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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 01 juin 2014, 19:08

http://fr.medipedia.be/sclerose-en-plaq ... lessouches

de mauvaise foi, ou refus de servir de cobaye dans un traitement dont on ne connait pas encore les effets?
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Messagepar matula » 01 juin 2014, 19:15

Les cobayes sont passés il y a plus de 10 ans...
Bon moi, je n'ai rien a gagner dans cette histoire hein, je vous partage une information (bonne nouvelle).
On ne va pas se battre pour ca...
Moi je vais me faire soigner (guérir ?) ca c'est sur ;-)

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Messagepar muguet » 01 juin 2014, 19:16

Merci pour vos joutes instructives angeoudemon
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Messagepar matula » 01 juin 2014, 19:20

Dommage que votre article ne soit pas daté fafalarousse car je pense qu'il n'est pas tout récent... de plus, il n'y a aucun argument dans ce document ... m'enfin si ces 3 lignes vous convainquent plus que les centaines d'articles, études cliniques et témoignages disponibles sur le HSCT, ben ca en dit long sur votre état d'esprit

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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 01 juin 2014, 19:35

il est daté de juillet 2013 c'est marqué sur Google.
je trouve simplement un peu malsain de débarquer en disant, ça y est on peut guérir de la sep ! alors que rien n'est confirmé, pour un traitement dont on parle depuis de nombreuses années, mais sans source fiable, et surtout d'annoncer que si on veut guérir il suffit de dépenser quelques dizaines de milliers d'euro.
si les gens veulent le faire, mais qu'ils le fassent, mais faire cette publicité et bien trop précoce.
depuis 20 ans, chaque année, on nous annonce que pour la sep, on a le traitement miracle, et ça s'effondre à chaque fois. c'est ça que je trouve malsain.
quand tout sera officiel, nous serons tous informés par notre neurologue, en attendant, il ne faut jamais donner de faux espoirs aux gens.
j'y crois en ces cellules souches, ça fait 5 ans que je me renseigne la dessus, je l'ai découvert sur science et vie, que j'en parle avec mes proches.
j'ai suivi le prix nobel de médecine pour ce médecin japonais, en 2012 qui a trouvé le moyen de fabriquer des cellules souches indifférenciées, au lieu de prendre des cellules embryonnaires qui étaient éthiquement difficiles à accepter,( les embryons sont des enfants avortés), donc de pouvoir guérir énormément de maladie ( il n'a parlé que de la maladie de parkinson, ce médecin d'ailleurs )
mais il est trop tôt, bien trop tôt pour parler victoire.
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Messagepar choupinou007 » 01 juin 2014, 20:14

et puis n'oublions pas .. trouver un vaccin de suite .. ce serait pas bon commercialement .. alors qu'un traitement preventifs à prendre .... xxxx années .. ca c'est rentable comme pour le vih
Ecris l'histoire .. mais n'ecris jamais la fin

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Messagepar Defcom » 01 juin 2014, 20:15

Bonsoir
Suite a tout ce que j'ai lu ici,ok,y a de l'espoir,mais c'est pas pour toute suite,On en serait au balbutiement et dans le dernier post de Matula,on parle de transplantation + chimio,donc,on peut en conclure que les cellules souches ne réglent pas tous les problèmes .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar Nooki » 01 juin 2014, 20:19

matula a écrit :Nooki,

Pensez-vous que dans les hôpitaux universitaires les médecins sont de faux médecins?


http://www.lalibre.be/regions/hainaut/u ... aeda9f748e

Je fait plus que le penser je l'affirme.
Je vous souhaite bien entendu grande réussite dans votre traitement miracle , pour ma part Lourdes, Fatima ou Lisieux me semblent avoir un même taux de réussite en beaucoup moins cher , et tout aussi joli que Moscou...
Quand à notre ouverture d'esprit elle n'est pas à prouver sinon votre lien direct vers un site de prosélytisme aurait été enlevé sur le champ par les modos .
La Sep est pour l'instant une maladie d'origine inconnue que l'on soigne à coup d'hypothèses (Nooki)

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Messagepar Defcom » 01 juin 2014, 20:28

