladie ou amélioration des symptômes, et long terme, pourquoi pas guérison totale?

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Re: Medday

Messagepar fafalarousse » 08 oct. 2015, 14:16

100% ok avec toi, tout ce qui peut aider est le bienvenu.
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Messagepar khadija » 09 oct. 2015, 19:07

Ya 2 neuro qui m'ont dit ne pas connaitre le Medday. C fou..

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Re: Medday

Messagepar fafalarousse » 09 oct. 2015, 19:24

tant qu'il n'a pas son AMM, donc après les 3 premières phases, il ne reçoit pas d'infos saur si il cherche, les visiteurs médicaux ne passent pas, donc ça n'est pas surprenant. Khadija.
à la phase III A, on lui attribuera une AMM provisoire, pour le faire tester par plus de monde, (et la, c'est le choix du neuro d'en parler ou pas, tant que l'AMM est provisoire), et finir les 2 dernières phase de test qui restent pour qu'il ait enfin son AMM officielle donc d'ici 2 ou 3 ans. en tout il faut compter 10 ans depuis le commencement des essais à la fin officielle, pour un traitement, avec les 6 phases.

http://www.recherchecliniquepariscentre ... v-2011.pdf

Définitions :
La classification en « phase » s’adresse uniquement aux recherches
cliniques sur les médicaments administré à l’homme.
Elles sont précédées par la recherche pré-clinique.
Les différentes phases:
- Phase I
- Phase II
- Phase III
Phase IIIa
Phase IIIb
- Phase IV
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Messagepar zeusman38 » 09 oct. 2015, 20:07

Son initiative a abouti à des résultats concluants. "Personne ne nous aurait cru" lance t-il. Sur la sclérose en plaque "on est tout de suite passés sur des essais sur l'homme". Le but du médicament : traiter la forme "progressive" de la sclérose en plaques. Le traitement montre des résultats concluants et une légère "amélioration" sur la maladie, qui est "le plus gros marché" de la neurologie.

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Messagepar khadija » 09 oct. 2015, 20:09

Merci fafa pour le complément d'info :wink: .

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Messagepar khadija » 09 oct. 2015, 20:13

Alors pourkoi, selon toi zeusman. Deux neuro m'ont dit on ne connait pas ??

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Messagepar fafalarousse » 09 oct. 2015, 20:37

il faut dire que personne ne s'est vraiment interessé à cette forme qui ne couvre que 15% des sépiens, donc fait partie des maladies orphelines, mais il le fallait, et bientôt on pourra faire quelque chose. la forme progressive secondaire étant différente de la forme primaire, c'est plutôt une déviation de la forme rémittente, elle est moins grave.
vivement la phase III A.
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Messagepar khadija » 10 oct. 2015, 09:30

Oui, comme tu dis fafa.. Vivement la phase III A !..

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Messagepar cacahuete » 10 oct. 2015, 11:33

Je pense que ça dépend des médecins, ceux is'intéressent à la recherche, et ceux qui sont plus dans la pratique.. et puis la forme progressive n'est qu'une partie de la Sep, et la Sep n'est qu'un partie (et pas la plus grande) de ce que les neuros traitent au quotidien, alors..

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Messagepar khadija » 11 oct. 2015, 00:16

Tu n'as peut etre pas tord cacahuete.. C vrai, pour moi neuros = sep en majorité. Mais la réalité, c kil existe pleins d'autres maladies..

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Messagepar fafalarousse » 11 oct. 2015, 08:46

oui, cacahuette, tu as raison, les neuro ont besoin de temps pour leur patients, donc ne peuvent pas chercher tout ce va qui se faire de nouveau, dans toutes les disciplines de la neuro, la sep est un tout petit morceau de la neurologie. et heureusement, loin d'être la plus grave.
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Messagepar khadija » 16 oct. 2015, 00:07

G également parlée de la biotine a ma neuro. Elle m'a dit ne pas connaitre. Elle est parti voir sur @ et me dit en effet.. Mais, c toujours en essai.. Elle me dit jlé contacterai et jvous tiendrai o courant si g du positif..
Vous savez, en me disant cela, elle m'a fait plaisir.. Mais, je n'y crois pas du tout.. Genre elle va appler pour se renseigner et me rappler.. Dans tes reves khadija.. Jamais de la vie !
Oui, lespoir fait vivre !

