besoin d'avis SVP...

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
fafalarousse

Re: besoin d'avis SVP...

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non, c'est possible au tout début, parce que les lésions sont des cicatrices, mais c'est rarissime et bilatéral, lache l'affaire. ne revient pas la dessus stp va de l'avant, ne recule pas.
ya pas que les neuros qui manquent de psychologie je vois. lol
fafalarousse

Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par fafalarousse »

en plus je suis choquée qu'un toubib puisse dire ça sans avoir vu l'IRM les neuro sont des pros, ils sont parfois stupides mais savent lire une IRM mieux qu'un médecin généraliste, thierry si il te dit c'est pas ça, tu peux le croire plus qu'un simple toubib. va pas te remettre la rate au court bouillon encore toi !!! on te ramasse plus à la petite cuiller lol, alors mange tes bombec et va dormir. raaahlala les gamins !!!! ça sait plus se tenir !
riree riree riree riree riree riree riree riree riree
lobidique
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Re: besoin d'avis SVP...

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http://www.mipsep.org/mv/sep_irm.php

Intérêt pour le diagnostic initial

Dans tous les cas, l' IRM est indiquée car elle permet d'écarter de nombreux diagnostics différentiels.

L'IRM est considérée comme positive pour le diagnostic de SEP, selon les critères de McDonald, lorsque 3 des 4 critères IRM de Barkhof sont remplis :

1) une lésion prenant le contraste ou à défaut au moins 9 lésions sur la séquence pondérée en T2

2) au moins une lésion sous-tentorielle

3) au moins une lésion située à la jonction cortico-souscorticale

4) au moins trois lésions péri-ventriculaires

L'IRM peut aussi démontrer une dissémination temporelle « douteuse » ou absente sur les seuls critères cliniques, et permet ainsi de poser un diagnostic selon les critères de McDonald, si l'on démontre :

1) Une lésion prenant le contraste ou une nouvelle lésion T2, sur une IRM réalisée 3 mois après un évènement inaugural cliniquement compatible avec une poussée.

2) Si l 'IRM initiale est réalisée moins de 3 mois après la poussée inaugurale, il suffit d'une prise de contraste sur une nouvelle IRM de contrôle réalisée au moins trois mois plus tard. Si cette dernière est négative, un 2d contrôle distant d'au moins 3 mois devra faire la preuve de l'apparition d'une nouvelle lésion (T2 ou prise de contraste).
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fafalarousse

Re: besoin d'avis SVP...

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oh qu'elle est mimi lobi, merci !
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zegreeb
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par zegreeb »

Bonjour à tous... Merci pour toutes ces réponses mais tous ces symptômes + affection neuropathique + IRM normal ( a peu près ) ça veut dire quoi??? Qu'est ce que j'ai ? en tous cas LYRICA 50X2 depuis 4 J et pas d'ES et un peu de douleurs en moins... Portez vous bien.
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fafalarousse

Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par fafalarousse »

ça veut dire qu'il faut attendre, passer des tests, et encore attendre, c'est ça une affection neurologique, ça ne se diagnostique pas comme la grippe. nous sommes tous passés par la.
quand on angoisse trop, des signes psychosomatiques apparaissent en plus de tes signes.
il faut que tu arrêtes de penser tout le temps à ça, sortir, aller au ciné , ne plus cogiter.
et marcher, parce quand on ne marche pas assez, les muscles des jambes s'atrophient, et même chez une personne en bonne santé ça donne des faiblesses.
tu as mal, ce n'est pas un prétexte, mais une raison pour marcher. ça fait mal, mais ça fait du bien à tout ton organisme, ça te redonne la force de fabriquer des endorphines, la morphine naturelle de ton organisme. va voir un toubib , demande lui un anxiolitique , et force toi à marcher pour que tes jambes retrouvent assez de force pour les oxygéner, demande à ton toubib ce qu'il en pense.
allez on baisse pas les bras !!!
Denisque

Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par Denisque »

Je rejoins fafa dans ces propos. Que dire de plus.

