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Posté : 15 juin 2005, 11:31
par Lolo
Salut Nadette,
Oui tu as raison, je le sais en plus que c'est un somnifère, hypnotique, je savais pas, mais bon ça fait dormir...
En tout cas je n'en prends plus que très rarement ça m'a vraiment aidé à bien redormir après ces mois voir années sans sommeil, j'étais devenu insomniaque. Remarque en y pensant, le rebif m'a bien aidé aussi à retrouver un rythme de sommeil à peu près normal. Disons que maintenant je dormirais facilement tout le temps, sauf le soir car je suis une noctambule aussi...
De toutes façons on est jamais contents, c'est prouvé ça !!!
Bizzzzzzzzzzzz
Posté : 15 juin 2005, 11:56
par jacou
Salut Lolo ,c est pour te dire qu a moi le rebif ne m a jamais fait dormir la seule chose qu il m est fait c est de me couvrir de plaques rouge sur tout le corps donc dermato est emmerdements .Tellement j en avais ma femme ne voulais plus coucher avec moi (tranquilite).Je ne vois plus rien a te conter a part que je vais nourrir le petit .CHAO LOLO
Posté : 15 juin 2005, 12:17
par Lolo
Salut Jacou,
Comme quoi on est tous atteint du même mal et on réagit tous différemment aux même médocs ; d'où la complexité de la sep !!!
Tu as changé de ttt n'est-ce pas ?
Donc ça va mieux ?
Bizzzzzzzzzz
Posté : 15 juin 2005, 13:15
par jacou
Resalut lolo,oui je suis a la copaxone maintenant, c est mieux pour le moment .Le seul truc qui est emmerdent c est une injection par jour.En plus maintenant,tu ne peut plus faire venir les infirmieres, parce qu on te demande une participation forfaitaire de 1 euro et si par malheur c est a chaque piqure a la fin du mois tu prends un credit avec ton infirmiere(.Si elle est mignonne ca va) Esperons,que maintenant ils ne nous fassent pas payer les traitements, parce que la il y aura beaucoup de monde comme toi,moi le premier.J ai vu que sur le forum de l ARSEP on nous demande de signer une petition pour toutes ces histoires,moi je crois qu il faut le faire, ce n est juste que mon avis chacun fais comme il le veut bisous et CHAO
Posté : 15 juin 2005, 13:41
par Lolo
Hé ben d'accord !!! Une participation de 1€ pour chaque piqüre mais c'est dégueu... c'est vraiment pas normal tout ça, comme si on n'avait pas assez de frais comme ça avec le handicap !!!
Elle peut pas te les faire ta femme les piqüres ? ça te soulagerais, moi c'est mon mari qui me les faisait et c'était un peu plus cool pour moi.
Nadette à mis un post ici pour signer la pétition, moi j'y ai été.
Bizzzzzzzzzz
Posté : 15 juin 2005, 15:04
par jacou
lolo, je ne sais pas si c est 1 euro pour chaque piqure, mais ce matin j ai recu un remboursement de la CPAM et bien on m a deja fais paye les 1 euro pour les consultations de mon neuro et de mon dermato.Ils sont pas en retard les fumiers .Au fait ma femme ne veut pas me les faire,alors j apprends a me les faires
Ca fait la troisieme que je me fais
et je suis content .Je me les fais avec l autoject 2 c est pas mal mais c est chiant.Je vais essayer de continuer avec mon infirmiere qui est mon prof pour 1mois.On verra apres si on largue ou si on continue CHAO et BISOUS
Posté : 15 juin 2005, 15:26
par Lolo
j'ai fais comme ça aussi, j'ai eu mon "rebiject min" et mon infirmière est venue pour me montrer comment faire pendant un mois. Après j'ai fais ça toute seule pendant deux mois et après c'est mon mari qui les faisait, j'étais beaucoup rop en proix à la peur et au stress.
Par contre tes 1€ en plus non remboursés, ça je ne comprends pas.
Normalement ça devait être effectif seulement à partir du 1er juillet et seulement pour ceux qui n'auraient pas rempli la feuille de choix du médecin traitant. Là ???
