Petite nouvelle

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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Nanoue
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Petite nouvelle

Messagepar Nanoue » 06 févr. 2011, 08:05

Bonjour à toutes et tous,
Bon je vais être très banale dans les présentations je pense. Je vais avoir 42 ans ; première poussée de SEP en avril 2004, mais on ne m'avait rien dit à l'époque. Annonce de la maladie, à la 2ème poussée fin 2005.
Je vis seule, sans enfant. Et en prime de la maladie, plein d'autres gros problèmes..
J'étais accro des forums pendant un moment (j'avais même le mien, de discussions générales) puis j'ai laissé tomber pour devenir une droguée de Facebook ! (ouais, ça atteint ces réseaux là !) .. Pour finir par me lasser en me disant que les forums me manquent.. Sur FB, c'est plutot pipi-caca bien souvent, et on n'y discute pas..
En même temps, je me dis que les gens qui vont sur les forums, sont souvent des gens qui ont des problèmes.. qui ne vont pas bien, pour une raison ou une autre, on recherche une écoute, un soutien, que l'on ne trouve pas ailleurs..
C'est sans doute le cas en ce moment.. Ma Sep est bénine pour le moment, mais depuis des mois, je me sens sans arrêt fatiguée..
Il m'arrive de dormir 16 heures d'affilée, ou alors, je vais dormir en 2 ou 3 fois mais avec des coups de pompe où je ne me sens plus capable de rien..
Professionnellement, je suis comédienne et auteure (ça c'est la description qui "fait bien") mais plus concrètement, je suis chômeuse, et bosse beaucoup.. gratuitement ! .. Des rôles bénévoles, un livre publié mais chez un tout petit éditeur, et qui ne se vend pas ... et incapable d'accepter de mettre un terme à mes rêves..
Pour finir, pas d'amis, ayant une humeur excécrable quand je me sens pas bien, j'envoie ballader la terre entière ..
Bref, très fatiguée en ce moment, et sommeil anarchique (je n'ai pas dormi de la nuit mais vais surement m'écrouler dans peu de temps et dormir le jour)... et pour mon entourage (même ma mère avec qui je suis pourtant très proche) ils ferment les yeux.. Pour les autres, je suis juste une grosse faignasse .. Du coup, besoin de parler à des gens qui vivent la même chose et peuvent me comprendre. Depuis 6 ans, je ne me suis jamais inscrite sur ce genre de forums, refusant de parler à des gens qui ont la maladie, car je voulais "oublier" quand ça allait. Peur que de parler avec des personnes dont la maladie est plus évolée, me déprimerai d'avantage.. mais des fois, c'est pas évident d'avoir la sensation que personne comprend notre détresse et que tout le monde s'en fout ...

OUPS ! J'en mets un roman, désolée.. du coup vous savez déjà tout dans ma présentation !!!

Au plaisir de vous connaitre.

Bon dimanche.

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Defcom
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Messagepar Defcom » 06 févr. 2011, 12:42

Bonjour et bienvenu2

Bon dimanche :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar mykky35 » 06 févr. 2011, 14:44

Bonjour et bienvenue ici!

Alors, ce qu'on peut déjà te dire c'est que tu n'es pas une fainéante!! La fatigue que tu décris, le ras-le bol, la volonté de se couper des autres, la majorité de nous connaissent bien ces sentiments. Et surtout, à lire le forum, tu verras qu'il y a autant de formes de maladies que de personnes, que chaque évolution est différente, qu'il y a peu de cas similaires. Alors, on a tous peur ici, et on se souhaite le meilleur mais parfois la peur est pire que la réalité.
Alors, j'espère que tu trouveras ici l'écoute et le soutien que nous y avons trouvés.

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Messagepar MAJESTY » 06 févr. 2011, 18:46

bienvenu2
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Messagepar Kosok » 07 févr. 2011, 22:56

Bienvenue parmi nous
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14 poussées ouilleouillleouille!!!

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Messagepar karima » 08 févr. 2011, 10:37

bienvenu2
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
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Messagepar Nanoue » 11 févr. 2011, 01:47

Merci beaucoup ! et enchantée ! :)

jeanne
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Messagepar jeanne » 11 févr. 2011, 17:42

Bienvenue nanoue ce que tu racontes par rapport à la fatigue est très juste on passe souvent pour des grosses feignasses et ça fait mal mais une personne non sep ne peut pas concevoir notre fatigue .
Ici au moins tu seras comprise....

