HSCT

matula · Message non lu par **matula** » 05 juin 2014, 18:37

YOYO69 a écrit :@Matula j'ai en effet du mal avec l'Anglais...

Tu as trouvé ce traitement comment?

@Supradyne quand tu dis "j'en ais oublier plein!!!" je confirme mais la liste est trop longue...!

YOYO69, j'ai découvert ce traitement sur des forums anglophones.
Je fouille le net a la recherche de documents en français mais je ne trouve pas...

matula · Message non lu par **matula** » 05 juin 2014, 18:38

YOYO69 a écrit :
supradyne a écrit :Yoyo envois moi le lien des fois que la pelouse sois plus verte ailleurs
Je te donne ça en MP

Je veux bien ces liens également pour les mêmes raisons;-)

THIERRY 22 · Message non lu par **THIERRY 22** » 05 juin 2014, 19:28

matula a écrit :
YOYO69 a écrit :
supradyne a écrit :Yoyo envois moi le lien des fois que la pelouse sois plus verte ailleurs
Je te donne ça en MP
Je veux bien ces liens également pour les mêmes raisons;-)

moi aussi
merci d avance

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 05 juin 2014, 19:40

Matula, l'anglais j'y pige à que nenni, bon c'est pas grave me diras t'on.
Alors je te répondrais pas de suite, mais à mon prochain RDV c'est à dire ce Samedi 07 Juin à midi chez mon Neuro pour une urgence, je manquerais pas de lui en parler, voire si il connais, ce qu'il en penses côté réussite, côté financier et possibilité de son arriver en France.
Maintenant sache que je prend ton parti ici pour ta liberté d'expressions, ce sujet et intéressant, celui qui ne cherche pas ne trouveras rien, que tu ais raison ou tord ça m'est égale, je ferais mes choix et mes recherches suivant ma vision, tout comme toi. Cela ne veux pas dire que j'adhèrerais forcement à cette solution.
je veux juste défendre la cause du droit de s'exprimé sans ce faire lunché gratuitement.

Alors pour une réponses me concernant il faudra attendre Samedi Inchahllah

matula · Message non lu par **matula** » 05 juin 2014, 19:49

supradyne a écrit :Matula, l'anglais j'y pige à que nenni, bon c'est pas grave me diras t'on.
Alors je te répondrais pas de suite, mais à mon prochain RDV c'est à dire ce Samedi 07 Juin à midi chez mon Neuro pour une urgence, je manquerais pas de lui en parler, voire si il connais, ce qu'il en penses côté réussite, côté financier et possibilité de son arriver en France.
Maintenant sache que je prend ton parti ici pour ta liberté d'expressions, ce sujet et intéressant, celui qui ne cherche pas ne trouveras rien, que tu ais raison ou tord ça m'est égale, je ferais mes choix et mes recherches suivant ma vision, tout comme toi. Cela ne veux pas dire que j'adhèrerais forcement à cette solution.
je veux juste défendre la cause du droit de s'exprimé sans ce faire lunché gratuitement.

Alors pour une réponses me concernant il faudra attendre Samedi Inchahllah

J'attends donc votre réponse

Message non lu par **Defcom** » 05 juin 2014, 20:44

supradyne a écrit :Defcom, sans vouloir te manqué de respect adresse toi directement à la personne qui crée cette ambiance par ces propre accusassions infondé, et si elle trouve une preuve pour justifié sa haine et ces dires, alors qu'elle face un copié collé et on diras qu'elle à raison d'agir de la sorte! [

Je suis aussi pour la libre expression. Dans ce genre de sujet,étant cartésien,il me parait primordial que les infos données doivent venir de scientifiques reconnus par leurs pères afin de ne pas créer de faux espoirs aux personnes atteintes par la maladie.
Il y a eu par le passé des pseudos médecins qui ont fait croire a divers personnes qui étaient de telle ou telle maladie une guérison complète alors qu'en fait,c'était une arnaque afin de soutirer des sommes conséquentes.
Enfin,après avoir fait une recherche sur ce genre de traitement,il s'avère que ce traitement ne fonctionne pas pour tout le monde,et que le fait de réduire a néant ou presque le système immunitaire n'est pas sans risque. Une chose m'a gêné dans ces sites anglophones,c'est que l'on parle des patients qui vont bien,mais pas de ceux dont l'état de santé s'est dégradé ou pire décédés suite a ce traitement.