Dis moi quand même si le produit COPAXONE est douloureux ou non, pcq le REBIF est hyper douloureux et je ne recomencerais jamais avec celui-là.
Bizzzzzzzzzz
Posté : 15 juin 2005, 17:02
par jacou
Lolo je fais reponse a ta question si il fallait que je recommence le rebif ce serait .On arrete tout parce que le rebif c est de la MERDE.,Je peus t affirme Lolo que pour moi le copaxone n est pas du tout douloureux a cote de cette MERDE de rebif ,il y a rien a voir.Au debut je flippai de voir toute la dose qu il y avait dedans,je me suis dis si ca fait mal comme le rebif,je plante tout.Je tue l infirmiere,et je me barre en Colombie,comme ca comme je me soigne tout seul
Mais crois moi Lolo je te jure que le produit ne fais pas mal ,et en plus y a la dose dedans de quoi si ca fait mal d envoyer chier ton neuro et tous les medicaments qui vont avec. BISOUS et CHAO
Posté : 15 juin 2005, 17:48
par Lolo
Et bien pour l'€ je verrais, je viens d'aller voir le toubib.
Bon Jacou, je prends note de tes reflexions sur le rebif et la capaxone, et je verrais, un jour, peut-être...
Bizzzzzzzzzz
Posté : 15 juin 2005, 19:00
par Christelle_68
Euh...... je me fais lyncher si je dis que je suis satisfaite du rebif ???
Je n'ai pas fait de poussée à traiter depuis aout 2003, alors qu'avant, j'en ai fait énormément, je crois près d'une vingtaine, mais je sais plus exactement
Les douleurs, ça va, ça dépend des jours et de l'endroit de la piqûre, et les effets secondaires, je crois n'en avoir jamais eu, si ce n'est ce mal de tête, mais que j'ai depuis plus longtemps que ma sep, et ma grande fatigue, mais qui peut tout simplement venir de la sep, et pas forcément du rebif
Posté : 15 juin 2005, 19:30
par Lolo
Salut les filles,
Mais non on va pas vous lincher !!!
J'ai été 18 mois sous rebif, ça m'a fais perdre 30 kgs , j'ai jamais eu d'effets secondaires non plus sauf la fatigue qui était vraiment trop intense.
Personnellement c'est juste les piqüres que je ne supporte pas...
Mais bon avec n'importe quel produit ça sera pareil, je le sais...
Bizzzzzzzzzzzz
Posté : 16 juin 2005, 09:45
par jacou
Non Christelle on ne va pas te lyncher mais simplement pour nous le rebif c est de la merde .Ces remarques n engage que nous.Tu vois j ai trouve mon bonheur avec la copaxone, pas sur que tout le monde l apprecie en tout cas avec ce produit plus de plaques rouges,j en ai presque plus .Je n ai plus mal a la tete pour le moment.Je commence a me les faire tout seul comme un grand .En plus tu as un numero de telephone ou tu peut les appeller pour faire tes remarques.Ca c est bien .CHAO et A+
Posté : 16 juin 2005, 10:31
par Lolo
Salut Jacou,
Hé bien appelle les et dis leur de le faire en cachet !!!
Bizzzzzzzzzz
reponse a Lolo
Posté : 16 juin 2005, 10:51
par jacou
Salut Lolo et bien si tu veus le numero de telephone ,je te le donne c est appel gratuit et tu pourras etre mis en relation avec des toubib qui te renseignerons.Voila le numero 0 805 400 600.Appelle les tu verras bien .BISOUS et CHAO
Posté : 16 juin 2005, 11:49
par Lolo
Oui tient !!! Je vais le faire !!!
