Nouvelle
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Re: Nouvelle
C'est bien normal que tu te poses plein de questions et que tu cherches à te renseigner au mieux, et le forum est un bon outil pour ce faire.
Lorsqu'on m'a annoncé le diagnostic, ça a été brutal (mais je ne sais pas vraiment si c'est la neurologue qui a été brutale ou si c'est moi qui ai ressenti le diagnostic lui-même comme brutal), toujours est-il que je m'y attendais absolument pas. Comme je ne connaissais de cette maladie que les pires représentations, cela m'a fait un choc terrible dont j'ai eu du mal à me remettre.
Quoi qu'il arrive, dis-toi bien que la Sep n'est pas la fin du monde et que ça ne présage pas du pire, comme le montrent quantité de témoignages sur le forum.
Lorsqu'on m'a annoncé le diagnostic, ça a été brutal (mais je ne sais pas vraiment si c'est la neurologue qui a été brutale ou si c'est moi qui ai ressenti le diagnostic lui-même comme brutal), toujours est-il que je m'y attendais absolument pas. Comme je ne connaissais de cette maladie que les pires représentations, cela m'a fait un choc terrible dont j'ai eu du mal à me remettre.
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Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
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Re: Nouvelle
Bashogun,
Je suis de nature curieuse, et j'aime savoir les choses et où je vais alors je préfère me préparer en amont pour ne pas que l'on me coupe l'herbe sous le pied. Je pense que quand on ne s'y attend pas, c'est pire... C'est mon avis Cela fait combien de temps que tu es diagnostiqué?
La fin du monde, non, mais étant maman d'un bébé de 14 mois séparée du papa, s'il m'arrive quelque chose et que je ne peux plus m'occuper d'elle, ça sera tout comme!
Je suis de nature curieuse, et j'aime savoir les choses et où je vais alors je préfère me préparer en amont pour ne pas que l'on me coupe l'herbe sous le pied. Je pense que quand on ne s'y attend pas, c'est pire... C'est mon avis Cela fait combien de temps que tu es diagnostiqué?
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Re: Nouvelle
Bonjour,Aeade a écrit :Bonjour Alice !
Tu es au bon endroit pour les poser !
Merci beaucoup, c'est pour cela que j'ai osé m'inscrire et venir vous demander
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Re: Nouvelle
Merci à tous pour vos réponses
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Re: Nouvelle
Bonjour Alice,
j'ai été diagnostiqué en 2011 suite à une névrite optique, mais mes symptômes, très variés, remontaient au moins à 2008.
C'est l'entretien avec la neurologue qui m'a permis de les relier et de leur donner sens.
j'ai été diagnostiqué en 2011 suite à une névrite optique, mais mes symptômes, très variés, remontaient au moins à 2008.
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Re: Nouvelle
Suite des événements ... Bolus de solumedrol finis (je reviens de l'au- delà avec une seule amélioration au niveau des coups dans la tête disparus, mais je suis toujours un peu à l'ouest et parfois j'ai du mal à trouver les mots ou à me concentrer) et IRM médullaire en avril! J'ai le temps ... Je suppose que c'est la "procédure" habituelle pour tous
L'IRM médullaire sert à voir quelle partie de la colonne est touchée si toutefois elle est touchée? A faire un diagnostique plus approfondis?
L'IRM médullaire sert à voir quelle partie de la colonne est touchée si toutefois elle est touchée? A faire un diagnostique plus approfondis?
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Re: Nouvelle
Salut Alice !
Le solu-médrol Medrol sert à diminuer l'inflammation au niveau du système nerveux central (la dose maximum recommandée par jour est de 10 mg, alors tu imagines 1g/j ! ).
L'irm sert à objectiver (dans le cas d'affection neuro) s'il y a des lésions au niveau du système nerveux central.
Ce n'est pas tant faire une diagnostic plus approfondi qu'un diagnostic tout court non (donc des examens approfondis) ?
Au plaisir !
Le solu-médrol Medrol sert à diminuer l'inflammation au niveau du système nerveux central (la dose maximum recommandée par jour est de 10 mg, alors tu imagines 1g/j ! ).
L'irm sert à objectiver (dans le cas d'affection neuro) s'il y a des lésions au niveau du système nerveux central.
Ce n'est pas tant faire une diagnostic plus approfondi qu'un diagnostic tout court non (donc des examens approfondis) ?
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Re: Nouvelle
Bonjour Alice,
Il faudra un peu de temps pour que le Solumédrol fasse pleinement effet sur les lésions et sur tes symptômes. Dans quelques semaines, tu pourras mieux apprécier ce qu'il en reste et qu'il faudra donc apprendre à gérer. Mes problèmes d'élocution se sont bien rétablis, ma concentration et ma mémoire ont quelques carences et je me trouve en 'surcharge cognitive' lorsqu'il y a trop d'infos à traiter en même temps (dans la foule, par exemple).
On s'y fait et on trouve des stratégies pour pallier ces quelques difficultés.
Il faudra un peu de temps pour que le Solumédrol fasse pleinement effet sur les lésions et sur tes symptômes. Dans quelques semaines, tu pourras mieux apprécier ce qu'il en reste et qu'il faudra donc apprendre à gérer. Mes problèmes d'élocution se sont bien rétablis, ma concentration et ma mémoire ont quelques carences et je me trouve en 'surcharge cognitive' lorsqu'il y a trop d'infos à traiter en même temps (dans la foule, par exemple).
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Re:du rebif 44 au gelinya
salut mes amis : j'ai une sep cyclique pas tros agressive et je ne suport pas le rebi44 es ce que je peux prendre le gelinya sn risque
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Re: Nouvelle
Pour revenir sur du pratico pratique, le solu-médrol a un effet durant environ un mois.
Comme Bashogun le souligne, le temps effacera les symptômes, tu pourras estimer s'il y en a des "résiduels" (ce qui n'est pas obligatoire, cela dépend de l'état des gaines de myéline après inflammation) et adapter tes stratégies selon ces nouvelles informations.
N'hésites pas à te tourner vers nous !
Comme Bashogun le souligne, le temps effacera les symptômes, tu pourras estimer s'il y en a des "résiduels" (ce qui n'est pas obligatoire, cela dépend de l'état des gaines de myéline après inflammation) et adapter tes stratégies selon ces nouvelles informations.
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A.R.
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