Une maladie neurologique créé déjà un stress énorme, ajoute à ça que l'on vas se stresser plus vite que la moyenne des gens. Donc si tu trouves pas de moyen de te distraire et te changer les idées, tu vas alimenter ton stress et avoir des symptômes supplémentaires. Hé oui nous sommes fatigants avec ça, il faut marcher,bicyclette sur place, Tai-chi ou autres exercices à ton choix.

Oui ton médecin aurait pu t'envoyer passer un IRM avant, je ne eux pas défendre les médecins, mais n'oublie pas que les IRM est une technologie récente et que souvent le neurologue qui vas le demander, donc le médecin de famille fait ce qu'il peut. Dans mon cas, avec la diplopie binoculaire très forte lors de ma poussée, c'était évident que j'avais de quoi qui poussait sur le nerf optique, soit un tumeur ou autre, donc il a fait tout de suite une demande pour un IRM que les assurances ont payé u complet.
fafalarousse

Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par fafalarousse »

moi c'est un peu différent, la première fois j'avais 19 ans en 69 donc pas d'IRM ni de PEV juste des symptômes neurologiques, qui font que pour cet âge ça ne pouvait pas être autre chose, alors manque de vitamine D, trop de protéines C dans le sang mais pas visible dans la PL ça les a convaincu pendant l'hospitalisation, après rappel que j'avais eu une hémiplégie à 13 ans disparue en une semaine , élimination de leucémie, anémie de biermer et maladie de lyme, 2 mois à l'hôpital tout a été bouclé.
déni total jusqu'à ce qu'on m'en parle en 97 après très forte poussée, hémiplégie gauche, perte du langage, ataxie, retour du mauvais souvenir enfoui, (style a oui !! on me l'a déjà dit ) IRM avec plaques normales de SEP, en fait le diagnostique de 69 a été reconfirmé tout de suite après , voire avant l'IRM lol, donc statut travailleur handicapé de suite et au début handicap à 40% puis 3 ans plus tard à 80, plus de 30 ans après la première poussée. ya du temps devant vous hein !!
mais la moyenne ici c'est pré diagnostique qui sera confirmé par la seconde IRM plus tard. donc lentement.

valable pour la sep, zegreeb, mais valable aussi pour les autres maladies neurologiques, un peu plus simple tout de même si les premiers tests sont les bons. comme, ah zut j'ai oublié le nom bien sur, pardon à toi si tu me lis, une femme a qui on a trouvé un lupus après avoir eu IRM pas trop typique de la sep, très rapidement et ça au moins ça se soigne.
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par zegreeb »

Bonjour à tous. Ce qui me démoralise c'est que non seulement j'ai mal, mais aussi je n'ai plus de force côté gauche et je vais pas tarder à marcher sur mon zygomatique gauche s'il continue son escalade à l'envers !!! Les vacances de mes filles sont finies et ça fait déjà 15 jours que je n'arrive plus à rien ce qui va continuer pendant X-TEMPS !! Bref je ne compte pas prendre des anxiolitiques car ce n'est pas la même prise de tête que je subit actuellement. Je dors bien avec le LYRICA et vu mes vertiges les anxios risquent de me faire rendre ce que j'ingère encore plus souvent ( ça fait déjà 4 fois cette semaine ). Vraiment pas envie d'avoir plus la "GERBE" sans la moindre goutte d'alcool ou de stupéfiants, car malgré mon état ( et oui ça se voit pas !) je bois 3 litres de Vittel par jour et rien d'autre... Je veux un traitement qui me permette de bosser, c'est tout et je vais leur pourrir la vie pour l'avoir si ils se bougent pas plus que ça !! PS / C'est quoi un Lupus, je connais Dr House et j'en ai entendu parler mais quels en sont les symptômes ??? si seulement ça ne pouvait être que ça !! La toubib a évoqué une possibilité de problème Moelle épinière ???.. Amitiés. Prenez soin de vous... Thierry
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Message non lu par zegreeb »

En gros je ne suis pas dépressif mais révolté, purement et simplement...
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Message non lu par lobidique »

zegreeb a écrit :je bois 3 litres de Vittel par jour et rien d'autre...