Bizzzzzzzzzzzz
Posté : 16 juin 2005, 14:44
par jacou
Lolo,quand tu les auras contacte tu me tiens au courant S.V.P .Et essaye par toi meme de voir pour ce traitement,parce que je te promet que ca ne fait pas mal.Moi depuis 2001 j avais des infirmieres.Et depuis ce temps la je ne suis pas parti en vacances avec ma famille,a cause du rebif et du mal qui fait lors de l injection et des emmerdes qui suivent.Moi aussi j ai peur des piqures .Mais franchement tu devrais essayer juste pour te donner une idee,parce que ca sert a rien que je te sorte des louanges sur ce produit si tu ne l essayes pas,et tu n agrandiras pas le trou de la secu,il est assez grand comme ca BISOUS et CHAO
Posté : 16 juin 2005, 16:35
par Lolo
Oui je sais qu'il faut essayer avant de dénigrer, mais là tu vois j'ai vraiment du mal avec les piqüres, j'ai pas peur, c'est une phobbies alors à mon avis je reprendrais un ttt quand il les feront en cachet.
Maxime (un autre mec du forum : il a déménagé et n'a plus d'ordi, c'était mon premier inscrit), qui est sous rebif 22 pas 44 (je savais même pas que ça existait !) m'a dit dernièrement que d'ici deux ans ils allaient commercialiser un ttt par voie orale, alors j'attends, j'éspère que a ne sera pas trop tard et que je pourrais récupérer tout ce que j'ai perdu, on verra...
Bizzzzzzzzzz
Posté : 16 juin 2005, 18:05
par jacou
Tu sais Lolo,j ai deja parle de ca sur le forum de l ARSEP et une fille m a repondu(Sylviedel) en me disant qu elle ne savait pas si c etait la copaxone ou pas mais il lui semblait qu elle avait fait des progres au niveau marche qu elle fesait plus de metres qu avant il lui semblait ????????? la est pose une grande question????????Moi ce que j apprecie c est plus de mal de tete,plus de mal a l injection et plus de plaque rouge,et plus d infirmieres qui te parlent de leurs histoires de cu.Au fait la derniere qui etait mariee ,m a appris son divorce aujourd hui.Je dois etre un porte poisse .Au debut de mon traitement elles etaient toutes maries.Maintenant elles sont toutes divorcees.Enfin je vais continuer,et on verra bien si il y a progres ou pas.L espoir fait vivre comme on dit BISOUS et CHAO
Posté : 16 juin 2005, 18:54
par Lolo
Ok l'éspoir fait vivre.....mais l'attente fait mourir.
Non j'ai rien dis, oubli !!!!!!!!!!!
Bizzzzzzzzzzzzz
Posté : 16 juin 2005, 20:24
par jacou
Lolo,t as raison l espoir fait mourir depuis longtemps.La vie faut la vivre comme elle est .BISOUS et CHAO
Posté : 16 juin 2005, 22:18
par Christelle_68
J'ai commencé en 2000 avec le rebif 22, ensuite suis tombée enceinte en juillet 2001, et j'ai donc arrêté le ttt
Après l'accouchement, j'ai refait de suite des poussées, donc re-rebif 22, mais comme mes poussées étaient trop fortes et nombreuses, je suis passée au rebif 44, et là, franchement, depuis août 2003, plus de grosse poussée, juste qq sensitives et je suis bien contente
Par contre, j'utilise toujours et encore le rebiject, et ça va, mais comme Bernadette, je fais de temps en temps des pauses, parce que marre de me piquer, ça me prend parfois, j'ai pas envie de me piquer, et donc j'oublie volontairement
Hier soir, j'ai VRAIMENT oublié et du coup, je m'en veux !!! Pas logique, mais quand j'ai envie d'oublier, ça ne me dérange pas, mais d'oublier vraiment, oui !!!!
Mais à part ça, tout va bien, je ne suis pas compliquée
J'oubliais, je me suis piquée seule de suite, on ne m'a jamais proposé d'infirmière, la première fois, j'ai fait l'injection à l'hopital, avec une inf. qui me disait comment faire et voilà!! Les premières fois ont été dures, je restais 10 mn à attendre avant de presser sur la "détente", de peur d'avoir mal, et ensuite, me suis habituée
Pour la tite histoire (j'ai envie de parler ce soir, lol), et pour ceux qui ne me connaissent pas, je suis un "cas", puisque pendant la grossesse, qui est censée nous protéger des poussées, j'ai quand même fait 3 poussées, et du coup, ai été classée dans la catégorie "exceptionnelle" dès la 2ème poussée, à la 3ème, je n'étais plus dans aucune catégorie, lol, juste celle du regard perdu des neuros
Mais franchement, je le savais déja, que je suis exceptionnelle
Voilà, j'ai fini mon roman, sur ce, vais aller au dodo, la journée a été longue
Bonne nuit et à bientôt
Posté : 16 juin 2005, 23:05
par Lolo
Salut Christelle,
Tu es comme Sylvie aujourd'hui : d'attaque pour parler de toi, ça fait très plaisir.
