HSCT

matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Pour fafalarousse,

Le but de cette procédure est de faire un reset du système immunitaire. Comme cela se passe-t-il ??
D'abord, on vous prélève des cellules souches de votre propre sang. Ces cellules seront directment congelées.
Suite à cela, vous allez subir une chimiothérapie pour détruire votre système immunitaire (puisque c'est bien celui-ci qui déconne dans la sep). Une fois la chimio finie, on vous réinjecte vos cellules souches afin de reconstruire un système immunitaire tout neuf et qui ne s'attaquera plus à vos neurones (myéline).
Donc pas d'intervention d'une compagnie pharmaceutique (sauf pour les produits de chimio évidemment).

Voilà voilà ;-)
Emma Sonia
Fidèle
Messages : 955
Enregistré le : 11 mai 2014, 08:35
Ville de résidence : Genève
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par Emma Sonia »

@Matula: qu'est ce t'as pas compris dans " on n'est pas en 2015!!!" ragee
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

maintenant, tes conneries tu arretes stp, c'est pas bon d'essayer d'apprendre la médecine sur internet.

suivez le si vous le voulez mais n'allez pas vous plaindre après.

seul un neurologue est compétant pour prescrire un traitement point barre.
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

mdr tu as raison, il a dit qu'il reviendrait nous en parler en 2015 le mec, et alors quoi ! on te manque tant que ça? riree riree riree riree
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Je suis toujours ému par vos commentaires courtois et constructifs ;-)
Merci encore :-)

Oui vous me manquez beaucoup
khadija

Re: HSCT

Message non lu par khadija »

@ fafa : pour moi, il a son idée en tete.. Tant mieux pour lui, si, c ce kil ve..
G pas dis q j'alé le suivre. Moi, je dis juste, chak'1 fé ce kil ve.. Akoi bon se prendre la tete !.. Oui, bravo fafa, seul un neurologue est compétant pour prescrire un traitement.
Avatar du membre
supradyne
Passionné(e)
Messages : 1329
Enregistré le : 27 mai 2011, 21:25
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par supradyne »

Salut Matula, j'ais lu t'es écris, le reste en anglais trop fatigué pour tenté.
Tu a 100% le droit d'y croire et de l'utiliser si t'es espoirs de guérisons son fondé dans ton esprit :wink:
Je ne redirais rien à t'es avances et à t'es certitudes, si tu y crois et si tu as les moyens alors fonce!
Par ce que l'on à pas tous la même vision ni les mêmes capacités face à cette Maladie.
En 2015 on seras encore là Inchahllah, envois nous de t'es nouvelles d'ici là.
Et non les esprits ici ne sont pas étroit, on est juste tous différents avec des avis et des choix varié.
Ex; Moi il y à des traitements qui on marcher pour certaine personnes que j'ais refusé, et d'autres pour qui je ne sais pas si ils ont marcher que j'ais accepté :wink:
Va comprendre l'incompréhensible, on est tous différents il faut l'accepté, et malgré ça continué à ce battre ensemble, l'union fait la force!
Sous Tecfidera avec d'autres personnes ici on pourras dire dans l'avenir ce qui n'a pas était dis aujourd'hui, ce qui et bon et ce qu'il l'ais pas :wink:
Et toi quand tu auras fait ton traitement, tu pourras aussi dire ce qui n'a pas était dis la dessus, ce qui fonctionne ou pas.
Je te souhaite que ça fonctionne et que tu y dépose pas ton argent pour rien, bien que moi je me disent chaque jours que la vie n'a pas de prix, alors je peut te comprendre dans ce sens là.
Je te souhaite une bonne continuation et que t'es espoirs sois récompensés à la hauteur de ton courage et de l'envie de t'en sortir qui t'habite.
On à tous envie de ce débarrasser de cette Merde, mais on a pas tous les mêmes moyens et même si on les avais,on n'a pas forcément les mêmes envies, par ce que on a tous un degrés d'appréhension différent, moi y compris.
Allais ne nous oubli pas sur ce coup là :wink:
Bonne chance!
«Ce qui ne me tue pas, me rend plus forte»
khadija

Re: HSCT

Message non lu par khadija »

Ebin supra bravo !..
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

Je ne sais si cela relève de la folie, inconscience, courage, ou témérité, mais MATULA part en cobaye!!!
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Il y a déjà eu plusieurs centaines de cobayes avant moi qui se portent à merveille aujourd'hui :-) Des milliers même si on compte les cas de cancers puisque c'est exactement la même procédure. Le nombre grandi d'ailleurs tous les jours.
Je partirai très confiant et je suis très impatient !!
Avatar du membre
supradyne
Passionné(e)
Messages : 1329
Enregistré le : 27 mai 2011, 21:25
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par supradyne »

