OCRELIZUMAB premier round

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Lady Heather
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OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Lady Heather »

Coucou,

Venais partager avec vous mes deux dernières visite à l'hôpital... Comme je crois l'avoir dit dans un post ailleurs sur le fofo, j'ai intégré un protocole d'essai thérapeutique en double aveugle pour tester un nouveau medoc appelé OCRELIZUMAB (ils auraient pu choisir quelque chose de plus poétique, ai mis deux ans a retenir le nom) il y a deux ans maintenant. il est censé réduire les poussée de 90% (ça reste à voir)....
En principe ces deux dernières années on avait soit le nouveau medoc ou un placebo soit le rebiff ou un placebo (je sais c'est po génial de se dire qu'on se pique peut être pour rien). Pour moi ca été le rebiff, comment je sais ? a cause des effets secondaires lol si je prenais pas mon paracétamol après la piqure j'étais sure d'avoir courbatures et température donc il n'y avait pas de doutes à avoir....
Il y a deux semaines maintenant le protocole est passé à sa phase d'extension ce qui veut dire exit le rebiff et tout les patients du protocole recoivent le fameux OCRELIZUMAB. L'administration se fait par perfusion tous les six mois, la première prise se fait en deux temps, deux perf à quinze jours d'intervalle.
Me voila arrivée pour la première perf, il y a quinze jours et j'ai eu la bonne surprise de trouver un nouvel infirmier qui faisait un stage dans le service, efficace, charmant , mignon et souriant avec un très bon sens de l'humour, l'ambiance a été détendue d'emblée (non que ce ne soit pas le cas habituellement mais disons que ca été un petit plus très agréable)
Petit bolus de corticoïdes (que je déteste a cause du mauvais gout en bouche que ca laisse et les boutons que je me récolte) pour éviter les effets secondaires, une petite heure d'attente et la perf commence.
Tout va bien, pas de problèmes au début tout du moins. Le débit de la perf est augmenté au fur et a mesure et arrive un moment où je me suis mise à avoir des démangeaison au cuir chevelu, aux oreilles et aux visage... Ca chauffait tellement qu'on aurait pu voir la vapeur sortir des oreilles.... J'appelle mon gentil infirmier qui va chercher l'infirmière du service qui me dit calmement qu'ils ont simplement oublié de me donner de la clarityne (un antihistaminique) pour éviter les allergies... J'avale la jolie petite pillule, ils ralentissent la perf et 45mn plus tard tout est redevenu normal.... J'en ai été quitte pour une petite frayeur... et un grand éclat de rire avec le gentil infirmier.
Les effets secondaires chez moi sont une fatigue encore plus grande, des douleurs accrues surtout au dos et aux jambes... Ça a passé au bout de quelques jours et quelques bonnes siestes et nuits de sommeil.
J'ai fait ma deuxième perf il y a 3 jours maintenant. Tout s'est bien déroulé et j'ai eu droit à ma petite pilule miracle avant le début du traitement histoire d'éviter que le seul neurone fonctionnant encore ne surchauffe. Ai dit au revoir au gentil infirmier qui ne sera plus là à mon retour dans trois mois pour les contrôles d'usage, puisqu'il a fini son stage et qu'il se spécialise lui dans l'anesthésie, Thomas si tu passe dans le coin tu sauras te reconnaitre lol
Prochaine perfusion attendue dans six mois et franchement j'ai pas hâte....
Dingue moi ?? Oui et fière de l'être !!!!

Diagnostiquée le 18/11/10
4 poussées au compteur
Protocole d'essai thérapeutique OPERA en cours
Pic

Re: OCRELIZUMAB premier round

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Super c'est encourageant et merci a toi de faire avancer la recherche!
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Defcom
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Re: OCRELIZUMAB premier round

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Merci pour cette info,je vois mon neuro en avril,je vais tenter de savoir ce qu'il en est :wink:
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Shed
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Re: OCRELIZUMAB premier round

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Lady Heather a écrit :Coucou,

Venais partager avec vous mes deux dernières visite à l'hôpital... .
J'ai été convoqué à l'hopital (de Grenoble) à la fin de ce mois ci pour entamer ce ttt, le seul pouvant améliorer l'état de santé de ceux atteint de forme Primaire Progressive, tout au moins, stopper la progression ! Alors je fonce et je croise également les doigts (de la main) et pour les orteils, ça se sera après, si ça "fonctionne" (pour ne pas dire "marche") riree
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Bashogun
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Re: OCRELIZUMAB premier round

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C'est une bonne nouvelle, Shed !
Il y a, je crois, déjà de bons résultats aux US et en France pour ceux qui ont pu ne profiter.
On croi'z'en toi !
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Re: OCRELIZUMAB premier round

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Bonjour à toutes et tous

Lors de l"annonce du diagnostic en juin 21016, il m'avait été proposé le traitement par ce nouveau traitement, annoncé pour le printemps 2017.

En attendant, pour ralentir l'évolution de ma SEP (Primaire Progressive apparemment), j'ai été traité par Endoxan (immunosuppresseur puissant apparenté à une chimiothérapie.
Ce traitement mensuel la première année, m'a permis de rencontrer un neurologue tous les mois avant chaque cure.

Le 19 mai, je suis allé à une rencontre sur Lille intitulée "journée de la SEP".
Il y a eu une conférence animée par les deux plus grands spécialistes régionaux de la SEP: les Pr Vermeersch et Hautecoeur.
Lors de cette conférence j'ai appris que ce traitement était enfin disponible, sous ATU (Autorisation Temporaire d'Utilisation), depuis le 15 mai 2017.

Lors de la curee suivante, jen'ai pas pu voir mon neurologue habituel mais plyutot une de ses collègues, pas très au fait semble t'il : :cry:
Ma prochaine cure aura lieu le 7 juillet, ce sera la 12ème, donc donnera lieu à une consultation approfondie avec le chef de la neuro qui me suit habituellement pour faire le point du traitement.

Je ne connais pas le mode d'administration de l'OCRELIZUMAB, mais j'espère pouvoir en bénéficier, enfin!
Si c'est le cas je ne manquerai pas de vous en fa&ire part.
Je ne peux pas savoir ce qui se serait passer sans le traitement par ENDOXAN, ais l’accumulation des cures commence à être difficile; nausées, estomac en vrac, l'impression d"uriner des produits chimiques, une journée l’hôpital chaque mois; la vessie attaquée par la chimio en plus de la SEP...Bref j'ai l'impression d'avoir plus d'inconvénients que d'avantages.

A bientôt pour des news...

