Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour à tous,
pouvez vous me dire combien de temps cela prend pour avoir les résultats de la ponction ? Une semaine et toujours rien !!!

Bonjour Ninie,

En ce qui me concerne j'avais eu les résultats le soir même à l'hôpital...

Tu n'as pas demandé à ton neuro?

bonjour ,
comment vas tu ?
si elle m avait dit normalement vendredi mais aujourd'hui toujours rien.

Pour moi , pareil ,les résultats sont arrivés le lendemain matin ,
vu qu'ils me l'ont fait à 20h00 à l'hosto , je présice que j'étais hospitalisée
et toi nini , tu est hospi aussi , par contre meme conseil voit avec les infirmières
ou le neuro , bon courage.
chipie

bonjour Chipie ,
ils m ont gardé 2 jours a l hôpital !!!

C'est bizarre en effet, les deux fois on me les a faites dans la matinée et le neuro en venant me voir dans la chambre le soir avait les résultats

Idem pour moi , c'est bizarre que tu n'as pas de nouvelles , t'as demandé
à ton doc perso , il a du recevoir ton dossier avec tes résultats , non??

la dernière fois que je l'ai eu doit dater de 2003 , chipie, on m'a dit que ça serait long car il y avait un protocole spécial pour les protéines c'était pas fait en France mais en suisse.
j'ai mis 10 jours à les avoir, heureusement que j'avais l'habitude d'attendre !!!
en plus elle était négative, chez moi elle l'a toujours été, meme en 1969 date de ma première PL.
les protéines restent coincées dans le sang. chez moi, elles voyagent pas lol, en pleine poussée ça dépasse les 25 et au repos, c'est inférieur à 1.
nous sommes tous des extra terrestres. en fait, mais on ne veut pas nous le dire !!!

Il y a 6 mois Fafa l'interne qui m'a fait la PL m'a dit qu'il fallait 2 H maxi après... Comme quoi en 10 ans ça change...

oh que oui yoyo!! meme dans les traitements !

Bonjour,
Avez-vous eu les résultats de la ponction ??
Pour ma part, comme vous, je suis en attente et cela depuis 3 semaines et le neurologue n'a toujours rien. Je vois mon médecin traitant ce soir peut-être que celui-ci en sera un peu plus ....

Bonjour Timoi et bienvenue parmi nous.

Comme je le disais précédament j'ai eu 2 ponctions en un an et à chaque fois à l'hôpital j'avais les résultats le soir même...

Merci yoyo69 pour vos mots de bienvenue.
Effectivement, après quelques recherches, j'ai vu que de nombreuses personnes obtenaient rapidement les résultats. Avec mon chéri, on ne comprend pas pourquoi ça prend tant de temps (peut-être des "bouchons" au labo ou je suis peut-être atypique ). J'espère que d'ici la semaine prochaine, j'en serais plus pour pouvoir entamer les séances de kiné de manière constructive (j'ai la jambe gauche qui fait ce qu'elle veut : raideur ou toute molle selon l'humeur) et "aiguiller" l'ophtalmo par rapport à mon oeil qui voit "flou".

Un conseil, met la pression auprès de ton neurologue les résultats il les a.

Le LCR ne se conserve pas longtemps donc le labo a déjà fait les examens

Ok je vais retenter du côté du neurologue dès lundi (si Mme la secrétaire veut bien me le passer !!). A bientôt.

C'est un vrai combat je connais cela malheureusement!

comme vous avez pu le constater les résultats des ponctions lombaires semblent varier d'endroit en endroit, je vais donc vous donner le pourquoi du comment.
il y a les hôpitaux qui donnent les résultats partiels rapide à faire à l'hopital et ensuite au goutte à goutte.
et il y a les hôpitaux qui demandent 10 jours
pourquoi?
premier résultat à l'hosto 2 h basique
second résultat à l'hosto cytologie, 48 h il faut que ça pousse dans la boite de pétri.
dernier résultats, nos tubes sont irradiés, soit à Saclay , soit à geneve et comme il n'y a qu'eux qu'ils peuvent les faires, bah faut attendre.
tout , tout , tout vous savez tout sur la PL

Bonjour TImoi et bienvenue , j ai fini par les avoir au bout de 10 j c est très long quand on attend
Bon courage

Bonjour Ninie, alors ils donnent quoi ces résultats?