C'est beaucoup ! Même moi (je dois boire beaucoup à cause d'un de mes reins), je ne bois pas autant. Oui, car on peut alors être victime d’hyponatrémie (déficit de sodium), phénomène consécutif à une intoxication à l’eau. Si l’on en absorbe plus de 5 litres en une seule journée sans faire le moindre effort physique, l’eau passe dans le sang où elle fait chuter la concentration en sodium. Or, dans le même temps, le taux de sel contenu dans le reste de l’organisme ne change pas, et l’eau se déplace du milieu le moins concentré en sel vers celui le plus concentré : au contact de la circulation sanguine, les cellules des tissus vont absorber le surplus aqueux via leur membrane semi-perméable. Les muscles et les organes se gorgent peu à peu de liquide. Même le cerveau n’y échappe pas : enfermé dans la boîte crânienne, il est comprimé, et son oedème peut conduire à la mort.

Ce serait dommage, d'ajouter cela au reste.
Il est préférable de consommer des potages, des bouillons, ...
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Message non lu par zegreeb »

Bonjour Lobidique... Wow ... Tu sembles un chaudron à sciences !! des études de médecine ??? En effet, comme je suis en insuffisance rénale DFG 42 et Créa 126 mes douleurs aux reins m'obligent à boire énormément d'eau pour avoir moins mal et diluer mes hématuries et Leucocytes dans l'urine pour éviter les infections... Il m'est arrivé de boire 4 bouteilles de 1.5L récemment tellement mes reins me faisaient souffrir. J'ai fait 7 crises de C. néphrétiques et j'ai la trouille d'en refaire... Aujourd'hui je ne bois plus qu'environ 3 litres/J et je me prends du spasfon... Une piste, mais pas certain que tout puisse venir de là... Merci pour ton post. Thierry
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Message non lu par lobidique »

zegreeb a écrit :Il m'est arrivé de boire 4 bouteilles de 1.5L


ça m'est arrivé aussi mais sur une semaine, deux maxi

zegreeb a écrit :J'ai fait 7 crises de C. néphrétiques et j'ai la trouille d'en refaire...


je te comprends, les douleurs rénales, c'est costaud

zegreeb a écrit :Tu sembles un chaudron à sciences !! des études de médecine ???


un peu d'études scientifiques avant d'être instit' mais surtout bôôôôcoup de lecture et un grand intérêt

Je ne pense pas que ce soit la cause de tes problèmes mais tu devrais (tout en buvant beaucoup) un peu varier tes boissons. Un potage, par exemple, vaut comme boisson et contient des sels minéraux.

Sais-tu à quoi ont été dues tes c. néphrétiques ?
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Message non lu par zegreeb »

Re Lobidique ... Oui mes C. Néphrétiques étaient dues à des lithiases ( j'en avait 7 la plus grosse de 1,2 Cm) et je les ai éliminées naturellement sans avoir recours aux ultra sons. Ma dernière crise date de 2007 (AÏE AÏE avec Pyélonéphrite aigüe ) mais si je ne bois pas beaucoup je sens la crise arriver. J'ai trouvé un lien pour l'hyponatrémie mais ça colle pas totalement avec tous mes maux... Mille mercis pour les conseils... Je vais essayer d'adapter. Amitié. Thierry
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par zegreeb »

