Fourmillements pour Marchand

Douleurs, fourmillements, décharges éléctriques
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lélé
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Fourmillements pour Marchand

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Marchand tu as beaucoup de troubles et beaucoup de questions mais sur le tchat c'est compliqué à répondre surtout que on ressent tous nos symptômes qu'ils soient identiques ou différents

Pour moi les fourmillements sont des séquelles de poussées que j'ai dans les mains depuis 2001
En stress, infection fatigue ils sont plus forts mais l'IRM montre une place en C 2 à C4 un truc comme ça
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Bashogun
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Re: Fourmillements pour Marchand

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Tu cliques sur 'Répondre' et à toi de jouer, Marchand !
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Re: Fourmillements pour Marchand

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Pourriez vous me dire comment vous ressentez vos formillement car j ai l impression que c de pire en pire
Merci trotriste
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lélé
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Re: Fourmillements pour Marchand

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La première fois je me suis levé et j'avais des fourmis dans les pieds
La journée passant il y avait les chevilles. Le lendemain les cuisses
En 3 jours j'en avais jusqu'aux joues
Et j'ai décidé d'aller aux urgences

J'ai gardé des séquelles sensitives
Il y a quelques années j'ai changé d'alimentation et les fourmis pieds ont disparues mais j'ai gardé les mains

Et je suis une grande stressée donc si fatigue ou malade ou stress ça s'intensifie
A l'époque j'avais tellement peur que j'arrivais à me les déclencher
Spasmophilie bonjour
Maintenant j'presque la moitié de ma vie en sepienne et je relativise
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Re: Fourmillements pour Marchand

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Comment ne pas etre stressée je me le demande
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Ils vous ont fais quoi aux urgences
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par lélé »

Ça date de 2001 donc c vieux
Ponction lombaire. Emg et hospitalisation et prise de sang
Les fourmillements ce n'est pas que la sep .
Et le stress est le meilleur moyen pour laisser passer des choses.
Si il n'y a que des fourmillements la sep malheureusement ne fait pas que ça
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Je me doute bien.mais je ne vois mon medecin que le 2 janvier alors je suis tres inquiète
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Message non lu par nat49 »

Bonsoir marchand.
Les fourmillements c'est un peu tout le temps pour moi. surtout quand je maintiens trop longtemps une position. Au début sous les pieds c'était si étrange que je comprenais enfin l'expression avoir des fourmis. Les patchs de Versatis ça marche un peu (Lidocaïne) pour moi. Sinon le froid: un gant sorti du freezer ou un bac de freezer (les trucs bleus). Pour moi en tout cas ça marche.
Bon courage et stress pas trop (ça ne peut qu'aggraver les choses)
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Re: Fourmillements pour Marchand

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Bonjour marchand.
Pour moi lors de ma première poussée ça s'est déclenché comme ça, une partie du ventre à gauche tout engourdit et sensation de fourmis. J'ai crû mettre mise dans une mauvaise position pour dormir vu que c'est arrivé au réveil un matin sauf que le soir c'était toujours là et la sensation que ça s'élargissait sur mon ventre. Au bout de 4 jours j'avais tout le ventre et le dos comme un corset, je suis allée voir mon médecin traitant qui m'a envoyé aux urgences. Ils m'ont hospitalisée pour faire des examens et au bout d'une semaine c'était descendue jusque dans les pieds.

Lors de ma dernière poussée ça a commencer par les fourmis toujours avec les engourdissements dans les pieds et les mains puis ça m'a prit toute les jambes et les bras entier jusqu'au épaules.

Évites de stresser ça n'arrangera pas les choses même si c'est compliqué. Le 2 c'est très bientôt pour ton rdv avec le médecin. Tiens nous au courant
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Je sors des urgences irm cerebrales en externe
Rendez vous neuro avec courrier prises de sang a faire demain avec tous ca je devrais etre fixée ?
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lélé
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Hello Marchand
Ils ont dit quoi aux urgences ?
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Hello marchand

J'espère que ton petit passage aux urgences t'auras un peu rassurée.
Tu devrais en savoir plus avec cet IRM, cela aura le mérite, soit d'alerter sur un problème cérébral , soit de lever la crainte d'une éventuelle maladie neurologique. Les fourmillements sont flippants, mais reste un trouble léger, comparé a d'autres.
Je sais que ce n'est pas facile, mais tenter d'abaisser ton stress, pourrait faire baisser l'intensité des fourmis.
Ici, nous constatons souvent une recrudescence de nos symptômes en cas de stress et je pense que c'est le cas pour beaucoup de pathologies.
On va croiser les doigts pour que ce ne soit pas une SEP. Tiens nous au courant pour la suite
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par Marchand »

