petite présentation

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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Messagepar YOYO69 » 16 févr. 2014, 18:26

Va falloir rabattre les poulettes dans le poulailler et le fermer à clef! :wink: :wink: :wink:

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Messagepar khadija » 16 févr. 2014, 18:41

Non mé les gas, vous avez le droit de rever !! C pas interdit. Et c bo de rever..

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Messagepar Mélissa » 16 févr. 2014, 19:25

ouai j'avoue , vous pourrissez tous les topics :wink:

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Messagepar Mélissa » 16 févr. 2014, 19:29

et pour répondre à Yoyo , oui je n'ai eu que la vision , et puis les fourmillements dans le bras droit 1 an auparavant mais qui était passé inaperçue ( passé après qq semaines ) .
Pour les autres, je prends la nouvelle comme elle vient même si je sais quand dans les moments de "crise" , je n'aurais pas grand moral .. mais bon pour l'instant ça va alors je profite . Et puis comme je dis souvent " ça va c'est pas comme si j'avais un cancer, ça fait pas mourir , c'est juste handicapant sur le long terme " ...

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Messagepar YOYO69 » 16 févr. 2014, 19:45

Désolé Mélissa on va retourner dans le poulailler du reste il fait nuit nous devrions déjà y être...! riree riree riree

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Messagepar fafalarousse » 16 févr. 2014, 19:53

stop messieurs mdr ya melissa qui reprend son post !!!
juste on te le gardait au chaud mélissa, enfin on fait comme quoi !
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Re: petite présentation

Messagepar fafalarousse » 16 févr. 2014, 19:56

ah le bon réflexe melissa !!! c'est pas comme si j'avais un cancer !
la sep est incurable , certes mais elle ne tue pas.
te trouve de plus sympa melissa.
et pis tout ce qui ne nous tue pas nous rend plus fort.
toi tu es une gagnante melissa, je le sens bien.
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Messagepar fafalarousse » 16 févr. 2014, 20:33

les 4 nouveaux sont super andré, et ça nous réconcilie avec tous les problèmes de sep.
merci à vous, melissa, chippie andré et yoyo. pardon aux oubliés.
et c'est la qu'on se dit que ce forum la vaut de l'or.
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Messagepar khadija » 16 févr. 2014, 23:41

Tinkiète mélissa. Vis ta vie trankil.
En cas de "crise", de doute, ou tu n'aurais pas grand moral.. Bin nous, on n'est la. No souci !..
Oui, pour l'instant profite.

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Messagepar fafalarousse » 17 févr. 2014, 00:22

au moins melissa a pu récupérer son post, c'est une chose de faite lol.
melissa, à nous, tu peux tout dire, nous savons digérer tout ça. alors ne te prive pas.
entraide ici c'est pas un vain mot.
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Messagepar Vali19 » 17 févr. 2014, 21:46

La bienvenue Melissa ! Et bien ils t'ont bien pourri ton sujet mdr

Très bonnes pensées positives, il y a bien plus grave que ce que nous avons et on va croire que très prochainement ils trouveront le traitement miracle :wink:

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Re: petite présentation

Messagepar chipie22 » 17 févr. 2014, 22:15

bienvenue à toi , j'ai l'impression d'etre une vieille , alors que ça fait juste
1mois que je suis diagnostiquée et que je me suis inscrite sur ce forum
et c'est vrai que c'est sympa ici ça permet de lacher notre sac , sans etre juger
meme si les zomes ne changent pas ici !!!toujours l'humour et ça aussi ça fait
du bien ...moi aussi je suis une jeune maman de 39 ans , enfin je vais pas recommencé
a blablater j'ai déjà fait ma présentation de bretonne paumée!!!
au fait je suis diagnostiquée sep remittente , je refais un bolus dans 2 jours
à cause d'une inflamation dans la moèlle épinière et apres si c'est mieux et se sera
mieux on commence le traitement de 1ere ligne , voilà j'arrete de te saouler!!
ET REBIENVENUE OU KENAVO
CHIPIE

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Re: petite présentation

Messagepar fafalarousse » 18 févr. 2014, 09:07

coucou chippie.
en fait j'ai lu qq part, que la sep rémittente était dans 80% des cas chez les femmes au tout début, c'est sans doute pour ça qu'on a fait plus d'effort pour trouver un traitement pour amoindrir cette forme.
la forme secondaire progressive apparait , si elle doit apparaitre, ce qui n'est pas obligatoire, minimum apres 10 ans de sep. (chez moi pas loin de 30 ans, lol) mait peut continuer à donner quelques poussées.
pour l'instant, ils piétinent un peu niveau traitement.

par contre pour les hommes, c'est la forme primaire progressive qui domine, et la encore niveau traitement c'est pas le pied.

voilaaa bonne journée à vous !!
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Messagepar fafalarousse » 18 févr. 2014, 09:09

c'est pour ça que c'est important de connaitre sa forme vu qu'il y a un forme qui peut s'améliorer.
mais les petits cellules souches qui vont nous redonner des neurones, sont en marche vers nous !! dans 10 ans, la sep sera curable.
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Messagepar YOYO69 » 18 févr. 2014, 10:23

Qu'as-tu en ce moment André pour justifier le solu?

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Messagepar lobidique » 18 févr. 2014, 10:27

@ André : si elle est très agressive, pourquoi copaxone ?
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Messagepar fafalarousse » 18 févr. 2014, 10:39

parfois, je me demande si les neuro parlent bien de la sep lol
surtout que la rémittente se met en rémission avec reprise complete et rapide au début .
mais bon....
tu fais viril?? andré? riiiiiires
heusuipula
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Messagepar fafalarousse » 18 févr. 2014, 10:58

andré je n'y connais absolument pas du tout dans les traitements, rassure toi, j'ai juste noté ce qu'il m'a dit mon neuro, et pis je m'en fiche il me fera jamais ingurgiter ça.

oui les hommes n'ont pas que de la testostérone, andré, ils ont aussi des œstrogènes dans le sang lol on dit toujours que dans l'homme sommeille un homo. foto
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Messagepar Mélissa » 26 févr. 2014, 21:53

loool vous etes comique ici :-)

ben je suis allée voir la neuro pour le traitement , il n est pas encore arriver ds le 49 , alors je dois rappeler vers le 20 mars . j ai demandé à voir mon IRM ( oui sachez que je suis très curieuse ) ! il est apparu bcp bcp de " tâches" dc on en déduit qu il s est passé pleins de petites choses avant .. et le traitement c'est le nouveau qui est sortit sous forme de comprimé , je sais plus son nom .. quelqu'un a ?????

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Re: petite présentation

Messagepar fafalarousse » 26 févr. 2014, 22:56

je ne peux pas te répondre pour le traitement melissa, mais il arrive qu'une série de plaques arrivent bien après les symptômes, il n'y a pas de corrélation entre les plaques, et ce que tu ressens, du moins c'est ce que les neuros nous ressassent.
donc ne commence pas trop à te faire du souci, ça ne servirait à rien, ce qui est important c'est comment tu vas au jour le jour. et ton petit loulou.
surtout tiens nous informés quand tu as des nouvelles.
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