Portez-vous bien
Patou
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Re: OCRELIZUMAB premier round

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Bonjour Patou,

en effet, l'Ocrélizumab est en ATU, suite à l'AMM qu'il a reçue aux Etats-Unis par la FDA un peu avant. Il est fort probable que l'AMM lui sera donnée en France pour le mois de septembre.
J'espère que tu pourras rapidement en profiter !
Bien à toi.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

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Shed a écrit :
Lady Heather a écrit :Coucou,

Venais partager avec vous mes deux dernières visite à l'hôpital... .
J'ai été convoqué à l'hopital (de Grenoble) à la fin de ce mois ci pour entamer ce ttt, le seul pouvant améliorer l'état de santé de ceux atteint de forme Primaire Progressive, tout au moins, stopper la progression ! Alors je fonce et je croise également les doigts (de la main) et pour les orteils, ça se sera après, si ça "fonctionne" (pour ne pas dire "marche") riree
Des nouvelles du front …

Bonjour,

Si l’expérience que je viens de vivre peut servir à quelqu’un, ça sera toujours ça de gagné !

J’ai effectivement été hospitalisé pour suivre le TTT par OCRELIZUMAB, il y a 2 semaines mais ma naïveté m’a joué des tours, je m’explique.
Après un bon début d’hospitalisation où l’infirmière, très sympa mais aussi soucieuse de me mettre à l’aise, réalise les premières injection de cortisone, d’anti-inflammatoire et d’anti–allergique. Jusque là pas de soucis !
Là où l’histoire prend une toute autre tournure c’est quand l’infirmière arrive avec la poche du TTT proprement dit. Pleine d’un liquide transparent comme de l’eau, qu’il ne manquait plus que le poisson rouge mdr
En lisant la notice pendant qu’elle l’installait sur son trépied, je vois le nom du produit, le « RITUMIXAB ». Là, mon sang ne fait qu’un seul tour (c’est le cas de le dire) et j’attrape le bras de l’infirmière tout en la questionnant :

- Hey m’dame, c’est ça le produit que vous voulez m’injecter, le RITUMIXAB ?
- Mais oui, m’sieur, c’est prévu comme ça !
- Comment ça, prévu comme ça, vous plaisantez ?????

Je lui demande alors d’arrêter tout de suite et demande à voir un médecin. Un des deux qui m’avait ausculté avant le début du TTT arrive et me dit qu’il ne fait que suivre les consignes. Je lui dis alors que je veux absolument rencontrer le médecin que j’avais consulté pour le choix de ce TTT, l’OCRELIZUMAB !
L’infirmière, la pauvre, ennuyée, me dit qu’il lui faut impérativement un consentement pour commencer !!!
Après quelques minutes de réflexion, je lui donne malgré le sentiment d’avoir été mis devant le fait accompli (pré injection de cortisone, anti-inflammatoire et allergique) en me disant que peu importe le nom du produit, l’essentiel étant le résultat !

L’infirmière poursuit donc le TTT.

En milieu d’après-midi, arrive le fameux médecin avec qui j’avais pris la décision de l’OCRELIZUMAB.
Timidement, il s’approche en me faisant ses excuses mais en rajoutant qu’une demande d’ATU (Autorisation Temporaire d’Utilisation) a bien été réalisée auprès de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) pour l’OCRELIZUMAB mais qu’elle est resté sans réponse depuis trois semaines !

Dac, je comprends mais pourquoi ne m’en avez-vous pas informé alors ?

Il s’est tue en me refaisant ses excuses.

Moralité : Quelque soit le TTT et aussi imminent soit le spécialiste qui vous suit,
demander avant même la moindre injection, s’il s’agit bien du produit qui a été convenu !

Le clown honteux et confus, jura, mais un peu tard, que l’on y prendrait plus :oops:
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Defcom »

Pas cool du tout,la moindre des choses aurait été de te prévenir d'un changement de traitement,c'est la moindre des choses puisque celui ne correspondait a ce qui avait été décidé . Je trouve ça moche de mettre le patient au pied du mur .
Comme dirait l'autre,il y a tromperie sur la marchandise ...
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Marie91 »

C'est dingue cette façon de faire, sans prévenir, ses excuses ne changent rien il aurait du te prévenir avant que tu te déplaces pour savoir si tu étais ok avec cet autre traitement... Espérons au moins que cette molécule non prévue à la base te convienne et soit efficace... Comme quoi il faut tout surveiller et avoir l'œil.....
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Bashogun
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Bonjour Shed,

voilà un récit édifiant !
On peut comprendre la difficulté à se procurer le traitement prescrit, puisque l'Ocrélizumab n'a pas encore d'AMM en France. Mais c'est délirant de ne pas prévenir le patient et de lui en imposer un autre sans en avoir discuté longuement !
La question qui va se poser maintenant, sachant que l'Ocrélizumab devrait recevoir son AMM en fin d 'année au plus tard, c'est celle du passage du Rituximab à un nouveau traitement...
J'espère qu'entretemps ce traitement te fera du bien.

Bien à toi.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par khadija »

Waw "Shed", c fou ce ki t arrivé !.. Tu as eu un bon réflexe, lire la notice.. Merci de partager ton expérience.. Perso, je demanderai s’il s’agit bien du produit qui a été convenu.
khadija

Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par khadija »

Waw "Shed", c fou ce ki t arrivé !.. Tu as eu un bon réflexe, lire la notice.. Merci de partager ton expérience.. Perso, je demanderai s’il s’agit bien du produit qui a été convenu.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Shed »

Je suis désolé de ne pas vous répondre rapidement mais comme je l’ai appris ici même : Il y a des jours « sans », des jours « avec »et quand c’est les jours « sans », hé ben, on fait « avec ». Mais là, c’est le moral, rien à voir avec ce qui suit …

C’est vrai que ce n’est pas une situation habituelle ! Que dans ces cas là, il me faut retrouver mes marques ! Quand on sait que dans tout TTT médical, le mental à un rôle majeur pour arriver à une « guérison », dans ce cas là, ce serait plutôt une amélioration voire une stabilisation mais tout de même !