Allais te prend pas la tête, fait ce que tu as à faire et tiens nous au jus, on seras peut êtres les suivants qui sais? :wink:
«Ce qui ne me tue pas, me rend plus forte»
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

suis pliée de rire, mais son traitement miracle qu'il décrit c'est en fait la création d'une aplasie médulaire, elle sert à soigner les leucémies, dans certains cas, elle est même très efficace, et en effet, depuis plus de 60 ans.
elle a été essayée sans succes dans la sep dans les années 80 et c'est alors qu'on s'est rendu compte que la sep n'était pas uniquement auto immune mais multi factorielle. donc, un système immunitaire tout neuf ça ne sert à rien. (vagues souvenirs de mes 4 rapides années de médecine)
le traitement par cellules souches, le vrai, consiste à créer des cellules neutres qui devraient prendre dans le cerveau la relève des cellules de la myéline détruites. le but est donc directement de réparer la gaine de myéline, grace au prix nobel de médecine en 2012 c'est tout à fait possible, enfin, sur les souris , actuellement, puisque l'expérimentation humaine n'est pas terminée.

c'est tentant de parler de cellules souches pour n'importe quoi, ça fait bien, ça attire les mouches.

sur ce , je le laisse continuer à apprendre la médecine sur internet. si ça l'amuse. et aller se faire faire son traitement bien difficile à supporter, il ne sait pas qu'il va sacrément déguster dans sa salle stérile pendant 5 semaines à récupérer de l'énorme chimio qu'on va lui faire supporter.
mais ça le regarde, pas nous.

je rappelle que ce forum est sérieux, on n'y fait pas l'apologie de tous les traitements farfelus des 50 dernières années. riree riree riree

allez les filles on rigole un peu, qui a parlé d'apporter sa carabine pour la chasse au dahut ? ça c'est important ! en plus il fait plutôt beau.
Emma Sonia
Fidèle
Messages : 955
Enregistré le : 11 mai 2014, 08:35
Ville de résidence : Genève
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par Emma Sonia »

Présente, Fafa!!! riree riree
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

ah je me disais bien aussi emma, que c'était toi, ma mémoire n'est plus ce qu'elle était lol.
bon on se la fait sur quelle montagne, celle de la bétise ou de la cupidité pour commencer? je sors de chez le kiné, j'ai de l'adrénaline à revendre après toute cette fonte soulevée.
après on visera plus haut si nous reste des forces.

y' a des volontaires? vous savez, le dahut, l'animal qui a des pattes plus courtes d'un coté pour faire le tour de la montagne, pour le prendre, suffit de se mettre en face, si il fait demi tour, il se casse la figure !!!
moi ne suis le eluboulè , c'est pas rien ça !
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

Euh fafa, c'était hier la saint petaucasque nan, comprends plus rien riree
En tout cas, ds 50ans, ce sera bueno pour les sepiens qui seront des sepeurs mdr
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Chère fafalarousse,

Vous êtes un peu la meneuse dans ce forum, la chef... Je vous demande donc de vous comporter avec respect envers les autres, montrez l'exemple, je ne suis pas un ennemi. Vous avez un certain âge si j'en crois vos dires (45 ans de maladie). A vote âge, les notions de politesse et de courtoisie doivent être intégrées...
Vous me demandez avec insistance de quitter ce forum (chose que je ne ferai pas), vous me traitez de myto (je n'ai pas les moyens de m'offrir ce traitement et je ments...dans quel intérêt ??), vous parlez de chasse au dahu,... Je vous demande donc de cesser vos attaques gratuites et inutiles. De mon côté, j'ai présenté mes excuses, j'essaye de rester correct face à votre attitude extrêmement négative. Faites en de même !

Pour en revenir au débat, la SEP est bien une maladie auto immune. La question est de savoir comment elle se déclenche. Et la vous avez raison, c'est multi factoriel (génétique, evironnemental,...). Certains disent que la génétique charge l'arme (sep) et que c'est l'environnement qui presse la détente (déclaration de la maladie). Ceci ne sont que de hypothèses à confirmer mais la SEP est bien d'origine auto immune. Votre système immunitaire s'attaque à votre corps. Je vous mets au défi de me prouver autre chose...
Je ne prétends pas m'y connaitre en médecine loin de là !! J'essaye juste de présenter ce qui existe aujourd'hui en matière de recherche.
Pour votre information, mon neurologue (qui pratique dans un hôpital honnête et connu) reconnait que ce traitement est le plus efficace aujourd'hui (par rapport aux autres traitements disponibles aujourd'hui) et m'a aidé à obtenir les documents nécessaires pour me faire soigner à l'étranger. Les recherches sont en phase 3 aux USA. Pourquoi seraient-elles en phase 3 si la procédure est si innefficace ? Les premiers essais sur la SEP rementent aux années 90 et pas 80. Ces essais ont été un succès mais avec de pertes en vies humaines car le traitement était encore plus lourd qu'aujourd'hui (rayon en plus de la chimio).
Aujourd'hui, il n'y a plus de morts et la procédure est allégée.
Vous pensez que je ne sais pas ce qui m'attend là-bas ? Et bien détrompez-vous, je le sais exactement (mon père à subi une chimio pour un cancer de la gorge). J'ai regardé beaucoup de témoignages qui décrivent avec précision ce que je vais ressentir (avez-vous au moins regardé la vidéo que je propose en début de forum ?).Ce ne sera certainement pas une partie de plaisir. Je vais déguster !! Mais c'est un mal pour un bien ! Je n'encourage personne à faire de même ! C'est mon choix !

