cellules souches

Ciska
Habitué(e)
Messages : 26
Inscription : 18 sept. 2016, 20:56
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Ciska » 29 oct. 2016, 11:13

D'ailleurs le risque de mortalité est de 1% pour les greffes avec traitement chimio myélo-ablatif et de 0,5% pour la greffe non myélo ablatif (chimio moins forte, moins de temps de récupération mais aussi efficace selon les derniers informations).
Depuis quelques temps il n'y a eu aucun décès lié au traitement, mais je vais revoir les chiffres.

Avatar de l’utilisateur
mwoua
Confirmé(e)
Messages : 239
Inscription : 30 juil. 2014, 15:49
Localisation : Reims
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar mwoua » 29 oct. 2016, 11:16

Mais moi je trouve vraiment cela interessant et je me demande pourquoi on entend tres peu ou voir pas du tout parler de ce procédé. Ou si j'ai une petite idée mais faut peut etre pas le dire fort (la perte d'argent des pauvres labo...). Merci en tout cas de renseigné !!
J'ai la SEP mais je suis en bonne santé !

Avatar de l’utilisateur
Shed
Confirmé(e)
Messages : 298
Inscription : 01 août 2016, 17:46
Localisation : Grenoble
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Shed » 29 oct. 2016, 14:35

Bonjour,

J’apprécie particulièrement votre honnêteté Mallorie et Mwoua et je comprends également vos peurs et votre méconnaissance de ce domaine de la science qu’est la manipulation de cellules souches, qui est pour moi tout aussi obscur, qu’effrayant !

Mais, personnellement, j’en suis arrivé à un tel point d’exaspération en voyant mon état de santé se dégrader progressivement mais sûrement et en voyant que les seules réponses qui me sont données par le milieu médical sont tellement dérisoires qu’elles me condamnent irrémédiablement à une déchéance certaine, que je ne peux accepter.
Ce n’est certainement pas les médecins que je condamne, qui eux, font de leur mieux, j’en suis tout à fait conscient mais c’est tous ce système de santé (entre autre) qui est basé, non pas sur l’amélioration de l’état de santé des personne malades mais plutôt sur la rentabilité, le profit financier quitte à sacrifier des individus !
Je ne peux rester naïf plus longtemps en pensant qu’on se souci de mon état de santé alors qu’il n’en est rien alors je dois trouver, par moi-même, d’autres solutions plus crédibles, plus convaincantes pcq personne d’autre ne le fera à ma place ! Et ce moyen, certes effrayant, mystérieux, pourrait en être un !
Je m’aventure sur un terrain complètement obscur, tels ces marins d’autrefois qui partaient vers l’inconnu sans savoir où leur routes allaient les menaient.

Dans un 1er temps, essayer de faire en sorte que ceux à l’origine de ce manque de recherche puissent entendre tous ces patients, par l’intermédiaire d’éventuels collectifs, qui en ont plus que marre de cette situation et faire en sorte d’accélérer la mise au point de traitement qui puissent nous débarrasser définitivement de cette saloperie qui autrement nous condamnera à une déchéance certaine !

Tu sais Mwoua, mourir n’est question de temps mais personnellement, je préfère avoir des remords que des regrets en essayant une solution qui pourrait être salvatrice. Plutôt qu’attendre un éventuel remède boiteux. C’est mon point de vue.
Un pas, une pierre ... et zut, me suis encore cassé la gueule !

Avatar de l’utilisateur
Bashogun
VIP
Messages : 4191
Inscription : 14 juin 2016, 18:47
Ma présentation : viewtopic.php?f=23&t=13044
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Bashogun » 29 oct. 2016, 17:13

On serait tous bien contents qu'un traitement, quel quil soit, nous débarrasse définitivement de notre Sep.
Je voudrais rebondir ce que dit le médecin dont on a eu copie du courrier.
Dr. John de Vos a écrit :Des résultats encourageants ont pu être publiés, mais ils ne font pas l’unanimité et le risque lié à la greffe reste important par rapport au risque, à court terme, de la SEP. De fait, est ce que le bénéfice de la greffe, s’il existe, se maintient-il à long terme?

Ce qui m'interroge, c'est la fin : le résultat à long terme.

Le procédé consiste donc dans un premier temps à supprimer et même à éradiquer le système immunitaire ; puis à réinjecter des cellules souches préalablement prélevées.