Merci pour votre soutien ca me fait beaucoup de bien sinon aux urgences ils n ont pas dit grand choses juste que ca n etait pas une urgence vitale donc faire les examens en externe et surtout voir le neuro
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Bashogun
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par Bashogun »

Bonjour Marchand,
le 2 janvier, ce sera vite arrivé et l'IRM, même en externe, permettra sans doute d'y voir plus clair.
La Sep n'est pas, en effet, une maladie d'urgence. Les symptômes qu'elle peut provoquer ne sont pas dangereux, même s'ils sont souvent forts gênants - et on apprend à vivre avec.
Lorsque j'ai eu la plante ds pieds toute cotonneuse, ça m'a fait franchement bizarre, mais en me prenant pour un hovercraft sur coussin d'air, ça a rendu les choses moins stressantes, plus plaisantes même ! Et puis ça passe.
Le stress, s'il ne crée pas la maladie, est un amplificateur sans pareil de nos symptômes et il vaut mieux s'en garder.
Note bien les symptômes qui surviennent pour en parler au neurologue que tu verras d'ici peu.
Bien à toi.
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Re: Fourmillements pour Marchand

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Merci beaucoup pour votre aide ca fait du bien a mon moral mais je suis anxieuse de nature l irm cerebrale pour me dire avec certitude si c une sep ou pas ?
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par Marchand »

Le 2 janvier c juste un rendez avec ma généraliste
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par Bashogun »

Bonjour Marchand,
Marchand a écrit : 31 déc. 2019, 09:41l irm cerebrale pour me dire avec certitude si c une sep ou pas ?
Difficile de te réponde avec certitude.
Ce que je peux te dire, en revanche, c'est que l'IRM est, avec l'examen clinique, un examen essentiel dans le diagnostic, par ce qu'elle montrera ou ne montrera pas.
Une Sep rémittente (c'est-à-dire par poussées) se caractérise par des lésions dans le SNC qui répondent à des critères de forme et d'emplacement. Les lésions anciennes sont le signe d'une poussée ancienne ; les lésions d'une poussée en cours 'prennent le contraste' avec le Gadolinium.
Pour établir un diagnostic Sep, il faut que ces lésions correspondent aux critères de McDonald qui définissent à la fois une dissémination spatiale (plusieurs lésions à des endroits différents) et une dissémination temporelle (des lésions anciennes et des lésions qui prennent le contraste qui manifestent au moins deux poussées distinctes). Examen clinique et ponction lombaire peuvent compléter le tableau.
Tu nous diras !
Bien à toi.
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Re: Fourmillements pour Marchand

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Encore merci
Bonne saint Sylvestre
Et bonne année 2020
Cordialement
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par Marchand »

Le neurologue m a donné rendez-vous jeudi a 11h00 trop contente et trop peur a la fois🤪🤪🤪
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wallis
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par wallis »

Salut Marchand !

Première fois qu'on se croise ici, alors sois la bienvenue. Je ne suis pas méga assidue côté participation sur le forum, mais je rate rarement un topic, et celui-ci me parle particulièrement. Précisément le rapport entre symptômes sensitifs et le stress, notre propre capacité à faire empirer des symptômes à la simple force de notre mental quand on flippe.
Alors je sais que c'est plus facile à dire qu'à faire, mais plus tu accepteras tes fourmillements et tes sensations bizarres et plus cela partira facilement. Ou en tout cas, plus tu les vivras bien. Il est normal que tu flippes car tu en es au début de ces ressentis, et c'est comme tout dans la vie, il faut apprivoiser tes sensations. Enfin... je parle comme si tu étais effectivement en poussée de SEP mais bien entendu, il faut avant tout que tu t'en remettes à ce que te diras le neurologue jeudi. Je vais plutôt de parler de mon expérience des fourmillements.

Lors de mes toutes premières poussées, j'étais dans un état de stress pas possible car je ne comprenais pas ce qu'il se passait, d'où venaient ces sensations méconnues de peau endormie, de plante des pieds cotonneuse. Plus je focalisais dessus et pire c'était. Puis j'ai compris que les poussées fonctionnaient ainsi : début des symptômes, ça empire jusqu'à un certain point, puis ça stagne, puis ça baisse et ça disparaît (ou presque). Mes poussées sensitives suivantes ont été moins longues que la première et sont rentrées dans l'ordre presque totalement car contrairement à ma première fois, je n'ai pas eu trop peur, je n'ai pas lutté. Je me suis dit "OK je ressens ça, on va voir jusqu'où ça progresse, pendant combien de temps, pas la peine de se battre". Et quand j'ai senti le plateau de stagnation arriver, j'ai compris.

