quelq un pourrait me parler des differents traitements ?

[sandrine2]

Bonjour
Recement diasgnostiquée , je suis passée sous l epreuve de la cortisone , et le 21 octobre je dois retourner voir mon neurologue pour mettre en place un traitement ...
Si vous pouviez me dire ce qil vous a été prescrit , et les les effets secondaires
C set quoi les bolus ? pourquoi faut il arreter le gluten ou le lactose ???

Merci , d avance

[PatrickS]

Bonjour,

Je n'ai pas de traitement (sep primaire progressive), don je ne peux pas te répondre sur ce point.

Pour le gluten et la caséine (protéine du lait), à ne pas confondre avec le lactose (sucre du lait). C'est l'alimentation selon le docteur Seignalet.
Ces produits ne sont pas bon pour l'intestin (tout le monde n'est pas d'accord sur ce point) et empêche notre corps de fonctionner correctement (apport en nutriments et blocage de produits nocifs).
Cela fonctionne pour moi, pouir plus de détails:
http://la-sclerose-en-plaques.com/viewt ... =4&t=10133
http://la-sclerose-en-plaques.com/viewt ... f=4&t=8310
Et il y en as d'autres.

Patrick

[fafalarousse]

coucou Sandrine, pour le bolus je viens dans parler dans ton propre post, pour le reste je ne peux pas te guider car j'ai toujours refusée tout traitement de fond car je pense que la sep est trop capricieuse pour qu'on puisse dire que tel ou tel traitement fonctionne, les effets secondaires font peur, et on ne connait pas l'effet de ces traitement à long terme, mais attention, je donne simplement mon avis, je ne conseille personne d'en faire autant . quoi que quoi que (blague)

[lobidique]

http://mssociety.ca/fr/traitements/default.htm

http://www.arsep.org/library/media/othe ... et-SEP.pdf

[Defcom]

Tous ces différents traitements ont pour but de ralentir ou de stopper la progression de la maladie.
Il y a ceux que l'on s'injecte par piqure,genre Rebiff,3 piqure par semaine qui fait parti de la famille des interferons,il y a ceux en prise oral,comme le Gilenya qui est un immuno-supresseur,en prise quotidienne,il y a aussi le Tysabri qui se prend en perfusion a l'hopital 1 fois par mois.
On commence aussi a parler de Chimiothérapie aussi,mais pour des SEP très agressives.

[66GGM66]

Bonjour Sandrine,
Ci-dessous un post que j'avais mis pour une autre nouvelle adhérente.
.....pour ma part, après plusieurs années d'interferons, j'ai suivi deux chimio (toutes deux issues de traitements contre le cancer du sein), d'abord Endoxan, avec un résultat mitigé, puis Mitoxantrone, qui a bien stabilisé la maladie et stoppé la progression du handicap. Dans les deux cas je les ai bien tolérées, sans effet second et avec un bon suivi (vessie puis coeur). Bon courage.
GG

[Lolo]

Kikoo,

Alors moi j'ai fais pls ttt, je vais faire marcher ma mémoire pour t'aider.
Le 1er fut le REBIF 44, l'horreur, des piqures 3 fois par semaine, j'ai tenu 18 mois.
Après j'ai pris du CELLCEPT, ça c'était très bien des médicaments à avaler, ça a duré 7 ans, il faut changer de temps en temps.
Et depuis janvier c'est IMUREL, je ne prend plus que des cachets.

Voilà un résumé, j'ai une SEP progressive secondaire, et depuis janvier pas une seule poussée.
Bon courage à toi.

Bizzzzzzzzzzzzzzz

[fafalarousse]

au final, le meilleur traitement sera celui que le toubib aura décidé.