Comme vous le dites, ce forum est sérieux donc comportez-vous également avec sérieux. Cessez de colporter de mauvais messages (la SEP est bien une maladie du système immunitaire). Respectez les idées des autres.

Je souhaite vivement que ce débat puisse se prolonger dans de bonnes conditions et avec respect. De mon côté je m'engage à ne plus être insolent ni utiliser des mots inapropriés. Puis-je vous en demander autant ?

Merci de votre compréhension ;-)
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

Euh, on est pas scientifiques, mais ce serait plus sympa d'en rester aux faits, en l'occurence, pas ceux des autres (malgré les post étrangers que j'insère dans les liens); le mieux serait de parler chacun de NOTRE expérience (c déjà pas mal!) +tôt que celle des autres, nan?
Donc, Matula, parle-nous de toi
Fafa, parle-nous de toi
...
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

oui, muguet c'était hier la saint petaucasque, alors aujourd'hui c'est peut être lendemain de cuite non? riiiiiiires.

sepeurs, vide ton sac muguet, dis nous pourquoi ça sera des sepeurs. comme les pompiers?

je l'adore ce forum, vrai de vrai. keskon s'y éclate !!

pour ceux qui sont pas informés, hier, on a décidé de créer la saint petaucasque sur le forum, et muguet a proposé le 2 juin comme date, lobi a apporté les fleurs.
donc rendez vous le 2 juin prochain !!! on fera un feu d'art i vices lol ça risque de chauffer.
c'est pour ça que j'ai été eluboulè
bon en attendant ta réponse muguet, je vais me faire tite sieste, après on ira la hooooooot sur la montaaaaaaagne.
ok je ferme la porte doucement defcom riree riree riree
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

Euh, on est pas scientifiques, mais ce serait plus sympa d'en rester aux faits, en l'occurence, pas ceux des autres (malgré les post étrangers que j'insère dans les liens); le mieux serait de parler chacun de NOTRE expérience (c déjà pas mal!) +tôt que celle des autres, nan?
Donc, Matula, parle-nous de toi
Fafa, parle-nous de toi
...
Par contre, on écrit tous en même temps; c comme si on parlait en même temps, c un peu de la folie prisedetete
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

vi je vois ça muguet, pour info, matula, il n'y a pas de meneurs ici, juste des gens qui parlent, avec le plus d'humour possible, de leur vécu de leur maladie, juste pour se remonter le moral. tout le monde est égal face à la sep.
les gens qui arrivent en se prenant pour le messie, en insultant les autres, ça ne nous concerne pas.
fin.
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

bah c'est un homme encore tout plein de vigueur! (purée, la chance)
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
Avatar du membre
supradyne
Passionné(e)
Messages : 1329
Enregistré le : 27 mai 2011, 21:25
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par supradyne »

Matula t'es un Homme courageux qui sait ce qui veux et qui sais comment.
Je t'encourage personnellement à faire ce que tu crois bon pour toi :wink:
Et comme je le dis de moi même, il en faut des courageux qui n'on pas peur d'avancer même dans l'obscurité, Bravo Matula!
C'est grâce à des gens comme ça que la médecine évolue:wink:
Fafa arrête l'Adrénaline :wink: !Et laisse le s'exprimé il oblige personne à rien c'est sa SEP à lui.
Emma Sonia range ton arme! Ça c'est encore un plan tordu de cette merde de SEP! riree
La chasse n'a pas sa place ici, enfin je crois.
Maintenant un débat est possible, et un débat sans personne pour ou contre, ce n'est plus un débat!
Arrêter vous aller me faire saigner du nez!
J'ais pas de coton pour mes narines :(
Allais un peut de sérieux les fêlées du bocal! Je vais finir par croire qu'on est tous en poussé ça va donner mdr mdr mdr

Bise Matula! Nous les femmes d'ici, tu sais on et vachement chiante mais pas méchante riree
«Ce qui ne me tue pas, me rend plus forte»
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

il est plus jeune que mon fils muguet, et jamais mon fils n'aurait osé me parler comme il l'a fait.
aucune excuse acceptée.
il y a bien d'autres post plus interessant que celui la, sur les traitements de la maladie. et ceux la sont réels. pas critiqués par la communauté scientifique.
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

j'ai essayé de faire diversion, pour arreter ce carnage, supradyme, mais visiblement il veut continuer et bien qu'il continue.. le ridicule ne tue pas.
à 35 ans annoncer que lui seul détient la vérité et que les autres sont des ignares, c'est choquant.
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Fafalarousse,

Si je reviens dans 2 ans avec de bons résultats, seriez-vous prête à revoir votre position sur ce traitement ?
YOYO69

Re: HSCT

Message non lu par YOYO69 »

khadija a écrit :Perso, j'accèpte tes excuz matula..
G bien compris q tu voulais partager une info avec nous, ici le HSCT. Après, kan tu présente "une nouveauté", attends toi toujours a recevoir des avis et pas forcément des avis ki partage la meme idée q toi.. C d'1 compliké, parce q tous se mélange..
C'est vrai khadija ce que tu dis.

