HSCT

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Messagepar ericT » 07 janv. 2015, 18:26

fafa,perso,je ne parle pas du traitement,et je me méfie un peu de ces trucs là,de toute façon si c'était officiel,ça ce saurait.Mais ça existe. :wink:
Et c'est bien que tu mette liens sur les cellules souche,c'est une super perspective,concrêtement.
Je dis juste que chacun doit pouvoir lire ce qu'il veut.
Des fois,certaines blagues,ne me plaisent pas,et je fais pas toute une campagne pour qu'elle ne soit pas lue. mdr mdr
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.

Zawatta
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Messagepar Zawatta » 07 janv. 2015, 18:28

Liberté, ho liberté....
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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 07 janv. 2015, 19:41

eric, je suis d'accord que la liberté doit exister sur un forum, sauf qu'ici ce n'est pas de la liberté, mais de la propagande. un illustre inconnu, qui est peut être ou peut être pas sépien il a oublié de le mentionner lors de sa présentation, curieux non? il n'est jamais allé sur un autre post, curieux non? et qui nous propose un traitement dangereux, pour 40 000 dollars, en ajoutant qu'il ne touche rien la dessus (?) suis désolée mais j'ai vu une émission à la télé sur ce genre de traitement, ce sont des recruteurs qui vont sur les forum pour racoler, et qui passent en moyenne une fois par an pour en remettre une couche, exactement comme ici, j'ignore si matula en fait partie ou pas, donc il est toujours ici, dans le doute, et la liberté d'expression, mais quand il traite tout ceux qui ne veulent pas le suivre de stupides, voir le début du post, je ne vois pas de liberté la dedans.
c'est pour ça que j'ai mis le lien sur le traitement tel qu'il est actuellement, il ne doit pas y avoir qu'une façade honnête ou pas, mais plusieurs, pour avoir la liberté.
maintenant, tout le monde connait les facettes de ce traitement, on peut parler de liberté.

vous n'étiez pas la il y a 8 mois quand tout à commencé, donc je ne comprend pas vos commentaires. tout ce qui était insultes a été supprimé, ainsi que les liens publicitaires pour telle clinique russe qui faisait ces interventions avec tout un tas de témoignages écrits en anglais, tout le monde ne parle pas anglais que je sache ici . alors savez vous seulement de quoi vous parlez en parlant de liberté?
bonne soirée.
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Messagepar Zawatta » 07 janv. 2015, 19:46

Il y a bien des gens qui ont plusieurs profil et qui font croire qu'ils ont une sep.... Et tout le monde y répond comme si c'était un(e) vrai(e) Sépien(ne)..... ragee
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Messagepar matula » 07 janv. 2015, 19:48

Madame Fafalarousse, vous commencez à me manquer de respect !! Vous remettez en cause ma maladie !!! Je rêve, vous pensez que je m'invente cela ?????? C'est un manque flagrant de respect surtout venant d'une 'modératrice' !!!
Si vous aviez lu (ce dont je doute de plus en plus) ce sujet, vous auriez constaté que je me suis présenté moi et ma maladie :

4 juin 10h33 (J'ai découvert ma maladie il y a 7 mois mais d'après mon irm et certains symptomes que j'ai décrits au neuro, il est certain que j'ai la SEP depuis 10 ans... Une dizaine de plaques sont visibles et certaines semblent agées :-)
Il semble que la maladie a mis du temps à se révéler mais aujourd'hui, elle est bien présente :-( )

Arrêtez aussi avec vos amalgames s'il vous plaît...Je ne parle pas de réparer les neurones avec HSCT ! Ce traitement permet juste de stopper la progression de la maladie !
De plus, je vous certifie que ce traitement est tout à fait légal et fréquemment pratiqué pour les leucémies en Belgique, France, Italie, Espagne,... tous les pays d'Europe quoi...
Arrêtez de colporter de fausses informations.
Donnez-moi un seul exemple d'un moment où j'ai racolé ??????? Comment ce traitement pourrait-il me rapporter un centime ? Expliquez-moi !!!!!

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Messagepar matula » 07 janv. 2015, 19:54

ou est votre lien Fafalarousse ? Je ne le trouve pas :-(

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Messagepar fafalarousse » 07 janv. 2015, 19:58

http://fr.medipedia.be/sclerose-en-plaq ... lessouches
fin du sujet. tout est écrit, ce qui marche pour une maladie ne fonctionne pas pour toutes.
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Re: HSCT

Messagepar YOYO07 » 07 janv. 2015, 20:00

Zawatta a écrit :Il y a bien des gens qui ont plusieurs profil et qui font croire qu'ils ont une sep.... Et tout le monde y répond comme si c'était un(e) vrai(e) Sépien(ne)..... ragee


Tu as mis le doigt dessus Zawatta. Cela fait un an que je suis sur le forum et on me l'a dit à plusieurs reprises en MP.

