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Re: HSCT

Messagepar lobidique » 03 juin 2014, 18:35

Ou encore :

http://fr.medipedia.be/sclerose-en-plaq ... lessouches

Cellules souches: une solution pour la SEP?

Pr Jacques De Keyser, neurologue, UZ Brussel.

De nombreux chercheurs axent actuellement leurs travaux sur les cellules souches comme traitement de la sclérose en plaques (SEP). Effet de mode ou projet porteur d’avenir?

Où en est la médecine dans le traitement de la sclérose en plaques avec les cellules souches?

Rappelons d’abord que les cellules souches sont des cellules indifférenciées, c’est-à-dire une sorte de «cellule mère», capables de se spécialiser en n’importe quelle autre cellule du corps: cellule de la peau, du foie… mais aussi cérébrale (neurone). La sclérose en plaques n’est actuellement pas traitée par la transplantation de ces cellules souches. Ces transplantations ne sont pour l’instant pratiquées que dans de rares cliniques privées, hors Belgique. Je m’interroge toutefois sur ces pratiques, car la recherche sur la thérapie cellulaire dans le traitement de la SEP en est encore à ses balbutiements. Notre seule certitude à ce jour: la transplantation de cellules souches est sans danger. Mais il faudra certainement encore attendre plusieurs décennies avant de savoir si le traitement par les cellules souches est efficace.

Pourquoi les chercheurs veulent-ils traiter la sclérose en plaques avec des cellules souches?

Je pense que tout le battage autour de la thérapie cellulaire dans le monde médical joue un rôle non négligeable. Mais, bien entendu, il n’y aurait pas de recherche sur la thérapie cellulaire si les médecins ne croyaient pas en son potentiel pour le traitement de la sclérose en plaques.

Quels seraient les éventuels avantages dans le cas de la sclérose en plaques?

Les chercheurs espèrent que les cellules souches pourront agir là où les médicaments actuels ne suffisent pas. Si ces médicaments diminuent la sévérité et la fréquence des poussées, ils ne peuvent pas freiner la mort des neurones qui accompagne parfois l’atteinte de la gaine de myéline (la substance responsable de la protection des neurones et de la transmission des impulsions nerveuses). Les médecins espèrent donc pouvoir remplacer les cellules cérébrales détruites par la transplantation de cellules souches. Mais ils ne savent pas encore précisément de quelle façon ils pourront atteindre cet objectif.

Pour quelle raison? Cette procédure est-elle si difficile?

Le problème est plutôt que nous ne connaissons pas encore la cause exacte de la sclérose en plaques. Nous ne savons dès lors pas précisément comment les lésions sont occasionnées. Nous savons que la perte des cellules qui produisent la myéline joue un rôle important. Les chercheurs savent aussi que le handicap qui apparaît progressivement est lié à des dommages aux neurones eux-mêmes. Mais si ces mécanismes sont connus, leur cause ne l’est pas. En d’autres termes, tant que nous ne connaîtrons pas précisément l’origine du problème, il sera difficile d’instaurer des traitements ciblés avec les cellules souches, et encore plus d’en évaluer l’utilité.
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Re: HSCT

Messagepar lobidique » 03 juin 2014, 18:38

Pour suivre :

http://fr.medipedia.be/sclerose-en-plaq ... _de_moelle

Greffe de moelle: un traitement pour la SEP?

Les cellules souches suscitent beaucoup d’espoir dans le traitement de la sclérose en plaques. Mais quel est l’état actuel des recherches?

Recherches sur la greffe de moelle osseuse

La greffe de moelle osseuse se montre efficace pour traiter divers cancers (notamment certaines leucémies ou lymphomes). Depuis 1995, des études scientifiques tentent de savoir s’il peut en être de même pour stopper l’évolution de la sclérose en plaques. Les recherches, dont certaines sont toujours en cours, ont porté sur la transplantation de cellules souches dites hématopoïétiques, c'est-à-dire responsables de la production des cellules sanguines (globules blancs, rouges...)

Un traitement pour la sclérose en plaques

La technique consiste à prélever une partie des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse de personnes atteintes de sclérose en plaques. Ce prélèvement a lieu par ponction au niveau de l'os du bassin. Ces cellules sont ensuite traitées et soumises à prolifération en espérant éliminer les traces de l’ancien système immunitaire. Pendant ce temps, les patients subissent une chimiothérapie intensive qui va détruire toutes les cellules souches hématopoïétiques de leur moelle osseuse, donc y compris celles responsables des réactions immunitaires anormales contre la gaine de myéline des fibres nerveuses. Enfin, les cellules souches hématopoïétiques prélevées sont utilisées pour reconstituer, après un tel traitement immunosuppresseur maximal, de nouvelles cellules sanguines, dont de nouvelles cellules immunitaires.

Pour quels résultats?

Plusieurs centaines de personnes souffrant de formes graves de sclérose en plaques et ne répondant pas aux thérapies habituelles ont déjà subi une telle greffe de moelle. Jusqu’à présent, seuls les patients touchés par une sclérose en plaques secondaire progressive peuvent véritablement tirer bénéfice de ce traitement. Leur maladie n’évolue plus jusqu’à trois ans après la greffe. Des recherches doivent encore être menées pour voir si l’évolution de la sclérose en plaques peut être stoppée plus longtemps et pour déterminer l’efficacité du traitement chez les personnes qui présentent d’autres formes de sclérose en plaques. Le risque de mortalité, qui est descendu à 2,7% ces dernières années, constitue le problème majeur de cette thérapie prometteuse.
Dernière édition par lobidique le 03 juin 2014, 18:42, édité 1 fois.
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Messagepar lobidique » 03 juin 2014, 18:41

Et aussi :

http://www.arsep.org/library/media/othe ... tients.pdf

Et puis, j'en ai assez ! riree
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Messagepar lobidique » 03 juin 2014, 18:48

J'oubliais :

http://www.allodocteurs.fr/actualite-sa ... 67.asp?1=1

SEP : un traitement avec des cellules souches ?