Pour ce qui est de l'ambiance,il me parait important que tous les membres fassent un effort d'une manière générale afin de ne pas heurter les sensibilités de chacun.
J'en appelle donc a votre bon sens et vous remercie tous par avance des efforts que vous ferez afin que l'aventure de ce forum continu sous les meilleurs auspices

matula · Message non lu par **matula** » 05 juin 2014, 21:13

Defcom a écrit :
supradyne a écrit :Defcom, sans vouloir te manqué de respect adresse toi directement à la personne qui crée cette ambiance par ces propre accusassions infondé, et si elle trouve une preuve pour justifié sa haine et ces dires, alors qu'elle face un copié collé et on diras qu'elle à raison d'agir de la sorte! [
Je suis aussi pour la libre expression. Dans ce genre de sujet,étant cartésien,il me parait primordial que les infos données doivent venir de scientifiques reconnus par leurs pères afin de ne pas créer de faux espoirs aux personnes atteintes par la maladie.
Il y a eu par le passé des pseudos médecins qui ont fait croire a divers personnes qui étaient de telle ou telle maladie une guérison complète alors qu'en fait,c'était une arnaque afin de soutirer des sommes conséquentes.
Enfin,après avoir fait une recherche sur ce genre de traitement,il s'avère que ce traitement ne fonctionne pas pour tout le monde,et que le fait de réduire a néant ou presque le système immunitaire n'est pas sans risque. Une chose m'a gêné dans ces sites anglophones,c'est que l'on parle des patients qui vont bien,mais pas de ceux dont l'état de santé s'est dégradé ou pire décédés suite a ce traitement.

Pour ce qui est de l'ambiance,il me parait important que tous les membres fassent un effort d'une manière générale afin de ne pas heurter les sensibilités de chacun.
J'en appelle donc a votre bon sens et vous remercie tous par avance des efforts que vous ferez afin que l'aventure de ce forum continu sous les meilleurs auspices

Defcom, Pourriez-vous me fournir les sources récentes qui parlent de patients allant plus mal que avant le traitement HSCT ?

De plus pourquoi vous n'entendez pas ce que je dis ? Pourquoi parler de pseudo médecins alors que j'affirme et peut prouver par un simple lien que les médecins pratiquant cette procédure sont de vrais médecins d'une réputation sans taches dans des hôpitaux dont le nom n'est plus à faire ! La plus connue est celle heidelberg en Allemagne. Je ne comprends vraiment pas pourquoi vous mettez ce genre de choses en cause alors qu'elles sont absolument irréfutables...

muguet · Message non lu par **muguet** » 05 juin 2014, 22:59

Parce que les protocoles différent d'un pays à une autre malgré l'OMS...Puis les us et coutumes, c ce qu'il y a de plus encré!

Message non lu par **Defcom** » 06 juin 2014, 11:07

bonjour matula
Je repondrai a vos questions ce soir.

Message non lu par **Defcom** » 06 juin 2014, 19:53

Bonsoir

Pour commencer,ce PDF pour bien comprendre la Thérapies par cellules souches dans la SEP
Source Arsep

Pourriez-vous me fournir les sources récentes qui parlent de patients allant plus mal que avant le traitement HSCT ?

Sur les sites dont vous avez mis les liens,rien a ce sujet .
Ceux qui sont décédés ne risquent pas de témoigner,la mort égalisant toute condition ...
Pour ceux qui serait encore plus mal,leur a t on demande leur avis ???
D'après les infos que j'ai trouvé,environ 200 personnes atteintes de SP ont subi des greffes de cellules souches dans le cadre d'études cliniques.
Pour l'heure, la greffe de cellules souches est un traitement expérimental pour la SP.
Le taux de mortalité à la suite de greffes de cellules souches varie entre 5 % et 8 %. Nombre de ces décès ont été causés par une infection, une hémorragie ou une progression de la maladie.
Source Santé chez vous

De plus pourquoi vous n'entendez pas ce que je dis ?