Donc si je pouvais te donner un conseil, tout en sachant que c'est NORMAL de paniquer pendant les premières poussées sensitives : ne lutte pas trop contre ton corps, contre tes sensations. Laisse toi du temps, sois conciliante avec toi-même, avec tes peurs aussi.
Je te souhaite un bon réveillon et je croise les doigts pour que ton rdv avec le neuro soit bénéfique pour toi.

A bientôt

wallis
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Re: Fourmillements pour Marchand

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Bonjour et bonne année
Je suis allée voir mon neuro qui pense plus a une forme de guillain barré des qu elle a une place elle m appelle et m hospitalise.
Donc j ai encore tres peur.
J ai hate d etre hospitalisée
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lélé
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par lélé »

Ça avance
Si pas SEP c'est une bonne nouvelle
Maintenant le reste va suivre
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Re: Fourmillements pour Marchand

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Je suis désolée mais j ai quans meme tres peur car la maladie de guillain barré est tres dangereuse il.y a aussi la maladie de charcot qui me trotte dans la tete je vous tiens au courant merci de votre gentillesse
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maglight
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par maglight »

Marchand a écrit : 02 janv. 2020, 16:09 Je suis désolée mais j ai quans meme tres peur car la maladie de guillain barré est tres dangereuse il.y a aussi la maladie de charcot qui me trotte dans la tete je vous tiens au courant merci de votre gentillesse
Hello marchand

Quoi te dire pour tenter de te rassurer, un retour d'expérience peut-être ? :roll:
1- Concernant tout d'abord ta deuxième crainte.
La plupart d'entre nous, avons du attendre, de longs mois, avant de savoir de quelle pathologie, nous souffrions.
Pour ma part, 9 mois, a retourner google dans tous les sens, a lire, sur la myasthénie, sur le lupus, les maladies systémiques, la maladie de lyme, le SGB . Comme toi, comme d'autres, j'ai fini par tomber sur la SLA, et cette possibilité d'en être atteinte a été présente, jusqu'a ce que le diagnostic tombe.
Avec le recul, toute cette période de recherche internet a décuplé mon anxiété, atteignant les limites du supportable pour ma psyché.
Le seul bénéfice que j'ai trouver dans l'affaire, (la belle affaire) est que je suis sortie de ce tête a tête, avec le neuro, droite dans mes bottes. Devant l'horreur de l'annonce, j'ai réussi a me souffler a moi-même oufffffff ....c'est juste une SEP.
Comme quoi, tout est histoire de relativité.
Ce que j'évoque, je ne pense pas être la seule a l'avoir vécu. A chercher des réponses seuls avec google, on a le temps de faire le tour, des maladies neuros et celle là en particulier est certainement, celle que nous redoutions le plus.
La SLA existe, mais la probabilité d'avoir cette pathologie reste faible, encore plus que celle d'avoir une SEP, Marchand.

2- Si ton neuro évoque plutôt un SGB, c'est qu'il pense plutôt a une maladie du système periphérique, plutôt que du système nerveux central.
Contrairement a la SEP, cette pathologie touche plus volontiers les homme que les femmes. Son incidence est plus faible que la SEP
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Guillain-Barré
Dans la majorité des cas (80 %), les personnes atteintes récupèrent leurs capacités physiques (voire séquelles légères) au bout de 6 à 12 mois. Pour les 20 % restants, 5 % d'entre eux ont des séquelles lourdes et définitives (lorsque l'axone est touché) la motricité se retrouve altérée (on parle de maladie neuromusculaire). Un taux de mortalité est constaté entre 10 et 15 % (service de réanimation).
C'est effectivement pas de bol pour 15 pourcent des cas qui s'avéreront de forme aigue.
Comme dans la SEP, on retrouve une poignée de cas sévère.
En revanche, cette maladie dans 80 pourcent des cas se soigne, et dans la plupart des cas, il n'y a pas ou peu de séquelles après récupération.
On va dire que si l'idée, c'est de te préparer a toutes les éventualités pour être capable d'encaisser en apparence le choc du diag,
tu es sur le bon chemin. C'est ce que j'ai fait et oui, j'ai a peu près, réussi mon coup.
Pour le reste, j'ai jouer contre mon camp!
J'étais en pleine récupération de poussée et mon moral, avec tout ce que je lisais, était au plus bas. Je ne dormais pas ou très peu.....
J'ai infligé un supplice a mon mental et mes insomnies raccourcissaient, les possibilités de reconstruction, dont mon corps avait besoin.
J'ai eu beaucoup de chance de récupérer. Aujourd'hui, je m'en veux presque, d'être passée a coté " des priorités " par ignorance.
J'ai voulu anticipé mais en faisant cela , je ne m'occupais pas, de l'instant présent.