C’est de la résilience avec un grand « R » qu’il faut, à tout prix ! J’vous donne mon truc … Ceux que je rencontre lors de réunions mensuelles (Espace de lien et de partage) lors desquelles nous pouvons exprimer nos pensées qui nous pèsent et qui affectent nos vies. C’est très enrichissant et très formateur. C’est tout nouveau et ça vient du Brésil (je savais que la bossa nova me serait d’une aide précieuse riree ) , d’un psy qui a mis ça en place. Ça n’a rien d’une secte, bien au contraire puisqu’on est libre de dire ce qu’on pense et surtout d’y revenir. C’est encore moins, un espace de manipulation mentale. Chose à laquelle je suis très attentif.
Si certains sont intéressés, je vous un lien pour les découvrir mais je ne sais pas s’il en existe dans d’autres régions :

http://www.tcirhonealpes.fr/

Pour ce qui est du TTT par RITUMIXAB, m’a pour l’instant pas donné de souci particulier à part une petite perte d’énergie, deux jours après, en fin de journée mais dois je le lui imputé, j’en sais rien ! Et depuis, R.A.S. Une seconde injection est prévue ces jours prochains mais maintenant je sais à quoi m’en tenir ! Mais pas d’amélioration à ce stade. Il faut, comme me l’avait dit le neurologue, attendre quelques mois (4 à 6) pour espérer voir un éventuel arrêt de la progression. J’espère que là, je peux me fier à ses dires pcq c’est vrai que c’est facile d’émettre des doutes à tous ses propos !

@ Patou :
J’espère sincèrement que pour toi, ce TTT te sera bénéfique et que surtout le bon produit te sera administré ! <2

@ Defcom :
Il y a non seulement tromperie sur la marchandise mais surtout, une tromperie sur la parole mais évidement, s’en est une conséquence. :wink:

@Marie91 :
C’est effectivement, ce que j’aurais préféré, mais … ben, je fais avec ! mesgosses mesgosses

@Bashogun :
C’est une question que j’avais posée au médecin en question :
Ces deux TTT sont ils miscibles entre eux ? (au cas où il arriverait entre temps)
Sa réponse était heuuuuu …. J’men rappelle plus :oops: et puis d’façon, je n’aurais pas pris ce risque surtout avec des produit aussi récents ! mdr2


@miitiés
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Shed a écrit :Je suis désolé de ne pas vous répondre rapidement mais comme je l’ai appris ici même : Il y a des jours « sans », des jours « avec »et quand c’est les jours « sans », hé ben, on fait « avec ».
Bonjour Shed,
c'est très juste et surtout très bien dit ! ange3
Et pour ceux qui sont de notre génération et qui se souviennent de la pub, il vaut mieux dire "demain j'enlève le bas", mais garder le haut !! :wink:
Nous sommes tous de tout coeur avec toi et tu sais que tu peux compter sur le forum pour te soutenir dans ces moments difficiles.
Shed a écrit :Ceux que je rencontre lors de réunions mensuelles (Espace de lien et de partage) lors desquelles nous pouvons exprimer nos pensées qui nous pèsent et qui affectent nos vies. C’est très enrichissant et très formateur. C’est tout nouveau et ça vient du Brésil (je savais que la bossa nova me serait d’une aide précieuse riree ) , d’un psy qui a mis ça en place.
Merci pour cette info, ça semble intéressant.
D'une manière plus générale, échanger et partager est utile et même nécessaire, particulièrement pour nous, pour tous ceux que la maladie submerge. Il y a aussi les groupes de parole organisés par les réseaux Sep régionaux. Et même le forum !
Shed a écrit :Une seconde injection est prévue ces jours prochains mais maintenant je sais à quoi m’en tenir ! Mais pas d’amélioration à ce stade. Il faut, comme me l’avait dit le neurologue, attendre quelques mois (4 à 6) pour espérer voir un éventuel arrêt de la progression.
C'est sans doute trop tôt pour permettre une amélioration. l faut que le traitement s'installe avec armes et bagages avant de pouvoir partir en opérations commandos. Visiblement, d'après les témoignages sur le forum, ce traitement donne satisfaction. J'espère qu'il sera efficace pour toi.
Shed a écrit :C’est une question que j’avais posée au médecin en question :
Ces deux TTT sont ils miscibles entre eux ? (au cas où il arriverait entre temps)
Sa réponse était heuuuuu …. J’men rappelle plus :oops: et puis d’façon, je n’aurais pas pris ce risque surtout avec des produit aussi récents ! mdr2
Pourtant, si j'ai bien compris, c'est bien ce qu'il voulait. mais il se sent un peu en faute et cherche sans doute à se défausser... Mais bon... Le temps que l'Ocrélizumab arrive sur le marché et devienne aisément accessible (ce qui n'est pas évident en ATU), ce traitement devrait t'apporter du mieux. Il sera toujours temps d'en changer.

Bien à toi.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par khadija »

Bonsoir !

Que pensez-vous de ce traitement "OCRELIZUMAB" ? Par rapport au fait qu'il soit cancérigène que vous a-t-on dit sur ce point ?
Vous qui êtes sous ce traitement, pouvez-vous partager votre expérience ?
Merci.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Bonsoir Khadija,
En fait, l'Ocrelizumab n'a pas reçu d'ATU, contrairement aux Etats-Unis, en raison notamment des risques de cancer. D'où le fait que certains à qui on avait annoncé ce traitement, comme Shed, se sont retrouvés avec le Rituximab, qui est différent mais a bien des points communs.
Pour ma part, j'ai du mal à comprendre le refus de l'ATU, suspicieux comme je suis...
J'espère que tu vas bien.
Bien à toi.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par khadija »

Bonjour bashogun !

Je suis surprise !.. Ma neuro m'a parlé de ce traitement on devait en rediscuter lors de notre prochain rendez-vous en novembre.. Une personne atteinte de sep suivi à la Salpêtrière ma également dit que son neurologue lui proposer ce traitement.
Depuis quand c'est ton que ce traitement n'a pas eu d'autorisation ?
Sinon, on va dire que ça va me concernant. Merci.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Bonjour Khadija,

j'ai refait des recherches sur le site de l'ANSM.
Malheureusement, je ne trouve rien de nouveau depuis la commission du 1er juin dernier, qui avait émis un avis négatif pour l'ATU de cohorte (pour un ensemble de patients) pour l'Ocrélizumab :
Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé 1er juin 2017
Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte – Ocrevus® 300 mg, solution à diluer pour perfusion
(ocrelizumab)

La Commission s’est exprimée à la majorité des voix en défaveur de la mise à disposition d’Ocrevus
® 300 mg, solution à diluer pour perfusion (ocrelizumab) dans le cadre d’une Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) dans le traitement des patients adultes atteints d’une sclérose en plaques primaire progressive.
Si des neurologues le proposent maintenant, il est possible que des ATU individuelles soient en cours, ce qui permettrait de l'utiliser pour des patients précis, sur dossier. Mais je n'en trouve pas trace.
Il faudrait que tu contactes ton neurologue pour en avoir le cœur net.
Tu nous diras.
khadija a écrit :Sinon, on va dire que ça va me concernant.
Mouais... ça doit pas être au top, dis comme ça. J'espère que ça va aller mieux rapidement.
Bien à toi.
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khadija

Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par khadija »

Bonsoir "Bashogun" !