Je n'osais pas y croire mais finalement je pense comme toi.

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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 07 janv. 2015, 20:03

matula, je n'ai pas parlé de vous mais d'une émission de télévision bien argumentée. si ici qq pensait que vous faisiez partie de ces recruteurs, vous ne seriez plus la. juste parfois quelques doutes sur cette insistance.
suis désolée mais j'ai vu une émission à la télé sur ce genre de traitement, ce sont des recruteurs qui vont sur les forum pour racoler, et qui passent en moyenne une fois par an pour en remettre une couche, exactement comme ici, j'ignore si matula en fait partie ou pas, donc il est toujours ici, dans le doute, et la liberté d'expression, mais quand il traite tout ceux qui ne veulent pas le suivre de stupides, voir le début du post, je ne vois pas de liberté la dedans.
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Messagepar khadija » 07 janv. 2015, 20:03

Coucou matula !
tu c des personnes entendent ce q tu rapportes a travers ce post.. Alors, adresses-toi, reste concentré a ces personnens..

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Messagepar Zawatta » 07 janv. 2015, 20:05

Il ne m'a pas fallut longtemps pour m'en rendre compte. Sympa pour les gens qui s'investissent pour cette ou ces personnes qui st la mm !! ragee
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Messagepar matula » 07 janv. 2015, 20:15

Fafalarousse,
Votre lien ne concerne absolument pas le traitement dont je parle :-( Vous faites décidément la sourde oreille :-(

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Messagepar Zawatta » 07 janv. 2015, 20:37

Te fatigue pas Matula, continue à parler de ton sujet à ceux que ça intéressent et fait fi de remarques de certaines personnes :)
Malade mais je me soigne ;)

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Messagepar ericT » 07 janv. 2015, 20:40

YOYO69 a écrit :
Zawatta a écrit :Il y a bien des gens qui ont plusieurs profil et qui font croire qu'ils ont une sep.... Et tout le monde y répond comme si c'était un(e) vrai(e) Sépien(ne)..... ragee


Tu as mis le doigt dessus Zawatta. Cela fait un an que je suis sur le forum et on me l'a dit à plusieurs reprises en MP.

Je n'osais pas y croire mais finalement je pense comme toi.


Il y a des dossiers,super ficelés et règlé.
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Messagepar Defcom » 07 janv. 2015, 21:12

Vous voudrez bien désormais fournir vos dossiers médicaux afin de savoir si vous aves la SEP ou non ... :mrgreen:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Re: HSCT

Messagepar YOYO07 » 07 janv. 2015, 21:37

Defcom a écrit :Vous voudrez bien désormais fournir vos dossiers médicaux afin de savoir si vous aves la SEP ou non ... :mrgreen:


Tu as raison Defcom :wink: Voici un extrait du compte rendu de visite avec le professeur qui ma diagnostiqué:


"Pour ma part, je retiendrais le diagnostic de pathologie inflammatoire du
système nerveux central plutôt progressive sous la forme d'un syndrome
pyramidal et cérébelleux. Une sclérose en plaques de forme primaire
progressive me parait le diagnostic le plus envisageable. Je demande
quand même les anticorps anti-GAD ce matin pour ne pas passer à côté
d'un autre processus inflammatoire et devant l 'aspect radiologique qui est
très pauci symptomatique.
Je pense que dans un premier temps un flash de corticoïdes est tout à fait
indiqué.
Je reste à ta disposition pour discuter du cas de ce patient.
Bien amicalement à toi.
Pr CaroXXXXX XXXXXXXXX
Hospices Civils de Lyon"

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Re: HSCT

Messagepar Zawatta » 07 janv. 2015, 21:40

riree riree riree Defcom :mrgreen:
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Re: HSCT

Messagepar Nooki » 07 janv. 2015, 22:39

Les amis nous sommes sauvés, alors que nos neurologues ( de vrais imbéciles apparament ) peinent a nous trouver des traitements efficaces , des gens trouvent non pas un mais deux traitements définitifs à la sep.
Quand mon neurologue, un spécialiste tout a fait reconnu sur la scene internationnale me prouve que les propos cités sur ce post ne sont que fumisteries je le crois sans aucune réserve.
Vraiment il faut arrêter de tolérer ce genre de publications qui abusent de la naïveté et du désespoir de certains d, entre nous face a la maladie c, est révoltant.
La Sep est pour l'instant une maladie d'origine inconnue que l'on soigne à coup d'hypothèses (Nooki)

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Re: HSCT

Messagepar Zawatta » 07 janv. 2015, 22:41

Je te rassure Nooki, on discute seulement, personne apparemment n'a l'intention de suivre, c'est juste pour info :)
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Re: HSCT

Messagepar matula » 08 janv. 2015, 06:20

Nooki, quels sont les arguments de votre neurologue ? Ça m'intéresse ;-)


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