Je m'en veux de ne pas avoir réussi à m'habituer aux piqüres, surtout que je n'avais pas d'effets secondaires (type grippe ou courbatures), pas trop de douleur non plus puisque je mettais de l'EMLA (anesthésiant local), juste une seringue me terrorise, je suis vraiment trop nulle !!! Pourtant je supporte des trucs énormes mais ça je n'y arrives pas, pfffff !!!
Un tit mot pour Jacou : c'est pas l'espoir qui fait mourir, c'est l'attente.
Mais en tout cas :
PROFITONS DE CHAQUE JOUR COMME SI C'ETAIT LE DERNIER !!!
Bizzzzzzzzzzz
Posté : 17 juin 2005, 00:15
par Christelle_68
Suis encore là, ben oui, pas moyen de trouver le sommeil, comme d'hab, quand je suis trop fatiguée
Lolo, tu n'as pas à t'en vouloir, tu as peur des piqûres, c'est comme ça, et ça ne changera pas !!!
Je pense qu'Elsa va être pareille, puisque à 1 semaine d'intervalle, elle a eu droit à 2 prises de sang, dont la première lui a laissé un très mauvais souvenir, du coup, elle a PEUR, mais vraiment, la hantise des aiguilles !!!! GRRR la toute première, ça s'est bien passé, et là, cette année, je sais pas pourquoi, mais la laborantine l'a ratée, elle a du repiquer 4 fois pour trouver une veine, et malgré qu'elle avait les patchs emla, elle a eu mal quand même !!!
Je le sais, puisqu'elle n'est pas du tout douillette et elle a dit avoir eu mal, donc, je la crois !! La semaine suivante, re prise de sang, elle avait les patchs, a tenu bon, jusqu'à ce qu'elle voit l'aiguille, là, ça a été des cris (hurlements même, je dirais), elle s'est débattue et a même donné des coups de pieds, j'ai du la tenir de tous les cotés
Et voilà, c'est tout con, comment foutre la trouille à qq'un ...... et en général, la trouille, c'est à vie qu'on l'a
Bon, sur ce, je vais retourner faire une tentative de dodo, mais c'est pas gagné
A ++ tout le monde
Posté : 17 juin 2005, 08:16
par Lolo
Salut Christelle,
Oui une bien triste expérience pour un tout ptit bout de chou !!! Pauvre Tite Elsa, fais lui pleins de gros bisous de ma part même si je me doute bien qu'elle en manque pas...
Moi je n'ai pas de souvenir comme ça mais peut-être que... je ne sais pas. En tout cas c'est comme ça, je ne peux pas et je me dis que j'ai pû tenir 18 mois, je ne sais pas comment j'ai fais !!!
Bizzzzzzzzzzz
Posté : 17 juin 2005, 09:18
par Dine
Coucou
C'est pareil pour moi, j'ai toujours eu une peur bleue des piqûre. Déjà quand j'étais petite, les vaccins de l'école, j'étais la seule à avoir peur et j'étais la seule à devoir le refaire, car il n'avait pas marché!
Du coup, je me suis toujours débrouillée pour les éviter au maxi! Mais bon, maintenant, il n'y a plus le choix (mais avonex est 1 fois par semaine, c'est moins que rebif...) Donc Voilà mon critère de choix du traitement! lol
Le pire à quand meme été la ponction lonbaire!
Biz à toutes et tous et bon week end
Posté : 17 juin 2005, 09:46
par Lolo
Salut Dine,
A ça, la ponction lombaire a été le pire moment de ma vie, je n'ai absolument pas fermé l'oeil pendant les 48h avant et ils m'ont anesthésiée autrement il n'en était même pas question !!!