J'entends très bien, je vous rassure.

j'affirme et peut prouver par un simple lien que les médecins pratiquant cette procédure sont de vrais médecins

C'est bien la qu'est le probleme,vous affirmez alors que la communauté scientifique en est encore a des phases de tests cliniques.A l’heure actuelle, il n’existe toujours pas de traitement spécifique pour lutter contre la sclérose en plaques. Cependant, des traitements permettent de soulager le patient et de nouvelles voies thérapeutiques prometteuses sont à l’étude.
Source Inserm

Je ne comprends vraiment pas pourquoi vous mettez ce genre de choses en cause alors qu'elles sont absolument irréfutables...

Lorsqu'un traitement a fait la preuve de son efficacité et de sa sécurité à l'étranger, il est homologué sur le marché français en moyenne 1 an plus tard, avec prise en charge par la sécurité sociale.
Quel est l'interet de se rendre a l'étranger
Au regard de l'état d'avancement de la recherche sur les cellules souches, on estime qu'il faudra une quinzaine d'année pour mettre au point un traitement pour la SEP.
Source Forsep.

Je vois mon neuro dans 15 jours,elle travaille avec un grand professeur connu spécialisé dans la SEP au CHU de Lille,je lui ferai donc lire votre post afin de savoir ce qu'elle en pense ...

Voici donc ma conclusion,Si c'était le traitement miracle,les médias se serait emparés de cette avancée scientifique depuis un bon moment.
La recherche avance,de nouvelles perspectives s'ouvrent,mais le chemin sera long.
D'ici la,tout peut arriver,comme un miracle ...

Bonne soirée

matula · Message non lu par **matula** » 06 juin 2014, 20:22

Merci d'avoir pris le temps de vous documenter. Vous êtes le premier a le faire!
Vous parlez d'un taux de mortalité de 5 a 8%. Ce chiffre était correct il y a 15 ans lors des premiers essais. Aujourd'hui on est sous la barre du pourcent. Dans le pdf que vous proposez, les chiffres annoncés sont de 1 a 2%.
L'intérêt de se rendre à l'étranger est le gain de temps. Ce traitement sera validé dans une bonne dizaine d'années. Beaucoup de sepiens (dont moi) n'ont pas ce temps. Dans 10 ans, je risque de me retrouver en chaise... alors oui c'est cher et même très cher pour le moment mais pour moi la santé n'a pas de prix;-) j'ai la chance d'avoir l'argent et croyez moi, je ne suis pas très riche. Je fais des sacrifices...
Lorsque vous parlerez a votre neurologue, précisez bien que je parle de transplantation de cellules souches et pas de greffe. La procédure est : chimiothérapie + transplantation de cellules souches osseuses.
Vous n'apportez pas de preuves de personnes étant plus mal après que avant ? J'ai peut-être loupé quelque chose hein, pas d'agression;-)

Si ce traitement est disponible de façon tout a fait légale a l'étranger c'est que certains médecins ont compris la force de ce traitement et ont décidés de ne pas attendre plus longtemps pour le rendre disponible. De plus en plus de pays le proposent. Je pourrai bientôt communiquer les coordonnées d'un nouvel hôpital le proposant pour 20000$. On attend juste que le premier patient traité pour sep ait fini son traitement, c'est imminent

Les médias en parlent (la vidéo du premier post) mais pas encore chez nous. Lorsque je serai lancé dans le traitement, je compte essayer d'en faire la publicité dans les médias. Je pense être le premier patient francophone traité...
Si vous comprenez l'Anglais (et si ca vous intéresse) je peux vous envoyer les liens vers des groupes Facebook dédiés à ce traitement ou vous trouverez une très grande quantité de témoignages et d'articles de presse. Il y a également des infos sur l'aide au financement, des réponses à toutes les questions que l'on peut se poser.

Bref, pour moi, votre message est très positif et prouve que ce que je présente existe bien et offre d'excellents résultats:-)

Merci encore pour votre temps et vos recherches !

Message non lu par **Defcom** » 06 juin 2014, 20:50

Vous n'apportez pas de preuves de personnes étant plus mal après que avant ?

