une nouvelle venue

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cecyle
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une nouvelle venue

Messagepar cecyle » 27 avr. 2015, 15:05

bonjour,
je me nomme Cécile . On m'a diagnostiqué une sep en 2010 après avoir eu
une névrite optique . j'ai été sous copaxone jusqu'à cette année , et aujourd'hui j'ai
une perf toutes les 4 semaines de tysabri.
Depuis que l'on m'a annoncé ma maladie , ma vie a changé ...ou du moins j'ai changé
ma façon de vivre ... Je ne me prend plus la tête pour des choses qui n'en valent pas
la peine .. j'ai cette chance de ne pas avoir d'handicap , alors je profite tant que je peux ..
Voilà en quelques ligne une infime partie de ma vie ...

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lobidique
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Messagepar lobidique » 27 avr. 2015, 16:17

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fafalarousse
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Messagepar fafalarousse » 27 avr. 2015, 16:49

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diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

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Misty
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Re: une nouvelle venue

Messagepar Misty » 27 avr. 2015, 16:59

Bienvenue Cecyle,
J ai une question pourquoi as tu arrête le Copaxone ?
Avais tu des problèmes, car je sais qu il n y a pas beaucoup d effets secondaires. Ma sœur l utilise depuis 16 ans et vraiment elle m a dit que ca ralentissait et diminuait ses poussées.

Donc, à chaque poussee tu récupères tout ?
Petite quebecoise, sepienne depuis 2009, sans traitement

Zawatta
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Messagepar Zawatta » 27 avr. 2015, 17:38

Bonjour et bienvenu2 Cécile :)
Malade mais je me soigne ;)

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Messagepar Defcom » 27 avr. 2015, 20:17

cou2 Bonsoir Cécile et bienvenu2
Tu as bien raison,inutile de se prendre la tête pour des futilités :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar Mirabelle » 27 avr. 2015, 22:41

Bonsoir Cécile et sois la bienvnu
La meilleure façon de réaliser ses rêves, c'est de se réveiller... Paul Valéry

cecyle
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Messagepar cecyle » 28 avr. 2015, 14:07

Merci a vous pour cette accueil.. :D ..
j'ai arrêté la copaxone parce que j'ai eu une poussée qui au début me paraissait
bénigne et qui en fait était du a la maladie....j'ai passé 2 IRM sur lesquelles la neurologue a trouvé 7 nouveaux foyers d'hyper signaux .....ça perturbe....elle en a
Conclu que la copaxone ne faisait plus effet , c'est pour cela qu'aujourd'hui je suis
sous tysabri.

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Re: une nouvelle venue

Messagepar fab78 » 28 avr. 2015, 14:08

bienvnu
Diagnostiquer SEP en 2009, sous copaxone, changement de métier (mécanicien passé à informaticien).
Puis Cancer (maladie d'Hodgkin) en 2011, chimio pendant 8 mois.
Mais la vie continue :)

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Messagepar Djoke 3.0 » 30 avr. 2015, 06:33

bienvenue à toi


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