Merci pour tes recherches..
C'est peut-être toi qui a raison concernant ocrélizumab..
Ma neurologue m'en avait parlée en avril dernier, je la revoie en fin octobre ou début novembre.. à ce moment-là je pourrais bien sûr en dire plus..
A bientôt.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Bonsoir Khadija,
en avril dernier, m'Ocrélizumab venait d'avoir son autorisation aux Etats-Unis puis au Canada et tout le monde pensait en France qu'il l'obtiendrait aussi rapidement ici. Les neurologue de Shed pensait de même. Mais non !
L'avis date de début juin, l'avis est négatif...
Tu nous diras ce que t'aura répondu ta neuro.
Que la Force soit avec toi !
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par lélé »

Coucou
Mercredi j'ai eu rdv chez mon neuro
Trop de douleurs et de difficultés à marcher
Il s'avère que je suis passée en progressive
Il voit avec le collégiale de l'hôpital pour me proposer ce traitement
Alors du coup j ai un doute car il m'a dit
Je vais vous proposer l'ocrelazumab , même si il n'a pas eu encore l'AMM qui devrait arriver au printemps 2018
Du coup ece que je dois attendre 2018 ou ece que j aurai le rituximab en attendant
Donc je vais attendre son compte rendu
Secondaire progressive.
khadija

Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par khadija »

Bonsoir !

Merci bashogun ange3 .

@ lélé : qu'est-ce qui te fait douter ? Tu le revois quand ton neuro ? Moi, l'ocrélizumab me fé peur, il a contre effets indésirables : cancérigène. Puis-je te demander lélé de demander à ton neuro ce qu'il pense de cet effet ? Juste pour voir ce que les différents professionnel en pense.
C dommage que shed ne sois pas présent pour nous parler du traitement qu'il a reçu..
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par lélé »

Coucou
Alors mon neuro m'a parlé surtout des risques pulmonaires d'où la nécessité de se vacciner et de rajouter le pneumocoque
Concernant les risques de cancer
Je suis une ancienne fumeuse donc un fumeur est conscient qu'en fumant il y a des risques de cancer
Avec l'avonex ou ke tysabri il y a aussi des risques, le papillomavirus adoré ça
Si je dois choisir je préfère tenter le coup et éviter le fauteuil
J'au eu ma seconde fille par insémination et j'ai signe une décharge car les traitements pouvaient provoquer des risques de cancer
Tout ça pour dire que le risque 0 n'existe pas
Chacun doit prendre sa décisions
Secondaire progressive.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

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Coucou mesdemoiselles,

lorsque je suis intervenu sur l'Ocrélizumab au Congrès de patients de l'ARSEP, hier, il a aussi été dit qu'il serait disponible au printemps prochain.
lélé a écrit :Je vais vous proposer l'ocrelazumab , même si il n'a pas eu encore l'AMM qui devrait arriver au printemps 2018
S'il te dit ça, c'est sans doute parce que des autorisations temporaires individuelles sont dans les tuyaux. On n'est plus à avril dernier, le contexte a changé.

Tous les traitements pour la Sep ont des effets secondaires possibles, y compris, souvent, cancérigènes, et c'ets pour ce motif que l'ATU de cohorte (=collective) n'a pas été attribuée en juin. Pour autant, les risques sont faibles et les médecins, avisés de tels risques, peuvent en tenir compte pendant le suivi.
Et comme le dit lélé, il n'y a pas de risque zéro, respirer et vivre est cancérigène...

Bien à vous
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khadija

Re: OCRELIZUMAB premier round

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Coucou lélé é merci pour ton témoignage..
Je vais préparer mes questions que je poserais à ma neurologue parce-que en fait je crois qu'il y a beaucoup d'interrogations, je parle pour moi. Se vacciner ???
Oui, le risque zéro n'existe pas mais des arguments me font plus peur que d'autres.. Après tout est question de chance ou de malchance..
Jte souhaite d'éviter le fauteuil. Moi, j'y suis en fauteuil.. É bravo pour ta seconde fille.
Tout ça pour dire que le risque 0 n'existe pas. La décisions appartient à chacun.. Mais pour moi il est bon de connaître les différents avis, de partager..
khadija

Re: OCRELIZUMAB premier round

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Merci bashogun pour ton info. Je suis totalement d'accord, le risque zéro n'existe pas..
xavier13

Re: OCRELIZUMAB premier round

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Bonjour à tous,

Je devais commencer le Rixulimab et francheme,nt avec de tels effets secondaires, je préfère attendre.
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Bashogun
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Bonjour Xavier,
je comprends ton choix, il t'appartient pleinement.
Mais attendre quoi ?
Bien à toi.
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Shed
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Re: OCRELIZUMAB premier round

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Bonjour tout le monde,

Voilà maintenant quatre mois où l’on m’a administré le TTT par Ritumixab. J’ai donc reçu deux injections de ce produit à un mois d’intervalle et une troisième est prévue dans trois mois, c’est-à-dire, au mois de janvier 2018.
J’ai préféré revoir le neurologue qui me suit avant de commenter mon état de santé. Ce dernier ayant eu qq soucis de santé (Ben vi, c’est un être humain comme n’importe lequel d’entre nous !) j’ai dû retarder mon rv avec lui, d’un mois.

Donc à ce jour, je ne peux pas dire que ce se soit amélioré (on a le droit de croire en la mouche qui pète, non <2 ), ni dégradé mais l’impression d’une stabilité, qui SEMBLE s’installer, je dis bien « semble » ! Hormis ma motricité, qui elle, n’a pas l’air d’accord avec ce que je fais subir à mon corps, pcq elle n’en fait qu’à sa tête (difficile). Mais dans l’ensemble, ça semble, encore une fois, être positif. En me sentant un peu mieux mais la encore, d’autres facteurs peuvent influencer mon état de santé, comme mon alimentation, que j’ai modifié depuis près d’un an ~ (plus de viande rouge, ou très peu. Plus de lait de vache ou ses dérivés et plus de pain blanc et sans régime particulier, Signalet ou autres). Mon sommeil, qui à mon goût, c’est amélioré, plus long en tout cas et moins de réveil pour les toilettes
Il y a 3 points que je surveille avec zèle. C’est : L’alimentation, le sommeil et l’activité physique. Pcq ils influent grandement sur mon état de fatigue, entre autre et mes autres symptômes.
Alors, ce n’est pas évident de faire la part des choses en affirmant avec certitude que c’est le TTT ou autre chose qui est en faveur de cette stabilité.
Quand au neurologue qui me suit n’a pas su me donner de réponse claire à ce sujet !

