mon examen irm cerebral

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tiky
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mon examen irm cerebral

Messagepar tiky » 15 juin 2006, 14:49

Bonjour a tous

me voisi au r.d.v. comme promis je sort de l hosto suite a mon examen irm cerebrale et aie aie pas bon voisi les mot du toubib
" bon madame je vous direz que j ai vu une petite tache qui m inquiete je ne sais pas encore vous dire quoi a 100/100 je doit pouser le protocole plus lent " je lui ai demander si cela pouvais etre la sep réaction il a lever les yeux en redisant que cette tache lui plaisais pas " je le revois lundi pour un irm medillaire voila
alors es que il y a parmis vous qui on une tache sorry si je m expreime mal mais la je me sent comme soual je ne sais quoi penser
gros bisous a vous tous
amicalement
tiky

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help aider moi

Messagepar tiky » 15 juin 2006, 18:42

je sais je suis une em.....euse mais j ai mis un post irm cerebral et personne ne me réppond

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fabe
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Messagepar fabe » 15 juin 2006, 20:05

il te parle de tache ou de plaques ???
sep pas facile ?

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tiky
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Messagepar tiky » 15 juin 2006, 20:08

il mas dit tache sorry si je ne sais pas dire plus
bisoussssss

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Lolo
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Messagepar Lolo » 15 juin 2006, 20:52

Salut à tous,

Tiky je n'est pas vu ton post si je n'y ai pas répondu.
Pour moi tâches et plaques c'est la même chose, j'ai bien dis "pour moi" et je ne suis pas toubib.

Tu sais j'avais en 2000 4 plaques et en 2004 16 plaques, j'ai perdu l'endurance avec mes jambes et j'ai très peu de force mais en fauteuil je vis très bien et en plus les plaques que l'on a ne reflètent pas forcément un trouble par plaque.
Je pense qu'une têche peut-être un ensemble de petites plaques mais pas forcément évocatrices d'un trouble.
C'est tellement compliqué les nerfs que je pense que c'est toi le meilleur élément pour savoir de quoi tu souffres et le dire et un ptit conseil si tu permet, ne fais pas comme moi à ignorer les troubles en pensant être plus forte, c'est pas bien du tout !!! J'ai perdu beaucoup à cause de ce comportement "enfantin" mais bon...

Courage à toi...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Messagepar tiky » 15 juin 2006, 21:59

merci lolo pour tes precieux conseils je n ignore pas du tout mes symptomes ni mes douleurs le hic c'est que certains toubib ne te prenne pas au serieux alors j apprend a la fermer et supporte et quand je demande plus d expliquations j entend attendez le 4 juillet bordel c'est ma santer oups la je m enerve mais un grand merci ton expliquation eclaire mieux ma lanterne quand je tel a mon generaliste et lui explique tout le toutim réponse et bien madame on se raproche de plus en plus a la sep
voila lolo encore merci merci c'est fou ce qu une expliquation soulage les neurones
big kizzzzzzzz

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Messagepar Lolo » 15 juin 2006, 23:44

Ah ça malheureusement les médecins maintenant ne sont que très rarement psychologues ce qui est très dommage pour nous qui sommes tous à la recherche d'écoute, de compréhension et de réponses, mais pour la 3ème je ne suis pas vraiment convaincue qu'ils en sachent beaucoup plus que nous !!!

En tout cas heureuse de t'avoir aidée ne serait-ce qu'un tout petit peu.

Pleins de courage pour toi et tiens nous au courant de la suite...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Invité

Messagepar Invité » 16 juin 2006, 09:25

Yes, tâche ou plaque c la même chose, mon 1er neuro me disait : vous avez des petites tâches et le 2ème m'a dit l'autre jour : vous avez une grosse plaque qui est en train de disparaître, s'il m'avait dit : "vous avez une grosse tâche" je l'aurai peut-être mal pris mdr mdr mdr

Quoiqu'il en soit Tiky, essaies un maximum de déstresser........ je sais c'est facile à dire, l'attente et longue, mais regardes nous, on est tous et toutes passés par là, ce forum est un excellent thérapeute :lol: et si vraiment tu as la SEP, tu ne peux pas revenir en arrière....... et on sera toujours là pour t'aider et te conseiller un maximum, tu peux compter sur nous :wink:

Tiens, pour te changer les idées, as-tu été voir notre rencontre du 1er mai chez notre Lolo, c'est tout en haut du forum dans album ....... un moment merveilleux et plein d'émotion et c'est la maladie qui nous a fait nous rencontrer !!

Tiens nous au courant gros bisous et courage

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Messagepar tiky » 16 juin 2006, 10:36

Bonjour Dorine

mercie a toi aussi pour tes expliquations
et comme tu dit g ete changer mes idées super les albums cela m'as donner envie d 'etre avec vous super partie de rigolade et de tout
passe et passer tous un bon w.kend a trés bientot

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Messagepar Lolo » 16 juin 2006, 23:15

Salut Tiky,

Et on a remis ça, nous sommes allez chez Dorine passer le w-e de l'Ascenssion, je vais bientôt mettre les photos et sûrement créer un autre album encore genre "nos rencontres"...

Promis je me dépêche !!!

