HSCT

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Re: HSCT

Messagepar Defcom » 13 janv. 2015, 20:50

Articles intéressants,mais on ne parle pas de guérison mais de ralentissement,toute la nuance est la.
Un suivi plus long est nécessaire pour déterminer la durabilité de la réponse,et je vous rappelle que chaque patient est different.
Enfin,si 90% des patients qui ont subi la procédure n’ont pas vu progresser les symptômes pendant les 3 ans qui ont suivi le traitement et aucune nouvelle lésion n’est apparue. Sur ces personnes, 86% d’entre elles n’ont pas eu de période de rechute.
La question est la suivante,90% c'est bien,mais combien était il au final pour cette étude ?

Pour terminer,les greffes de cellules souches adultes ne sont pas encore approuvées dans cette indication par la FDA (Food and Drug administration).
Donc pour l'instant,on en est encore au stade expérimental.
Affaire a suivre ....

Et je ne suis pas pressé,j'ai décidé d'être immortel pour l'instant tout se passe comme prévu ... :mrgreen:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar lobidique » 14 janv. 2015, 08:30

L'arsep parle d'immunomodulateur. Ma copaxone l'est aussi.
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Re: HSCT

Messagepar matula » 14 janv. 2015, 09:01

lobidique a écrit :L'arsep parle d'immunomodulateur. Ma copaxone l'est aussi.

Lol... L'arsep... Relol...
La copaxone c'est de l'eau avec du sucre à côté ;-)

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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 14 janv. 2015, 09:24

j'ai vu, lobidique dans le lien de petitpoiscarotte que la dernière phase était justement la comparaison avec les résultats des traitements existant. c'est un peu logique en fait lol ils ne vont pas sortir un traitement qui aura les mêmes actions. espérons qu'il n'en sera rien, et qu'il sera curatif, mais ils n'en sont pas encore dans cette phase la dans les essais, hélas.
bonne journée.
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Re: HSCT

Messagepar Pic » 14 janv. 2015, 09:43

Voici un lien très récent (en anglais) encore encourageant sur ce type de transplantation!

http://seattletimes.com/html/localnews/ ... lsxml.html

Par contre:
En attendant, Georges a averti que les greffes de cellules souches ne peuvent pas être la solution pour la grande majorité des patients atteints de SEP. Il y a des risques réels à la procédure et ne peuvent être considérées pour les personnes qui ont épuisé toutes les autres options, a t-il dit.

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Re: HSCT

Messagepar Zawatta » 14 janv. 2015, 10:32

Je vois qu'il y a toujours une super ambiance ici riree

Les gens non "croyants" ne venez plus et les autres restez, pas compliqué qd mm ??

On dépense nos revenus comme bon nous semble, non ? Je ne comprends vraiment pas le pb ? Je fais partie aussi de ceux que ça intéresse, j'ai le droit, sans que quiconque m'explique maintes et maintes fois, que ce n'est pas au point et patati et patata !! ragee
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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 14 janv. 2015, 10:50

bonjour zawatta, et eric, non il n'y a plus de mauvaise ambiance, chacun cherche une réponse, ce qu'il en est comme dans tout forum, je ne vois pas pourquoi ceux qui ont à en parler ne viendraient pas.
il n'y a pas de détracteurs, tout le monde, même matula, sait que c'est un espoir, mais que le traitement n'est pas encore au point, et demande encore du temps à être étudié, il a choisi de bruler les étapes comme il l'a dit, nous ne le critiquons pas, il a fait son choix, en toute connaissance des choses, c'est sa décision, nous la respectons, ça n'empeche pas d'essayer de comprendre le principe de ce peut être futur traitement. et de le commenter.
c'est tout de même notre avenir dont on parle.
le lien qu'à mis pic, parle des essais en cours, de résultats positif, sur certaines personnes qui participent aux essais, mais est plus négatif que les autres, puis qu'il dit qu'il ne sera hélas applicable qu'à peu de sepiens; espérons que non, dmg qu'il ne soit pas en Français.
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Messagepar lobidique » 14 janv. 2015, 11:05

Zawatta a écrit :Les gens non "croyants" ne venez plus et les autres restez, pas compliqué qd mm ??


C'est ça la liberté d'expression !

matula a écrit :La copaxone c'est de l'eau avec du sucre à côté


Tant que cette eau sucrée me protège des poussées ... :wink:
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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 14 janv. 2015, 11:09

sauf que c'est du passé, le forum a été nettoyé. après avoir fermé une journée.
comme vous pouvez le lire

il n'y a pas de détracteurs, tout le monde, même matula, sait que c'est un espoir, mais que le traitement n'est pas encore au point, et demande encore du temps à être étudié, il a choisi de bruler les étapes comme il l'a dit, nous ne le critiquons pas, il a fait son choix, en toute connaissance des choses, c'est sa décision, nous la respectons, ça n'empeche pas d'essayer de comprendre le principe de ce peut être futur traitement. et de le commenter.


par contre comme dit lobidique nous avons droit aussi à la liberté d'expression.

n'oubliez pas les regles du forum, yoyo, eric et zawatta , merci. si vous avez une critique à faire les mp sont fait pour.
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Messagepar lobidique » 14 janv. 2015, 11:19


La liberté d'expression, c'est peut-être accepter qu'on puisse penser autrement que quelqu'un qui ne fait que des sous-entendus.