Parce que je n'en ai pas trouvé,mes je continue mes recherches.D'un autre coté,il va mieux parler des choses qui fonctionnent que celles qui ne fonctionnent pas ...

L'intérêt de se rendre à l'étranger est le gain de temps.

Ne confondez pas vitesse et précipitation.
Personnellement,je prends le temps d'avoir le temps.

Je pourrai bientôt communiquer les coordonnées d'un nouvel hôpital le proposant pour 20000$.

Même a ce tarif,ça fait cher,sachez que beaucoup de personne ont des fins de mois trés difficiles certains membres ne touche que L'AAH.
Malgré cette maladie,je vis très bien ma vie et on profite énormement. Etat d'esprit ? peut être ...
Pognon,chimiothérapie + transplantation de cellules souches osseuses,c'est relativement lourd pour un résultat qui pourrait être improbable .
De plus,rien ne prouve que vous serez en chaise roulante dans 10 ans.
Bref,tout cela reste hypothétique .

matula · Message non lu par **matula** » 06 juin 2014, 21:08

Il est vrai que j'ai la chance de pouvoir travailler. Je ne veux surtout pas froisser les personnes a faible revenu. Mon intention n'est vraiment pas la ! C'est en faisant connaître ce traitement que nous pourrons tous en profiter un jour prochain...
Mon but est juste de le faire connaître

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 07 juin 2014, 01:54

Merci pour t'es recherches Defcom, ça c'est en français c'est cool

Demain j'ais rdv chez mon Neuro, je lui demanderais si il connais, ce qu'il en penses et si il y a eu ou pas des morts et si oui combien?

je posterais à mon retour

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 08 juin 2014, 00:11

Salut Mat, chose promise chose dû

Donc j'ais était chez mon Neuro, voilà ce qu'il m'a dis au sujet de HSCT, oui il à eu des morts, oui ça ce fait dans les pays que t'a énuméré, et il m'a dis que ce n'était pas encore validé.
Il y en a encore pour quelques Années avant que cette méthode sois sur et validé.
Il m'a aussi dis que les personnes qui s'y prêté sont de vrai cobayes Humain

Et qu'il engagé leurs argent et leurs propre vie de leurs plein grès dans une chose difficile et incertaine.
Alors mon avis perso, non je m'y aventurerais pas maintenant, j'ais toute la vie devant moi, et dans 10 ans peut êtres et encore

Donc d'après ce qu'il ma dis j'encourage personne ici à faire cela, on est pas encore légumes on à le temps

Même toi Mat tu es jeune, mais je respecte ton choix et je te souhaite que ça marche

Je répète, je n'encourage personne ici, pauvre ou fortuné à faire cela!

Bise

Message non lu par **Defcom** » 08 juin 2014, 12:50

Cela rejoint les liens que j'avais mis,c'est encore expérimental et incertain.
Je reste sur l'idée que ces cliniques mettent en avant cette technique dans un but commercial.Ces établissements ne sont pas des philanthropes,derrière,on retrouve des fonds de pension qui sont la pour gagner de l'argent et non en perdre.
A choisir,je préfère mon cacheton de Gylenia,moins contraignant et quand même moins cher puisque remboursé par la secu ...

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 08 juin 2014, 14:55

malheureusement, defcom, le filon des maladies incurables n'est pas prêt de s'éteindre, malgré les nombreuses mises en garde qu'on trouve sur internet, style attention, la sep est la visée de gens pas toujours honnêtes, les malades espèrent toujours que cette fois ci, ce n'est pas de l'arnaque, et, quelque part, c'est compréhensible.
mais c'est qu'il n'y a pas que le portefeuille qui risque de souffrir, il y a un patient derrière.
qui risque de mourir.
internet c'est bien, pour beaucoup de choses, mais il faut savoir lire entre les lignes, surtout en ce qui concerne la santé.