J’ai un moyen qui me permet de voir objectivement si mon état de santé évolue, en tout cas ma motricité au niveau des jambes. C’est mon jogging hebdomadaire. Je cours toujours au même endroit, un parc dont le tour fait ~ 2,4 km. Avant mon diagnostique (il y a 4 ans), je courrais 5 à 6 tours, quand j’étais en forme. Et doucement, cette distance devenait de + en + difficile à tenir, avec des gamelles mémorables (merci le judo, n’est ce pas Bashogun :wink: ), à cause d’une jambe qui traînait et que j’avais du mal à contrôler. C’était les prémices de la SEP ! Jusqu’à arriver aujourd’hui à un seul petit tour (~ 2 km) que, de plus, je dois portionner en 5 à 6 fois. Misère, misère … Mais les écureuils, les biches et les canards m’encouragent au passage. Alors je leur retourne un tit coucou riree

Voilà ce que je peux dire aujourd’hui de mon état de santé après 4 mois de TTT par Ritumixab. Peut être qu’après la 3ème injection, y aura-t-il du nouveau, je ne sais pas !

Un détail me fait tenir, c’est l’une de mes filles, dont une en particulier qui avait vécue avec moi après ma séparation et qui est partie enseigner le français à des ados en Allemagne, avec une convention « Erasmus ». A chaque fois qu’on se connecte via skype, tous mes symptômes disparaissent, ou presque. En tout cas, ils ne m’envahissent plus. La puissance du cerveau est incroyable par certains aspects !

Portez vous pour le mieux

PS: Je me suis fais vacciner contre la grippe car trop de risques !
Un pas, une pierre ... et zut, me suis encore cassé la gueule !
khadija

Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par khadija »

Bonjour "Shed" !

Merci pour ton témoignage concernant ton traitement "Ritumixab".. Pour ce traitement, kels sont les bénéfices et risques q ton neuro t'a présenté..
Selon moi, il est peut-être encore tôt pour voir un bénéfice quel qu'il soit..
Je te souhaite bon courage pour la suite. Et n'oublie pas de partager avec nous, ton expérience au fur et à mesure du temps.
À bientôt,
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Bashogun
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Hello Shed !
ça me fait très plaisir de te lire, d'avoir de tes nouvelles et de constater une grande sérénité.
Beaucoup de changements, je vois, entre alimentation et traitement et ça semble te réussir, malgré tout.
Shed a écrit :Alors, ce n’est pas évident de faire la part des choses en affirmant avec certitude que c’est le TTT ou autre chose qui est en faveur de cette stabilité.
Je pense que c'est la conjonction de tous ces éléments qui permet une stabilisation voire une amélioration. Alimentation (j'en suis exactement au même point que toi) et activité physique sont de bons 'adjuvants' au traitement de fond.
Shed a écrit :Et doucement, cette distance devenait de + en + difficile à tenir, avec des gamelles mémorables (merci le judo, n’est ce pas Bashogun :wink: ), à cause d’une jambe qui traînait et que j’avais du mal à contrôler.
Depuis une gamelle mémorable en 1999 (déjà la Sep ?), ma décision a été claire et irréversible : je ne cours plus ! Au mieux, je courotte !
Shed a écrit :Mais les écureuils, les biches et les canards m’encouragent au passage. Alors je leur retourne un tit coucou riree
C’est un des grands plaisirs de mes promenades en pleine nature, qui permettent de prendre le temps d'observer et d'avoir le sentiment d'appartenir au lieu.
Shed a écrit :Un détail me fait tenir, c’est l’une de mes filles, dont une en particulier qui avait vécue avec moi après ma séparation et qui est partie enseigner le français à des ados en Allemagne, avec une convention « Erasmus ». A chaque fois qu’on se connecte via skype, tous mes symptômes disparaissent, ou presque. En tout cas, ils ne m’envahissent plus. La puissance du cerveau est incroyable par certains aspects !
Le plus important, certainement !
C'est une belle expérience dont il faut qu'elle profite à plein !
Pas sûr que les symptômes disparaissent, mais au moins, ils se font oublier.
Pleins de pensées pour toi, en espérant que l'on puisse te lire plus souvent sur le forum !
Bien à toi.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Tiburce »

Bonjour Shed. Tu as raison l'entretien physique c'est super important. Au fait tu cours dans quel parc? Moi c'est plutôt la marche (La Bastille quand je suis en forme ou sur le plat quand ça va moins bien).
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Shed »

Bonjour,

@ khadija : Ca va te coûter cher la réponse riree

Bénéfices :
Ben, j’allais dire heuuuu … guérir, mais ça c’est plutôt de l’ordre du plan sur la comète !
Plutôt, au maximum, stopper la dégradation inéluctable du à cette SEP (Saloperie En Perspective). En atténuer les symptômes pour en arriver vers une stabilisation, qui visiblement, commence à se faire ressentir !
Lors des injections à l’hôpital, je questionnais l’infirmière à propos des retours sur les autres patients qu’elle avait pu traiter et sa réponse fût : « Que du bon et ils sont tous satisfaits des résultats ! » Alors m’a-t-elle dit ça pour me rassurer, peut être mais en tout cas, ça m’a encourager dans ma décision :mrgreen:
En tout cas, je n’en n’attends pas plus et c’est déjà beaucoup !

Risques :
Comme dans tous TTT, il y a des risques et pour la balance bénéfices / risques, à propos de ce TTT, dans la mesure où aucun autre TTT n’existe pour les formes progressives, c’est toi qui voit. Mais ne te focalise pas uniquement sur les risques, auquel cas, tu n’avanceras pas. Mais c’est vrai qu’au final, la décision t’appartient.
Si tu en restes sur le fait qu’il y a en France, 3 ou 4000 tué(e)s sur les routes, chaque année, tu ne conduiras plus !
Si tu fais attention en termes d’infection, de blessures, d’éviter les lieux bondés de monde, de serrer des mains, de faire des bises etc … tout au moins, pendant la durée du TTT, tu mettras toutes les chances de ton côté. Et si as le moindre doute, tu pourras immédiatement être prise en charge, en appellant l’hopital.

