c'est quoi le cervelet ?

Un professionnel de santé vous à diagnostiqué une SEP ?
Vous êtes en cours de diagnostic ou vous vous posez des questions sur certains troubles dont vous faites l'objet ?

UNE SEULE RÉPONSE: LE PROFESSIONNEL DE SANTÉ !

Le diagnostic SEP est l'un des plus difficiles et des plus longs à poser donc venez nous en parler dans ce forum, vous n'êtes pas seul dans ce cas !
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c'est quoi le cervelet ?

Messagepar khadija » 08 févr. 2012, 23:42

bsr atous, aujourdhui, j'ai passe une nouvelle irm. resultat : de nouvelles lesions, mais surtout au niveau du cervelet. quelqu'un peut me dire a quoi cela correspond, peut etre connaissez-vous ? je m'inquiete.. cela m'effraie.. merci avous.

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PatrickS
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Messagepar PatrickS » 09 févr. 2012, 14:11

Bonjour,

Si mes souvenirs sont exacts, le cervelet se trouve à la base du cerceaux, juste avant la moelle épiniaire.

Voici de quoi te calmer:
J'ai une chatte qui commençait à avoir des problèmes de marche, elle tombait régulièrement (je me comparais à elle, sauff qu'elle tombait de moins haut que moi :( , donc moins de dégats)
Après pal mal de temps, le vétérinaire à trouvé une atteinte du cervelet, et un traitement: cortisone. Le temps de trouver le bon dosage, et maintenant elle est en pleine forme (sauf qu'elle pèse 8,5 kg). Il y a peu de temps, il nous a dit qu'il pensait qu'elle ne survivrait pas, mais au bout de trois ans elle est encore la!
Donc il ne devrait pas y avoir de problèmes, la médecine humaine est tout de même plus avancée que celle des animaux.

Patrick
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Messagepar fabienne37 » 09 févr. 2012, 21:37

Pas sûr, Patrick! car c'est sur eux qu'on teste tous les ttt avant de se lancer sur l'humain :lol: :lol: :lol:

A part ça, sérieusement, on ne fait pas toujours le lien entre un symptôme et la localisation d'une plaque, mais ils ont associé ma lésion au niveau cérébello-bulbaire apparue en 2009 à la dégradation de ma jambe droite (sensibilité et force) ; depuis somme toute ma jambe est relativement stable, juste plus faible qu'avant et plus vite fatiguée (périmètre de marche diminué) et la lésion n'est plus active. Moi aussi j'ai eu très peur quand on m'a dit que cette zone était touchée, car c'est juste sous le cerveau!!! Mais ça fait 3 ans et je continue à marcher quand même
:wink:
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Messagepar khadija » 09 févr. 2012, 23:52

Merci à vous. Dis-moi fabienne37, permet moi de te demander ton âge ? Depuis combien de temps es-tu touchée par la sep ? Quel est-on traitement ? Merci

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Messagepar franck » 10 févr. 2012, 08:36

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Messagepar PatrickS » 10 févr. 2012, 09:30

fabienne37 a écrit :Pas sûr, Patrick! car c'est sur eux qu'on teste tous les ttt avant de se lancer sur l'humain :lol: :lol: :lol:


On fait des essais sur les animaux, mais c'est des chercheurs dont le but est d'appliquer la technique/médicament pour l'humain, je pense que les résultats des tests cliniques sont surtout lus par des médecins, pas des vétérinaires.

Patrick
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Messagepar bierling beatrice » 10 févr. 2012, 13:52

Avec toute cette pollution et ces cochonneries qui traînent pas étonnant qu'il y ai tant de problèmes . Si les animaux pouvaient parler nous dire ce qui ne va pas ce serait terrible . Car déjà comme cela les médecins et autres spécialistes sont débordés ,si ces pauvres bêtes devaient en plus dire ce qui ne va pas , ils seraient tous submergés dans leur travail fini les 35 heures . ticha
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Messagepar fabienne37 » 11 févr. 2012, 14:58

Khadija : j'ai rencontré la SEP sans y croire à 51 ans... puis j'ai eu les premiers symptômes "handicapants" (marche plus difficile progressivement) avec lésion vers le cervelet à l'IRM à 57; estampillée progressive, puis poussées et solumédrol 2 fois en 2011 (l'année de mes 59 ans mais je suis de novembre! :wink: ) et en juin 2011 j'ai accepté un ttt de fond : pour moi c'était le Tysabri sinon rien, de ma volonté. Parce que je ne me vois pas me piquer moi-même et d'autres raisons. Depuis je suis stable avec des hauts et des bas et surtout une régression nette de ma plus grosse plaque cérébrale... à l'IRM de janvier 2012.
Je vais avoir 60 ans en novembre prochain...
Avant j'ai vécu un demi siècle, j'ai de la chance, sans souci de santé... j'ai eu trois enfants et ils sont grands maintenant.
Y a des jours mieux que d'autres mais je suis vivante, je marche encore et je ne travaille plus.
:wink:

Patrick : je rigole, mais les mêmes recherches peuvent donner aussi des clefs pour soigner nos animaux, heureusement! humour
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Messagepar khadija » 11 févr. 2012, 15:42

A fabienne37, merci de m'avoir répondu. A te lire tu as l'air forte, jte souhaite beaucoup de courage.
Je comprends que ton traitement (tysabri) a été bénéfique pour toi, c une bonne chose.
Moi, comme je l'ai déjà dit, cette maladie me fait peur. Contrairement à toi, j'ai une fille en bas âge (4ans). Ce que me réserve cette maladie je l'appréhende, pour moi, pour elle qui a encore besoin de moi.. Mais, c'est ainsi.
J'avais 20 ans quand on m'a diagnostiqué la sep. Aujourd'hui, j'en ai 33.
Au niveau de ma dernière irm, des nouvelles lésions surtout au niveau du cervelet, je revois mon neuro qu'en mai, en attendant, sa cogite dans ma tête..
La maladie est là.. Faisons avec !
Abientôt.

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Messagepar fabienne37 » 11 févr. 2012, 16:19

C'est toi qui es courageuse! Je ne sais pas comment j'aurais vécu avec un diagnostic à 20 ans... tucatonne
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Messagepar khadija » 12 févr. 2012, 00:03

A fabienne37, merci mais est-ce que je "cartonne" ? Je n'ai pas eu le choix, cette maladie s'est imposé en moi.
Aujourd'hui, seule, j'en pleure et je me dit que ce n'est pas fini. J'aimerai tant avoir une baguette magique.. ou qu'un miracle se produise.. Mais, je sais bien, JAMAIS ! Soyons réaliste.
Enfin, voilà ce que je voulais te répondre.

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Messagepar fabienne37 » 12 févr. 2012, 16:03

Est-ce que tu as des poussées-rémissions? Tu sais tout peut arriver même de très longues rémissions, le souci c'est l'imprévisibilité de la SEP... Le moral joue un rôle aussi et ta petite fille doit te donner la force, enfin je te le souhaite.
Tu sais j'ai eu des moments de désespoir, on en a tous, mais il faut essayer de rester positif et de garder l'espoir, aussi dans les traitements à venir, ils cherchent : ils vont bien finir par trouver quelque chose!
Je ne sais pas quels symptômes tu as, ils peuvent être si différents, certains patients peuvent encore faire plein de choses et d'autres sont moins autonomes.
Il est important d'être bien entouré et pour ça les médecins et les kinés sont importants, la famille et les amis aussi...
Je t'envoie plein de coeurfeu et de b4
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