matula · Message non lu par **matula** » 08 juin 2014, 15:36

Beaucoup de désinformation de la part des neuros et des intervenants sur ce forum, je mets ca sur le compte de la non compréhension de l'Anglais et de la peur du nouveau (et peut-être de la guérison)

mon Facebook sera mis à jour mais j'abandonne ici :-p
Ne répondez même plus ici, je quitte le forum et ne lirai plus ce sujet ni aucun autre de ce forum. J'ai perdu assez de temps... des vacances au soleil m'attendent pour recharger mes batteries et oublier ce débat stérile.
Merci a ceux qui ont suivi le débat positivement et merci aux autres aussi et surtout a fafa, c'est la plus drôle (elle est maléfique en plus)

Bon week-end les amis de galère;-)

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 08 juin 2014, 19:40

Mat, je répond encore, des fois que tu sois comme certains, c'est jamais le dernier mot

Mon Neuro reviens des USA et il parle très bien l'anglais et à ma grande surprise l'Arabe

Donc je penses qu'il ne dis pas n'importe quoi, il est au courant de tout c'est son Djob et je lui fait plus confiance à lui qu'au Net

Et tu sais on est pas forcément Amis galériens, ici il y a des gens pas malade, qui vienne juste pour papoté, merci à eux, et sache aussi qu'ici il a des gens qui comprenne très bien l'anglais

Des gens qui on beaucoup d'études derrière eux, et d'autres qui en font encore

Tu aurais mis ça en espagnol ou en Arabe j'aurais compris, et d'autres aussi j'en suis sur

On est pas des illettrés on peut juste pas tout connaitre

Et merci, on en auras sus un peut plus à ce sujet grâce à toi!
Allais, je te souhaite un bon vent qui te mèneras la ou tu le souhaite

Et tu a raison, cette causette vu ces résultats stérile et infructueux n'a peut êtres plus lieux d'existé ici.
Et tu dis ne plus revenir et ne plus lire, t'affole pas, je penses que tu ne t'es pas fait beaucoup d'amis! malheureusement tu manqueras pas beaucoup

Bon bein, si un Modo estime que ce sujet n'est d'aucune utilité,et que même sont hauteur la estimé ainsi, et qu'il la qualifié de perte temps et peut êtres même d'argent du coup ( c'est moi qui le dis, pas lui ), alors il faut juste le supprimé, il n'y verras surement aucun n'inconvénient vu qu'il ne reviendras pas.
Bon voyage Mat, dépenses pas toutes t'es économies ce serais dommage

Oups j'oublier, mieux vos une douce galère, qu'une mort douloureuse

Message non lu par **Defcom** » 08 juin 2014, 20:00

Beaucoup de désinformation de la part des neuros et des intervenants sur ce forum, je mets ca sur le compte de la non compréhension de l'Anglais et de la peur du nouveau (et peut-être de la guérison)

ça doit être l'effet SEP,on a le cerveau qui ramollit,d'où cet incompréhension certainement...
Perso,je confirme ce que je dis depuis le debut de ce post,je m'en tiendrai aux faits de la communauté scientifique
Mon neuro m'a toujours dit que le but était d'amélioré l'état du patient,pas de le tuer ou de jouer a l'apprenti sorcier ...

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 08 juin 2014, 20:10

Après le traitement :

Message non lu par **Defcom** » 08 juin 2014, 20:17

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 08 juin 2014, 20:19

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 08 juin 2014, 20:23

oups ya l'image qui n'a pas suivi, on refait

Pic · Message non lu par **Pic** » 10 juin 2014, 13:39

Voir 2

Pr Vermersch Patrick
http://www.chru-lille.fr/BASE/Specialit ... ialites=12

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 10 juin 2014, 13:43

On n'a jamais dit que ce n'est pas un espoir. Juste que c'est un peu tôt pour s'engager dans un processus lourd et qui n'a pas encore fait ses preuves. Laissons le temps à la recherche d'avancer.

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 10 juin 2014, 15:35

ils ont des yeux mais ne voient pas, ils ont des oreilles mais n'entendent pas, jeremie 5.21.

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 11 juin 2014, 00:25

Fafa ce sont des athées

Mais il à pire! Celui qui sais mais qui ne dis rien par intérêt

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 11 juin 2014, 10:50

même les athés peuvent lire la bible lol supradyne !

savoir et ne rien dire, est bien souvent de la diplomatie ou de la politesse. dans mon métier, j'étais sous contrat de secret professionnel .

bonne journée ensoleillée à toi !!!
bien faite la photo.

