D'autres nouvelles de moi. En passant ce forum est vraiment le plus accueillant que j'ai jamais vu. Et j'en ai vu pas mal. Vous êtes une communauté vraiment géniale !
Le SPECT scan analysé au Chili a démontré une hypoperfusion dans de nombreuses régions du cerveau, de modérée à sévère. Évidemment ça explique mes symptômes en grande partie. Mon spécialiste m'a donné un diagnostique d'EM. Il reste à faire la biopsie gastrique pour découvrir ce qui a causé mon infection virale, probablement un enterovirus. Mon spécialiste soupçonne l'enterovirus 68. Le rendez-vous n'est même pas pris encore mais j'ai hâte que ce soit fait parce qu'ainsi on pourra cibler un traitement pour m'aider, je l'espère du moins.
J'ai fait un test de table basculante prolongée fin janvier. J'ai dû, à la demande du médecin, cesser ma médication 2 semaines avant, ce qui fait que j'en ai très peu pris en janvier. Et déjà je me remettais de mes tests en décembre. Alors depuis ce temps, je suis sur le déclin. Je n'arrive pas à revenir à mon état s'avant décembre. Bref, le test a été négatif, je n'ai pas d'intolérance orthostatique. Ce que le spect scan démontrait aussi par ailleurs.
Ce qui n'a aidé en rien, début mars, j'ai passé des tests pour évaluer mes déficiences cognitives. Le tout a duré presque 5 heures, soit 90 minutes d'entrevue pour connaître mon historique et 3 heures de tests. J'ai été surprise, mais j'ai fait un crash suite à ça et j'en arrache encore 16 jours plus tard.
Dans les prochaines étapes, j'ai aussi un IRM qui s'en vient début avril. Après ça on devrait avoir fait le tour et j'espère ne plus courir à droite et à gauche dans les hôpitaux et cliniques.
Je me demandais, est-ce que les gens qui ont la SEP ont une hypoperfusion au cerveau aussi ? Est-ce que l'effort cognitif et / ou le stress, même minime, augmente vos symptômes et vous rendent plus malade ? Je ferai un post séparé pour ça si je n'ai pas de réponse.
Alors bonne soirée ou bonne journée à tous !
![Wink ;-)](./images/smilies/icon_wink.gif)