Je reconnais que pour les toubibs ça doit pas être facile de faire un Diag... Hypothyroïdie, Insu rénale, Hyperlipidémie génétique, Syndrome de Lhermitte, syndrome de renier, déficit moteur avec paralysie faciale, migraines temporales, nausées, vertiges, troubles de l'équilibre, vomissement, douleurs abdominales, malaises, troubles de la vue etc ... Bon courage DR HOUSE riree ... Ca fait un peu beaucoup pour ne pas se poser mille questions...
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Message non lu par zegreeb »

LOL !!! a part ça tout va très bien madame la marquise... Tout vas très bien, tout va très bien !!! ange2 riree riree riree
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Denisque

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Message non lu par Denisque »

Salut Thierry, comme tu dis ça fait beaucoup. C'est certain que le stress ajouté à tout tes maux, ça n'aide vraiment pas. Aussi la perspective d'avoir une nouvelle crise des reins. Essaye de te changer les idées, il faut absolument te détendre, ce n'est pas ça qui vas te guérir, mais ça ne peut faire de tord au contraire. As-tu recommencer à écouter un peu de musique? Et la marche?
Amitié. Denis
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Message non lu par lobidique »

Si je t'ai posé cette question, c'est que suivant le type de calculs (4 sortes) la "réaction" notamment par rapport à l'alimentation peut varier.

Dans ton cas l'apport de vitamine D pourrait avoir une influence négative si elle n'est pas bien surveillée. Je ne sais pas ce que ton médecin t'en a dit.
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Message non lu par zegreeb »

Bonsoir Lobidique. Hélas je ne connais que les effets de la Vitamine D sur les enfants et en particulier sur la croissance... Savoir s'il pourrait y avoir des bienfaits ou effets sur mon état général, seul mon médecin pourrait y répondre... Le Lyrica m'endort grave les douleurs et pas que ça... Je dors debout ... Je vais appeler encore une fois mon généraliste demain pour savoir si il a reçu les compte rendu du neurologue dans le but de connaitre la suite des événements et la marche à suivre...
Allez Zou... Bonne nuit à tous. Prenez soin de vous. amitié, Thierry
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fafalarousse

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Message non lu par fafalarousse »

zegreeb, le lyrica commence à endormir les douleurs? c'est super ça. pour le toubib, tu tiens à te faire blacklister à l'appeler tout le temps?

oui je suis enquiquinante, je sais, mais voir qq qui fait tant de résistance à refuser de se faire soigner naturellement , qui semble se complaire dans son état, tout en refusant d'avoir des douleurs, ça me perturbe.
j'avoue que c'est la première fois ici que je vois autant de négativité devant nos conseils.

bon sang releve toi un peu !! tu n'es pas à l'article de la mort tout de meme, tu as juste une anomalie neurologique lambda.
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Message non lu par zegreeb »

Bonjour à tous... Une petite question ? ça met combien de temps à venir l'acceptation qu'on sert plus à rien ??? c'est mon impression sur mon cas. Je sais je commence à vous ennuyer avec mes "petits" problèmes, mais rester à attendre les bras croisés avant que l'on décide de me soigner me pourrit la vie... Je ne suis pas habituer à rester à rien faire, j'étais très très actif il y a encore quelques semaines et ce sur place imposé me prend la tête... amitié
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ouioui

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Message non lu par ouioui »

Même ressenti, même façon de voir les choses, mais il faut tenir....Très active aussi voilà quelques temps mais, c'est plus d'actualité...aller on y arrivera tous ensemble !
Espoir quand tu me tiens, je ne te lâche pas !
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Message non lu par lobidique »

Accepter que je ne sers plus à rien ? Pour quelle raison ?