Bizzzzzzzzzz
Posté : 17 juin 2005, 09:46
par Christelle_68
Lol, Dine, moi, mon critère de choix, ct 3/ semaine, parce que je ne voulais pas d'une intra musculaire, lol
Les vaccins à l'école, (BCG, à l'époque) je les ai évités, car maman a refusé que je le refasse, j'en ai eu 3, et toujours résultat négatif, donc même quand il fallait juste controler, j'avais un tit mot pour dire que NON !!!
Je ferai pareil pour ma fille, d'ailleurs, j'ai dit au médecin que je veux bien lui faire le bcg, mais que si elle est comme moi, négative, elle n'aura pas de 2ème injection. Bien sûr, ça n'a pas raté, elle était négative, et comme maintenant ce n'est plus obligatoire pour l'entrée en collectivité, c'est cool
Ce qui est bien aujourd'hui, c'est que pas mal de médecins prescrivent des patchs avant de faire les piqûres, mais y'a un inconvénient à ça, la dernière fois, le médecin lui a fait sa piqûre comme aurait pu le faire un boucher, lol, elle a eu un hématome pdt très longtemps, c'est pour ça qu'à même pas 2 ans, on lui a fait une prise de sang, car elle avait des ganglions à l'aine, résultat, rien, donc, ct sur que ça venait du vaccin (le médecin l'a confirmé)
Posté : 17 juin 2005, 09:49
par Lolo
Coucou Christelle,
Hé bien on est là en même temps !!!
Bizzzzzzzzz
Posté : 17 juin 2005, 09:59
par Christelle_68
Ben oui, j'ai répondu au message de Dine sans avoir lu le tien, lol
La PL, ça a été, mais faut dire que je suis arrivée à l'hopital dans un sale état, après avoir du écourter mes vacances en Espagne, j'ai eu une anesthésie locale, je pense que ct avec de la crème Emla et j'ai pas eu mal pour la PL, ensuite, mon neuro m'a fait poser une perf' d'anti doulmeur, et pdt 3 jours, aucune douleur à la tête, alors qu'autrement, j'ai tj mal à la tête donc en fin de compte, j'ai bien aimé la PL, moi
Posté : 17 juin 2005, 10:13
par Lolo
Moi non plus j'ai pas eu trop mal, c'est surement de l'emla qu'ils m'ont mis, mais moi c'est la panique réelle de la piqüre, je ne peux pas, c'est plus fort que moi !!!
Bizzzzzzzzz
Posté : 17 juin 2005, 10:17
par Christelle_68
Mon neuro a fait ça bien, lol, j'ai pas vu l'aiguille
Mais quand même, à la fin, je lui ai dit que j'allais tourner de l'oeil, il ma poussée d'un coup pour que je sois couchée, résultat, pas tombée dans les pommes
Posté : 17 juin 2005, 10:30
par Dine
T as de la chance de bien aimer la PL, car moi, j'ai eu tellement peur que je suis passée de 19.6 de tension avant la PL à 9.5 après, donc je me suis évanouie!!!
Forcément, ce n'est pas un très bon souvenir d'autant plus que en quelques jours on m'a fait passer une IRM, une PL et je suis rentrée à l'hosto pour solumédrol, sans savoir ce que j'avais. C'est très flippant, surtout que j'étais en pleine période d'exams!
Je trouve, et c'est dommage, que les médecins ne sont pas assez psychologue pour te rassurer, et ils te font font flipper!
Pour ta fille, je suppose que tu ne lui a pas fait faire le vacci de l'hépatite B !
A+
Posté : 17 juin 2005, 10:41
par Christelle_68
Ah non, mon médecin m'a dit qu'à ses enfants il a fait tous les vaccins, mais qu'à Elsa, il ne ferait pas l'hépatite B, ouf
Par contre, concernant la PL, j'ai du mal m'exprimer, j'ai pas aimé me faire piquer, mais les 3 jours qui ont suivi, j'ai pas eu mal à la tête, c'est ça que j'ai apprécié
Ca a été pour moi aussi 5 jours de doutes, où on m'a "trimballée" d'un endroit à un autre, je dis trimablée, parce que gt dans un tel état que j'étais ailleurs ......
