tkt pas defcom, la cellule pluripotente évite la chimio, qui n'était simplement la que pour affaiblir la cellule afin qu'elle devienne neutre, ainsi transmise au cerveau, il peut la reprogrammer.
depuis 2 ans, le prix nobel de médecine, un japonais, taka hachi qui a pu créer une cellule pluripotente, en évitant la chimio, et en implantant dans la cellule un rétrovirus fantome qui va dé différencier la cellule qui pourra être mise dans le cerveau etc etc
il l'a fait pour le parkinson au départ, mais a fini par la tester sur toutes les maladies neurologiques.
maintenant, disons qu'il ne reste qu'à tester la toxicité et l'efficacité sur les 2 techniques. chimio ou rétrovirus neutralisé. qui va gagner? c'est la course je vois.
la technique testée en Isral, Angleterre, et France, dont on parle régulièrement dans les journaux est celle ci. cellule souche pluripotente
http://fr.wikipedia.org/wiki/Cellule_so ... te_induite
Principe de la pluripotence induite
La pluripotence induite consiste à « reprogrammer » une cellule différenciée en cellule souche en réactivant l'expression des gènes associés au stade embryonnaire (stade pluripotent). Pour cela un cocktail de gènes typiques des cellules souches est introduit dans le noyau de cellules adultes à l'aide de rétrovirus, ce qui provoque une répression des gènes associés à la spécialisation cellulaire ; on parle alors de « dé-différenciation cellulaire ». La simplicité de ce mécanisme a surpris de nombreuses personnes dans la communauté des biologistes4. Des travaux ultérieurs ont montré que plusieurs types de cellules humaines peuvent être reprogrammés en cellules souches pluripotentes5 parmi lesquelles les cellules de la peau, les cellules sanguines, etc. Ceci démontrerait le caractère universel de la pluripotence induite.
Applications biomédicales[modifier | modifier le code]
Cette technique permet de fabriquer des cellules souches « à la carte » pour la médecine régénératrice. L’une des premières preuves a été établie avec la maladie de Parkinson. Des chercheurs après avoir transplanté des CSPi dans le cerveau d’un modèle animal de la maladie de Parkinson, ont montré que ces cellules se sont différenciées en neurones dopaminergiques, avec une amélioration des symptômes de la maladie chez l'animal6. De même, une étude menée sur des modèles murins de lésion de la moelle épinière, montre que la transplantation de CSPi humaines stimule la régénération neuronale et améliore la locomotion7. La transplantation de CSPi humaines dans le myocarde de souris ayant subi un infarctus aigu conduit à une amélioration substantielle des fonctions cardiaques chez ces dernières grâce à la différenciation des CSPi en cellules cardiaques [8].
Les CSPi peuvent aussi être utilisées dans le cadre d'une médecine personnalisée. Par exemple il serait possible de générer des cellules hépatiques ou rénales qui serviront à faire des analyses toxicologiques sur différents médicaments, afin de déterminer celui qui sera le plus tolérable pour chaque patient, ce qui permettra au médecin de faire le meilleur choix dans l'éventail de médicaments disponibles pour traiter une pathologie donnée. Dans le cadre des anomalies dégénératives et génétiques, les CSPi peuvent être utilisées pour produire des cellules reproduisant la maladie in vitro, ce qui facilitera l’étude de la maladie et la réalisation de tests pharmacologiques afin d’établir le meilleur protocole thérapeutique adapté à chaque patient5,10.
de toutes façon, ça n'est pas pour demain, mais pour tester, ils recrutent des gens, qui sont volontaires, avec une sep récente et jeunes. car ce qui fut très efficace sur les souris ne le sera peut être pas pour les humains. que ce soit l'une ou l'autre technique, un peu de patience.
ps tout compte fait, je n'ai pas tout oublié de mes quelques années de médecine, et ça me permet d'avoir envie de lire tout ce qu'on fait les prix Nobel de médecine, alors vous comprenez que j'ai pu sauter en l'air quand j'ai découvert ce qu'avait trouvé ce médecin primé. la possibilité de régénérer les tissus et les organes. la fin de la sep?
pour l'autre manière, je ne l'ai jamais vue éditée dans ces revues, comme ils le disent d'ailleurs dans leur site, donc je ne connaissais pas du tout
)