Attirer l'attention de ceux, qui peut-être trop désespérés, cherchent un espoir dans toutes les nouveautés proposées même si elles ne sont pas au point.

Réagir aussi aux réflexions naïves des adeptes du "grand complot".
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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 14 janv. 2015, 11:24

merci lobidique d'essayer de remettre se post dans le droit chemin. ça lui évitera peut être d'être à nouveau fermé.
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Re: HSCT

Messagepar ericT » 14 janv. 2015, 11:33

Non, quand on "oblige" les gens à penser autre chose,on est plus sur un forum, mais sur blog.
C'est valable pour tous les partis, me semble t il.



Ce que tu dis là, c'est vrai mais c'est de l'interprêtation, @ Lobi. Mais ce n'est que mon avis. :)

La liberté d'expression, c'est peut-être accepter qu'on puisse penser autrement que quelqu'un qui ne fait que des sous-entendus.

Attirer l'attention de ceux, qui peut-être trop désespérés, cherchent un espoir dans toutes les nouveautés proposées même si elles ne sont pas au point.

Réagir aussi aux réflexions naïves des adeptes du "grand complot".
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.

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Re: HSCT

Messagepar matula » 14 janv. 2015, 12:03

Ola Ola... Gardons notre sang froid !
Évitons la fermeture du sujet s'il vous plaît...
Ce traitement est en phase de test et il y a du pour et un peu de contre :-P Respectons l'avis de tous ;-)

Ps : merci à ceux qui me soutiennent !
Dernière édition par matula le 14 janv. 2015, 12:09, édité 1 fois.

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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 14 janv. 2015, 12:19

ok je verrouille le sujet en attendant freddes.
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Re: HSCT

Messagepar freddes » 14 janv. 2015, 21:38

Ouh la la marre des miaulements ce soir merci fafa d'avoir fermé le gaz !

J'ouvre à nouveau mais je veux qu'on arrete de pourrir ce post avec des allées et venues autour de la liberté d'expression. C'est completement hors sujet.
Ici on parle de hsct et pas de pensée unique ou autre connerie que jai pu lire.....

Les mises en garde contre ce traitement ou la mefiance dont fait lobjet matula est parfaitement de mise, cela a permis à certaines personnes de faire des recherches sur ce traitement et de relancer le débat

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Re: HSCT

Messagepar freddes » 14 janv. 2015, 22:33

matula a écrit :
lobidique a écrit :L'arsep parle d'immunomodulateur. Ma copaxone l'est aussi.

Lol... L'arsep... Relol...
La copaxone c'est de l'eau avec du sucre à côté ;-)


L'afssaps ne parle pas de sucre ici:
7485425fa8e954a99a54a8c9024b51b5.pdf
(150.74 Kio) Téléchargé 35 fois

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Re: HSCT

Messagepar Pic » 15 janv. 2015, 11:17

freddes a écrit :pas de pensée unique ou autre connerie que jai pu lire.....

Je pense que c'était pour faire passer un message, il n'a pas été compris, dommage... Bref comme disait Pépin

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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 15 janv. 2015, 13:52

tu l'as fait passer ton message, pic, il concernait le HSTC, il a été tout à fait reconnu; je l'ai même commenté, en regrettant juste qu'il ne soit pas en français, parce que ce forum est francophone, il y a des choses intéressantes que j'ai recopiées.
il a donc été parfaitement compris. ne tkt pas, sauf que juste après on a été un peu envahis sur des sujets non compatibles avec le HSCT. comme ça arrive de plus en plus souvent ici, hélas. donc parfois il faut agir brutalement pour que ce forum perdure.
bonne journée.
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Re: HSCT

Messagepar ericT » 15 janv. 2015, 14:14

fafalarousse a écrit :tu l'as fait passer ton message, pic, il concernait le HSTC, il a été tout à fait reconnu; je l'ai même commenté, en regrettant juste qu'il ne soit pas en français, parce que ce forum est francophone, il y a des choses intéressantes que j'ai recopiées.
il a donc été parfaitement compris. ne tkt pas, sauf que juste après on a été un peu envahis sur des sujets non compatibles avec le HSCT. comme ça arrive de plus en plus souvent ici, hélas. donc parfois il faut agir brutalement pour que ce forum perdure.
bonne journée.




Et béh, voyons... Mauvaise foi quand tu nous tient.
Le chat, retombe toujours sur ses pattes. :)
Bref, comme dirais Pépin. Selon que tu seras.....et ça, c'est pas de pépin par contre. :wink:
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.

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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 16 janv. 2015, 13:42

ouh la, sortez vos parapluie il va pleuvoir ! riree riree

calme toi un peu andré, tout va, tout vient, comme la bêtise humaine , mais contre ça on ne peut rien faire.
il y a des moulins à vent qu'on ne peut arrêter. alors ne te fatigue pas trop à essayer de faire comprendre, ça ne sert à rien. merci de me défendre comme tu le fais. tout se paye dans la vie.
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