petite présentation rapide
je m'appelle Christine mais c'est mon chéri qui vient de se voir confirmer qu'il a la SEP (en avril 2014) après des symptômes depuis automne 2012 (suite à divorce) et au moins 2 crises (à ma connaissance) = une à l'automne 2013 et une en mars 2014. Avant ... aucune idée.
Ah oui il a 50 ans ... on ne connait pas la forme de SEP mais le neuro est optimiste suite à la dernière IRM donc nous aussi
On verra bien, pas la peine de se pourrir la vie avant de savoir Depuis il est sous avonex et il semble tolérer les effets secondaires ("grippe" ... et j'en oublie sans doute). Il se fait faire son injection le soir et à part la première fois il dort bien même si effets secondaires
Je me promène sur ce forum pour essayer de comprendre = ce qui est difficile c'est qu'on a l'impression un coup d'être en haut de la vague (et de se dire ouf, un peu de répit , les traitements fonctionnent, ça va mieux) et juste après au fond car d'autres effets apparaissent ... d'autres douleurs parfois pires ...
Votre
et vos expériences m'aident à relativiser et à soutenir mon ami.
Christine sois ici comme chez toi ...
Bonsoir Cricri et