Je pense qu'il faut rester cartésien et ne pas s'emballer,ce qui pourrait fonctionner pour une personne pourrait ne pas fonctionner pour une autre,je rappelle que nous sommes tous differents.
Après,chacun croit en ce qu'il veut bien croire,perso,je suis deja malade,je ne vais pas en plus m'endetter ...
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Messagepar fafalarousse » 01 juin 2014, 20:34

je pense comme toi, nooky, il y a le rêve et la réalité, moi je vis dans le présent, la réalité.
surtout que je ne suis pas du tout concernée par les cellules souches, d'ici la... et de toutes façons, il n'en donneront qu'aux sep très récentes. ça sera pas donné, et la sécu va veiller la dessus.
quant à le faire dès maintenant en se disant , dans 10 ans il sera trop tard, j'ai vu ton lien sur les soi disant cliniques. ça fait froid dans le dos.
par contre, j'ai beau chercher je n'ai trouvé aucun article non sponsorisé qui reconnaisse le bien fondé de ce traitement.
allez demain sera un nouveau jour, et de toutes façons, c'est bon de donner son avis et d'apprendre ce qui se passe ailleurs.
ce genre de polémique n'est pas négatif, loin de la.
bonne nuit à tous !
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Messagepar fafalarousse » 01 juin 2014, 20:34

riree riree defcom
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Messagepar lobidique » 01 juin 2014, 20:48

matula a écrit :Moi je vais me faire soigner (guérir ?) ca c'est sur


Libre à toi mais subir un traitement très lourd, qui coûte très cher (et n'est donc qu'à la portée de certains) et qui ne donne pas encore l'assurance d'une réussite ...

Wait and see ! riree
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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 01 juin 2014, 21:23

bah moi j'aurai 40 000 euros en poche, plus le voyage et l'hotel, avec accompagnant, je pense que je ferais le tour du monde, suis sure que ça serait au moins aussi bénéfique, voir plus riree riree riree
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Messagepar lobidique » 01 juin 2014, 22:32

Une fois de plus, ça dépend pour qui ...

Le voyage pour toi n'aura pas l'avantage de remplir le portefeuille de certains.
riree
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Messagepar fafalarousse » 01 juin 2014, 23:06

oui lobi, mais quitte à filer mon argent, ça me rapportera des souvenirs inoubliables, à mon âge c'est bien.
rêveons pas,de toutes façons, cet argent, il est bloqué dans une assurance décès pour mes enfants. ils en ont plus besoin que moi. et ils n'auront pas à payer mon enterrement, c'est du pré payé lol. en y ajoutant ma maison, ils n'auront même plus de crédit à payer
mais, c'est un rêve qui date depuis tant de temps! sauf si je gagne un loto, je n'ai pas les moyens.
allez hop ascenseur pour retourner sur terre!

mdr tu as foutu mon rêve en l'air, vilaine lobi !! riree riree

de toutes façons, j'ai fini de rêver depuis trop longtemps.
et pis je suis abominablement terre à terre. les bretons même loin de chez eux ont de la paille dans leur sabot qui lui même colle à la terre. on économise tout le temps pour les nôtres, j'ai passé ma vie à ça. et je suis contente pour eux. et pis j'ai eu une belle vie. mais un petit grand voyage ça me déplairait pas quand même riree riree
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Re: HSCT

Messagepar khadija » 01 juin 2014, 23:34

Sur un bon point, je rejoins defcom. Oui, chacun est libre de croire en ce kil veut. Il est bon de connaitre, de partager les différents avis..
Pour conclure, matula après août 2015, tu nous en diras plus.

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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 01 juin 2014, 23:59

moi, je pense que c'est un coup de bluff, simplement, qui aurait la folie d'aller dans une clinique au fin fond de la russie, avec ou sans 40 000 dollards, après ce qu'a mis nooky sur ce genre de clinique ! sans médecin, ni rien! c'est du suicide ça.
maintenant, chacun fait ce qu'il veut de son argent
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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 02 juin 2014, 00:08

au fait, en dehors de ce post, qq a vu matula se présenter sur ce forum, parler de sa sep ou autre? depuis qu'elle est connectée, je vois 10 messages tous ici. on ne sait pas qui elle est, sauf une page face book, dont elle veut faire la promo, et je reconnais que ce ne sont pas les méthodes de nous tous ici. on arrive, on se présente, etc. bon je suis pas parano.
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Messagepar khadija » 02 juin 2014, 00:12

Bone remarq fafa. Oui, matula ne c pas présenté. Jte rassure t pas parano.

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Messagepar fafalarousse » 02 juin 2014, 00:18

bon ça veut bien dire qu'elle faisait la pub pour ça. et c'est raté pour elle.
ils t'avaient promis de te payer ta cure si tu trouvais des gens? c'est leur méthode aux maffieux russes.
ah lala, mais quand serons nous tranquilles?
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