HSCT

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Messagepar ericT » 16 janv. 2015, 13:46

TOUT juste, rien à rajouter. :)
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.

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Messagepar YOYO07 » 16 janv. 2015, 17:44

ericT a écrit :TOUT juste, rien à rajouter. :)


Tu as raison, TOUT juste

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Messagepar Defcom » 16 janv. 2015, 21:21

Image Bon,on va revenir au sujet initial et arrêter de polémiquer sur des queues de poires .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

freddes
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Messagepar freddes » 16 janv. 2015, 21:24

Defcom a écrit :Image Bon,on va revenir au sujet initial et arrêter de polémiquer sur des queues de poires .

Je crois oui ;)

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Messagepar matula » 20 janv. 2015, 19:52

Bonsoir à tous !

Désolé de vous ennuyer encore mais des résultats d'une étude viennent de tomber et c'est toujours très encourageant !
http://stemcell-immunotherapy.com/artic ... mbargo.pdf

Pour résumer : sur 145 patients traités, 87% n'ont plus développés de symptômes après 4 ans. C'est une étude de l'équipe de Richard Burt (usa) .
Voilà , ces résultats étaient très attends par la communauté. Je partage sans mauvaise intention ;-)

Bonne soirée à tous !

Pic

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Messagepar Pic » 24 janv. 2015, 09:00

Je remets un lien tout frais, par contre ce traitement n'est apparemment pas fait pour la progressive :evil:

http://www.healthline.com/health-news/s ... ty-012215#

Ça bouge bien en ce moment...

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Messagepar matula » 24 janv. 2015, 11:27

Et oui Pic, ça bouge beaucoup ! Bien content pour ma part. Il m'aura fallu un an et 23 pages pour être un peu pris au sérieux :-P mais je sais que le combat est encore long...
Par contre, les arguments contre vont quand même devenir difficile à trouver :-D

Pic

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Messagepar Pic » 24 janv. 2015, 20:00

Oui ce n'est pas des liens de sites douteux ou de mafiosos russes...

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Messagepar Defcom » 24 janv. 2015, 20:43

matula a écrit :Et oui Pic, ça bouge beaucoup ! Bien content pour ma part. Il m'aura fallu un an et 23 pages pour être un peu pris au sérieux :-P mais je sais que le combat est encore long...
Par contre, les arguments contre vont quand même devenir difficile à trouver :-D

Encore une fois,il faut rester prudent,ce protocole est encore expérimental,certes,il y a des résultats,mais sur 150 personnes.La recherche continue,mais de la a dire que cela sera le traitement miracle,au jour d'aujourd'hui,personne ne le dit.
Combien de protocoles qui permettait sous disant de guérir de la SEP ont sombré dans l'oubli par manque de résultats ...
D'ou l'interet dans ce genre de post de bien amener le sujet et de ne pas tout prendre pour argent content ce qui ce dit sur le net,cela aurait évité 23 pages et un an de "combat" ... :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

Pic

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Messagepar Pic » 24 janv. 2015, 22:19

Ne t'inquiètes pas, nous sommes conscient de cela que l'argent soit content ou pas! :wink:

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Messagepar matula » 24 janv. 2015, 22:29

Defcom a écrit :
matula a écrit :Et oui Pic, ça bouge beaucoup ! Bien content pour ma part. Il m'aura fallu un an et 23 pages pour être un peu pris au sérieux :-P mais je sais que le combat est encore long...
Par contre, les arguments contre vont quand même devenir difficile à trouver :-D

Encore une fois,il faut rester prudent,ce protocole est encore expérimental,certes,il y a des résultats,mais sur 150 personnes.La recherche continue,mais de la a dire que cela sera le traitement miracle,au jour d'aujourd'hui,personne ne le dit.
Combien de protocoles qui permettait sous disant de guérir de la SEP ont sombré dans l'oubli par manque de résultats ...
D'ou l'interet dans ce genre de post de bien amener le sujet et de ne pas tout prendre pour argent content ce qui ce dit sur le net,cela aurait évité 23 pages et un an de "combat" ... :wink:


Oui Defcom, justement, dites moi combien d'études (sérieuses comme celle présentée ici) ont obtenu d'aussi bons résultats ? Du concret s'il vous plaît. Je ne demande qu'à apprendre.
Mon post initial présentait le cas de Kristy Cruise qui a suivi ce traitement avec succès. Présentation faite par une chaîne télévisée australienne renommée et sérieuse. Je présentais aussi des études...
Ce n'est pas un traitement miracle mais on ne fait pas mieux aujourd'hui ;-)

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Messagepar lobidique » 25 janv. 2015, 11:10

matula a écrit :Ce n'est pas un traitement miracle mais on ne fait pas mieux aujourd'hui


Cependant, on n'a pas encore de recul. C'est un traitement très lourd et la sep est une maladie très difficile à évaluer parce qu'elle présente des "rémissions" parfois longues et inexpliquées.
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Messagepar matula » 25 janv. 2015, 11:47

lobidique a écrit :
matula a écrit :Ce n'est pas un traitement miracle mais on ne fait pas mieux aujourd'hui


Cependant, on n'a pas encore de recul. C'est un traitement très lourd et la sep est une maladie très difficile à évaluer parce qu'elle présente des "rémissions" parfois longues et inexpliquées.