Le plus impressionnant ici c'est que l'on "s'attaque" à de nouveaux membres (c'est pas la première fois) sans les respecter alors qu'il apportent une nouvelle information. Chacun fait ce qu'il en veut mais dommage de ne pas respecter les personnes!
Avatar du membre
supradyne
Passionné(e)
Messages : 1329
Enregistré le : 27 mai 2011, 21:25
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par supradyne »

Je te suis Matula!!!
Fafa il a pas dis tout savoir, il à dis ce qu'il sais, c'est tout riree
Allais Fafa il est jeune tu l'a dis, je le trouve bien élevé contrairement à moi.
Et on s'en fout en faite on est tous Malade acceptons nous comme nous somme.
la différence et une richesse, faut la partager :wink:
Moi je lui souhaite la Bienvenue parmi nous à ce jeune plein d'ambition!
Et si ça marche pour lui je serait prête à le suivre, au font d'un puits toute corde même abîmé et bonne à attraper.
Mat qu'en t'es haut, renvois la corde s'il te plait!!!
Modifié en dernier par supradyne le 03 juin 2014, 14:33, modifié 1 fois.
«Ce qui ne me tue pas, me rend plus forte»
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

Matula, où vas-tu là?
Mets pas la charrue avant les boeufs, on verra qd tu y seras, je sais, t tout feu tout flammes (çà permet de pas t'écrouler), mais le plus dur restant de "tenir", d'ici là...
Alors, "on se calme" (c pas encore l'été mdr)
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Je sais que je tiendrai, je suis encore en très bonne santé malgré ma sep. Le traitement ne me tuera pas non plus puisque, je le rapelle, plus aucun mort depuis 10 ans.
Ma place est bien réservée à Moscou pour août 2015. Donc, si tout va comme prévu (je ne peux pas en être certain en effet avant d'en être sorti), j'aurai de bonnes nouvelles à partager avec vous ;-)
YOYO69

Re: HSCT

Message non lu par YOYO69 »

Perso je trouve ce post très intéressant.

D'une part parce qu'il apporte une nouvelle info et d'une autre certains veulent massacrer Matula en disent qu'il quittent le post mais finalement il est à la une...! :wink: :wink: :wink:
Avatar du membre
supradyne
Passionné(e)
Messages : 1329
Enregistré le : 27 mai 2011, 21:25
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par supradyne »

Putain de Merde!!!
Vous aller arrêter de le faire chier!!
Vous aimeriez qu'on brise vos espoirs!!!!!
Il demande juste à causé Merde! Ça aussi c'est interdit!
Vous allais me mettre en rogne les filles!!!!
Merde!!!!

Matula, je suis avec toi! Lâche pas t'es idées! Je t'encourage et je te souhaite une guérison immédiate!!!
«Ce qui ne me tue pas, me rend plus forte»
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Merci à tous ceux qui me soutiennent dans ce débat.

Je confirme que je ne prétends pas détenir le remède miracle ni être le messie. Je crois en Dieu et Jésus est passé avant moi ;-)

J'espère que ce traitement aura de bons résultats sur moi et que je pourrai vous partager un max d'infos !!

Merci encore à tous :-)
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

Ce serait ballot que tu crèves d'un accident avant mdr
grave ce que je viens de dire, mais étant donné que tous les projecteurs vont être sur toi ds un an, jte raconte pas la pression:
COURAGE
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
Avatar du membre
supradyne
Passionné(e)
Messages : 1329
Enregistré le : 27 mai 2011, 21:25
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par supradyne »

Je demande à Dieu de faire de toi notre Miracle sur ce Fofo Inchahllah.
Je deviens disciple, je te suis, je te lis, je crois en ta force et à ton envie de t'en sortir de tout coeur avec toi.
Jésus à donner sa vie pour l'humanité, on lui a pas fait de cadeaux, on lui en fait toujours pas.
Garde ta foie et ton courage il y a que ça de vrai :wink:
«Ce qui ne me tue pas, me rend plus forte»
YOYO69

Re: HSCT

Message non lu par YOYO69 »

supradyne a écrit :Putain de Merde!!!
Vous aller arrêter de le faire chier!!
Vous aimeriez qu'on brise vos espoirs!!!!!
Il demande juste à causé Merde! Ça aussi c'est interdit!
Vous allais me mettre en rogne les filles!!!!
Merde!!!!

Matula, je suis avec toi! Lâche pas t'es idées! Je t'encourage et je te souhaite une guérison immédiate!!!
Bien parlée Supradyne!

Perso mon état s'aggrave de mois en mois et si j'avais les moyens je testerais!!!