Il arrivera le moment, Marchand, ou toute les pistes auront été creusés ( diagnostic différentiels) et a ce moment là, le neuro pourra vraiment avancer un diagnostic. A cet instant, tu seras contre qui tu te bas.
Avant ce moment, on combat milles démons mentalement, sans aucune possibilité d'action.
Je regrette de n'avoir pas eu la capacité d'analyse a l'époque, cela m'aurait évité de jouer les Don Quichottes.
Pas simple, cette attente de diagnostic, on est d'accord.
Tu en seras plus après ton hospitalisation. En attendant, le seul truc que tu peux faire c'est apporter un peu de calme à ton esprit.
Il sera quoi faire, de ces moments de répis que tu lui donneras. Dors au maximum, si tu peux....ça évite de ruminer.
Wallis a raison de t'alerter sur l'amplification des symptômes du a une sur-anxiété, si tu abaisses ton stress, tu peux les limiter.
Tiens nous au courant, pour la suite.
Tchuss, maglight
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par Marchand »

Merci , merci de votre force ,de votre reflection sur le sujet pour je me dis une fois hospitalisée j aurais deja bien avancée dans mon diagnostic,j ai fais dormir ma fille de 32 ans avec moi tellement j avais peur une honte de faire partager cette peur a toute ma famille vivement que ca cesse.
Encore merci
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par Marchand »

Et si c t la maladie de charcot
Maintenant j ai peur de ca aussi sep ou charcot
J attends avec hate mon hospitalisation est ce que la maladie de charcot est plus facile à deceler
J ai trop peur on peut voir sur un irm ou une ponction lombaire si c un charcot ?
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Bonsoir a tous j ai toujours autant de paresthésies voir plus intenses avec des douleurs musculaires et articulaires les doc ne trouvent pas.
J en peux plus
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Re: Fourmillements pour Marchand

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lélé a écrit : 29 déc. 2019, 13:23 La première fois je me suis levé et j'avais des fourmis dans les pieds
La journée passant il y avait les chevilles. Le lendemain les cuisses
En 3 jours j'en avais jusqu'aux joues
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J'ai gardé des séquelles sensitives
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Et je suis une grande stressée donc si fatigue ou malade ou stress ça s'intensifie
A l'époque j'avais tellement peur que j'arrivais à me les déclencher
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Aujourd hui vous avez toujours des paresthesies et des douleurs car moi c le cas et les neuro m ont tout fait ils ne trouvent rien.
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par Marchand »

Quelle est votre alimentation qui vous soulage
Du je me fais quand meme opérer le 26 juin d une hernie discale sans conviction pour le résultat.
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par lélé »

J'ai la sep depuis 2001 j'avais 23 ans. Les fourmillements je les aies depuis,je vies avec.
Ça s'intensifie avec la chaleur, si j'ai une infection, poussée, fluctuations,stress
J'ai vécu presque plus longtemps avec elle que sans
Pour la douleur tu verras dans les postes différents que les douleurs c'est aussi possible et beaucoup en ont
Je fête mes 3 ans d'alitement à cause de la douleur aujourd'hui et j'ai 41 ans
Ketamine rivotril antidépresseur, c'est comme ça
Ce matin le chu m'a appelé,le professeur veut me voir et je ne sais pas pourquoi
Je tiens comme je peux et tu n'as pas le choix tu dois te battre
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Re: Fourmillements pour Marchand

Message non lu par maglight »

coucou lydia
Pas facile, d'être rattrapée par des symptômes en permanence. Lélé en sait quelque chose.
Il est normal de craquer par moment , mais la meilleur attitude, enfin la moins usante est certainement de tenter de composer avec.
Marchand a écrit : 09 juin 2020, 21:49 Quelle est votre alimentation qui vous soulage
Du je me fais quand meme opérer le 26 juin d une hernie discale sans conviction pour le résultat.
Je suis pas du tout la pro du domaine....PatrickS a laisser plein de conseil a ce sujet sur le forum.
Tout ce que je peux te dire, pour avoir fait un gros effort là-dessus, c'est que l'alimentation, (quoi qu'on en dise) joue un rôle !
Bon courage, pour ton opération.
Je connais plusieurs personnes qui sont super contents de l'avoir fait et pour qui les douleurs sont un vieux souvenir .
Allez, ça va le faire, faut y croire !
Tchuss
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