On pense fortement que la Sep provient de multiples facteurs, notamment génétiques et environnementaux.
Les facteurs génétiques sont ils supprimés après l'opération ? Les cellules souches portent le même capital génétique qu'auparavant.
Les facteurs environnementaux sont-ils différents après ? Ils auraient plutôt tendance à se dégrader encore.
La Sep est donc nécessairement toujours là, latente.

Les études qu'on a pu lire sur ce fil de discussion montrent en outre que s'il y a une amélioration (score EDSS amélioré en moyenne de 1), il n'y a pas rémission, encore moins guérison.

Si tout est encore là, prêt à se déclencher de nouveau, la question du long terme se pose plus largement que 4 ou 5 ans, même plus. La Sep se déclence le plus souvent jeune. Avec un capital génétique identique, des facteurs environnementaux impossibles à modifier radicalement, les chances pour la Sep de réapparaître semblent très fortes.
A moins qu'il n'y ait pas de facteurs génétiques ?
Compte Twitter du forum @forum_sep
https://twitter.com/FORUM_SEP
Suivez et utilisez le hashtag :
#SepbySep, la SEP par ceux qui la vivent
Compte Facebook du forum
https://www.facebook.com/forumsep/

Avatar de l’utilisateur
Shed
Confirmé(e)
Messages : 298
Inscription : 01 août 2016, 17:46
Localisation : Grenoble
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Shed » 29 oct. 2016, 21:24

On vise toujours l’idéal, donc, certes, le remède miracle n’est peut être pour tout de suite mais à force de questionnement, de tergiversations et moins on avance, on stagne et on attend que « les autres » veuilles bien le faire à notre place. Donc je me repose sur eux ! C’est un point de vue que j’ai décidé de dépasser.
Pour d’autres pathologies, dans le passé et pour pouvoir les vaincre, certains sont passés également par cette étape avant d’arriver aux traitements que l’on a aujourd’hui et on les en remercie, n’est ce pas.
Maintenant, je peux comprendre les réactions contraires quand on m’invoque des enfants, des obligations cohérentes et légitimes mais personnellement, je suis dégagé de toute obligation m’interdisant de le faire.
Qu’ai-je à perdre, la vie … celle que je mène actuellement ne me convient plus du tout mais du tout et je n’en suis qu’au début. Je ne préfère même pas penser à ce que me réserve l’avenir. Je le devine que trop bien et par dignité comme par manque de masochisme, je le refuse.

Maintenant, dans un 1er temps, avant d’en arriver là, je pense que l’important est de pouvoir faire en sorte de réunir un max de consentements pour, pourquoi pas, rencontrer ceux, hauts placés, qui seraient à même de booster ces recherches. Pour ça, il faut être en nombre pour avoir une chance d'être écouter et prit en considération. Malheureusement, ça se passe comme ça !
Sous quelle forme, j’en sais encore rien ! Je suis en discussion avec d’autres intervenants pour l’instant et on avisera au fur et à mesure.

Je sais que ça peut être ridicule, insignifiant, pinuts, que mes efforts sont vain mais j’essaie quand même.

Pour pouvoir monter un escalier, il faut d’abord monter la 1er marche et je vise l’idéal qui est le sommet.

La signature d’un forumeur m’a beaucoup inspiré dans cette démarche et qui dit : "Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

Bien à toi
Un pas, une pierre ... et zut, me suis encore cassé la gueule !

Avatar de l’utilisateur
Bashogun
VIP
Messages : 4191
Inscription : 14 juin 2016, 18:47
Ma présentation : viewtopic.php?f=23&t=13044
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Bashogun » 30 oct. 2016, 01:10

Bonsoir Shed,
je suis très touché par ton message. Vraiment.
Mon propos n'est pas de dire qu'il ne faut rien faire.
Je dis juste deux choses :
- le développement de la recherche est indispensable parce qu'elle seule permettra d'apporter des réponses ;
- que quoi qu'il en sorte, ce ne sera pas la panacée. C'était mieux hier qu'avant-hier et ce sera mieux demain avec une meilleure connaissance des facteurs et des processus de la maladie, une meilleure prise en charge, des traitements plus efficaces et une meilleure qualité de vie.

