un protocole

Les études en cours sur la SEP
Votre sous-forum ici ?
Demandez nous le par message privé
Règles du forum
Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie.
Le caractère sérieux de cette catégorie du forum est incompatible avec les posts inutiles et sans importance réelle avec le sujet.

Nous vous demandons donc de réserver vos posts sans liens sérieux ou hors sujet à d'autres parties du forum qui sont prévues à cet effet ;)

Les débordements seront corrigés après concertation inter modos, et vous serez bien sur avertis en PV.
Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.

Merci de votre compréhension
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

Voilà, j'ai retrouvé l'étude que je suis :-) je me suis rappelée que je l'avais mis dans mes favoris ;-) J'avais voulu voir s'ils en parlaient sur le net :lol:
Par contre, c'est en anglais bien sur !!! riree
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/stud ... 201&rank=1
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

Merci EricT :)
Je n'ai pas de mérite à avoir :oops: , je me suis pas vraiment posée de questions quand ma neuro me l'a proposé :) Pour moi, c'est naturellement que je souhaite aider la science à avancer :) J'ai toujours été attirer par le médical ^^
Avatar du membre
mwoua
Confirmé(e)
Messages : 257
Enregistré le : 30 juil. 2014, 15:49
Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/. ... ...........
Localisation : Reims
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par mwoua »

segolia a écrit :Mwoua, je suis suivi au CHU de Reims :)
Je suis egalement suivi au CHU de Reims, sauf que mois je ne sais actuellement pas si j'ai la SEP ou bien une EMAD comme m'as dit le neuro faut donc patienter mais bon pas le choix, d'ailleurs tu est suivi par qui ?
Dans l'attente du diagnostic des gens comme toi sur le forum que l'on lis remonte le moral, on se dit que la SEP n'est pas une fin en soi et je trouve que ta demarche est tres courageuse
J'ai la SEP mais je suis en bonne santé !
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

Merci Mwoua :)
Je te dis mp par qui je suis suivi :wink:
De toute façon, il faut garder le moral et être le plus positif possible :) la façon de pensée joue beaucoup sur la santé aussi :D
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

J'ai trouvé un article sur le protocole que je suis. C'est sur le site canadien sur la SEP, mais au moins c'est en français et cela explique bien l'étude. :D
https://beta.scleroseenplaques.ca/nouve ... dinnocuite
lobidique
Célébrité
Messages : 7166
Enregistré le : 18 août 2012, 22:50
Localisation : Bruxelles
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par lobidique »

ange3
Image
Avatar du membre
mwoua
Confirmé(e)
Messages : 257
Enregistré le : 30 juil. 2014, 15:49
Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/. ... ...........
Localisation : Reims
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par mwoua »

cool ange3
J'ai la SEP mais je suis en bonne santé !
Pic

Re: un protocole

Message non lu par Pic »

Bravo pour ton engagement, on croise les doigts!
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

Merci à tous :)
J'ai eu une période de déprime mais pour cause de cumul de pas mal de choses. J'ai pu appelé les médecins qui me suivent et m'ont pris de suite pour y remédier :-) j'ai vraiment une grande chance d'être bien entourée médicalement que se soit à l'hôpital ou médecin traitant, et aussi par ma famille et amis. :) mon protocole suit son cours, j'y retourne lundi. Je ne sais pas les résultats de l'évolution. J'avais demandé une fois vis à vis des irm mais les médecins qui me suivent ne peuvent pas avoir accès aux données pour ne pas être influencés et donc ni m'influencer ^^
voilà, voilà un peu des nouvelles :-)
j'espère que vous allez tous bien et que votre moral est au plus haut !! ;-)
à bientôt
Avatar du membre
Juliette13
Habitué(e)
Messages : 34
Enregistré le : 21 oct. 2014, 18:44
Ville de résidence : Nancy
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par Juliette13 »

Quand ils trouveront le remède, tu pourras dire à tes petits enfants: "C'est un peu grâce à moi" :D

Je pense à toi et j'espère que ça va marcher !
Avatar du membre
Angie 5713
Fidèle
Messages : 549
Enregistré le : 22 août 2014, 23:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par Angie 5713 »

Merci pour les nouvelles segolia, j'espère que tu vas vite retrouver le moral :wink:
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

Juliette, oui j'espère que ça va marcher pas seulement pour moi mais pour nous tous ;-)
angie, j'ai retrouvé le moral, je me suis retrouvée, bon grâce au traitement que ma neuro m'a donné ^^
Disons, qu'il y a 15jours, j'ai failli avoir un accident de voiture.... une qui doublait une autre dans un virage et en plus il faisait nuit... et moi j'arrivais.... donc, déjà gros choc... les papiers que j'avais besoin pour différents dossiers mais que mon employeur mettait du temps à me les envoyer... bref tout pour me créer des crises d'angoisse lol
Maintenant, j'ai retrouvé ma positivité, ma sérénité :-)
Avatar du membre
Angie 5713
Fidèle
Messages : 549
Enregistré le : 22 août 2014, 23:04
Ville de résidence : Bouches du Rhône
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par Angie 5713 »

Super segolia super1
« Une vie ne vaut rien, mais rien ne vaut une vie. »
André Malraux
Avatar du membre
Juliette13
Habitué(e)
Messages : 34
Enregistré le : 21 oct. 2014, 18:44
Ville de résidence : Nancy
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par Juliette13 »

Je viens de lire l'article, c'est encourageant non?

Cela dit je n'ai pas tout compris, quel but a cette étude? La totale guérison? Est-ce que quelqu'un t'as dit a quel moment le traitement sera disponible sur le "marché" s'il est efficace?