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Julie77
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Messagepar Julie77 » 12 févr. 2011, 18:21

Coucou et bienvenue :)

Pour la fatigue c'est très dur c'est vrai. Au boulot, je passe pour une molassonne alors même que je me défonces !! Mais comme (je touche du bois) pour le moment la SEP semble invisible chez moi, les autres ne font pas de cadeaux dans la vie !

Si tu es tjs sur FB, j'y vais pas mal, on pourrait être amis :)

Amicalement,
Première poussée Septembre 2007.
Diagnostiquée et traitée REBIF 44 depuis Mai 2008.

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Messagepar Nanoue » 23 févr. 2011, 03:03

Merci !

Pour FB.. Bah oui, j'y vais, mais bizarrement, je me sens bien d'être anonyme ici.. Parfois ça fait du bien de se lâcher , ou se plaindre un peu ! (lol !)
Sur FB j'y suis plus pour le boulot.. enfin je raconte un peu ma vie aussi comme tout le monde, mais je me plainds pas, je reste positive et personne ne sait que je suis malade. Je fais ma promo surtout, de mon livre, de ce que je fais professionnellement.. et puis j'y ai surtout des contacts pro, et j'ai trouvé aussi à bosser grâce à Facebook.

Donc je sais pas trop... remarque, c'est vrai que sur ce forum on ne vient QUE pour parler de la SEP. Vu que je ne vous connais pas encore même si j'ai lu pas mal de choses.. c'est sûr que si on sympathise avec les autres, c'est sympa aussi de parler d'autre chose. Parce que là, du coup, toutes les personnes d'ici sont des malades, mais du coup, uniquement des malades et rien d'autre ! C'est un peu dommage... mais bon.. euh, te redis ça !! ;-)

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Messagepar Lelette » 23 févr. 2011, 11:13

remarque, c'est vrai que sur ce forum on ne vient QUE pour parler de la SEP. Vu que je ne vous connais pas encore même si j'ai lu pas mal de choses.. c'est sûr que si on sympathise avec les autres, c'est sympa aussi de parler d'autre chose. Parce que là, du coup, toutes les personnes d'ici sont des malades, mais du coup, uniquement des malades et rien d'autre !


Euh... t'es sûre ?
Dommage en effet.

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S CLAIR...OSE! en parler....

Messagepar patoon » 23 févr. 2011, 13:16

Tres touchée par ton témoignage mais il faut sortir de l'ombre...
On peut auusi partager des petits moments sympas, avec un peu d'humour car suivre les humeurs des uns et des autres, c'est parfois cocasse!!!!
Je te souhaite de rester positive...
A bientôt :)
Je viens de créer un blog, evidemment le contenu est mince...Si dans votre entourage, vous connaissez une personne touchée par cette maladie, vous ou elle peut témoigner...C'est important, d'en parler.S CLAIR...OSE!...

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Messagepar Magie » 24 févr. 2011, 19:43

Bien sur que la majorité des membres du forum sont des SEPiens, mais il y a aussi des cojoints, et des amis.

On parle beaucoup de la maladie evidemment, le forum est la pour échanger sur ce sujet. Mais on y discute d'autres choses aussi et surtout on rigole :lol:

Les moments ou je ne me sentais vraiment pas bien, j ai eu un tres bon support des collegues du forum. En passant MERCI à tous.

Maintenant, meme si la maladie est tres présente pour moi, douleur, spasticité, démarche etc, je vais tres bien dans ma tete, mieux que jamais!!! Et je viens discuter avec tous quand meme et rigoler et encourager a mon tour.

Parler avec d'autes SEPIENS ne donne pas plus la SEP :lol:

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Messagepar Lelette » 24 févr. 2011, 22:13

Ben oui, nous ne sommes pas QUE malades !

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Messagepar Kosok » 24 févr. 2011, 22:19

Ouf,un instant j'avais eu peur mdr mdr
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14 poussées ouilleouillleouille!!!

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Messagepar Nanoue » 27 févr. 2011, 22:54

OUPS ! me suis mal exprimée :?

Enfin je voulais dire qu'on parle quand même de ça en priorité ! Rrrrrho... A y est, vous allez me détester... :(


Euh, c'est par là la sortie ? :arrow: ???

Ok je sors...

:wink:
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Messagepar Foh » 28 févr. 2011, 01:02

bienvenu2

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Messagepar Nanoue » 02 mars 2011, 16:38

Merci !
42 ans ** SEP depuis 2004 ** Sans traitement.


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