Les réponses avec le Pr. Catherine Lubetzki, neurologue à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) :

"Les cellules souches sont les cellules qui font effectivement rêver tout le monde, ce sont les cellules immortelles qui réparent tout etc. Pour le moment, c'est théorique mais elles ont un vrai potentiel. Il y a différents types de cellules souches, on ne va pas rentrer dans les détails. Il y a des cellules souches qui ont un effet sur l'immunité donc qui sont immunomodulatrices et actuellement il y a des essais en cours sur la sclérose en plaques avec ces cellules souches immunomodulatrices que l'on appelle les cellules souches mésenchymateuses.

"Alors après est-ce que ces cellules souches ont la capacité de réparer directement la gaine de myéline ? Pour le moment, on n'en est pas très sûr. L'impression qu'on a mais ce sont des données qui sont issues de travaux expérimentaux, c'est que certaines cellules souches peuvent favoriser la réparation myélinique. Pas directement mais en fait quand elles sont injectées, elles sécrètent des facteurs qui vont aider les cellules qui sont là, à réparer plus vite et mieux. Donc c'est sûrement important et c'est sûrement une piste qu'il faut suivre.

"Mais pour les cellules souches, il y a vraiment une chose qui est importante à dire, il y a des cliniques de cellules souches qui se développent partout en Europe, qui sont faites par des gens qui ne sont ni médecins, ni scientifiques et je crois qu'il faut mettre les patients en garde contre ces marchands d'illusions."
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Re: HSCT

Messagepar matula » 03 juin 2014, 19:05

Pour répondre à lobidique :

Merci pour ces infos ! Cependant, attention a ne pas confondre. Mon sujet ici est la procédure HSCT(Hematopoietic stem cell transplantation), c'est a dire chimiothérapie et transplantation de cellules souches. Il n'y a donc pas de problème de rejet.
Le sujet dont nous parlons ici ne propose pas non plus de remyélinisation. Les améliorations observées chez les patients surviennent par un processus d'auto régénération du cerveau ou de plasticité de celui-ci.
La remyélinisation n'est pas non plus un remède absolu puisque la maladie est toujours présente et continue d'évoluer:-(
L'idée derrière HSCT est d'arrêter l'évolution de la maladie. L'idéal serait donc de pouvoir combiner les deux mais nous en sommes encore loin...
Ne confondons donc pas les sujets même si ceux de lobidique sont très intéressants aussi et prometteurs.

Merci encore a ceux qui nous suivent et me soutiennent. Ca fait du bien après ce long combat avec certains membres un peu plus comment dire...fermés ;-)
Dernière édition par matula le 03 juin 2014, 19:12, édité 1 fois.

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Messagepar muguet » 03 juin 2014, 19:10

T'as trouvé la porte...Plus qu'à chercher la clef ;)
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Messagepar lobidique » 03 juin 2014, 19:20

lobidique a écrit :Les recherches, dont certaines sont toujours en cours, ont porté sur la transplantation de cellules souches dites hématopoïétiques, c'est-à-dire responsables de la production des cellules sanguines (globules blancs, rouges...)


Tu ne vois pas clair ou tu ne veux pas voir clair.

P.S. : j'oublie ce post !
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Messagepar matula » 03 juin 2014, 19:29

En effet, vu votre explosivité, il est préférable pour votre santé de quitter ce sujet.
Je n'avais pas vu cette ligne dans la masse d'informations que vous avez partagée. Et oui ca arrive...
Mais merci encore du partage ;-)

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Re: HSCT

Messagepar fafalarousse » 03 juin 2014, 19:38

je reve ou il vient de dire que tous ceux qui n'étaient pas d'accord avec lui faisaient bien de partir?
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

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Messagepar matula » 03 juin 2014, 19:42

Fafalarousse,
Vous vous trompez. Vous essayez encore de semer la zizanie ...
Je disais que si c'est pour être si agressive, lobidique peut eviter ce post. Je ne m'adressais qu'a elle :-)

Belle tentative de destruction du topic de votre part, c'est fourbe ;-) coquine va :-)

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Messagepar muguet » 03 juin 2014, 19:42

Je mets le décodeur: lui capricorne, nous vierges, 2signes opposés presque, donc pas le même langage riree
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Messagepar fafalarousse » 03 juin 2014, 19:44

mdr muguet.
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

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Messagepar lobidique » 03 juin 2014, 19:45

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Messagepar muguet » 03 juin 2014, 19:45

De toutes façons, pire allumeur que Tecfidera, y a pas pompomgirl mesgosses pompomgirl
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Messagepar matula » 03 juin 2014, 19:46

Je suis balance ;)

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Messagepar muguet » 03 juin 2014, 19:46

Le tec dépasse la célérité, jte jure
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Messagepar YOYO69 » 03 juin 2014, 19:46

matula a écrit :
Belle tentative de destruction du topic de votre part, c'est fourbe


Tu as tout compris

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Messagepar muguet » 03 juin 2014, 19:47

je ferme ma bouche alors, suis taureau (bah vi, né un 1er mai, fête du mumu!)
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Messagepar muguet » 03 juin 2014, 19:50

matula opposé au bélier, difficile à croire riree
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Messagepar muguet » 03 juin 2014, 19:51

y a enfin un mouton noir (tjrs bon pr la société çà ;))
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