Un lien de discussion à propos de ce TTT, si ça peut te rassurer !

https://www.carenity.com/forum/sclerose ... imab-37177

Et celui qui liste, de façon assez exhaustifs, tous les effets secondaires possibles mais pas systématiques !

http://sante.canoe.ca/drug/getdrug/rituxan

En fait, le neurologue qui me suit ne m’avait pas énuméré ces bénéfices/risques puisque en arrivant dans son cabinet, je m’étais déjà informé mais c’était pour l’Ocrelizumab qui, normalement devait m’être administré et malheureusement, c’est un autre TTT qui m’a été donné ! J’en parle sur un autre post. Mais pour le Ritumixab, je n’avais aucune info ! Alors, j’ai plongé dans le vide et comme le chantait Nougaro « Qui vivra, mourra ! » riree dans « Tu verras, tu verras »

Une connaissance, atteint de Polyarthrite rhumatoïde (pathologie aussi auto immune) a bénéficié de ce TTT en même temps que moi. On se contact parfois pour comparer nos ressentis et tout comme moi, il en ressens du mieux depuis le début du TTT.

Je n’ai en fait qu’un seul petit souci à propos des effets secondaires que le dentiste que je vois, avait remarqué. C’est une décalcification dentaire, après avoir eu 2 dents qui se sont cassées. D’après le neurologue, ce serait dû à toutes les doses de cortisone que j’ai reçu. J’ai pu le remarquer dans des témoignages, sur internet, de patients ayant reçu le même TTT.

Par contre, en retour, j’aimerais te poser une question à propos de ta « nouvelle » pathologie : SEP Secondairement Progressive. Comment as-tu ressenti la transition entre ces 2 formes et comment ressens tu les différences, s’il y en a ?

Portes toi pour le mieux

Note : Je n’ai pas d’actions dans le labo qui fabrique le rituximab :mrgreen:

@ Bashogun :
Bashogun a écrit :Hello Shed !
ça me fait très plaisir de te lire, d'avoir de tes nouvelles et de constater une grande sérénité.
Beaucoup de changements, je vois, entre alimentation et traitement et ça semble te réussir, malgré tout.
Plaisir également partagé de te lire
Je l’ai dis (croix de bois, croix de fer, si je mens, je mets mon cerveau à l’envers :mrgreen: ) Je croiserais les orteils dans le cas où, cette stabilisation sera effective et durable dans le temps.
Bashogun a écrit :Je pense que c'est la conjonction de tous ces éléments qui permet une stabilisation voire une amélioration. Alimentation (j'en suis exactement au même point que toi) et activité physique sont de bons 'adjuvants' au traitement de fond.
Pour une amélioration, je pense que c’est de l’ordre de l’utopie, pour l’instant ! Je vois ça comme un incendie qui serait stoppé par les pompiers ! Revenir à une situation antérieure est impossible, n’est ce pas ! Soit, on refait tout (p’têtre une réincarnation :mrgreen: ) ou bien, faire avec ce qui reste, en l’état. Ce qui me parait le plus probable et je m’en contenterais avec joie riree
Bashogun a écrit :Depuis une gamelle mémorable en 1999 (déjà la Sep ?), ma décision a été claire et irréversible : je ne cours plus ! Au mieux, je courotte !
Je vais employer un terme un peu plus adapté quand je parle de « courrir ». Je devrais plutôt dire « trottiner » pcq courir à grande enjambées, si j’y arrivais, serait la gamelle assurée dans ma situation actuelle. Mais je compense par plus d’exercices en fin de course, à défaut d’un trajet plus long. En fait, ce qui me manque le plus quand je cours, c’est de sentir mon palpitant battre fort.
Bashogun a écrit :C'est une belle expérience dont il faut qu'elle profite à plein !
Pas sûr que les symptômes disparaissent, mais au moins, ils se font oublier.
Pleins de pensées pour toi, en espérant que l'on puisse te lire plus souvent sur le forum !
Bien à toi.
Effectivement, elle se sent bien dans la mission qu’on lui a confiée. Juste un peu perturbée par son nouvel environnement, langue, culture … même si elle s’y était préparée. Mes symptômes, effectivement, je les oublie, bien qu'ils soient toujours là. Mais c'est fou, même abîmé comme le notre, puissent nous les faire oublier. La recherche devrait peut être chercher dans cette direction, question douleurs prisedetete
Mon temps est assez compté ces dernier temps pcq j’ai décidé, cet été, de regarder ailleurs, que mon nombril. C’est certes, un passage nécessaire après l’annonce d’un diagnostique comme le notre mais ça va faire bientôt plus de 3 ans que je me suis recroquevillé sur moi-même et que maintenant, où je ne peux plus bosser (passage en niveau II, question handicap, depuis cet été) je me tourne vers l’extérieur. Bénévolat, bricolage (je suis un amoureux du bois que j’aime manipuler, sentir et me retrouver dans ces ateliers au milieu d’autres passionnés et d’échanger avec eux sur notre dernière création. C’est un endroit où j’aime (hêtre) pour faire ce (boulot) et je ne me (frêne) pas pour y aller super1 ). As-tu déjà goûté au miel de châtaignier ? un délice et c’est mon favori !
Et la musique avec des ami(e)s.

Amitiés

@ Tiburce :

Hello l’ami, c’est vrai que t’es de Grenoble toi aussi ! Ca me fait plaisir de te « revoir ».Désolé de ne pas avoir repris contact avec toi, depuis le temps où je le savais.
En fait, j’habite, à côté de Grenoble, Vizille exactement (15 kms) où il y a un magnifique parc animalier (parc du château de Vizille) et j’aime m’y retrouver pour sa sérénité, son calme et sa nature.
J’ai, dans le passé, habité Grenoble et fréquenté Bachelard, mistral, l’île d’amour comme parcs pour mes activités sportives.
Je suis entièrement d’accord avec toi avec l’entretien physique. En tout cas, ça a été mon addiction dans le passé et je ne peux pas passer une semaine sans m’y adonner.
Et toi visiblement tu aimes marcher en montant à la Bastille. Belle balade ! Je ne sais pas si, aujourd’hui, je pourrais la faire d’une seule traite ! Je préfère prendre les œufs pour m’y rendre :mrgreen: Tricheur !!!!!