J'ai juste appris à moduler mes activités et à choisir ce qui convient et à quel moment. Le jour où je penserai vraiment que je ne sers plus à rien, je tirerai ma révérence mais ce n'est pas près d'arriver.
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Message non lu par zegreeb »

Merci à tous... Dans mon cas, je me connais cela n'arrivera pas!!!Si j'arrive pas à reprendre rapidement mes activités j'irai me creuser un trou à la décharge publique (autant le faire tant qu'il me reste un peu de force) ... Je pourrai jamais accepter de n'être plus bon à rien... Advienne que pourra. Amitiés
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Message non lu par zegreeb »

Au sujet du tanganyl je l'ai arrêté car il ne fait rien. quelle merde !!!
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fafalarousse

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zegreeb, je fais être méchante avec toi, mais tu as besion d'être redressé tout de meme.
tu as sans doute des problèmes neurologiques, mais actuellement tes propos sont ceux d'un hypocondriaque. ce qui expliquerait que les toubibs aient manqué auparavant les symptomes neurologiques.
je vais te dire, j'ai touché à la loterie de la sep celle qui est la plus douloureuse, 30% l'ont, c'est une torture 24/24, la plus douloureuse des maladies dit on souvent, et nous qui l'avons ne disont jamais c'est fichu, ne nous plaignont pas en permanence, et surtout, nous n'arrêtons pas de nous dire, je vais y arriver, meme si parfois nous avons nos coups de gueule, ça ne dure pas, c'est stérile. ça fait 12 ans que je suis un bloc de douleur permanent.
sinon nous serions 6 pieds sous terre.
alors stp fait un effort, je ne vois pas en quoi avoir mal empeche d'avoir des activités tout de même.
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par zegreeb »

RE Fafa... Je crois que tu n'a pas lu tous mes post.. Je tiens difficilement debout ma jambe gauche est raide et ne me porte plus, j'ai des vertiges avec vomissements permanents, maux de tête et paralysie faciale ( c'est pas moi qui l'ai inventé), je suis vidé, fourmillements dans le crâne depuis 6 mois, des difficultés à parler, alors STOP!!! Oublions l'hypocondrie qui a été si souvent évoquée avant que 4 médecins ne décèlent une Neuropathie avec déficit moteur et Paralysie Faciale, mon bras gauche est comme anesthésié et j'en passe... J'ai lu Molière et sais parfaitement ce qu'est un Malade Imaginaire.. Si tel était le cas, ma Psyché serait si puissante qu'elle serait capable de me paralyser le côté gauche ??? LOL ... MESMERO is BACK !!! Tu n'es pas méchante je vois, que tu semble impuissante de me rassurer malgré tes connaissances en la matière simplement... riree riree riree
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Message non lu par zegreeb »

Désolé d'être un peu rude, mais malgré le respect que j'ai pour toi, je ne suis pas aveugle et débile au point d'avaler tant de couleuvres, que mes problèmes "ne sont que des petits bobos!!!" A force de ne plus pouvoir bouger librement je vais prendre racine ! riree riree
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ma mère était hypocondriaque, et j'ai trop vécu ça, ces tas de symptomes qui ne rimaient à rien, le refus de se soigner, d'écouter les autres, refuser que ce soit psychosomatique.

tu enleves ce qui est psychosomatique et tu vas mieux, resteront que les troubles neurologiques, parce qu' aucune maladie neurologique donne un tel amoncellement de signes disparates.

mais tu refuses de croire que la maladie psychosomatique peut se soigner, ou simplement ce que ton mental super négatif puisse provoquer. on te l'a dit, le mental c'est super important.

je ne peux rien faire de plus. si tu refuses de prendre ne serais ce qu'un traitement de base, un antidépresseur, sous prétexte que ça risque d'aggraver.
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Message non lu par zegreeb »

Ah oui c'est vrai j'ai oublié de préciser que je suis sous NORSET depuis 6 mois... DSL riree riree
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par zegreeb »

Au niveau mental ... Je voudrais bien me débarrasser de ce trouble Psycho provoqué par ce que j'ai... J'arrive même plus a pincer mes cordes de guitare... En attendant je fais quoi à part attendre??? je peux rien faire M....!!
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par PatrickS »

Bonjour,

Mon avis: prends ta santé en main, c'est ce que j'ai fait vu qu'on ne me proposait AUCUN traitement. Je me suis penché sur l'alimentation et les suppléments. Résultat: je vais mieux (pas bien, mais mieux). Un exemple: au lieu de 4 ou 5 chutes (minimum) par jours, je suis passé à une chute par mois (et pas tous les mois)
Ce que j'ai fait: l'alimentation hypotoxique selon le docteur Seignalet.
Au fait, c'est compatible avec tous les traitement médicamenteux.