Coucou,
Y a rien j étais contenté mais pas la neuro qui décide de me traiter quand même a cause de mes symptômes ....... J en perd mon latin
Je lui ai dit super je n ai pas la sep et la réponse c est bien plus compliqué que ça !!!!! Alors la si tu y comprend ben pas moi

Et toi comment vas tu ?

Ben écoute je fais aller, j'observe ma lente amélioration....

Elle va te traiter avec quoi?

Je sais pas j ai pas reçu l ordonnance et comme j y comprend plus rien j ai pas retenu le nom
C est quand même incroyable rien aux irms rien a la ponction les symptômes et une névrite y a 8 ans et j ai la sep mais je l ai pas ....

Bien contente si tu récupère doucement ....

Je suis passé par la.

Il y a 1 an 1/2 mon neuro me dit: ce n'est pas la sep ni une tumeur. Puis 1 an après: je pense à la sep mais si vous me demandez de l'écrire je le fais pas...

Puis un professeur le met noir sur blanc donc depuis il dit oui c'est la sep...!

C est totalement ça

On en revient bien à tout ce qu'il se dit, les neuro mettent longtemps à poser le diag même s'ils le connaissent depuis un bon moment.

Après il faut comprendre que dire "oui c'est la sep" ça les engage

Tu as vu le professeur ou ?

A Lyon à l'hôpital neurologique

Et toi c était pareil rien aux irms ni à la ponction ?

Rien aux IRM, des bandelettes oligoclonales à la ponction et des PEM qui confirmaient un déficit à droite, plus un Nystagmus survenu 1 an plus tard

J ai droit au PME en avril plus re irms ça me décourage....
Lundi je vais chez hosteo magicien si il pouvait au moins me soulager un peu ça serai bien .... Trop marre

Moi aussi j'étais aller voir 2 ostéo au début, et tous les deux m'ont dit que c'était un problème neurologique

Le mien m a dit auto-immune et neurologique avant que j aille chez la neuro je lui ai dit mais bien sur j ai pense qu il était fou ben j en revient il avait raison

Le premier m'avait dit:" Vous êtes un cas atypique " histoire de ne pas m'affoler je pense mais m'a bien parlé de problème neurologique que je ne connaissais même pas...

Bonjour Yoyo comment vas tu aujourd'hui?
Qui t as envoyé chez le professeur ?

Bonjour Ninie,

Je me lève la mise en route est difficile comme dab et toi?

C'est un ORL qui m'a envoyé chez le professeur

ben moi toujours bourré sans aucune goutte d alcool !!!! remarque c est économique

Bonjour,

Voilà les résultats de la PL sont tombés. Diagnostic : SEP.
En effet, les résultats de la PL étaient connus depuis bien longtemps mais maintenus à l’hôpital durant 15 jours. Ensuite, mes résultats ont été "noyé" dans les mails de mon neurologue. Dans mon malheur, j'ai eu de la chance d'apprendre le diagnostic dans le bureau de mon médecin traitant "bienvaillant", on se sent moins seul au monde !!!

coucou timoi, bienvenu au club, si tu as des questions, si tu as des coups de gueule à donner nous sommes la pour te soutenir, n'oublie pas que nous avons également un t'chat à ta disposition en cliquant dessus.

Merci pour l'accueil Fafalarous. J'ai bien l'impression que pour bon nombre de mes questions je trouverais bien plus de réponses sur ce site ... car pour beaucoup de monde ici c'est du vécu !! A bientôt.

Ca y est , tu fais partie officiellement du club SEP
moi aussi , je viens d'avoir (sans la demander, lol)
ma carte d'adhérent , éternam , comme dis le monde
médicale et mes feuilles de sécu maintenant , dur ,dur
au début et puis , et bien non on s'y fait pas , on fait juste
avec , parce qu'on n'a pas le choix!!! bienvenue ninie, et on se
verra souvent ici , je pense......

ah ça c'est sur timoi, et c'est d'ailleurs ça qui fait notre force, ici il n'y a pas de neurologues mais juste des sépiens comme toi, qui ont beaucoup plus à dire sur la sep qu'un neuro. c'est notre vie au quotidien, timoi, alors si tu veux poser des questions, n'hésite pas, fait un post à ton nom dans la rubrique présentation, puis cliquer sur nouveau en haut à gauche, ne pas oublier le titre, et envoyer. on sera plus nombreux à te lire que sur le post d'un autre lol, à bientôt alors.