Recherche et avancées

Les études en cours sur la SEP
Votre sous-forum ici ?
Demandez nous le par message privé
Règles du forum
Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie.
Le caractère sérieux de cette catégorie du forum est incompatible avec les posts inutiles et sans importance réelle avec le sujet.

Nous vous demandons donc de réserver vos posts sans liens sérieux ou hors sujet à d'autres parties du forum qui sont prévues à cet effet ;)

Les débordements seront corrigés après concertation inter modos, et vous serez bien sur avertis en PV.
Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.

Merci de votre compréhension
Avatar de l’utilisateur
66GGM66
Confirmé(e)
Messages : 167
Inscription : 12 juil. 2013, 00:57
Localisation : région parisienne
Contact :

Recherche et avancées

Messagepar 66GGM66 » 05 sept. 2013, 15:23

J'étais cet été aux USA et ai longuement discuté avec un amis Neurologue NewYorkais qui m'a appris qu'il y a en ce moment des travaux porteurs d'espoir à Buffalo. On y a expérimenté sur des souris un traitement reposant sur des cellules souches d'artères (ne me demandez pas pourquoi), et après 3 mois 100% de la myéline endommagée ou détruite avait été reconstituée. Des tests sont actuellement effectués sur humains.
Alors que je lui disais que cette avancée était une bonne nouvelle pour les générations futures, que pour ma part et compte tenu de mon handicap je considérais qu'il était trop tard, il m'a repris en me disant que ce qui se passait en ce moment était très excitant pour lui, et qu'un traitement reconstruisant la myéline pourrait bien être à disposition (aux US) dans les 3 à 5 ans (disons 10 pour nous).
A prendre avec recul, ce post a pour objectif de vous informer et non d'alimenter de faux espoirs.
GG
SEP depuis 1994 (prise d'à peu près tous les traitements proposés)
Forme secondairement progressive
Délégué Départemental AFSEP 92

Avatar de l’utilisateur
lobidique
Célébrité
Messages : 7214
Inscription : 18 août 2012, 22:50
Localisation : Bruxelles
Contact :

Re: Recherche et avancées

Messagepar lobidique » 05 sept. 2013, 15:36

Image
Image

Avatar de l’utilisateur
Lolo
Célébrité
Messages : 9285
Inscription : 29 mars 2005, 19:25
Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
Contact :

Re: Recherche et avancées

Messagepar Lolo » 05 sept. 2013, 16:59

Kikoo,

Merci GG enfin un petit espoir...

Bizzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

Image

Avatar de l’utilisateur
Lea974
Habitué(e)
Messages : 60
Inscription : 22 déc. 2011, 16:23
Ville de résidence : Saint-Pierre (Île de la Réunion)
Prénom : Léa
Contact :

Re: Recherche et avancées

Messagepar Lea974 » 05 sept. 2013, 18:59

C'est cool si ça donne quelque chose de positif.
Diagnostiquée SEP depuis le 22 Mars 2013. Sous Betaferon de Octobre 2013 à Mai 2015. Sous Aubagio depuis mai 2015

mario94
Confirmé(e)
Messages : 150
Inscription : 29 juin 2013, 11:13
Ville de résidence : Val-de-Marne
Contact :

Re: Recherche et avancées

Messagepar mario94 » 23 nov. 2013, 20:09

Il parait aussi que les chercheurs de Barcelone ont réussi
à reconstruire la myéline des souris en leur donnant du Viagra.
J'en ai commandé sur internet et l'effet est terrible !
SEP depuis 1995. Score EDSS = 4
Actuellement sous Tysabri.

Avatar de l’utilisateur
fafalarousse
Messages : 12733
Inscription : 30 mars 2013, 09:03
Ma présentation : 47 ans de sep, j'essaye d'aider les nouveaux

Re: Recherche et avancées

Messagepar fafalarousse » 23 nov. 2013, 21:35

c'est amusant, je viens de faire un post en parlant justement des cellules souches, pour moi ça me parait tout à fait faisable, les tests sont en cours aux USA et en Israël, d'ici quelques années si ça continue sur ce chemin, la sep sera curable. pas pour moi, je ne serai plus la, mais c'est un merveilleux pas, pour tous ceux qui viennent d'avoir la sep.
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.


Revenir vers « La recherche sur la SEP »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 2 invités