une tite nouvelle!!

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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Lelette
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Messagepar Lelette » 23 oct. 2009, 16:11

Au moins tu n'as pas eu le temps de stresser... :wink:

On pense à toi, et à bientôt !

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cha
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Messagepar cha » 26 oct. 2009, 18:31

Courage, courage, on trouve bcp de réconfort ici.

Ce que tes proches ne peuvent pas t'apporter car ils n'ont pas la SEP et bien ici, c'est possible !
Cha'
26 ans, mariée.
Névrite Optique en juin 2007
Deuxième poussé en janvier 2009
diagnostiquée en mars 2009

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lovelyangel
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Messagepar lovelyangel » 02 nov. 2009, 14:19

Me voila de retour apres 10jours à l'hopital mal passés... J'ai fait toutes les problemes post PL possible malgré le blue patch.....e t le pire c'est qu'une infirmiere au lieu de m'injecter des anti douleursma injecter des anti depresseurs fautes grave allergies la totale!!!

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karima
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Messagepar karima » 02 nov. 2009, 16:40

décidément t as pas de chance j espere que ça va mieux
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
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Lelette
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Messagepar Lelette » 02 nov. 2009, 21:40

Ouch... :? A Annecy ?

Bon, en tout cas, c'est derrière toi. Tu as les résultats officiels quand ?

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seperwoman
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Messagepar seperwoman » 03 nov. 2009, 07:46

Coucou Lovelyangel,

Tout d'abord je suis ravie que tu sois revenue "au bercail". Pour ta batterie d'examens passés, le plus long sera sans doute les résultats de la PL... mais bon, je pense que le plus "parlant" restent les images des IRM :wink: donc tu auras les résultats très rapidement si c'est pas déjà fait !

Tu parles d'un patch j'en ai déjà entendu parlé mais jamais eu pour ma part :cry:

Les migraines de la PL sont les plus douloureuses mais promis, on oublie avec le temps.
Moi j'étais "contente" d'avoir le diagnostic posé, au moins je savais contre quoi je devais me battre...

Cette maladie est tellement imprévisible et différente selon les cas et les gens... mais tu trouveras sans doute toujours quelqu'un sur le forum qui pourra t'apporter des réponses, du réconfort, etc...

Moi les forums sont devenus ma "soupape", car comme toi je n'ai personne autour de moi concerné par cette maladie, alors en parler quand ça va pas trop dans la caboche, au moins ici on se comprend :P !

Quand je travaillais, je m'investissais à 200 % dans mon boulot, maintenant j'ai l'intention de mettre cette énergie à mon service, puiser dedans quand j'en ai besoin, et puis après une période de "plat" le temps de comprendre ce qui me tombait dessus, de nouveaux projets sont nés ! On verra si je tiens le coup, mais en tout cas ils me "boostent" !

Attends de revoir ton neuro avec tous tes résultats et tu pourras organiser ta vie (surtout dans ta tête :lol: ), bises à toi, à bientôt, Valérie.
1ère poussée en Octobre 2007, diagnostic posé en Octobre 2008, sous Copaxone du 07/10/09 au 12/05/10... Depuis le 31 Mai 10 sous Rebifsmart en 22 je supporte pas le 44 mg...

http://seperwoman.over-blog.fr

segolene
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Messagepar segolene » 03 nov. 2009, 09:18

bonjour et bienvenu2

on passe tous par cette phase de doute de remise en question de notre vie à l'annonce de la maladie et même une fois qu'on la acceptée on a tous des moments de blues ici tu trouveras toujours du monde pour t'écouter et te soutenir après tout on a tous un sacré point commun.
Ne voit pas trop les choses en noir garder le moral reste très important même si parfois c'est difficile.
Alors n'hésites pas!!!
Courage pour ton séjour à l'hôpital, moi j'ensus sortie il y a Quinze jours atu as tout mon soutien.
Bises
:P
segolene/27ans /sep depuis 2007/

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Messagepar Isis » 03 nov. 2009, 10:52

Tiens nous au courant des résultats et que donne l'irm ?

b2
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Sep progressive secondaire

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Messagepar lovelyangel » 03 nov. 2009, 17:53

Merci a tous
pour votre soutien

Je suis en convalescence chez mes beaux parents!!!!!
Je suis moins stone pour repondre alors je suis bien atteinte de SEP c'est sur depuis 4 ans a un stade qui es leger pour le moment d'apres le neurologue de Chambery je suis traiter pour une poussée actuellement et le traitement de la sep ne sera mis en place qu'a partir du 16 novembre voila!!!

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Messagepar vero5901 » 03 nov. 2009, 18:03

coucou
tu as fait ta ponction a chambery?
tu vois qui comme neuro envoie moi en MP si tu peux
bizzz

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Messagepar karima » 03 nov. 2009, 18:29

profites en et repose toi au max lovelyangel bizzz
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!

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Messagepar Danielle » 03 nov. 2009, 21:28

on peut savoir comment que tu es atteinte depuis 4 ans ????
1 an 1/2 déjà et toujours pas de diagnostique.
Les symptômes vont et viennent et on fini par vivre avec ,,,, Du moins, je le pense !
Danielle... du Québec - Sorel

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Messagepar sotizesmimi » 12 nov. 2009, 13:44

oui comment ils en deduise que ça fait 4 ans ??
b4
jai une sep mon mari aussi ts les 2 sous avonex http://www.bijoux2mimi.Kingeshop.com/
http://www.mariage2reve.kingeshop.com
merci

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Messagepar Pat » 12 nov. 2009, 17:37

Salut à toi, je suis là depuis peu... et c'est bien sympa.
Accroches-toi, tu verras, chacun s'adapte à son cas et ici on partage, c'est cool !
Carpe Diem

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Messagepar Kosok » 12 nov. 2009, 18:20

Je te souhaite beaucoup de courage , tu vas voir avec le traitement tu seras mieux b4
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
Blogueuse SEPas triste: http://kosok.unblog.fr
14 poussées ouilleouillleouille!!!

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Messagepar lovelyangel » 12 nov. 2009, 20:27

Ils savent a peu pres 4 ans au premier symptomes mais autre chose avait été diagnostiqué à l'époque j'ai quand meme perdu l'ouie pendant un mois !

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Messagepar zac » 16 nov. 2009, 12:36

bienvenu2
avé un peu de retard... il est chouette ce fofo... tu vas voir

je remarque juste que c'est encore une fille.. pffffff

les filles c'est bien mais il y en a tant ici qu'il ya que sur poulailler qu'on a la loi....

mdr mdr mdr

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Messagepar MAJESTY » 16 nov. 2009, 15:20

tient tient en voila un qui croie au pere noel mdr2 surtout ne le croie pas
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Messagepar karima » 16 nov. 2009, 17:01

les poëtes sont des rêveurs zac croit encore au père noël!!!!!!!
ne le crois surtout pas!!!!! mdr
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!

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Messagepar lovelyangel » 16 nov. 2009, 18:38

Je le crois pas aucuns soucis c'est un homme lol :lol:


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