Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Inutile de me dire bienvenue Roger, mon prénom est Frédéric.
J'étais avant "Fred1208".
Il se trouve que ce pseudo a été banni pour une raison que je continue à ce jour d'ignorer.
Je ne suis pas "zazalataupe", ni personne d'autre ici du reste.
Je ne suis payé par aucun laboratoire.
Ni par aucune agence de publicité.
Je suis un garçon courtois, tentant de diffuser des informations sur les recherches du moment concernant cette maladie.
Bon, c'est vrai, j'ai un peu de mal.
Je n'ai absolument rien contre ce forum, mais je finis par me demander si finalement je ne devrais pas, compte tenu de la façon dont j'y suis traité
On me dit que ce n'est pas l'endroit, que je suis un envahisseur avec de très mauvaises intentions, que je manque de "fair play".
J'ajoute que toute ressemblance avec un autre membre de ce forum ne peut être que fortuite.
Si si, je jure

Salut RogerT !!

Je surveille encore parfois ce forum pour y avoir beaucoup participé dans le passé.
J'ai vécu la même expérience que toi. J'ai présenté la transplantation de cellules souches hématopoïétiques que j'ai eu la chance de suivre. J'ai aussi été suspecté de vouloir extorquer de l'argent, de faire de la publicité (alors que HSCT est pratiqué dans toutes les cliniques du monde et ne dépend d'aucun labo),...
Certains esprits ici sont étroits et n'acceptent pas la différence (ceux qui osent prendre des risques, ceux qui utilisent certains mots comme 'rémission', 'guérison',...).
J'en viens à me demander si certains n'ont pas peur d'aller mieux. La SEP fait tellement partie de leur vie, de leur identité qu'ils ont peut-être peur qu'on leur enlève...

Enfin bref, courage dans ton combat (qui est probablement perdu sur ce forum qui est d'ailleurs entrain de mourir...) et merci pour les informations intéressantes que tu apportes !

PS : Un an après ma transplantation, je vais toujours hyper bien (sans prendre aucun médicament). N'en déplaise à certains

Bon ben pas bienvenue mais bonjour quand même Frédéric

J'ai lu tes pots que j'ai trouvé très intéressants. Toutes nouvelles infos quant à l'avancement d'un éventuel nouveau traitement sont bonnes à savoir même si on sait que ce ne sera pas forcément pour demain, mais au moins ça bouge.

Comme on dit, parfois il vaut mieux savoir se taire, c'est partout pareil

Bonjour Messieurs,

On ne va pas alimenter la polémique, c'est par courtoisie et politesse que nous vous laissons vous exprimer librement.

Je suis désolé de certaines réactions impulsives dont vous avez été victime, mais revenons sur terre, faut il vraiment en faire un fromage ?

Ce n'est que mon avis personnel, mais n'y a t'il pas des choses plus intéressantes dont il faut parler que de votre histoire avec d'autres membres sur ce forum non ?

@matula, nous avons échangé plusieurs fois ensemble, à la vue de tes remarques il semble que tu ais quelques animosités envers certains membres de ce forum.
Ces membres ne sont pas le forum et en ce qui concerne sa mort prochaine, voici les dernières stats du site qui, comme tu pourras le voir, est en constante progression. Je vous remercie de votre compréhension et aussi de ne plus alimenter la polémique, je sais que ce n'est pas facile