Une petite place Siouplé ;)

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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.Cat.
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Une petite place Siouplé ;)

Messagepar .Cat. » 09 nov. 2005, 20:40

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Je m'appelle Cat, j'ai 23ans, et j'ai découvert ce forum via un post sur le forum Affections Neuro d' Auféminin.com...
Viendrais-je par plaisir sur ce forum me demanderez vous?
Et bien je dois dire que non pa2bol car depuis 3 jours, ma neuro m'a confirmé que je suis sep, mes irm de moelle épinière et cranien revèle des hypers signaux de la substance blanche...
Diagnoctic auquel je mettais préparé depuis que la généraliste m'avait dit que ce diagnostic était envisageable il y a un mois environ (consultation sur à des paresthésies des mbres inférieurs + signe de Lhermitte).

A part ça loll je suis étudiante, je vis avc mon homme...Mes hobbies se partagent entre autre entre le ciné, le théâtre, le net, la lecture et les bonne soirées entre amis où on s'en paye une bonne tranche ect.

En ce qui concerne la sep, ma neuro m'a laissé un mois pour réfléchir aux différents traitements possibles par interféron, j'avoue que je ne sais pas encore quoi prendre, je dois visionner les doc en question... Elle m'a parlé des bolus de solumédrol, que je pouvais en faire si j'avais tjrs des symptômes aux mbres inférieurs mais je lui ai dit que ça allait, alors pas l'instant pas de ttt...

Voili voilou un peu les nouvelles!!
Sur ce, merci1 de m'avoir lu !!
A+ sur le forum !
cou3
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sylvie
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Messagepar sylvie » 09 nov. 2005, 21:14

nous te faisons une grande place .Cat.
bienvnu et je suis heureuse de faire ta connaissance.
je trouve que vous êtes de +en+ jeune avec cette maladie. On disait avant que ça touchait en majorité les femmes entre 30 et 40ans. je crois qu'il va falloir qu'ils revoient leur stat :wink: .
Je vois en tout cas que tu ne te prends pas la tête et tu as raison, profites,vie, amuses toi.
et reviens le +souvent possible nous faire un coucou et parler de tout et de rien :lol:

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Messagepar fabe » 09 nov. 2005, 21:39

bienvenu2
je sais que tu n'est pas là de gaieté de coeur !
mais bon nous somme aussi désolé que toi de te savoir touché pars cette M.... !
mais si tu veux en parlé ou certain renseigment nous somme là pour t'aidé si possible §
sep pas facile ?

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Lolo
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Messagepar Lolo » 09 nov. 2005, 21:45

Salut .Cat.,

C'est avec un très grand plaisir que je t'ouvre mes portes et que je te souhaite la bienvenu2

Tu as raison il ne faut pas se prendre la tête avec cette M... qui nous habite mais il faut en parler.

Ici tu vas forcément trouver à qui parler et tu as le choix, on est une vraie petite famille.

Bon courage à toi dans cette nouvelle quette de la vie.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Messagepar Invité » 09 nov. 2005, 23:34

Bonsoir Cat, ça ne fait pas longtemps que je fais partie de ce forum, et je peux te dire qu'il ne passe pas une journée sans que je fasse un petit tour pour voir les dernières news. J'ai été diagnostiquée SEP à 38 ans (j'en ai 46 aujourd'hui) et j'étais dans les "statistiques" d'âge, mais depuis un certain temps, on s'aperçoit effectivement que ça touche des personnes de + en + jeunes. Je peux te dire que sur ce forum on parle de tout (des choses hyper importantes) et de rien (lis un peu le sujet "magnétisme !!!), en tous cas on trouve des réponses à nos questions, sans être trop technique, et on trouve surtout du réconfort.
Bisous et bonne soirée :lol: :lol:

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Messagepar severine » 10 nov. 2005, 00:34

bonsoir Cat,


bienvenu2


Comme certains, moi aussi cela ne fait pas longtemps ke je suis sur le forum. On a decouvert ma SEP il y a 1 mois et demi, IRM cerebral et en attente d un IRM Medullaire, je suis actuellement en pleine poussée....

Enfin sache que sur ce forum, tu trouveras certainement des reponses a tes questions, et que tout le monde est solidaire......

Bizzzz

Bonne nuit

severine

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Messagepar izabulle » 10 nov. 2005, 00:51

Salut Cat !
Moi aussi je viens d'aufeminin.com, même forum que toi... j'ai 23 ans (24 dans 3 semaines) et j'ai découvert ma sep cette année, au moins de juin.
Je pense et j'espère que tu vas te plaire ici :)
Tu es d'où?

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Messagepar Christelle_68 » 10 nov. 2005, 07:13

Bienvenue :D
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Messagepar Lolo » 10 nov. 2005, 10:15

Salut les filles, et les mecs bien sûr,

Vous êtes vraiment tous géniaux, ça me touche beaucoup tout ce que je viens de lire : merci1 amo1

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Je crois que je vais me sentir super bien ici :oD

Messagepar .Cat. » 10 nov. 2005, 22:33

merci1 à tous pour votre accueil chaleureux et plein d'entrain !!
En parcourant le forum avant de m'inscrire, j'ai senti que ce forum était un lieu convivial, où le ton n'est pas à la fatalité et au défaitisme même s'il y a tjrs de la place pr les posts de baisse de moral...
Vous avez raison, je ne me prends pas la tête! Comme je l'ai lu une fois sur le net, c'est une maladie dont on ne meurt pas, contrairement à certains cancers ou maladies graves dont on ne sait pas si on sera là encore dans les 6 prochains mois...
Alors on a de la chance malgré tout !! Image
Côté question, j'en aurais certainement car je ne connais rien à la sep, je m'informe via le net pr l'instant...
Côté population touchée, la sep touche majoritairement les femmes il est vrai, entre 20 et 40 ans ou au délà de 40 ans à ce que G lu...