Le diagnostic, je l'ai appris 6 mois après, alors que tout le monde médical était au courant, mais comme le neuro m'a dit que j'ai une inflammation e la myéline, j'avais pas compris ce que ça voulait dire, je me souviens avoir appelé maman qui était pas bien ce jour là, pour la rassurer, je lui ai dit, ça va, c'est une inflammation de la myéline, c'est pas une sep!!!
6 mois après, quand j'ai su , par l'infirmière qui m'a dit que c'est la même chose (ben oui, sur la boite de piqures, c'est écrit que c'est pour la sep donc j'ai demandé le rapport entre inf de la myéline et sep), ça a été, moi, c'est maman qui a eu du mal à accepter
Posté : 17 juin 2005, 11:08
par Lolo
Coucou les filles,
Moi non plus, elle m'a pas montré l'aiguille mais comme j'ai travaillé à l'hôpital, je savais très bien à quoi ça ressemblait !!!
En tout cas tu as raison Dine, les médecins ne sont pas du tout psychologue, j'ai appris le diagnosticjuste après la PL, mon généraliste avait compris mais il gardait le secret, j'étais déjà en dépression, enfin comme toi Christelle il m'avait sorti un nom à la con qui ne m'a pas mis la puce à l'oreille "sclérose multi-nodulaire" j'ai pas capté et je me suis dis "ça serait une sep il me l'aurais dit" !!!. En tout cas après la PL j'ai demandé à ma neuro "mais qu'est-ce que j'ai pour avoir tant d'examens ?" (IRM, scanner, PL dans la même semaine) et là elle m'a répondu très froidement pour moi "mais vous avez une sep madame" !!! là les 30 étages à dégringoler je suis sûre que c'est de la rigolade !!!
Et pour en revenir à la PL j'avais une tension à 22, et après je suis tombée, mais en vrai à 4, j'orai pû y rester, les médecins n'ont pas compris.
Bon je vous laisse la kiné vient d'arriver, elle me laisse finir elle est partie faire un ti pipi !!! (elle m'avait dit de pas vous le dire !!!)
Bizzzzzzzzzzzz
Posté : 17 juin 2005, 11:25
par jacou
Tout d abord, Lolo escuse moi pour la reponse debile que je t ai donne hier. Salut les filles j etais en train de vous lire quand j ai repense a ma ponction lombaire,c etait en 1981 j avais 17 ans c est une chose que je ne veus plus recommencer,en plus imaginez vous comme ils etaient evolues en ce temps la ,je n ai pas eu d anesthesie ni rien d autre je me souviens qu ensuite on m a foutue sous perf de solumedrol pendant 15 jours la tete coince entre 2 sac jusqu au lendemain. Je voulais vous dire aussi que quand mon grand est rentre au lycee on a voulue lui faire le vaccin contre l hepathyte B.Il a refuse sachant ce que son pere a .Comme ils insistaient,il a fallu que j aille foutre un scandale
la bas.Ensuite ils ce sont tenues a carreaux ces abrutis.Je voulais te demander aussi Lolo est ce que ton site va fermer quand tu vas partir en vacances escuse moi si c est une question debile mais je ne suis pas tres evolue dans ces trucs la. BISOUS et CHAO les filles
Posté : 17 juin 2005, 13:07
par Lolo
Salut Jacou,
Non bien sur que non, mon site ne va pas fermer, c'est juste que je ne pourrais pas vous répondre et même pas vous lire... Même si mon ordi est portable, pas ma connection et ça me tue de ne pouvoir vous lire pendant 15 jours, ça va être très dur pour moi de ne pas avoir de vos nouvelles...
Bizzzzzzzzzzzzz
Posté : 17 juin 2005, 14:31
par Dine
re salut tout le monde!