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Messagepar Egb07 » 25 oct. 2015, 21:24

Mon neuro participe aux tests de ce nouveau traitement. Tout porte à croire qu on ne va pas attendre aussi longtemps qu un traitement classique. POUR QUOI ? 1/ parce que c est une vitamine donc c naturel et moins d effets secondaires et 2/ résultats très encourageants donc si résultats OK avec très peu effets secondaires, il y aura moins de risque et la mise sur le marché sera plus rapide... Je vous tiens au courant.

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Messagepar khadija » 26 oct. 2015, 08:10

Merci egb. Oui, tiens au courant stp.

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Re: Medday

Messagepar patoune78 » 31 oct. 2015, 14:43

cette étude est terminée et le futur TTT serait pour l'an prochain. Il serait avec la vitamine D et la H.

Allez sur http://www.sofinnova.fr/medday puis annonce que son étude.....

hip hip hip hourrah!! la science avance!!!
sep diagnostiquée en 1997, premiers symptômes en 1991, suite au vaccin contre l'hépatite B.

Cette sep dormait, pourquoi ce vaccin l'a réveillée???

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Re: Medday

Messagepar zen2010 » 31 oct. 2015, 19:56

patoune78 a écrit :hip hip hip hourrah!!



Bonjour Patoune78,

Je pense que tu ne devrais pas trop t'enflammer à propos de ce nouveau traitement.

Les malades qui ont des années de SEP derrière eux te diront qu'ils en ont vu des annonces de traitements miraculeux.
En plus, le terme "remyelinisation" est employé pour ce médoc, donc on a tendance à en attendre énormément.

Mais si tu analyses le rapport de l'ECTRIMS ci dessous...
http://sep-news.com/webconference-ectri ... ation.html
...tu constateras que le MD1003 ralentit un peu la progression de l'évolution de la maladie(ce qui est déja bien), certes, mais il n'y a rien de miraculeux.

Je ne veux pas passer pour celui qui porte la poisse mais je sais à quel point la déception est grande quand on a des attentes trop élevées...

A+

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Re: Medday

Messagepar patoune78 » 31 oct. 2015, 20:14

Bonsoir zen2010
comme tu peux le lire sur mon profil, j'ai la sep depuis 1991 alors j'en ai aussi entendu sur des TTT mais qui ne nous correspondaient pas, sep secondairement progressive alors on peut y croire mais je sais bien qu'il n'y auras pas de miracle mais je suis optimiste et positive.
L'espoir fait vivre.
sep diagnostiquée en 1997, premiers symptômes en 1991, suite au vaccin contre l'hépatite B.

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Re: Medday

Messagepar fafalarousse » 31 oct. 2015, 21:35

patoune78 a écrit :Bonsoir zen2010
comme tu peux le lire sur mon profil, j'ai la sep depuis 1991 alors j'en ai aussi entendu sur des TTT mais qui ne nous correspondaient pas, sep secondairement progressive alors on peut y croire mais je sais bien qu'il n'y auras pas de miracle mais je suis optimiste et positive.
L'espoir fait vivre.


tu as raison sur l'optimisme et la positivité, mais je pense comme zen, l'espoir a fait jusqu'à présent plus de mal que de bien, combien de fois on m'a fait miroiter des choses qui ne sont jamais arrivées. je suis devenue sep tique comme dit souvent defcom.
j'attends et je juge après, pas avant. suffit de voir la déconfiture du sativex, et la déception de tant de gens. non, l'espoir peut tuer, car les sépiens sont ceux qui se suicident le plus.
voila mon avis. ça n'engage que moi. et pourtant, je passe ma vie à positiver, mais surement pas sur l'avenir.
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