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 11 juin 2014, 13:03

Oui Fafa, ils la lisent aussi mais ils n'entende pas la voix du seigneur, et si on leurs en amène les preuve ils ne les vois pas,
et quand même ils savent, il le renient pour la vie d'ici bas, Argent, Gloire et beauté

Oui la photo exprime ce dont je parle

mais pas qu'eux

Bonne journée à toi aussi Fafa!

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 11 juin 2014, 13:09

Je pensais que c'était

choupinette · Message non lu par **choupinette** » 11 juin 2014, 13:44

ouh là là...je vous ai lu, et bien pour ma part, on attendra plus d'essais...
pas envie encore de servir de cobbaye, ni d'autres choses....
chacun pense ce qui veut mais je suis d'accord avec certaines, on est jeunes, on reste tel qu'on est...
Bonne journée

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 11 juin 2014, 19:17

bonjour,
@supradyne, pour ma part, je parle rarement religion, car j'estime que ma religion ne regarde que moi, le seul signe religieux chez moi, c'est ma bible, sur ma table de chevet, je vais au temple de temps en temps, je m'y sens bien. la rigueur morale me convient parfaitement.

@lobidique , ça existe encore amour gloire et beauté ? bah dis donc, ça doit bien faire 25 ans

doivent être grands parents maintenant non?

Message non lu par **Defcom** » 11 juin 2014, 20:18

Pic a écrit :

Voir 2

Pr Vermersch Patrick
http://www.chru-lille.fr/BASE/Specialit ... ialites=12

Au sujet du professeur Vermersh du CHU de Lille,il semblerait qu'il y est eu des traitements a base de cellules souches,mais d'après ce que j'ai entendu,cela serait pour des SEP très agressives,et expérimental,mais je n'en sais pas vraiment plus

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 13 août 2014, 13:24

Defcom a écrit : Au sujet du professeur Vermersh du CHU de Lille,il semblerait qu'il y est eu des traitements a base de cellules souches,mais d'après ce que j'ai entendu,cela serait pour des SEP très agressives,et expérimental,mais je n'en sais pas vraiment plus

je viens de voir que sur le forum il y a une pub pour ce type de traitement par cellules souches.

Matula s'est fait "malmené" sur le forum avec ce sujet et finalement on en fait la pub...

Cocasse non Defcom?

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 13 août 2014, 13:47

juste pour signaler, que, comme vous l'avez remarqué, la bannière indique des sujets différents en fonction de la personne, que les bannières du forum n'affichent que les sites ou chacun va. par exemple, moi ce sont les hotels en corse et dans le lot, rien d'autre actuellement, en septembre ça sera les vêtements, les barbecues, et les plantes de jardin. pour d'autres, ce sera des fringues, ou du sexe, qui sait

les sites relèvent notre adresse IP et ainsi font une relance sur les gens qui y vont, grâce aux bannières que l'on trouve quand on se connecte sur bien des sites. c'est le côté sécurisant, on n'est interpelé que la ou est déjà allé. donc on peut cliquer sans crainte.
c'était juste une info. rien d'autre. pas de polémique, merci.
en attendant, cette bannière fait vivre le forum.

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 13 août 2014, 13:53

Petite rectification, je n'ai trouvé sur ces pub qu'un seul site ou je vais régulièrement à savoir "oscaro.com", les autres pas du tout comme quoi.

Les autres sites n'ont donc pas pu relever mon IP.

Pas de polémique et pas de désinformation non plus

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 13 août 2014, 13:54

vous pouvez également demander confirmation à freddes, qui a parfaitement choisi son style de bannières.

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 13 août 2014, 14:03

Je ne vois pas comment il pourrait me confirmer que tous les sites que je vois défiler je les ai visité à part oscaro, d'autant plus qu'actuellement je vois un site pour les maisons de retraite, un autre pour les anti-rides, etc...

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 13 août 2014, 14:05

ça serait intéressant de savoir ou tu as trouvé la pub des cellules sur ce forum, yoyo, et voir si d'autres l'ont eu, merci pour ton aide.