@Matula te laisse pas faire et courage
Avatar du membre
supradyne
Passionné(e)
Messages : 1329
Enregistré le : 27 mai 2011, 21:25
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par supradyne »

Fafa ce sont t'es écris :wink:

mais je sais !! andré, juste que lelette fait partie des personnes un peu spéciales qui ne voulaient plus me voir ici, qui ont tout fait pour que je parte mais j'ai décidé de rester, alors je compose avec l'un, avec l'autre .magie, lelette , les autres vont surement se manifester, riiiiiiiiiiiires.
ce qui me fait d'autant plus rire, puisque je me sens particulièrement bien avec vous. qui m'acceptez et m'aimez malgré mes problèmes de personnalité.
à croire que certains n'ont pas la sep, puis qu'ils ne connaissent pas les signes cognitifs de la sep.
la perfection n'existe pas. mais juste que certains se croient parfaits riree riree riree riree riree
toi, andré je te conjugue à l'imparfait, j'aime bien lol.
yop la je me cache

Ta tout dis :wink: Laisser Matula tranquille riree
Fermeture de la Chasse les Poules!
«Ce qui ne me tue pas, me rend plus forte»
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

Heureusement que t là qd même supra b2
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
Avatar du membre
supradyne
Passionné(e)
Messages : 1329
Enregistré le : 27 mai 2011, 21:25
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par supradyne »

Non Mumu c'est pas ça, c'est juste que je n'accepte ce que je n'aimerais pas que l'on me fasse.
C'est pas juste et je suis contre toutes injustice même minime :wink:
L'expression et un droit et la compréhension et un don parmis ce de la sagesse.
«Ce qui ne me tue pas, me rend plus forte»
YOYO69

Re: HSCT

Message non lu par YOYO69 »

matula a écrit :Chère fafalarousse,

Vous êtes un peu la meneuse dans ce forum, la chef... Je vous demande donc de vous comporter avec respect envers les autres, montrez l'exemple, je ne suis pas un ennemi. Vous avez un certain âge si j'en crois vos dires (45 ans de maladie). A vote âge, les notions de politesse et de courtoisie doivent être intégrées...
Vous me demandez avec insistance de quitter ce forum (chose que je ne ferai pas), vous me traitez de myto (je n'ai pas les moyens de m'offrir ce traitement et je ments...dans quel intérêt ??), vous parlez de chasse au dahu,... Je vous demande donc de cesser vos attaques gratuites et inutiles. De mon côté, j'ai présenté mes excuses, j'essaye de rester correct face à votre attitude extrêmement négative. Faites en de même !
Respectez les idées des autres.

Je souhaite vivement que ce débat puisse se prolonger dans de bonnes conditions et avec respect. De mon côté je m'engage à ne plus être insolent ni utiliser des mots inapropriés. Puis-je vous en demander autant ?

Merci de votre compréhension ;-)
Franchement Matula tu n'avais pas à présenter tes excuses. Tu es arrivé sur ce forum pour nous faire partager une info et tu as été "attaqué" d'entrée! Une personne t'as manqué de respect et tu as réagis sans insultes et tu as bien fait.
Cette même personne devait quitter ce post mais tu vois finalement il fait le "buzz" :) :) :)
lobidique
Célébrité
Messages : 7166
Enregistré le : 18 août 2012, 22:50
Localisation : Bruxelles
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par lobidique »