Bon alors juste pour vous expliquer pour le niveau psycholgie des médecins! (je sais je vais vous raconter un peu ma vie) Je l'ai peut etre déjà fait avant, mais je ne m'en rappel plus! lol. Tout à commencé avec un rdv chez mon ophtalmo (elle est super compétente) pour probleme a l oeil, elle m'a pris rdv avec une neuro en urgence car c'etait la 2e fois que je perdais la vue. Donc le lendemain, je vais chez la neuro et me fait des exams et apres elle me dit vous alles de suite faire un IRM (déjà tu panique pas du tout, vu le temps qu'il faut d'habitude avoir un rdv pour faire un IRM!!). Donc 1h apres, j'ai fait mon IRM et je suis revenu dans l'apres midi pour chercher mes résultats. Je retourne chez ma neuro, accompagnée d'une copine et elle demande si elle est de ma famille du coup elle lui dit de rester dehors (panique totale). Elle me dit tu rentre a l'hopital demain!!! (inquiétude maximale). Berf apres PL, solumédrol (ils te donnent du solumédrol et ils disent qu'ils savent pas encore ce que t'as alors qu'ils ont le compte rendu d'IRM. Et quand tu t'y connais un peu, le compte rendu d'IRM est tres ressemblant entre sclérosés) et 3 semaines d'attente
, je vais chez la neuro et elle me dit vous avez une SEP (je m'étais renseignée dessus avant, car on m'avait dit que ca pouvait etre ca, donc ca n'a pas été un énorme choc), je vous propose de l'avonex voila la documentation, on se revoit dans un mois et vous me donez votre réponse, au revoir. Par la suite, en discutant avec elle je me suis apercu qu'elle était tres gentille, mais elle a dit que ce n'était pas évident d'apprendre ca aux gens et que tout le monde n'était pas prets à entendre un nom de maladie (d'ou le détournement du nom de la maladie en inflammation de la myéline!). En conclusion, je ne jette la pierre à personne, mais je pense que les médecins devraient avoir une options obligatoire de psycho pendant leurs études!
Apres on se retrouve seul et on est plutot perdu car nos proches ne comprennent pas vraiment ce qu'on vit. Heureusement j'ai découvert ce forum qui me permet d'évacuer ce que j'ai dans la tete.
Bref j arrete de vous soualer avec mes histoires!!! En plus je me sens pas très bien, je suis au travail, il fait chaud, je suis exténuée et j'ai mal au crane et envie de vom....
Bon week end à tous
Bisous
Posté : 17 juin 2005, 15:00
par Lolo
Re Salut Dine,
C'est vrai on devrait obligé nos toubibs à faire un peu de psycho, ça ne leur ferait pas de mal !!! Ma mère est secrétaire dans le cabinet de ma neuro et bien en un an de temps ma neuro n'a jamais demandé la moindre nouvelle à ma mère me concernant, je trouve quand-même un peu louche, non ???
Enfin de toute façon les toubibs je crois qu'ils vivent dans leur monde propre et nous en sommes très loin, nous pauvres malades.
Bon allez, changeons de sujet ou c'est déprime assurée. Il faut que je me dépêche, à 16h30 je prends mes fils à l'école et je vais chez ma mère en déposer un et je rentre pour faire les valises (60km me séparent de chez ma mère) et je reviendrais vous faire un ptit coucou ce soir.
Bizzzzzzzzzzz
Ah si encore un ti truc : CA NE SAOUL PERSONNE DE PARLER DE SOI !!!
Bizzzzzzzzz
Posté : 17 juin 2005, 15:07
par sylvie
coucou Lolo,
c'est ce week que tu pars ??? je ne m'en souviens +
si oui alors BONNES VACANCES, reposes toi un peu et profites de l'air de la vendée.
BIG BISOUS ma Lolo
sylvie
Posté : 17 juin 2005, 15:40
par jacou
Lolo,passe de bonnes vacances et a dans 15 jours et j espere que tu nous reviendras en pleine forme BISOUS et CHAO
Posté : 17 juin 2005, 15:42
par Dine
Bonnes vacances lolo et surtout profites en tout en te reposant!
A dans 15 jours
Posté : 17 juin 2005, 16:05
par Lolo
AhAhAh !!! vous êtes tous des amours
Je vous adores, vous allez me manquer grave
Bizzzzzzzzzzzz