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 13 août 2014, 14:12

et la, je parle sérieusement yoyo, il ne devrait pas y avoir d'autres pub pour chacun, il y a peut être à travailler dessus.
perso, je n'ai que des pubs et des pubs sur tous les hôtels de France et de Navarre. rien d'autres, d'autres différentes pub apparaitront la semaine prochaine, en fonction de ma visite de la semaine. il faut laisser le temps au temps.
j'aimerais avoir les avis des autres participants du forum, pour faire un compte rendu à freddes, avez vous des pubs qui ne vous concernent pas sur la bannière, ou de sites que vous n'avez jamais visité?
c'est très important. merci.

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 13 août 2014, 14:13

Pour le moment, chez moi, ce sont des sites de mode et les maux de dos.

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 13 août 2014, 14:19

si je présume, lobi, des sites ou tu es abonnée ou que tu visites?
ça serait en effet mon cas, il y a juste un effet retard, ces sites je les ai vu la semaine dernière. mes réservations aussi lol. ayest, j'ai mon hotel ! merci booking. com, riiiiiiiiiiiires. je clique tout de même dessus, pour freddes et le forum.

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 13 août 2014, 14:19

Je ne vous permet toujours pas de me tutoyer mais visiblement le respect et vous cela fait deux c'est pas nouveau.

Sinon je vais vous aider oui. Cette pub je l'ai trouvée en haut à droite du forum, la ou toutes les autres défilent. Et si quelqu'un est capable de me prouver que j'ai déjà visité ce site je dirai OK sinon je persiste!

Et en ce moment encore des sites que je n'ai pas visité (hotel de luxe queyras), (Séjour Thalasso Espagne), (Primes Energie E-leclerc), j'en passe et des meilleures...

Emma Sonia · Message non lu par **Emma Sonia** » 13 août 2014, 16:06

Moi j'ai des pubs sur la santé .......... Thérapie BEMER, et cancer de la prostate ?????

mais elles sont toutes en .ch donc pour des sites suisses.

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 13 août 2014, 16:30

Donc tu vas voir des sites sur les cancers de la prostate Emma...?! mdr3

Le site qui parle des cellules souches est "............-fr.com"

fafalarousse · Message non lu par **fafalarousse** » 13 août 2014, 16:35

oui, emma, beaucoup de sites sont liés entre eux, même dans ton pays, donc quand tu vas sur un, tu es repérée sur d'autres, mais le plus important, c'est le but de cette bannière, que freddes puisse couvrir enfin les frais d'hébergement de ce forum, c'est tout à fait anormal qu'il en soit de sa poche.
peu importe le contenu pourvu qu'on ait l'ivresse lol.
dès que je vais sur face book, j'ai le récapitulatif de tout ce que j'ai acheté le dernier mois sur internet lol sur le coté, et de la pub sur les autres sites similaires que je n'ai pas visité. .
quand j'avais mon site, que je suis en train de faire transférer, j'avais les adresses ip de tous ceux qui venaient, et avec l'IP, avec un logiciel spécial, on a la ville, et avec un logiciel plus sofistiqué, avec un robot, on a l'adresse au complet. ça aide les flics pour la recherche des pédophiles. et des trafiquants de drogue. faut voir le bon coté pour tout.
allez on clique sur la bannière !!!

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 13 août 2014, 16:46

Et c'est bien en cliquant sur la bannière que je tombe sur un site qui vante le traitement de la sep par les cellules souche, c'était bien l'idée de départ de matula avant de se faire "massacrer" lol

Emma Sonia · Message non lu par **Emma Sonia** » 13 août 2014, 17:01

De toute façon, cette bannière ne me gêne pas! De la pub y en a partout.... Et je vais devenir une bête de la prostate!

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 13 août 2014, 17:04

Moi non plus elle me gêne pas. J'ai déjà fait des dons et comme préconisé par un membre ici à savoir 1 € j'ai des mois d'avance!

En cliquant sur ce site de traitement par cellules souche j'ai aussi contribué

C'est juste cocasse tu ne trouve pas?