Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

bonjour à vous tous, je m'appelle jessica, j'ai 40 ans bientôt et j'ai 2 enfants de 11 et 8 ans. J'ai une sclérose en plaque diagnostiquée en 2011.
Je suis sous rebif44 (avec rebidose -super mode d'injection, pratique, facile,...).
Je n'ai pas fait de poussée depuis novembre 2012 et pour le moment ça va à peu près. Des jours mieux que d'autres mais ça c'est notre quotidien malheureusement.
Je suis heureuse de vous avoir trouver. Je pense que je trouverai ici du dialogue, du soutien (bien que mon conjoint, ma famille, mon entourage soit
très compréhensif) et parfois même des réponses à certaines de mes questions. Merci à vous d'exister

Bonjour Jessica et

Bonjour et bienvenu atoi parmi nous jessica.
Oui, ici tu trouveras dialogue, soutien.. Voir simple discution, rire.. Tu obtiendras des réponses a tes kestions. Les gens du forum sont formidables (y compris moi bien sur lol).
Abientot.

bonjour et bienvenue Jessica

Coucou et

coucou Jessica, et bien venue à toi.
tu as raison, ici tu te sentiras bien, car il y a des choses qu'on ne peut expliquer qu'à ceux qui sont comme nous, sans risquer de les lasser. et puis la famille n'a peut être pas à subir tout ça, c'est pas de leur faute.
alors installe toi bien.

Jessica et

merci à vous tous pour vos messages de bienvenue.
Je suis certaine que vous êtes tous formidables, je n'en doute pas kadhija
Je suis d'accord, la famille ne doit pas subir notre maladie et je sais qu'ici lorsqu'on parle d'un symptôme ou d'autre chose, on est sûr de se faire comprendre.
Je pense qu'il est difficile voire impossible qu'une personne extérieure aussi compréhensive soit-elle, puisse réellement s'imaginer à quel point la fatigue peut nous clouer au lit, la perte de motricité peut nous ralentir dans nos gestes quotidien, la perte d'équilibre peut nous faire tomber,etc...
ici, on sait tout ça

tu as raison, jessica, comment expliquer aux autres qu'on est épuisé, sans passer pour une fainéante, ça se peut pas, ici, tout le monde est épuisé, alors ça facilite les choses.
on dit qu'il y a autant de symptômes que de sep, mais vu le nombre de sépiens, sur le forum, on a fait le tour de la majorité des soucis.

Oui jessica, il est difficile de se faire entendre, d'etre explicite.. envers l'autre. Par contre, kelk'un ki nous ressemble, un sépien, aura plus de facilités a nous cerner, a comprendre "notre langage".. La sep est une maladie compliquée..
Donc, tu as bien fait jessica de nous rejoindre. D'abord, parce q + on né, mieux c. Esuite, parce q l'union fait la force.

Bienvenu Jessica

un grand coucou