On aurait tort de mettre dans tel ou tel traitement tout son espoir. Tu as raison, il faut aller de l'avant, marche après marche, en tenant compte des réalités et sans se faire trop d'illusion.
K, dans Le Château de Kafka est en quête et c'est sa quête qui le rend vraiment vivant. Quand il s'installe avec Frida, il s'étiole et il se rend bien compte finalement qu'il doit se remettre en mouvement. Une quête est sans fin, elle a toujours un horizon.
Et comme le rappelle Perceval dans la pièce de Gracq Le roi pêcheur : "La règle de la quête est la solitude."

Tu as raison, bien raison de vouloir te battre. Comme Frodon, qui poursuit son chemin. Mais Sam est là, qui le remet en mouvement quand il le faur, sur le chemin. Et les autres membres de la communauté poursuivent eux aussi leur propre chemin pour permettre à Frodon d'aller au bout.

Nous sommes tous ici en quête, c'est un long chemin avec soi-même. Mais on n'est pas seul, les routes convergent, on est soutenu, même à distance. Nos quêtes convergent et s'éclairent l'une l'autre, créent une synergie qui nous permet de continuer à aller de l'avant. Tu as raison, bien raison de vouloir te battre. Nous sommes là avec toi, tu es là avec nous.
Compte Twitter du forum @forum_sep
https://twitter.com/FORUM_SEP
Suivez et utilisez le hashtag :
#SepbySep, la SEP par ceux qui la vivent
Compte Facebook du forum
https://www.facebook.com/forumsep/

Avatar de l’utilisateur
Mallorie
Passionné(e)
Messages : 1745
Inscription : 24 juin 2016, 10:41
Ville de résidence : 24800 Vaunac
Prénom : Mallorie
Ma présentation : viewtopic.php?f=32&t=13189
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Mallorie » 30 oct. 2016, 07:01

Shed a écrit :Maintenant, je peux comprendre les réactions contraires quand on m’invoque des enfants, des obligations cohérentes et légitimes mais personnellement, je suis dégagé de toute obligation m’interdisant de le faire.


Je suis, comme beaucoup voir la majorité ici, convaincue du côté prometteur des recherches sur les cellules souches et même toute forme de recherche (car je ne suis par contre pas convaincue qu'on puisse trouver remède à quoi que ce soit sans trouver la cause au prealable), mais comme je l'ai expliqué plus haut et à certains membres en privé, au delà des obligations (enfants famille et autres) ou toutes raisons cohérentes comme shed les appelle, j'ai eu un parcours bien trop lourd et difficile pour pouvoir me permettre de fonder TOUS mes espoirs sur une seule et même "solution". Mettre tous mes oeufs dans le même panier ne m'a jamais réussi.
Je suis très admirative qd je lis certains témoignages, ceux qui ont pu/voulu/cru en cette méthode et qui se sont lancés. Cependant outre le fait de trouver effrayant cette technique pointue car très novice sur le sujet et certainement trop jeune dans la maladie, je trouve effrayant de trop espérer une solution miracle (et peut être l'est elle je ne remets pas ici en question les chiffres prometteurs) car si déception il doit y avoir je ne suis pas certaine d'être capable de m'en relever, et je pense ne pas être la seule dans ce cas.
Donc c'est peut être très lâche aux yeux de certains mais la position "wait and see" qu'est la mienne en ce moment sur le sujet (et partagee par d'autres j'en suis convaincue) doit être autant respectée que celle de ceux qui se jettent à l'eau avec courage et conviction.

C'est pourquoi (et la je remets mon costume de modo) j'espère que cette discution continuera sur le ton du respect et de la bonne intelligence (car il est important de débattre et de confronter les opinions divergentes) et que ce poste ne terminera pas comme d'autres autour de ce même sujet c'est à dire en guerre des tranchées. Chaque opinion/argument/position est valable car chacun a un parcours différent.

En résumé je prône le respect de l'autre et la je m'adresse à tout ceux qui participeront à cette discution.
[wave=blue]Chanteeeeuuuuuh LA VIE chanteeeeuuuuhhh!!![/wave]
https://www.facebook.com/forumsep/

Ciska
Habitué(e)
Messages : 26
Inscription : 18 sept. 2016, 20:56
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Ciska » 30 oct. 2016, 09:39

Mallorie,

Merci beaucoup pour votre sincérité. Je comprends tout à fait la prudence et je suis accord 'to wait and see'.