Patrick
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Régime Seignalet depuis mars 2OO9
fafalarousse

Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par fafalarousse »

ça, c'est une super idée patrick !
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par fafalarousse »

thierry, voici ce que j'ai trouvé sur le norset, ça correspond a une partie inexpliquée de tes troubles, pas de tous bien sur, et surtout étudie la solution de Patrick elle peut vraiment t'être utile.
je mets le lien, mais pour la partie la plus interessante je fais un copier coller
clique ici

Effets indésirables possibles du médicament NORSET

Très fréquents : augmentation de l'appétit, prise de poids, maux de tête, sécheresse de la bouche, somnolence.

Fréquents : fatigue, étourdissements, tremblements, nausées, diarrhées, vomissements, éruption cutanée, douleurs articulaires ou musculaires, œdème, hypotension orthostatique, rêves anormaux, anxiété, confusion des idées, insomnie.

Rarement : convulsions, tremblements, fourmillements, syndrome des jambes sans repos, diminution des globules blancs dans le sang (voir Attention), élévation des transaminases, réaction allergique cutanée, baisse du taux de sodium dans le sang.

Jaunisse, nécessitant l'arrêt du traitement (voir Attention).


Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous



mon avis, une fois enlevés les problemes liés au Norset, tu pourras y voir un peu plus clair, sur les autres signes neurologique, et pour te retrouver dans ta peau, ce régime va t'y aider.
comme tu vois, ici tout le monde cherche à t'aider, alors stp si tu ne veux pas m'écouter écoute denisque et Patrick !
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par Sassenach »

Ce que tu décrit c'est ma première poussée. Avoir les jambes en cotton, avoir des problème de vision au point de pas pouvoir regarder la télé. Dès que ça bouge à la télé je vomis. Dès que je me tourne dans mon lit je vomis. Avoir la moitié du visage paralyser j'ai aussi connu ça. La difficulté à parler j'ai connu ça aussi. Le problème c'est que mon chum est sourd et il doit lire sur mes lèvres mais c'est très difficile quand on ne peut pas articuler.

Maintenant après un an en fauteuil roulant et une autre année avec une marchette maintenant je marche sans canne dans la maison et pour sortir je prend une canne si je marche des courtes distance.

Moi aussi j'ai eu une période de désespoire et de larme car à 37 ans je ne servais plus à rien. Je me suis trouvé des choses pour m'occuper dans la maison et je fais beaucoup de bénévolat avec la Société canadienne de la sclérose en plaques.

Si la nuit tu pleures le soleil, tes larmes t'empêches de voir les étoiles ...

Diagnostiqué: 26 mai 2010
Début Rebif fin juin 2010
Début Gylénia mi-décembre 2012

Si vous avez des questions sur mes expressions, pas de gêne.
Denisque

Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par Denisque »

zegreeb ce que j'en déduis dans tes propos, tu sembles découragé et tu te fermes aux conseils que les membres t'apportes ici.
Denis
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Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par fafalarousse »

denisque je suis ok avec toi, as tu regardé ce que j'ai écrit? ses symptomes seraient dus en majorité à des effets secondaires dus au norset, et la ya vraiment pas photo.
le souci éternel des gens qui ne lisent pas les notices
maintenant à mon avis, il ne doit pas arreter le norset d'un coup, juste aller voir son toubib avec la notice de ce produit en soulignant les troubles qui correspondent à ce produit, et ce dernier l'aidera à se séparer de ce produit, tout doucement.
ça explique pourquoi les troubles augmentaient et surtout pourquoi ça lui est arrivé,étrangement dès la prise de ce traitement.
je pense que tous ces soucis viennent de la, aucun traitement n'est anodin.