Un peu d'info :
http://www.ms-sep.be/fr/infos-medicales ... en-plaques

Cellules-souches: remyélinisation et sclérose en plaques
1.Définition des cellules-souches : une cellule-souche est définie comme une cellule ayant la capacité de se renouveler elle-même d'une part, de générer des types cellulaires très spécialisés d'autre part. Les cellules-souches isolées à partir de stades précoces de développement possèdent des potentialités plus élevées de se différencier en de multiples cellules différentes que celles prélevées à un stade plus tardif. Ce sont donc les cellules-souches embryonnaires qui sont les plus « pluri-potentes », c'est-à-dire qui ont la plus grande potentialité en culture cellulaire de générer différents types de cellules, en particulier des cellules nerveuses et des cellules gliales, dont l'oligodendrocyte qui fabrique la gaine de myéline.
Outre les cellules-souches embryonnaires, il existe des cellules-souches fœtales, et des cellules-souches adultes, provenant de la moelle osseuse (cellules-souches mésenchymateuses), des cellules-souches hématopoiétiques (précurseurs des cellules sanguines) et des cellules-souches neurales (situées dans la profondeur du cerveau, le long de la paroi des ventricules contenant le liquide céphalorachidien).
Il n'est pas techniquement si facile de provoquer la différenciation de ces différents types de cellules-souches en une cellule cible bien différenciée, par exemple en une cellule nerveuse ou en un oligodendrocyte. Par ailleurs, sont présentes de manière diffuse dans le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) des « cellules précurseurs des oligodendrocytes » qui peuvent être aussi considérées comme des cellules-souches spécifiques de ce type cellulaire. Ces cellules précurseurs peuvent partiellement mais efficacement remyéliniser certaines plaques de sclérose en plaques. La gaine de myéline reformée par ces cellules précurseurs est généralement plus fine, moins épaisse, et d'une longueur plus limitée. Malheureusement, cette myéline ainsi reformée peut être à nouveau la cible du processus destructeur et être donc détruite.
2.La neuroprotection dans la sclérose en plaques : il s'agit là d'un objectif thérapeutique majeur qui n'est pas encore rencontré par nos thérapeutiques actuelles. Cette neuroprotection a deux composantes : 1°) la prévention de la perte des fibres nerveuses appelées axones, soit par transsection durant l'inflammation aiguë, soit chroniquement, suite à la perte de leur gaine de myéline protectrice, au cours des mois et des années ; 2°) la promotion de la remyélinisation dans les endroits où la gaine de myéline a été détruite. Ces deux phénomènes sont liés car il est évidemment impossible de remyéliniser les axones si ceux-ci sont en état de dégénérescence. On a de bonnes raisons de penser que la phase progressive de la maladie, observée en moyenne 10 à 15 ans après la première poussée, est liée directement à cette dégénérescence des axones. Par ailleurs, 15% des patients atteints de sclérose en plaques n'ont pas de poussée ni de rémission et commencent d'emblée leur maladie dans une phase progressive de dégénérescence axonale.
3.Thérapeutique par cellules-souches dans la sclérose en plaques : on peut imaginer deux mécanismes, qui d'ailleurs ne s'excluent pas mutuellement : soit remplacer les cellules-souches, et en particulier les cellules précurseurs des oligodendrocytes par des cellules provenant d'une source externe, injectées au patient ; soit, augmenter la réparation endogène en utilisant les cellules-souches de la personne elle-même et en particulier en stimulant les cellules précurseurs des oligodendrocytes.

a) la réparation cellulaire par des cellules exogènes pose de nombreux problèmes. Il faut en effet que les cellules-souches se différencient en une quantité importante du type cellulaire souhaité, par exemple la cellule précurseur de l'oligodendrocyte, que cette différentiation soit stable, qu'il n'y ait pas de surproduction cellulaire évoluant vers une tumeur ; et enfin que les cellules-souches se dirigent vers la zone pathologique. On sait cependant que les cellules-souches ont une attraction innée vers les zones pathologiques nécessitant une réparation, cette propriété étant appelée « pathotropisme ».

b) la promotion des mécanismes de réparation endogène : il s'agit d'une approche sans doute plus réaliste et plus faisable dans le futur proche. On sait que dans les plaques de sclérose en plaques on trouve fréquemment des cellules précurseurs de l'oligodendrocyte mais elles semblent inhibées par l'environnement inflammatoire, ce qui empêche la remyélinisation. De nombreuses études essaient actuellement d'élucider les mécanismes pro- et anti-remyélinisants, et les molécules favorisant ou bloquant cette remyélinisation. C'est ainsi qu'une de ces molécules, appelée lingo, est la cible d'un anticorps monoclonal anti-lingo qui favorise la remyélinisation dans des modèles expérimentaux. Les premiers essais en clinique humaine ont démarré dans le cadre de la névrite optique comme premier symptôme de sclérose en plaques. Il s'agit de savoir si cet anticorps anti-lingo permet de protéger le nerf optique, d'empêcher la dégénérescence des fibres nerveuses et ainsi de maintenir une meilleur acuité visuelle.
De même, une autre étude de faisabilité a déjà été réalisée en utilisant des cellules mésenchymateuses prélevées chez les patients eux-mêmes pour traiter des formes secondaires progressives de sclérose en plaques. Les résultats initiaux étaient encourageants pour la fonction visuelle.



En conclusion : l'étude des cellules-souches dans le traitement de la sclérose en plaques nous apportera certainement des indications précieuses sur les mécanismes de la maladie et sur la question clé de la neuroprotection.

Les problèmes éthiques (utilisation de cellules-souches embryonnaires ou fœtales) et techniques restent extrêmement importants cependant. Les cellules-souches provenant du sujet lui-même ne posent pas de problèmes éthiques, ne sont pas détruites par le système immunitaire de la personne concernée, mais ont moins de potentialité de se différencier dans le type cellulaire souhaité. Même dans le cerveau d'un homme adulte, il existe des cellules précurseurs ayant toujours des capacités de se différencier et de remplacer d'autres cellules détruites par un processus pathologique.


Image
lobidique
Célébrité
Messages : 7166
Enregistré le : 18 août 2012, 22:50
Localisation : Bruxelles
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par lobidique »

Ou encore :

http://fr.medipedia.be/sclerose-en-plaq ... lessouches

Cellules souches: une solution pour la SEP?

Pr Jacques De Keyser, neurologue, UZ Brussel.

De nombreux chercheurs axent actuellement leurs travaux sur les cellules souches comme traitement de la sclérose en plaques (SEP). Effet de mode ou projet porteur d’avenir?

Où en est la médecine dans le traitement de la sclérose en plaques avec les cellules souches?

