Besoin conseils bolus cortisone

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Velma
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Besoin conseils bolus cortisone

Message non lu par Velma »

Bonjour
Je vous contacté car j'ai besoin de votre aide et de vos conseils pour 1 amie qui va recevoir des bolus de cortisone (fin mai) et qui stresse par l manque d ' informations
Bonne journée et Merci d ' avance
Velma
nanaO
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Re: Besoin conseils bolus cortisone

Message non lu par nanaO »

Bonjour velma!
Faut pas qu'elle s'inquiète ca fait plus ou moins d'effet selon les personnes y en a qui supporte très bien d'autre moins :) pour ma part je supporte mal et du coup je suis énervé le temps des perfusion et quelque jour en plus (dur de dormir) suivi après d'un gros coup de mou en plus ca me fait de la tachycardie des problème de rétention d'eau et de taux de sucre (j'ai souvent besoin d'insuline) de l'hypertension...
Mais je fais partie de ceux qui supporte moyen elle aura pas forcément tout ca ! Il faut juste qu'elle fasse attention d'éviter le sel et le sucre et ca passe nickel
Par ailleurs dans la partie traitement y a pas mal de témoignage sur les bolus elle pourra y faire un tour si elle veut :)
A bientôt !
Fati59
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Re: Besoin conseils bolus cortisone

Message non lu par Fati59 »

Salut velma! Pour ma part pas beaucoup d effets secondaires hormis que je suis parfois surexcité. Après il va falloir qu elle fasse attention à manger hyposodé ( beurk!!!!) et faire attention à ne pas manger trop de sucres rapides ( frustration !!!) surtout quand pour être sympa avec les infirmières tu leurs fait ramener des merveilleux !! Une pure tuerie pour ceu qui connaissent lille ! Je n ai jamais du autant envie de manger des chips ou une raclette!!!
Ciao
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Bashogun
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Re: Besoin conseils bolus cortisone

Message non lu par Bashogun »

Bonjour Velma,

c'est sympa de t'inquiéter pour ton amie. Tu nous parle de bolus, mais tu ne dis pas pourquoi...
Je suppose que ton amie a un Sep, et que le diagnostic est récent puisque ce serait ses premiers bolus. J'ai bon ?

Pas d'inquiétude à avoir, les bolus de Solumédrol, ce sont des corticoïdes, sont un traitement très courant avec la Sep pour accélérer la rémission après une poussée. Nous en prenons tous de bonnes rasades régulièrement !

Comme l'ont déjà signalé Fati et nanaO, il faut faire attention à deux choses :
- le sommeil : ce sont des excitants, ,ils peuvent donc provoquer des troubles du sommeil, notamment à l'endormissement. On peut voir avec le neuro pour une aide, au cas où.
- le sel : il faut en limiter la consommation, ce qui est difficile avec la nourriture industrielle. Favoriser, donc, les produits frais. Souvent, un spécialiste de diététique passe voir les patients qui reçoivent des bolus. Ils ont une liste des aliments conseillés et déconseillés. Pour ma part, ma femme (non, non, pas moi...) remplace le sel par des épices diverses et variées, ce qui permet aussi de faire des expériences gustatives inédites ! Se méfier du curry industriel : il est souvent bourré de sel...

Ton amie pourrait tout à faire s'inscrire sur le forum.

Bien à vous.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab

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Velma
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Re: Besoin conseils bolus cortisone

Message non lu par Velma »

Bonjour à vous tous !
Je vous remercie d ' avoir pris le temps de répondre à mes questions et interrogations concernant le bolus (pour 1 SEP diagnostiquée ) il y a à peine 2 mois...
Le bolus a eu lieu sans effet sur les douleurs pour le moment... seuls les effets secondaires que vous avez décrits sont bien présents...
Je vous souhaite bon courage et encore Mille Mercis.
Velma (le Port Marly)
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Bashogun
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Re: Besoin conseils bolus cortisone

Message non lu par Bashogun »

Bonjour Velma,

le Solumédrol peuvent mettre du temps à faire effet. Les corticoïdes ont notamment pour but d'accélérer la cicatrisation des lésion causées par les poussées de la Sep.
Encore faut-il que l'on ait pas trop tardé à consulté, car alors la cicatrisation est plus difficile à réaliser, moins parfaite et on peut y avoir laissé des fibres nerveuses (ce fut mon cas pour ma névrite optique...).
Il existe des traitements spécifiques pour agir contre les douleurs neuropathiques. Si elles persistent, il faudrait en parler au neurologue.
J'imagine qu'il y aura par ailleurs un traitement de fond mis en place pour prévenir les poussées.
Bien à toi.
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EDSS 6,5
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