D'autre part Dorine à raison ici tu vas être bien avec nous, on va te chouchouter...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Dernière édition par Lolo le 18 juin 2006, 02:05, édité 1 fois.
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merci a vous

Messagepar tiky » 17 juin 2006, 12:32

Bonjour les filles

mercie a vous pour toutes vos explikations vous m 'en avez tellement donner que je tournais comme une lionne en cage alors j ai pris mon courage a deux mains g tel a mon géneraliste(hier ) lui ai expliquer tout mes exam potentiel nerfs peripherique toucher et irm tache j ai mis ma colere sur lui en lui explikant que je trouvais inaxceptable que l on me donne aucunes explikations a part des demie mot conversation secrete et etc...et vous s avez quoi ca la mis les nerfs aussu alors il a décider de tel a ces toubib pour en en s avoir plus et bien je me souhaite la bienvenue chez vous meme si je le suis depuit le début l irm que je passe lundi medullaire diras a quel stade je suis dans la maladie , mon généraliste etait tres etonne que j en s'avais long sur le sujet je lui ai répondu que cela était normal et c'est a causse du milieu hospitalier du fait que vous n expliker rien et n'écouter que a moitier je lui ai dit que je remercie le forum cela m'as permis de mieux accepter meme si g recu la claque par tel .ce matin je me suis lever et je me demande si g rever ce que g entendu si je suis bien oqp a vous écrire je plane je suis ailleurs mon zamour a appris la nouvelle réaction " pauvre choux " je compte l ammener avec chez le neuro ainsi il comprendras mieux

merci a vous pour vos explikations votre gentillesse et tout et tout
a trés bientot

Invité

Messagepar Invité » 17 juin 2006, 14:27

Alors Tiky, dommage que ce soit dans ces conditions que tu intégres notre grande famille, tout le monde ici et encore plus toi, aurait préféré que ça ce passe autrement, que ça ce passe autrement également pour l'annonce par tél !!! mais, finalement tu as eu raison de pousser ta "gueulante", maintenant, tu sais ce que tu as, bon c'est pas une consolation, mais au moins tu sais contre quoi tu te bats, et tu sais que nous sommes tous là pour t'aider.......je n'ai pas eu cette chance à l'époque, puisque je suis diagnostiquée depuis presque 10 ans et que je n'ai internet que depuis octobre 2005, mais le forum est un excellent remontant crois moi !! ton compagnon peut aussi s'incrire sur le forum pour nous parler, il y a une rubrique : "comment vivre avec la maladie d'un proche", il pourra nous parler de ses craintes et nos maris/femmes et compagnons/compagnes pourront lui dire comment ils vivent notre maladie, ça pourrait l'aider à mieux apréhender aussi, enfin tout ça pour dire que l'on est là dans les mauvais mais aussi dans les bons moments.
Gros bisous
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Messagepar Lolo » 18 juin 2006, 02:24

Bonsoir les filles,

Comme Dorine t'a dit je pense effectivement qu'il vaut mieux savoir, même si on croit tjs au miracle qq part. Au moins tu sais déjà que tu n'es pas seule, tout comme Dorine il m'a fallu accepter la maladie seule et après ça seulement j'ai été capable de faire ce forum, avant je n'avais pas d'ordi non plus et j'ai voulu un ordi pour faire un site sur le sujet, juste au cas ou ma petite expérience pourrait aider au moins une personne et c'est vrai que depuis presque un an et demi qu'il est ouvert je continue tous les jours à apprendre des choses ou a changer de raisonnement, la SEP est un boulot de tous les jours je pense et tous les jours sont différents, alors si en plus on a du monde pour être écoutée et comprise et bien je trouve ça pas mal déjà, juste ne plus être seule...

Sur ce je t'envois des tonnes de courages et sâches bien que nous sommes là et que aucune question n'est bête alors lâches-toi ça te fera le plus grand bien.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzz cou3
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SoniaC
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Messagepar SoniaC » 18 juin 2006, 04:29

Bonjour Tiky,

Comme l'ont dit les copines, au moins maintenant, tu sais quel est ton mal. On est toujours mieux muni quand on sait.

C'est bien que ton zamour t'accompagne chez le neuro. Lui aussi, ça lui tombe sur la tête. Et lui aussi, il doit se renseigner, même s'il n'en ressent pas le besoin tout de suite.

Pose toutes les questions que tu voudras. Il y aura toujours ici quelqu'un pour te répondre.

Je te souhaite beaucoup de courage et bien du bonheur encore, malgré la SEP.

Gros bisous, Sonia

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Messagepar SoniaC » 18 juin 2006, 04:49

Au fait, dans les premiers messages, on parlait de plaques et de taches, et de taches et de plaques. C'est sûr que concrètement, ça revient au même. Mais, ce n'est pas tout à fait la même chose. Ça dépend du point de vue.

Ce que nous avons au cerveau et à la moëlle épinière, ce sont des plaques. Des plaques de démyélinisation.

Ce que l'IRM montre, ce sont des taches, qui révèle la présence de plaques. C'est sûr que lorsque le neuro dit qu'on voit plusieurs petites taches à l'IRM, il parle de ce qu'il a vu sur les clichés ou de ce que les spécialistes de l'IRM lui ont communiqué dans leur analyse.

Par contre, nos plaques, il ne les jamais vues... C'est pour ça que nous n'avons pas la sclérose en taches... :lol: :lol: :lol:

Grosses bises, Sonia


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