J'espère que tu vas bien!
Avatar du membre
mariecg
Fidèle
Messages : 790
Enregistré le : 18 août 2014, 12:17
Ville de résidence : Villerest
Prénom : Marie
Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=11345
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par mariecg »

ange3 Segolia,

bonaniv
Avatar du membre
carla62
Fidèle
Messages : 965
Enregistré le : 29 juin 2011, 18:08
Localisation : Lillers
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par carla62 »

Coucou Segolia
tucatonne MERCI
Face à la mer, je rêve de guérir, face contre terre je rêve de courir...
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

Juliette, quand ma neuro m'avait proposé le protocole, elle m'a dit que c'était une étude géniale parce que ça ne ferait pas que ralentir la maladie comme les différents médocs qu'on a mais la ferait reculer vu que cela re ferait la myéline :-) je ne peux pas te confirmer si ça va nous guérir complètement .... seul le temps nous le dira ^^
par contre, je ne sais pas quand le médoc sera sur le marché. J'en ai pour environ 2 ans de protocole. Donc, Après le temps qu'ils analysent toutes les données des deux groupes.... personnellement, je dirais pas avant 5ans.... après, je ne suis pas scientifique ;-) lol et je trouve qu'en ce moment, il y a pas mal de progrès dans la médecine.

Merci Carla et Marie :-)
ericT
Passionné(e)
Messages : 1715
Enregistré le : 16 août 2014, 20:42
Ville de résidence : St Genis
Prénom : Eric
Localisation : St Genis
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par ericT »

Bonjour ségolia. :)
Innteressant en effet,et en plus tu sais pas si je rappelle,si tu as le placébo ou autre,mais ressent tu pour autant,"un truc",disont?
Bonne journée à toi. :)
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.
ericT
Passionné(e)
Messages : 1715
Enregistré le : 16 août 2014, 20:42
Ville de résidence : St Genis
Prénom : Eric
Localisation : St Genis
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par ericT »

ericT a écrit :Bonjour ségolia. :)
Innteressant en effet,et en plus tu sais pas si je me rappelle,si tu as le placébo ou autre,mais ressent tu pour autant,"un truc",disont?
Bonne journée à toi. :)
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

EricT, non je ne sais si j'ai le médoc ou pas, c'est bien emballé quand l'infirmière apporte la perf lol d'ailleurs, au début, je plaisantait avec elle par c'est juste un genre de papier plastifié opaque scotché ,alors, quand le produit était coulé, je lui disait " oh ben maintenant on peut découper pour voir " lol
Je n'ai pas l'impression de ressentir quelque chose, parce que jusqu'en octobre, je marchait avec une canne, mais depuis je suis passée à 4 fois par semaine de kiné, et j'ai retrouvé ma marche, de la force, de l'équilibre... alors est ce que c'est le cumul de tout... en tout cas je pète la forme maintenant :-)
ericT
Passionné(e)
Messages : 1715
Enregistré le : 16 août 2014, 20:42
Ville de résidence : St Genis
Prénom : Eric
Localisation : St Genis
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par ericT »

Quoi,qu'il en soit,tant mieux pour toi si tu te sent bien. :) Si c'est lié au kiné,c'est bien,car c'est efficace,et bon pour le moral et tout.
Et si c'est le produit,alors là.... :D
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.
Avatar du membre
Marie69
Confirmé(e)
Messages : 136
Enregistré le : 26 juil. 2014, 12:46
Ville de résidence : Rhône
Prénom : Marie
Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/. ... ...........
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par Marie69 »

Bonjour,

Alors ce protocole, est'il encourageant ?
Ce serait tellement merveilleux ... Et avez vous des effets secondaires ?
Sepienne depuis peu.
Dans l'attente de vous lire,
Bonne soirée, ange3

Marie69
Marie69
SEP depuis 2014
Mia
Confirmé(e)
Messages : 213
Enregistré le : 04 déc. 2014, 16:28
Ville de résidence : Quebec
Localisation : Canada
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par Mia »

Bonjours segolia j'aimerais aussi avoir des nouvelles sur l'étude auquel tu participes? Comment va tu?
Avatar du membre
Smile31
Débutant(e)
Messages : 9
Enregistré le : 15 janv. 2015, 18:22
Localisation : France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par Smile31 »

Hello tous le monde,

Voici le lien sur les différentes phases d'étude à l'heure actuelle,

https://beta.scleroseenplaques.ca/nouve ... s-a-letude

et dont ce protocole-ci

https://beta.scleroseenplaques.ca/nouve ... 1400181882

De tout coeur avec toi Segolia

Amicalement <2
Avatar du membre
segolia
Habitué(e)
Messages : 73
Enregistré le : 01 mars 2014, 11:41
Localisation : Marne 51 France
Contact :

Re: un protocole

Message non lu par segolia »

Merci à tous pour vos encouragements :D
Comme je ne sais pas si j'ai le placebo ou le médicament, je n'ai pas d'effets secondaires :-) tout se passe bien, et je suis bien entourée et suivie par les neurologues, le médecin du protocole et l'infirmière 8) et si j'ai le moindre soucis, j'ai le numéro de tel de tout le monde lool
J'ai encore 5 ou 6 séances, je crois, et il sera fini ^^
Smile31, le mien est le 2ème lien que tu as mis :-)
J'y retourne le 1 juin, là, çà sera une journée tranquille, juste la perfusion :-)
Répondre

Retourner vers « La recherche sur la SEP »