Bsr imoune ! J'suis désolée, moi non plus j'ne connais pas ses traitement. Mais, j'souhaite q l'on t'apporte des réponses à tes questions. Pkoi changer de traitement ? Bonjour Khadija ! je viens seulement de voir ta réponse. J'étais sous plegridy pendant 4 ans (depuis que le diag a été posé) mais i...

Bonjour ! Après avoir été sous plegridy pendant 4 ans, il est temps pour moi de changer de traitement. Ma neurologue me propose 3 traitements : Gilenya, Ocrevus ou Mavenclad. J'aimerais avoir un retour d'expérience pour pouvoir choisir en toute connaissance de cause, quels sont les effets positifs e...

Bonjour Immune, meilleurs voeux <2 :) J' ai vu une orl récemment en hopital par rapport à mes vertiges. Elle a dit des qu elle a vu mon irm et fait 2 test que pour elle j avais rien d ORL mais qu Il fallait que je refasse mon irm. Des problèmes d oreilles interne peuvent se solutionner donc je pens...

Bonsoir, Tout d’abord bonne année à vous, beaucoup de bonheur et surtout la santé 😁 Depuis maintenant quelques jours j’ai des maux de tête assez violent quand je me lève qui sont accompagnés de nausées, j’avais vécu un épisode du même genre en décembre 2017 et mon médecin m’avais parlé d’un soucis d...

Salut imoune, haut les cœurs et sois la bienvenue ! je m'en veux 17 ans, c'est drôlement tôt pour encaisser un diagnostic pareil. A 17 ans on est encore des enfants, qui frappent à la porte de l'âge adulte... T'en vouloir est certainement nocif, ne va t'être d'aucune aide de toute façon, mais surto...

Bonjour Imoune, Ces sentiments que tu décris ont été vécu, je pense, par tous les sépiens. Le regard des autres, culpabilité sentiment d'infériorité.... et c'est normal. Mais après un moment, les joies de la vie reprendront le dessus et tes proches s'habitueront et la seule chose qu'il verront, c'e...

Bonjour imoune Je ne sais pas si cela pourra t'aider, j'espère que cela te redonnera du courage.Ma fille depuis l'age de 4 ans ,actuellement elle a 22 ans , est en fauteuil , maladie orpheline , encéphalomyelite aigue disséminée ( nom donné car ils ne trouvent pas sa pathologie).Ella a toujours le ...

Bonjour imoune, Tes proches ont de la peine, tout comme tu aurais de la peine si quelqu'un que tu aimes, souffrait. Ce n'est pas de la pitié. Ne te sens pas faible, la sep est une vraie peste ! En plus de nous faire mal au corps, elle nous balance dans des périodes dépressives où on atterrit plus o...

Bonjour, ...... j'ai comme l'impression que tout ce dont j'ai osé rêver n'aura peut-être pas lieu .......... Fait ce dont tu rêve, au fur et à mesure de tes possibilités. Dis toi bien que même les gens bien portant n'arrivent pas souvent à faire ce dont ils rêvent. Patrick Une chose est sûre c'est ...

Bonjour, Voila 2 mois maintenant que j'ai appris que j'ai la sep, je ne sais pas si j'ai finalement accepté la maladie mais je vis maintenant une période de frustration mélangé à de la colère et de tristesse. Je suis tellement tellement frustrée d'être malade et je m'en veux, j'aimerai tellement ret...

Bonsoir "imoune__" é bienvenue à toi parmi nous. Q tu vives très mal cette annonce c normal, le diagnostic é récent.. Il te faut un temps d'adaptation.. Maintenant, tu n'es plus "très seule". Tu as bien fait de t'inscrire. Ici, le jugement n'a pas sa place. O contraire, tu es là...

Bonjour Imoune et bienvenue sur le forum parmi nous ! le diagnostic Sep n'est pas anodin et il est bien normal qu'il te déstabilise. Le choc est d'autant plus brutal qu'on ne s'y attend pas et qu'affluent alors toutes les images et représentations que l'on peut avoir de cette maladie quand on ne la...

Bonjour à toutes et à tous, Je me présente je m'appelle Imane et j'ai 17 ans, j'ai appris que j'ai la sep il y a tout juste 1 semaine mais la première poussée date de décembre 2017. J'avoue vivre très mal cette annonce et de me sentir très seule, j'ai énormément de mal à en discuter avec ma famille ...