Au plaisir de te rencontrer :wink:
Un pas, une pierre ... et zut, me suis encore cassé la gueule !
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Tiburce »

Salut Shed.

tu as raison de t'accrocher et de continuer à vouloir sortir pour courir quoi qu'il t'en coûte. C'est sûr que c'est aussi une manière de voir ce qu'on a perdu avec la maladie. Moi depuis trois ans je suis passé de 0 à 3,5 en score EDSS. Mais ça ne m'empêche pas de continuer à sortir et à prendre des gamelles en descendant de la Bastille :lol: ! A l'occasion je t'accompagnerai bien au parc de Vizille. Fais-moi signe en mp pour qu'on se retrouve.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Hello Shed,
Shed a écrit :je me tourne vers l’extérieur. Bénévolat, bricolage (je suis un amoureux du bois que j’aime manipuler, sentir et me retrouver dans ces ateliers au milieu d’autres passionnés et d’échanger avec eux sur notre dernière création. C’est un endroit où j’aime (hêtre) pour faire ce (boulot) et je ne me (frêne) pas pour y aller super1 ). As-tu déjà goûté au miel de châtaignier ? un délice et c’est mon favori !
Et la musique avec des ami(e)s.
Il n'y a rien de mieux, parvenir à sortir de l'enfermement vers lequel la Sep peut nous conduire. Je vois en plus que tu as gardé tout ton humour - qui brille de mille feux !
OUPS ! tu risques vite de brûler les planches... :oops:
Shed a écrit :As-tu déjà goûté au miel de châtaignier ? un délice et c’est mon favori !
Et la musique avec des ami(e)s.
Ma femme aime bien, mais pour ma part, je ne suis pas très miel. Mais je crois bien qu'elle aime bien celui-là.

Bien à toi.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par lélé »

Ce poste me motive dans le fait que je vais faire confiance les yeux fermés à mon nouveau neurologue
Comme je le revois le 1 février, il y a les analyses et prises de sang etc etc
D'ici le printemps qu'ocrelizumab arrive et si c rituximab ben ce sera lui lol
Secondaire progressive.
khadija

Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par khadija »

Bonjour "Shed" !

Tu dis q "Ca va me coûter cher la réponse riree . Sache q venant de ta part, tkt, j'accepte !
Jolie " jeux de mots" : SEP (Saloperie En Perspective).

Tu es sérieux kan tu dis : ..attention en termes d’infection, de blessures, d’éviter les lieux bondés de monde, de serrer des mains, de faire des bises etc … tout au moins, pendant la durée du TTT, tu mettras toutes les chances de ton côté ??

Komtoi, ma neuro m'avait parlé de L’Ocrelizumab é non de Ritumixab.. Donc, peut-être q pour moi, yora rien.. A voir..

Ceci dit, ce que tu dis concernant ce traitement est encourageant..

En ce qui me concerne, la transition entre ces 2 formes est au fur du temps qui passe les poussées sont absentes. Les choses que tu avais l'habitude de faire deviennent plus compliqué, pénible.. La station debout, la marche.. Tout cela se raccourcit au niveau du temps et de la longueur..
Mais pour info, en secondaire progressive il est possible de faire des poussées appeler pseudo poussées..

Voilà à bientôt !
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par zen2010 »

Shed a écrit :Bonjour tout le monde,

Voilà maintenant quatre mois où l’on m’a administré le TTT par Ritumixab. J’ai donc reçu deux injections de ce produit à un mois d’intervalle et une troisième est prévue dans trois mois, c’est-à-dire, au mois de janvier 2018.

Bonjour Shed,

L'un des vaccins à prendre avant les injections de Rituximab est le PNEUMOVAX.

Ce vaccin est actuellement en rupture de stock.
Pire, cela fait 4 mois qu'il ne sort plus des lignes de fabrication!

Question: comment as-tu fait? As-tu pu l'avoir à temps?

Merci
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Shed
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Shed »

Bonjour,

@ Tiburce :
Tiburce a écrit :A l'occasion je t'accompagnerai bien au parc de Vizille. Fais-moi signe en mp pour qu'on se retrouve.
:wink: , Content d’avoir qqun qui court à côté de moi à la même vitesse. Lors de mes footings, ceux qui s’y adonnent, me doublent évidemment. Dans mon esprit, je les jalouse en souhaitant les faire trébucher en leur faisant un croche patte mais je me ravise aussitôt, en me disant : Mec, si tu fait ça, tu seras tellement lent dans tes réflexes, qu’il va éviter ton pied dans un saut majestueux, telle une gazelle, en te retournant un sourire moqueur pour mieux te ridiculiser et en fait, c’est toi qui va t’affaler au sol telle une grosse m…. Alors, calmes toi et concentre toi sur tes pas :mrgreen:
On aura l’occasion de discuter de nos EDSS respectifs et que le meilleur gagne riree
Je t’envoie un mp dans la foulée de ce message :wink:

@ Bashogun :
Bashogun a écrit : OUPS ! tu risques vite de brûler les planches...
Comme disent les jeunes pour se rassurer : T’inquiètes, les pompiers sont déjà passés mdr
Bashogun a écrit : Ma femme aime bien, mais pour ma part, je ne suis pas très miel. Mais je crois bien qu'elle aime bien celui-là.
Tu parles souvent de TA femme, à laquelle je fais mes salutations, que l’on a ni vu, ni entendu … On croirait entendre « Columbo » qui lui également, parle souvent de la sienne et tout comme la tienne, on ne l’a jamais, ni vu, ni entendu riree


@ Lélé :

Ca me fait plaisir d’avoir de tes news super1 J’espère que malgré les aléas que nous impose cette maladie, tu ne portes pas trop mal.
Lélé a écrit : Comme je le revois le 1 février, il y a les analyses et prises de sang etc etc
D'ici le printemps qu'ocrelizumab arrive et si c rituximab ben ce sera lui lol
Si tu m’aurais dit que tu le verrais le 1er Avril, je t’aurais dit : Hé, fais gaffe à ce qu’il ne t’accroche pas ce soin dans le dos en te disant avec un grand sourire en te tapotant sur l’épaule : TTT d’avril :mrgreen: … Pcq tu auras certainement le choix, veinarde !
Courage à toi pour la suite.

@ khadija :
khadija a écrit : Tu es sérieux kan tu dis : ...
Mais évidemment que je suis sérieux ! Dans la mesure où, ton système immunitaire a été affaibli, tu es forcément plus sujette à une affection. Alors pour t’en prémunir, prends quelques précautions, c’est tout ! Attention, faut pas en arriver à de la paranoïa ! Ne te mets pas non plus en chambre stérile et demander aux personnes de ton entourage de s’équiper d’une combinaison adhoc, masque et gants pour leurs permettre de t’approcher ! Mais simplement prendre quelques précautions :wink:

J’étais au courant des « pseudos poussées » dont tu parles et de part tout ces différents types : RR, SP, PP … c’est certainement pour ça qu’on nomme cette pathologie, la maladie aux mille visages mais aussi, je pense, par les différents symptômes suivants les personnes atteintes.
En tout cas, depuis ta transition vers la forme SP, ton état de santé, s’est dégradé d’après ce que tu décris. C’est pas cool ça !