Je ferais au mieux pour résumer les informations sur le HSCT au niveau scientifique et témoignages. Sachez que, en ce moment, je suis en train de contacter les personnes qui ont fait le traitement et pour qui, malheureusement, la greffe n'a pas marché. Ce sont entre 10 et 20% mais c'est indispensable d'avoir leur propre histoire.
Je vais également contacter Dr. Ruiz en Mexique et Dr. Fedorenko en Russie, puisque ils sont les deux spécialistes qui ont le plus d'expérience dans la matière.


Ce mois ci, Dr Fedorenko a notamment déconseillé le traitement à un journaliste Anglais souffrant de sep (SPMS) après avoir fait tous les examens nécessaires. Il s'appelle Ian Franks on peut le trouver sur Google.
Je vous raconte ça pour montrer que les cliniques pratiquant le traitement sont bien conscient des risques.

J'imagine les lourde conséquences de cette maladie qui, je trouve, sont mal reconnus en dehors la communauté.

Je vous souhaite bon courage en tout.

Avatar de l’utilisateur
Shed
Confirmé(e)
Messages : 298
Inscription : 01 août 2016, 17:46
Localisation : Grenoble
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Shed » 30 oct. 2016, 21:09

@ Bashogun :

Bonsoir Bashogun,

Je suis désolé si j’ai pu te faire entrevoir de l’agressivité dans mes écrits, contre toi. Celle-ci était plutôt dirigé contre moi de ne pas avoir réagit plus tôt au lieu d’attendre désespérément que ça s’arrange ! Quel naïf, j’ai pu être ! Mais aussi contre tout ce système qui nous met à genou et nous disant avec le sourire
« Mais on s’occupe de vous, ne vous en faites pas ! »
Si je suis aussi radical, c’est parce qu’avec l’expérience de ma modeste vie, que se soit professionnelle ou privé, des exemples de manipulation des foules, j’en ai à foison et que là, le vase a plus que débordé. L’actualité, à elle seule, nous en présente pratiquement toutes les semaines.

Revenons à nos moutons (ben j’en suis aussi un, malheureusement … bêêêê :-)

Tu dis :
- le développement de la recherche est indispensable parce qu'elle seule permettra d'apporter des réponses ;

Je suis entièrement d’accord avec toi et en rajoutant qu’il serait peut être temps de donner la priorité à ce type de recherche (cellules souches), plutôt qu’aux autres, en sachant que ces dernière sont bien plus rentable, financièrement.
Par le manque d’informations criant en France, qui est tout de même révélateur d’un malaise bien Français à propos de la recherche médicale sur ce sujet. Soit, cette dernière est plus qu’encadré mais là, ça devient du doucement le lundi et surtout pas trop vite le vendredi ! Les raisons à tout ça, on les connaît tous, la ren ta bi li té. « I want my money back » disait à son époque Mme Tatcher (ex 1er ministre anglais)

J’ai adoré tes références littéraires, qui dénote chez toi un homme de qualité et qui maîtrise ces textes.

Yalla, disait cette femme honorable qu’était Sœur Emmanuelle :)

Bien à toi

*********************************************************************************************************************
@Mallorie:

Bonsoir Mallorie,

Je comprends très bien ta position Mallorie, juste par le fait que tu sois maman d’un enfant en bas âge, t’exonère. Mais je ne me permettrais jamais de juger qui que ce soit, pour sa non participation à tout ceci. Chacun réagit suivant ses convictions et sa conscience et personnellement, j’ai décidé de passer du « Wait and see » au « Do and see ».
Maintenant concernant la teneur de mes écrits, comme je l’ai expliqué à Bashogun, ce n’est pas lui que je visais et j’ai appris à éviter les transferts sur les personnes qui ne sont pas concernés. Je ne donne pas un coup de pied au chien pcq je n’ai pas eu d’augmentation !
J’ai également appris qu’une colère n’est valable que pour essayer de faire changer les choses (si c’est nécessaire) et non pas pour assouvir une névrose quelconque !

Bien à toi
Un pas, une pierre ... et zut, me suis encore cassé la gueule !

Avatar de l’utilisateur
Shed
Confirmé(e)
Messages : 298
Inscription : 01 août 2016, 17:46
Localisation : Grenoble
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Shed » 30 oct. 2016, 21:16

@ Ciska :

Merci pour ton intervention et ton engagement :wink:
Un pas, une pierre ... et zut, me suis encore cassé la gueule !