il devrait se reconstruire maintenant tout seul, et le régime de Patrick me semble adapté.

comme reclassement pro on m'a collé directeur de marketing, il fallait que j'assume et mon mental m'a fortement aidé, j'ai pu y arriver, ça n'a pas été facile, rien n'est facile dans la vie.

zegreeb, si tu lis ce post remonte plus haut, il y a l'origine de tes troubles. et c'est une très bonne nouvelle pour toi. à mon avis tu es sauvé.
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zegreeb
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Re: besoin d'avis SVP...

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Bonjour et merci à tous de vous casser la rate à comprendre ce qui m'arrive. J'ai discuté longuement avec mon toubib (que je vois cet après-midi) et la possibilité que le NORSET soit la cause de mes maux s'éloigne ( hélas ). Apparemment mon neuro ( aux dires de mon généraliste) voudrait explorer la piste d'un truc type Guillain Barré ou tout autre problème touchant la Myéline car mes macrophages se multiplient comme des cafards alors que mes neutrophiles tombent en flèche...J'en sais pas plus ou peu, mais comme j'étais sous NORSET 30Mg/J il y a six mois et qu'on est descendu à 10Mg/J depuis a peu près 4 mois, j'aurais du avoir les ES du NORSET quand j'étais à 30... Je suis à 10 alors pourquoi maintenant ?? Et puis le NORSET correspond avec Vertiges, jambes sans repos, nausées mais pas tout le reste... et pis aussi mes symptômes ont commencé en 2010 et je prenais pas NORSET (commencé en Avril 2013) Il semble néanmoins probable qu'il puisse accentuer de façon moindre mes symptômes enfin certains seulement... Dommage ça aurait été si simple et rapide !!! Amitié à tous.
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Re: besoin d'avis SVP...

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Quoi qu'il en soit je suis sur qu'il vous suffirait de me voir pour comprendre de suite que tout ça n'est pas dans ma tête !! :? :? :cry:
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Re: besoin d'avis SVP...

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Allez je prends mon courage à deux mains, mais pas assez pour montrer ma tronche en biais en entier... SVP RIGOLEZ PAS (enfin pas devant tout le monde) sachant qu'il y a 15 jours je marchais normalement et mon visage ne penchait pas comme la tour de Pise !!! Vous en pensez quoi j'ai la tronche de travers ou pas ??? (à part que je ne suis pas rasé!!! je sais c'est vilain)
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Re: besoin d'avis SVP...

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Allez je prends mon courage à deux mains, mais pas assez pour montrer ma tronche en biais en entier... SVP RIGOLEZ PAS (enfin pas devant tout le monde) sachant qu'il y a 15 jours je marchais normalement et mon visage ne penchait pas comme la tour de Pise !!! Vous en pensez quoi j'ai la tronche de travers ou pas ??? (à part que je ne suis pas rasé!!! je sais c'est vilain)
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fafalarousse

Re: besoin d'avis SVP...

Message non lu par fafalarousse »

ah tu fais ce que tu veux, mais si j'étais toi, j'en parlerai aussi au neuro quand tu le verras. un train peut en cacher un autre, tu dis que certains troubles datent de 6 mois, que les autres se sont aggravés depuis, tu dis que tu prends du Norset depuis 6 mois....
j'aime pas les coïncidences, mais je ne suis pas toubib.

quand j'ai mis le lien et fait le copier coller j'ai bien dit qu'il y en avait certains qui correspondaient et pas tous et je n'ai pas dit non plus que tout venait de ta tête, mais que ça augmentait les symptômes, de stresser comme tu le fais..

