Welcome :-)
Posté : 23 févr. 2017, 17:09
Coucou tout le monde,
Comme d'habitude, j'ai fais ma malpolie.
Je suis inscrite depuis quasiment un an et je ne me suis même pas présentée.
Alors voilà, je rectifie le tir.
Je m'appelle Carole, j'ai 32 ans et j'habite à Lille.
Je suis maman d'une petite Chloé qui va avoir 15 mois, mariée, avec mon homme depuis 5 ans.
Je travaille dans le secteur médico social, plus précisément dans le logement adapté pour les personnes âgées.
Je suis originaire de Nancy, en Lorraine où j'ai grandit, fait mes études et dont je suis partie il y a 5 ans car je ne trouvais pas de boulot.
Je fais du sport (badminton) quand mes chevilles ne sont pas en convalescence pour cause d'entorses multiples et je lis bcp.
Bref une petite vie sympathique, ponctuée par de nombreux travaux dans la maison que nous avons acheté il y a 3 ans (on a tout refait nous même de nos petites mains : cuisine, salon, notre chambre et celle de notre fille... La on fait une petite pause avant de ré attaquer SDB, WCS, couloirs et chambre d'amis)
Je suis une personne qui aime la vie, qui aime rire, toujours positive. Quelque peu moqueuse, et parfois moralisatrice...
Je suis une battante, je ne lâche jamais, et je découvre au fur et à mesure des années que j'ai une force en moi que je ne soupçonnais pas et dont j'avoue être fière.
Je crois avoir fait le tour de qui je suis....
Je suis inscrite ici depuis un an car on m'a diagnostiqué une SEP RR en mars 2016.
Une première poussée été 2014 m'avait conduite à faire une IRM + hospi pour PL et bilans en octobre 2014 qui n'avaient pas permis de poser un diagnostic, les critères de dissémination temporels et spatiaux n'étant pas remplis. Surveillance par la suite, pas de nouvelle poussées jusqu'en janvier 2016, où j'ai fait une névrite optique, peu de temps après la naissance de ma fille.
Sous ttt de première intention (Tecfidera) depuis le diagnostic, ttt tout à fait accepté par mon corps aujourd'hui et surveillance tous les 6 mois.
Mes poussées ont toutes été réversibles pour le moment, je ne remonte pas plus loin que l'été 2014 dans la recherche de choses bizarres non expliquées.
Je ne me définie pas par ma maladie. Elle fait partie de moi, elle me permet d'orienter ma vie en fonction de ce que j'estime vraiment important à mes yeux. Mais je reste la même, du moins j'espère, que celle que j'étais avant de savoir.
Merci à ceux qui m'ont apporté leurs témoignages à l'époque où j'ai commencé mon traitement.
Cela m'a vraiment été utile.
Au plaisir de vous lire
Comme d'habitude, j'ai fais ma malpolie.
Je suis inscrite depuis quasiment un an et je ne me suis même pas présentée.
Alors voilà, je rectifie le tir.
Je m'appelle Carole, j'ai 32 ans et j'habite à Lille.
Je suis maman d'une petite Chloé qui va avoir 15 mois, mariée, avec mon homme depuis 5 ans.
Je travaille dans le secteur médico social, plus précisément dans le logement adapté pour les personnes âgées.
Je suis originaire de Nancy, en Lorraine où j'ai grandit, fait mes études et dont je suis partie il y a 5 ans car je ne trouvais pas de boulot.
Je fais du sport (badminton) quand mes chevilles ne sont pas en convalescence pour cause d'entorses multiples et je lis bcp.
Bref une petite vie sympathique, ponctuée par de nombreux travaux dans la maison que nous avons acheté il y a 3 ans (on a tout refait nous même de nos petites mains : cuisine, salon, notre chambre et celle de notre fille... La on fait une petite pause avant de ré attaquer SDB, WCS, couloirs et chambre d'amis)
Je suis une personne qui aime la vie, qui aime rire, toujours positive. Quelque peu moqueuse, et parfois moralisatrice...
Je suis une battante, je ne lâche jamais, et je découvre au fur et à mesure des années que j'ai une force en moi que je ne soupçonnais pas et dont j'avoue être fière.
Je crois avoir fait le tour de qui je suis....
Je suis inscrite ici depuis un an car on m'a diagnostiqué une SEP RR en mars 2016.
Une première poussée été 2014 m'avait conduite à faire une IRM + hospi pour PL et bilans en octobre 2014 qui n'avaient pas permis de poser un diagnostic, les critères de dissémination temporels et spatiaux n'étant pas remplis. Surveillance par la suite, pas de nouvelle poussées jusqu'en janvier 2016, où j'ai fait une névrite optique, peu de temps après la naissance de ma fille.
Sous ttt de première intention (Tecfidera) depuis le diagnostic, ttt tout à fait accepté par mon corps aujourd'hui et surveillance tous les 6 mois.
Mes poussées ont toutes été réversibles pour le moment, je ne remonte pas plus loin que l'été 2014 dans la recherche de choses bizarres non expliquées.
Je ne me définie pas par ma maladie. Elle fait partie de moi, elle me permet d'orienter ma vie en fonction de ce que j'estime vraiment important à mes yeux. Mais je reste la même, du moins j'espère, que celle que j'étais avant de savoir.
Merci à ceux qui m'ont apporté leurs témoignages à l'époque où j'ai commencé mon traitement.
Cela m'a vraiment été utile.
Au plaisir de vous lire