Avatar de l’utilisateur
Bashogun
VIP
Messages : 4191
Inscription : 14 juin 2016, 18:47
Ma présentation : viewtopic.php?f=23&t=13044
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Bashogun » 30 oct. 2016, 23:55

Bonsoir Shed,

rassure-toi, je n'ai à aucun moment ressenti quelque agressivité que ce soit de ta part et mon message était surtout destiné à la 'colère désemparée' que tu exprimais.
Je suis d'accord avec toi sur toutes les problématiques bien françaises que tu as décrites et que j'avais d'ailleurs abordées pour beaucoup dans un message précédent.
Mon militantisme m'a aussi conduit à constater, observer, à m'indigner et à combattre de nombreuses dérives à tous le niveaux.
Et en matière de sourire, j'en connais bien une qui l'arbore immanquablement tous ces derniers mois sur toutes les ondes pour tâcher de masquer tous ses mauvais coups. Vivement que la cruche qui va-a-l'eau se casse !... :wink:

Heureux que tu aies apprécié ces références littéraires. Ce sont de beaux textes, ils résonnent. Mais ce qui importe surtout, c'est ce qu'ils portent, du moins pour moi, et que je voulais te faire partager après t'avoir lu.

Bien à toi
Compte Twitter du forum @forum_sep
https://twitter.com/FORUM_SEP
Suivez et utilisez le hashtag :
#SepbySep, la SEP par ceux qui la vivent
Compte Facebook du forum
https://www.facebook.com/forumsep/

Avatar de l’utilisateur
RogerT
Confirmé(e)
Messages : 101
Inscription : 11 avr. 2016, 17:21
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar RogerT » 02 nov. 2016, 00:39

Bonsoir.

@ Shed, nous partageons je crois le même sentiment sur cette maladie, et sur la façon insidieuse qu'elle a de nous tuer à petit feu.
Ce qui explique peut-être que nous sommes aujourd'hui prêts à prendre plus de risques qu'auparavant.
Quand tout allait encore bien pour moi, j'étais évidemment beaucoup plus réticent à me lancer dans une aventure qui ne présentait pas 100% de garanties. Demain, si j'en ai l'opportunité si mon état se dégrade encore, et je ne vois pas par quel miracle cela s'améliorerait, je prendrai certainement si possible encore plus de risques.
Je n'ai déjà pas / plus d'intérêt prononcé pour ma vie aujourd'hui, et là aussi, les probabilités pour que cela s'améliore sont minces. Par conséquent la faible probabilité de décès m'effraie de moins en moins, puis je me dis que ce sera toujours moins de risques de mourir qu'en en me balançant du haut d'un building :) .
Sinon, ce que tu as écrit sur la marche de l'escalier m'a fait penser à Confucius : "Tout grand voyage commence toujours par un premier pas", ce que j'essaie souvent de mettre en pratique.

@Bashogun, Je partage également ce que tu as écrit. Bien sûr que ce n'est pas magique, bien sûr que cela ne marche pas pour tout le monde, quant au fait que cela ne soit peut-être pas une solution définitive, c'est possible. C'est bien aussi de le rappeler pour amener les malades à bien évaluer le rapport bénéfices possibles/ risques éventuels et coût probable.
Chacun doit se déterminer en toute connaissance de cause.

@Mallorie, n'aie aucune crainte me concernant, je respecte tout le monde, et comprends parfaitement qu'on puisse ne pas partager mes options. Chacun est libre de gérer sa propre maladie, et cette gestion dépend effectivement de multiples paramètres.

@Ciska, merci pour tes efforts

@Liouuu, effectivement, ce qui me parait le plus prometteur aujourd'hui sont les tests de Geneuro et les cellules souches. Je sais qu'il faut être patient, mais j'ai un peu de mal ... :)

Et pour toutes et tous, j'ai lu tous vos messages avec plaisir.. :D
Is it always like this ?

Ciska
Habitué(e)
Messages : 26
Inscription : 18 sept. 2016, 20:56
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Ciska » 02 nov. 2016, 19:19

Bonsoir à tous
Juste un petit mot pour vous dire que je suis en communication avec plein des gens qui ont fait le traitement, que j'attends le retour des gens pour qui le traitement a malheureusement pas marché (il y en a pas beaucoup, mais je veux leur témoignages) et que j'ai fait appel dans le groupe HSCT MS & AI (Global group Anglophone) aux personnes Francophones pour partager leurs expériences avec le HSCT :

https://m.facebook.com/groups/149103351840242

Une Française partira pour le Mexique samedi prochain pour faire le traitement. Un homme Anglais et son épouse Française sont en Mexique en fin de traitement, ils vont rentrer samedi. Ils vont nous aider.