l'ideal ça serrait que ton toubib arrive à te faire comprendre que ta vie n'est pas fichue, surtout tant que tu ne sais pas ce que tu as, parce que nous, nous n'avons pas pu te convaincre, et cette phrase

Merci à tous... Dans mon cas, je me connais cela n'arrivera pas!!!Si j'arrive pas à reprendre rapidement mes activités j'irai me creuser un trou à la décharge publique (autant le faire tant qu'il me reste un peu de force) ... Je pourrai jamais accepter de n'être plus bon à rien... Advienne que pourra. Amitiés

ça nous fait quelque chose de la lire, et de te sentir imperméable à ce que nous te disons.

il y a peu de maladies neurologiques incurables tout de meme
fafalarousse

Re: besoin d'avis SVP...

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pour ta tronche, patate, on sait pas comment elle était avant !!!!!
riree riree riree riree riree riree riree
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Re: besoin d'avis SVP...

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Loin de mon idée de vous avoir blessé!! Si tel est le cas j'en suis honnêtement très désolé... J'étais un bosseur capable de travailler 3 jours de suite sans dormir, d'accomplir en 2 jours ce que d'autres font en 1 semaine et là, je ne suis plus moi comme si ma personnalité (à part mon affectif) n'était plus la même... Alors, oui je confirme que je ne serais pas capable de vivre comme ça et je vous tire mon chapeau à tous pour votre courage exemplaire... J'ai beau entendre 5/5 tout ce que vous me dîtes, rien a faire, je ne peux accepter les jours qui passent à ne plus être capable de rien. Chacun à des buts dans la vie, on les remodèlent au quotidien, on les ajuste pour y parvenir...Mes rêves qui étaient sur le point de se réaliser, sont des cauchemars aujourd'hui et j'ai hâte de savoir si je peux encore avoir des buts dans la vie. Les partenaires financiers de mon projet s'impatientent et me mettent une pression d'ont je n'ai que faire... Alors quoi??? ou suis-je et ou vais-je??? PAS DE REPONSES d'où cette attente plus que pénible!!! Amitié.
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Pour ma tronche... Elle était normale, pas de travers!!!
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fafalarousse a écrit :pour ta tronche, patate, on sait pas comment elle était avant !!!!!
riree riree riree riree riree riree riree
MERCI FAFA ! on avait demandé de pas RIGOLER !! NaaaaarrrRFFFF !! :oops:
Tu trouves que c'est normal ça??? Je vous montrerais pas mon visage entier en tous cas... ragee
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Re: besoin d'avis SVP...

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ouinnnnnnnn!!!!! j'ai pas rigolé je t'ai traité de patate
quoi c' est pas beau une patate? :twisted: :twisted: :twisted: :twisted:
tu as l'air tout à fait normal pour un homme sur la photo !!
bon je sors, attention à la marche
riree riree riree riree
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ARFFFF ... Je ne sais pas si tu es récupérable Fafa.... Trop Droooooooooole riree riree riree J'arrête de rire AIE ça fait mal !!! riree riree riree
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Sassenach
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Zagreeb peu importe le diagnostique que tu vas avoir dis toi que tu ne mènera plus jamais la vie que tu avais avant. Tu vas devoir apprendre a prendre ça relax. Une journée tu vas bien tu fais une bonne journée mais pas trop car tu vas en payer le prix les jours suivants.
Si la nuit tu pleures le soleil, tes larmes t'empêches de voir les étoiles ...

Diagnostiqué: 26 mai 2010
Début Rebif fin juin 2010
Début Gylénia mi-décembre 2012

Si vous avez des questions sur mes expressions, pas de gêne.
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Re: besoin d'avis SVP...

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AH bon!!! c'est justement ce qui me fait peur Sassenach!! à quoi servent les médecins s'ils ne peuvent pas soigner ??? juste à compter les victimes de ces troubles bizarres? Ne seraient ils que des comptables de la santé?? Amitié.
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