Bon courage à toi pour la suite super1
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Shed »

zen2010 a écrit :
Shed a écrit :Bonjour tout le monde,

Voilà maintenant quatre mois où l’on m’a administré le TTT par Ritumixab. J’ai donc reçu deux injections de ce produit à un mois d’intervalle et une troisième est prévue dans trois mois, c’est-à-dire, au mois de janvier 2018.

Bonjour Shed,

L'un des vaccins à prendre avant les injections de Rituximab est le PNEUMOVAX.

Ce vaccin est actuellement en rupture de stock.
Pire, cela fait 4 mois qu'il ne sort plus des lignes de fabrication!

Question: comment as-tu fait? As-tu pu l'avoir à temps?

Merci
Salut zen2010,

Alors là, tu m'en apprends une ! Se faire vacciner avec le PNEUMOVAX avant même d'avoir entamé ce TTT !!!

Non, je n'étais pas au courant ! Je me suis simplement fais vacciner contre la grippe pcq après un TTT comme celui là, on est fragilisé, immunitairement parlant. Ou alors, peut être et même sûrement, ce vaccin est il fait pour lutter contre les souches qui sont spécifiques aux système pulmonaire. Si c'est ça, alors je me suis fais vacciner avec ce type de vaccin, il y a 2 ans, sur les conseils du médecin traitant. Mais je ne me rappelle plus le nom ! Et comme le rappel est tous les 3 ans, l'année prochaine, je n'y échapperais pas, vaccin Grippe + PNEUMOVAX .
Mais cette vaccination n'était pas en rapport avec le TTT du Ritumixab !

Juste une tite question sans rapport avec ce qui vient d'être dit : Zen, tu ne l'a pas été qu'en 2010 ? Tu l'es tjs, rassures moi :wink:
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par zen2010 »

Salut Shed,

Certains vaccins sont demandés par le neurologue avant de prendre ce ttt (le ttt affaiblit le système immunitaire).
Effectivement, tu as raison: si dans l'historique du patient, le neurologue constate qu'il n'y a pas besoin de vaccins, alors tant mieux.

De plus, je suppose que tu as fait une prise de sang afin de vérifier l'absence de certaines infections.

Pour répondre à ta question sur "Zen2010": je souffre de la sep depuis 2005-2006 mais elle a été officiellement diagnostiquée en 2009.
D'où ce pseudo (j'ai arrondi à 2010)

A l'époque, j'étais très zen car je lisais un peu partout ce que la cure était imminente.
A tous ceux qui voudraient me rabâcher cela, je les invite à aller voir la définition du mot "imminent" dans le dictionnaire.

Aujourd'hui, je me dis que j'aurai dû choisir un autre pseudo.
Pour la cure on repassera plus tard, pour l'instant j'essaie de bénéficier du Rituximab au plus vite.

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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par lélé »

ange2 ange2

On garde le moral car g pas envie qu'elle gagne la vilaine de sep lol
En ce moment c le nerf de la fesse qui me fait souffrir
Demain infiltration ndonc je croise les doigts
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Bashogun
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

J'espère que ces infiltrations pourront t'apporter du mieux, lélé
Pensées pour toi, demain.
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par lélé »

Merci bashogun
G rdv à 13h

Pour les 2 tt le mieux est donc d'attendre l'ocrelizumab?
Je m'explique
Si il sort en avril mai et que tout est près pour moi en mars il vaut mieux attendre un peu pour ocrelizumab car si je fais ritumixab je peux pas basculer ensuite?
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Bashogun
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

Bonjour lélé,
l'Ocrélizumab et le Rituximab partagent le même principe, en fait l'Ocrélizumab est une version dite 'humanisée' du Rituximab. Il ne devrait donc pas y avoir de difficulté majeure pour passer de l'un à l'autre.
Tu dois être en plein rendez-vous à l'heure où j'écris. Gros ballot de pensées pour toi.
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zen2010
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par zen2010 »

Hello,

Selon mon neuro, le rituximab sera remplacé par l'ocrelizumab dès que ce dernier aura reçu son AMM.

Je lis à droite et à gauche que l'ocrelizumab "devrait" arriver au printemps.
Je ne sais pas d'où vous tirez cette info.

Cela n’empêche pas le fait que j'espère sincèrement qu'il sera dispo au plus vite.

A+
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par lélé »

De mon neuro zen
Bisous et merci bashogun
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Bashogun »

zen2010 a écrit :Selon mon neuro, le rituximab sera remplacé par l'ocrelizumab dès que ce dernier aura reçu son AMM.
Je lis à droite et à gauche que l'ocrelizumab "devrait" arriver au printemps.
Je ne sais pas d'où vous tirez cette info.
Bonjour Zen,
on en avait discuté sur le forum après avoir découvert la décision de refus de l'ATU en juin dernier.
Je suis intervenu au congrès des patients de l'ARSEP à ce sujet et il a été répondu à cette occasion que l'AMM devrait arriver au printemps 2018.
Cela signifie en tous cas que la communauté neuro et les associations sont au courant et sans doute pèsent pour qu'arrive l'AMM. On peut penser aussi que les retours des Etats-Unis et du Canada, où il a été autorisé vers avril, permettront de réduire les craintes exprimées en France en juin.
J'espère que ce sera bien le cas.
Bien à toi.
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Shed
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Re: OCRELIZUMAB premier round

Message non lu par Shed »

Bashogun a écrit : ... l'Ocrélizumab et le Rituximab partagent le même principe, en fait l'Ocrélizumab est une version dite 'humanisée' du Rituximab. Il ne devrait donc pas y avoir de difficulté majeure pour passer de l'un à l'autre ...
Bonjour,

Juste une petite précision. Le RITUMIXAB n'est pas uniquement composé d'anticorps monoclonaux d'origine animal mais aussi humain. En fait c'est un mixte des 2 :
Le rituximab est un anticorps monoclonal chimérique murin/humain obtenu par génie génétique ...
Source : http://www.ema.europa.eu/docs/fr_FR/doc ... 025821.pdf

C'est ce que me précisait un médecin de l'hôpital, avant mon TTT.
Un pas, une pierre ... et zut, me suis encore cassé la gueule !
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