Je suis également en train de chercher des témoignages et informations détaillé sur les résultats de HSCT pour la sep progressive.

Important à savoir: dans ce traitement, les cellules souches hématopoïétiques sont un secours pour aider et accélérer le rétablissement du système immunitaire après la chimiothérapie.

À suivre....

Bonne soirée à vous tous !

Avatar de l’utilisateur
Shed
Confirmé(e)
Messages : 298
Inscription : 01 août 2016, 17:46
Localisation : Grenoble
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Shed » 03 nov. 2016, 11:59

Merci Ciska pour tous ces renseignements. And, have a good times pcq tu le mérites :)
Un pas, une pierre ... et zut, me suis encore cassé la gueule !

lélé
Passionné(e)
Messages : 1875
Inscription : 17 sept. 2015, 07:08
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar lélé » 03 nov. 2016, 20:41

Bonsoir
Je viens de lire les trois pages que je n'avais pas lu avant
Je suis juste une petite assistante maternelle de base je l'avoue et je ne comprends pas tout
Je suis ouverte à tout et ça m'intéresse mais j'ai du mal à tout comprendre

On a tous le même point commun ,on en a marre de notre santé défaillante qu'on soit pour ou contre ce nouvel espoir
Après cette maladie me fait peur, flipper même !!!elle est présente dans ma tête 24h/24
Je feras tout pour m'en débarrasser mais j'ai peur aussi de savoir les effets secondaires qu'elle procure

Merci à toutes t tous pour votre débat sur ce poste, ça prouve au moins que ça ne laisse'pas indifférent

Avatar de l’utilisateur
Bashogun
VIP
Messages : 4191
Inscription : 14 juin 2016, 18:47
Ma présentation : viewtopic.php?f=23&t=13044
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Bashogun » 04 nov. 2016, 00:16

Permettre ainsi de réunir des points de vue, des réflexions, des appréciation et des analyses différente, c'est ce qui fait la richesse du forum parce que ça offre à chacun, intervenant dans un débat ou non, membre ou juste visiteur la possibilité de se mettre en réflexion et de s''approprier mieux la question qui est discutée. En cela, notre forum est précieux.
Compte Twitter du forum @forum_sep
https://twitter.com/FORUM_SEP
Suivez et utilisez le hashtag :
#SepbySep, la SEP par ceux qui la vivent
Compte Facebook du forum
https://www.facebook.com/forumsep/

lélé
Passionné(e)
Messages : 1875
Inscription : 17 sept. 2015, 07:08
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar lélé » 04 nov. 2016, 07:47

Merci Babel c'est très gentil!! sérieusement !
Par contre je fais 1.57m lol

pier2
Fidèle
Messages : 446
Inscription : 31 juil. 2015, 13:35
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar pier2 » 04 nov. 2016, 07:53

1, 57 m, c' est une bonne base. mdr

Avatar de l’utilisateur
Azalée
Confirmé(e)
Messages : 111
Inscription : 17 mars 2015, 15:17
Localisation : Normandie
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Azalée » 04 nov. 2016, 17:58

Coluche

Ciska
Habitué(e)
Messages : 26
Inscription : 18 sept. 2016, 20:56
Contact :

Re: cellules souches

Messagepar Ciska » 04 nov. 2016, 18:34

Bonsoir à tous,

Nous sommes là pour se soutenir, entre aider et encourager.
Pour les sujets qui semblent compliquées, comme souvent dans la langue de médecine, nous pouvons tres bien nous débrouiller ensemble pour traduire toute cette argot médical en langue compréhensible pour tous.

J'ai réussi à comprendre les rapports scientifiques en Anglais mais sans dictionnaire latin je n'aurais jamais compris...

Bonne nouvelle, après la première femme Néerlandaise qui était parti en septembre 2016 à l'étranger pour suivre le traitement HSCT, demain nous aurons la première femme Française (à la connaissance) qui prendra l'avion pour suivre le traitement à l'étranger.

Demain rentreront également une femme Française et son époux Anglais qui vient de faire le traitement à l'étrange.

Leur témoignage sera important pour nous tous et ils nous soutiendrons dans ce projet.

Bonne soirée à vous tous !


Revenir vers « LES CELLULES SOUCHES »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 1 invité