Rappelons d’abord que les cellules souches sont des cellules indifférenciées, c’est-à-dire une sorte de «cellule mère», capables de se spécialiser en n’importe quelle autre cellule du corps: cellule de la peau, du foie… mais aussi cérébrale (neurone). La sclérose en plaques n’est actuellement pas traitée par la transplantation de ces cellules souches. Ces transplantations ne sont pour l’instant pratiquées que dans de rares cliniques privées, hors Belgique. Je m’interroge toutefois sur ces pratiques, car la recherche sur la thérapie cellulaire dans le traitement de la SEP en est encore à ses balbutiements. Notre seule certitude à ce jour: la transplantation de cellules souches est sans danger. Mais il faudra certainement encore attendre plusieurs décennies avant de savoir si le traitement par les cellules souches est efficace.

Pourquoi les chercheurs veulent-ils traiter la sclérose en plaques avec des cellules souches?

Je pense que tout le battage autour de la thérapie cellulaire dans le monde médical joue un rôle non négligeable. Mais, bien entendu, il n’y aurait pas de recherche sur la thérapie cellulaire si les médecins ne croyaient pas en son potentiel pour le traitement de la sclérose en plaques.

Quels seraient les éventuels avantages dans le cas de la sclérose en plaques?

Les chercheurs espèrent que les cellules souches pourront agir là où les médicaments actuels ne suffisent pas. Si ces médicaments diminuent la sévérité et la fréquence des poussées, ils ne peuvent pas freiner la mort des neurones qui accompagne parfois l’atteinte de la gaine de myéline (la substance responsable de la protection des neurones et de la transmission des impulsions nerveuses). Les médecins espèrent donc pouvoir remplacer les cellules cérébrales détruites par la transplantation de cellules souches. Mais ils ne savent pas encore précisément de quelle façon ils pourront atteindre cet objectif.

Pour quelle raison? Cette procédure est-elle si difficile?

Le problème est plutôt que nous ne connaissons pas encore la cause exacte de la sclérose en plaques. Nous ne savons dès lors pas précisément comment les lésions sont occasionnées. Nous savons que la perte des cellules qui produisent la myéline joue un rôle important. Les chercheurs savent aussi que le handicap qui apparaît progressivement est lié à des dommages aux neurones eux-mêmes. Mais si ces mécanismes sont connus, leur cause ne l’est pas. En d’autres termes, tant que nous ne connaîtrons pas précisément l’origine du problème, il sera difficile d’instaurer des traitements ciblés avec les cellules souches, et encore plus d’en évaluer l’utilité.
Image
lobidique
Célébrité
Messages : 7166
Enregistré le : 18 août 2012, 22:50
Localisation : Bruxelles
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par lobidique »

Pour suivre :

http://fr.medipedia.be/sclerose-en-plaq ... _de_moelle

Greffe de moelle: un traitement pour la SEP?

Les cellules souches suscitent beaucoup d’espoir dans le traitement de la sclérose en plaques. Mais quel est l’état actuel des recherches?

Recherches sur la greffe de moelle osseuse

La greffe de moelle osseuse se montre efficace pour traiter divers cancers (notamment certaines leucémies ou lymphomes). Depuis 1995, des études scientifiques tentent de savoir s’il peut en être de même pour stopper l’évolution de la sclérose en plaques. Les recherches, dont certaines sont toujours en cours, ont porté sur la transplantation de cellules souches dites hématopoïétiques, c'est-à-dire responsables de la production des cellules sanguines (globules blancs, rouges...)

Un traitement pour la sclérose en plaques

La technique consiste à prélever une partie des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse de personnes atteintes de sclérose en plaques. Ce prélèvement a lieu par ponction au niveau de l'os du bassin. Ces cellules sont ensuite traitées et soumises à prolifération en espérant éliminer les traces de l’ancien système immunitaire. Pendant ce temps, les patients subissent une chimiothérapie intensive qui va détruire toutes les cellules souches hématopoïétiques de leur moelle osseuse, donc y compris celles responsables des réactions immunitaires anormales contre la gaine de myéline des fibres nerveuses. Enfin, les cellules souches hématopoïétiques prélevées sont utilisées pour reconstituer, après un tel traitement immunosuppresseur maximal, de nouvelles cellules sanguines, dont de nouvelles cellules immunitaires.

Pour quels résultats?

Plusieurs centaines de personnes souffrant de formes graves de sclérose en plaques et ne répondant pas aux thérapies habituelles ont déjà subi une telle greffe de moelle. Jusqu’à présent, seuls les patients touchés par une sclérose en plaques secondaire progressive peuvent véritablement tirer bénéfice de ce traitement. Leur maladie n’évolue plus jusqu’à trois ans après la greffe. Des recherches doivent encore être menées pour voir si l’évolution de la sclérose en plaques peut être stoppée plus longtemps et pour déterminer l’efficacité du traitement chez les personnes qui présentent d’autres formes de sclérose en plaques. Le risque de mortalité, qui est descendu à 2,7% ces dernières années, constitue le problème majeur de cette thérapie prometteuse.
Modifié en dernier par lobidique le 03 juin 2014, 18:42, modifié 1 fois.
Image
lobidique
Célébrité
Messages : 7166
Enregistré le : 18 août 2012, 22:50
Localisation : Bruxelles
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par lobidique »

Et aussi :

http://www.arsep.org/library/media/othe ... tients.pdf

Et puis, j'en ai assez ! riree
Image
lobidique
Célébrité
Messages : 7166
Enregistré le : 18 août 2012, 22:50
Localisation : Bruxelles
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par lobidique »

J'oubliais :

http://www.allodocteurs.fr/actualite-sa ... 67.asp?1=1

SEP : un traitement avec des cellules souches ?

