cedric de haute loire

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
Avatar de l’utilisateur
ced71210
Habitué(e)
Messages : 24
Inscription : 22 mai 2012, 21:40
Localisation : LE CREUSOT
Contact :

cedric de haute loire

Messagepar ced71210 » 22 mai 2012, 21:53

Bonjour,
Moi c est Cedric , j ai 29 ans depuis peu , je vie en Haute-Loire et je suis atteind de la SEP. Apres suspicion depuis mai 2011 suite a paralysie temporaire du bras droit,nevrite optique en novembre 2011, IRM etc ...on m a diagnostiqué cette maladie en mars 2012. Je viens de commencé mon traitement de Rebif 22 depuis 3 semaines , je suis tjrs en petite dose , phase d initiation .Et le comble m a copine m a laisser.
Voila, je desire partager , discuter et aussi me changer les idées car je connais personne qui a cette maladie .
A bientôt ....

Stéphanie2
Accro
Messages : 2069
Inscription : 19 avr. 2011, 17:20
Contact :

Messagepar Stéphanie2 » 23 mai 2012, 08:40

bonjour et bienvenu!
le conjoint qui part après l'annonce....c'est assez fréquent malheureusement quand ça ne faisait pas très longtemps qu'on était ensemble. J'imagine que c'est un coup dur de plus, mais dis toi bien que c'est que n'aurait peut être pas duré longtemps de toutes façons, et que ça ne veut pas dire que tu ne trouveras personne à cause de la sep non plus.
ça fait beaucoup de choses à digérer en tout cas pour toi.
Bon courage et n'hésite pas si tu as des questions, on essayera de t'aider.
après plus de 2 ans de bizarreries, enfin un diagnostique en mai 2012
Syndrome de Fatigue Chronique (on dit aussi Encéphalomyélite Myalgique)

Avatar de l’utilisateur
ced71210
Habitué(e)
Messages : 24
Inscription : 22 mai 2012, 21:40
Localisation : LE CREUSOT
Contact :

Messagepar ced71210 » 23 mai 2012, 12:34

Merci . Oui cela fait beaucoup de chose en un an , meme la neuro a fait la reflexion . Enfin je me dis que malgré le mal etre que je vie actuellement et bien il y a pire dans la vie .

Avatar de l’utilisateur
Defcom
Messages : 13826
Inscription : 13 avr. 2010, 19:15
Localisation : Hauts de France (Pas de Calais)
Contact :

Messagepar Defcom » 23 mai 2012, 20:13

cou2 Bonsoir Cédric et bienvenu2
Le conjoint qui part après le diagnostique,c'est un grand classique,malheureusement.
Mais bon,c'est la vie,donc on se laisse pas abattre,il y a toujours pire,et la vie est belle :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

Avatar de l’utilisateur
laurent614
Fidèle
Messages : 1108
Inscription : 11 juin 2011, 09:59
Ville de résidence : Dijon
Prénom : Laurent
Localisation : Dijon
Contact :

Messagepar laurent614 » 24 mai 2012, 09:28

Bonjour et bienvenu2
Cherchez le ridicule en toute chose!

Avatar de l’utilisateur
ced71210
Habitué(e)
Messages : 24
Inscription : 22 mai 2012, 21:40
Localisation : LE CREUSOT
Contact :

Messagepar ced71210 » 24 mai 2012, 10:13

Merci à tous pour vos messages de Bienvenue. :-)

Avatar de l’utilisateur
Lilou joey
Confirmé(e)
Messages : 145
Inscription : 23 mars 2012, 18:43
Localisation : alsace
Contact :

Messagepar Lilou joey » 25 mai 2012, 00:39

bienvnu
"les batailles de la vie ne sont pas gagnées par les plus forts ni par les plus rapides mais par ceux qui croient en eux"



Tu ne sais jamais à quel point tu es fort jusqu'au jour où etre fort reste la seule option

Avatar de l’utilisateur
sev42
Confirmé(e)
Messages : 150
Inscription : 29 juin 2011, 08:16
Localisation : loire
Contact :

Messagepar sev42 » 25 mai 2012, 21:16

Bonjour, et bienvenu!
Meme situation...a part mon homme, qui est resté. ca fait 1 an que je suis diagnostiqué.
Et je suis aussi de haute loire depuis quelque mois.
Courage, tu aura pas mal de reponse sur ce site
34 ans diagnostiquée 28 juin 2011. carpe diem

Avatar de l’utilisateur
phénix
Confirmé(e)
Messages : 169
Inscription : 21 févr. 2008, 11:58
Contact :

Messagepar phénix » 26 mai 2012, 13:19

salut et bienvenue

par rapport à ton histoire je te conseille le film qui s apelle 50-50 cest un sujet difficile mais une tres belle histoire qui te redonnera des forces, enfin moi il m'a vachement aidé !
femme 33 ans

Avatar de l’utilisateur
vero5901
Passionné(e)
Messages : 1444
Inscription : 14 sept. 2009, 16:32
Localisation : ain(vers belley)
Contact :

Messagepar vero5901 » 26 mai 2012, 20:28

bienvenu2

Avatar de l’utilisateur
carla62
Fidèle
Messages : 960
Inscription : 29 juin 2011, 18:08
Localisation : Lillers
Contact :

Les présentations

Messagepar carla62 » 27 mai 2012, 11:23

Bonjour et bienvnu

J'ai 46 ans et j'ai la SEP depuis 15 ans et là je reviens d'une ballade à vélo donc ça va. Il y a des jours avec et des jours sans.

Courage et j'espère que tu rencontreras quelqu'un qui comprenne que l'on peut vivre normalement avec une SEP.
Face à la mer, je rêve de guérir, face contre terre je rêve de courir...

Avatar de l’utilisateur
ced71210
Habitué(e)
Messages : 24
Inscription : 22 mai 2012, 21:40
Localisation : LE CREUSOT
Contact :

Messagepar ced71210 » 27 mai 2012, 15:58

Merci beaucoup pour votre soutien. Effectivement, je ne me laisse pas
abattre . C'est pas tous les jours facile mais on fait avec . De plus étant dans une région dont je ne connais personne .Il y a un an que j y suis par rapport à ma copine. Enfin c est comme ça.


Revenir vers « Les présentations »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 10 invités