Oui 150 patients en remission sur plusieurs années, ça doit êtrele hasard ;-)

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Messagepar Defcom » 25 janv. 2015, 11:55

dites moi combien d'études (sérieuses comme celle présentée ici) ont obtenu d'aussi bons résultats ?

De bons résultats sur 150 patients,ça fait un peu léger quand même,surtout si ceux ci sont triés sur le volet.
Au vu de la lourdeur de ce traitement,des risques encourus et du manque de recul,pour l'instant,je reste prudent.
Dans le meilleur des cas,on pourrait parler de rémission et non de guérison.
le cas de Kristy Cruise qui a suivi ce traitement avec succès. Présentation faite par une chaîne télévisée australienne renommée et sérieuse.

La aussi,prudence avec les témoignages médiatiques,il y a eu en France plusieurs chaines qui se sont faites embobiner dans des histoires bidons et ensuite ces même histoires ont été révélées au grand jours ce qui a coulé l'émission en question. Il suffit de se souvenir de l'émission de Bataille et fontaine ...
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar matula » 25 janv. 2015, 12:04

Defcom a écrit :
dites moi combien d'études (sérieuses comme celle présentée ici) ont obtenu d'aussi bons résultats ?

De bons résultats sur 150 patients,ça fait un peu léger quand même,surtout si ceux ci sont triés sur le volet.
Au vu de la lourdeur de ce traitement,des risques encourus et du manque de recul,pour l'instant,je reste prudent.
Dans le meilleur des cas,on pourrait parler de rémission et non de guérison.
le cas de Kristy Cruise qui a suivi ce traitement avec succès. Présentation faite par une chaîne télévisée australienne renommée et sérieuse.

La aussi,prudence avec les témoignages médiatiques,il y a eu en France plusieurs chaines qui se sont faites embobiner dans des histoires bidons et ensuite ces même histoires ont été révélées au grand jours ce qui a coulé l'émission en question. Il suffit de se souvenir de l'émission de Bataille et fontaine ...

Je n'ai jamais parlé de guérison Defcom. Une remission avec amélioration de mon edss me suffit ;-) Kristy Cruise existe et se porte à merveille aujourd'hui. Elle est très engagée pour faire connaître ce traitement. Et ça ne lui rapporte rien comme à moi...

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Re: HSCT

Messagepar Defcom » 25 janv. 2015, 13:02

Soit,parlons de rémission. Il se peut aussi qu'il y ai rémission sans amélioration de l'edss ?
J'ai appris une chose en ce bas monde au sujet de l'engagement de personnes pour une cause quelle qu'elle soit,ce n'est jamais sans contrepartie.
Dans ce cas précis,le traitement étant payant,le fait de le médiatiser a certainement pour but drainer de nouveaux cas auprès de clinique afin de remplir les caisses et d'amener une certaine notoriété .De la a penser que certains profitent de la crédulité des patients,il y a un pas qui peut être franchi allégrement.
Le CHU de Lille mène des recherches a ce sujet et réserve ce protocole a des cas désespérés.
C'est ce que m'a expliqué mon neuro qui travaille avec le Pr Vermesch qui mène ces recherches sur ce sujet et qui est un grand spécialiste reconnu sur la SEP.
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar matula » 25 janv. 2015, 13:07

Defcom a écrit :Soit,parlons de rémission. Il se peut aussi qu'il y ai rémission sans amélioration de l'edss ?
J'ai appris une chose en ce bas monde au sujet de l'engagement de personnes pour une cause quelle qu'elle soit,ce n'est jamais sans contrepartie.
Dans ce cas précis,le traitement étant payant,le fait de le médiatiser a certainement pour but drainer de nouveaux cas auprès de clinique afin de remplir les caisses et d'amener une certaine notoriété .De la a penser que certains profitent de la crédulité des patients,il y a un pas qui peut être franchi allégrement.
Le CHU de Lille mène des recherches a ce sujet et réserve ce protocole a des cas désespérés.
C'est ce que m'a expliqué mon neuro qui travaille avec le Pr Vermesch qui mène ces recherches sur ce sujet et qui est un grand spécialiste reconnu sur la SEP.

D'accord Defcom , merci ;-)

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Re: HSCT

Messagepar lobidique » 25 janv. 2015, 13:35

Cela fait dix ans que je suis diagnostiquée et autant que je suis sous copaxone.

Pas de nouvelle poussée détectables, jamais de bolus, juste un Utthoff très gênant et un edss stable depuis le début ...
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Re: HSCT

Messagepar matula » 25 janv. 2015, 13:55

lobidique a écrit :Cela fait dix ans que je suis diagnostiquée et autant que je suis sous copaxone.

Pas de nouvelle poussée détectables, jamais de bolus, juste un Utthoff très gênant et un edss stable depuis le début ...

Tant mieux lobidique ! Je vous souhaite sincèrement que ça continue toute votre vie !
Je suis aussi sous copaxone depuis un an. Je ne suis personnellement pas convaincu :-(

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Re: HSCT

Messagepar Pic » 25 janv. 2015, 19:25

Le neuro au CHU de Grenoble m'avait dit que les français avaient pris beaucoup de retard dans les cellules souches...


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