Les réponses avec le Pr. Catherine Lubetzki, neurologue à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) :

"Les cellules souches sont les cellules qui font effectivement rêver tout le monde, ce sont les cellules immortelles qui réparent tout etc. Pour le moment, c'est théorique mais elles ont un vrai potentiel. Il y a différents types de cellules souches, on ne va pas rentrer dans les détails. Il y a des cellules souches qui ont un effet sur l'immunité donc qui sont immunomodulatrices et actuellement il y a des essais en cours sur la sclérose en plaques avec ces cellules souches immunomodulatrices que l'on appelle les cellules souches mésenchymateuses.

"Alors après est-ce que ces cellules souches ont la capacité de réparer directement la gaine de myéline ? Pour le moment, on n'en est pas très sûr. L'impression qu'on a mais ce sont des données qui sont issues de travaux expérimentaux, c'est que certaines cellules souches peuvent favoriser la réparation myélinique. Pas directement mais en fait quand elles sont injectées, elles sécrètent des facteurs qui vont aider les cellules qui sont là, à réparer plus vite et mieux. Donc c'est sûrement important et c'est sûrement une piste qu'il faut suivre.

"Mais pour les cellules souches, il y a vraiment une chose qui est importante à dire, il y a des cliniques de cellules souches qui se développent partout en Europe, qui sont faites par des gens qui ne sont ni médecins, ni scientifiques et je crois qu'il faut mettre les patients en garde contre ces marchands d'illusions."
Image
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Pour répondre à lobidique :

Merci pour ces infos ! Cependant, attention a ne pas confondre. Mon sujet ici est la procédure HSCT(Hematopoietic stem cell transplantation), c'est a dire chimiothérapie et transplantation de cellules souches. Il n'y a donc pas de problème de rejet.
Le sujet dont nous parlons ici ne propose pas non plus de remyélinisation. Les améliorations observées chez les patients surviennent par un processus d'auto régénération du cerveau ou de plasticité de celui-ci.
La remyélinisation n'est pas non plus un remède absolu puisque la maladie est toujours présente et continue d'évoluer:-(
L'idée derrière HSCT est d'arrêter l'évolution de la maladie. L'idéal serait donc de pouvoir combiner les deux mais nous en sommes encore loin...
Ne confondons donc pas les sujets même si ceux de lobidique sont très intéressants aussi et prometteurs.

Merci encore a ceux qui nous suivent et me soutiennent. Ca fait du bien après ce long combat avec certains membres un peu plus comment dire...fermés ;-)
Modifié en dernier par matula le 03 juin 2014, 19:12, modifié 1 fois.
Avatar du membre
muguet
Confirmé(e)
Messages : 246
Enregistré le : 26 mai 2014, 10:40
Localisation : 94
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par muguet »

T'as trouvé la porte...Plus qu'à chercher la clef ;)
SEP depuis 2000
Corticoïdes pendant 7ans
Copaxone pendant 7ans
Tecfidera
lobidique
Célébrité
Messages : 7166
Enregistré le : 18 août 2012, 22:50
Localisation : Bruxelles
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par lobidique »

lobidique a écrit :Les recherches, dont certaines sont toujours en cours, ont porté sur la transplantation de cellules souches dites hématopoïétiques, c'est-à-dire responsables de la production des cellules sanguines (globules blancs, rouges...)


Tu ne vois pas clair ou tu ne veux pas voir clair.

P.S. : j'oublie ce post !
Image
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

En effet, vu votre explosivité, il est préférable pour votre santé de quitter ce sujet.
Je n'avais pas vu cette ligne dans la masse d'informations que vous avez partagée. Et oui ca arrive...
Mais merci encore du partage ;-)
fafalarousse

Re: HSCT

Message non lu par fafalarousse »

je reve ou il vient de dire que tous ceux qui n'étaient pas d'accord avec lui faisaient bien de partir?
matula
Confirmé(e)
Messages : 152
Enregistré le : 29 mars 2014, 17:59
Contact :

Re: HSCT

Message non lu par matula »

Fafalarousse,
Vous vous trompez. Vous essayez encore de semer la zizanie ...
Je disais que si c'est pour être si agressive, lobidique peut eviter ce post. Je ne m'adressais qu'a elle :-)

Belle tentative de destruction du topic de votre part, c'est fourbe ;-) coquine va :-)
Verrouillé

Retourner vers « HSCT »