Sur ce, je vous redis à tous MERCI pr votre gentillesse et je vous retrouve bientôt au détour du forum!!!
Passez un bon we du 11 nov, le mien est programmé au bord de la mer...
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Messagepar Lolo » 10 nov. 2005, 23:04

Quelle chance les bord de mer c'est vraiment le pied, moi j'y étais le w-e dernier, il faut bien rentrer des fois !!!

En tout cas très bon w-e pour toi...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Salut Cat

Messagepar mimi » 12 nov. 2005, 00:47

bonaniv bienvenu2 petite Cat tu as choissis le bon endroit ns sommes une grande famille ou l'on peut tout ce dire b2 b2 b2 A bientot

MIMI
Mimi,49ans atteinte de sep depuis 13 ans,vit maritalement,4enfants...
tt copaxone,neurontin,lioresal,sirdalut,et pleins d'autres trucs

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Messagepar .Cat. » 14 nov. 2005, 09:20

Merci MIMI Image
Je suis contente d'avoir trouvé ce forum pr poster mes petites questions, lire les expériences d'autres personnes ect. car personne dans mon entourage n'a cette affection et en ce qui me concerne, personne à part mon homme n'est au courant du diagnostic de sep et je ne veux pas le dire à ma famille: bien trop sensible, ils vont mal le vivre, alors je les protège , mon homme de son côté ne dit rien à ses proches non plus, pas la peine d'ameuter tt le monde!
Et si je viens à avoir besoin d'en parler bcp, et que cela genère des angoisses, j'irai voir un psy....
Voili voilouuuuImage
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Messagepar Invité » 14 nov. 2005, 09:40

Bonjour Cat et tout le monde.
Tu sais, ce n'est pas une maladie honteuse, chacun fait ce qu'il veut bien sûr, mais en leur expliquant bien, ils pourront mieux comprendre tes réactions, fatigue ou perte d'équilibre par exemple, ne te sens pas coupable d'être malade, c'est la faute à pas d'chance, et si tu gére tout dans ta tête, tu risque vite de péter les plombs !!! , tu as aussi ce forum pour te confier, qui mieux que nous pourrait comprendre ?.
titebul

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Messagepar Lolo » 14 nov. 2005, 11:45

Salut les filles,

Je suis tout à fait d'accord avec Dorine c'est vrai que tu ne peut pas garder ça secret, il pèse vachement trop lours ton secret, il va te faire tomber. On est tous passé par là, la maladie angoisse et fait peur c'est vrai mais il ne faut pas rester seule, surtout pas. Enfin je te dis ça mais c'est toi qui choise bien sur. Fais attention à toi, prends bien soin de toi et économise tes forces le plus possible, fais des siestes et ne te stresse pas surtout, c'est un mauvais complice.

En tout cas une chose est sûre, on est là, avec toi et on t'aidera au maximum tous ensemble.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Messagepar .Cat. » 14 nov. 2005, 13:02

Je ne considère pas du tout la sep comme une maladie honteuse et je n'ai pas honte d'avoir ça...Je me suis peut-être mal exprimée :? en fait si je n'en parle pas avec ma famille, ce que je ne veux pas les inquiéter, que dis-je, les angoisser avec ça car ma famille c'est du genre on se fait un sang d'encre quand ya quelque chose, même si ce n'est pas spécialement grave...Comme dit ma mère, "ses enfants c'est sa vie", alors comprenez que je ne veuille pas l'inquiéter avec ça, car pour l'instant, hormis le diagnostic de sep, rien n'a changé dans ma vie...
Comme je ne vis pas avec eux, ils ne remarqueront pas, si cela se présente, mes moments de fatigue ou de perte d'équilibre, et au pire, un petit tour de passe passe en terme de raisons et c'est bon...
Comme je le disais à mon homme, ma famille (enfin certains membres mais qui sont les + proches) se font vite une montagne de tout, et voyent tout de suite les versants les + graves, donc si je leur dis pour ma sep, je sais d'avance qu'ils me verront tous en fauteuil dans 10 ans, et que chaque fois qu'ils me verront, ils se diront "olala la pauvre, si jeune et déjà malade ect.", comme je veux que rien ne change dans ma vie ou disons que je veux composer avec la sep le + naturellement possible, je veux que le regard des gens que j'aime ne change pas sur moi, et de toute façon, ils sont déjà assez soutenants, entourants, aimants avec moi sans savoir que je suis malade que je pense ne pas avoir besoin de +. Si je suis amenée à vivre une hospit ou autre, peut-être que là je serais obliger de le dire, mais pour l'instant, ce n'est pas la peine...Je ne veux pas qu'ils se fassent du soucis, ils ne sont pas tous jeunes jeunes...
Je ne sais pas si je suis claire. Image
En tout cas, je ne suis pas seule, et côté mental, je suis plutôt battanteImage En tt k, c'est gentil de vous inquiéter pr moi. :oops:
Dernière édition par .Cat. le 14 nov. 2005, 14:39, édité 2 fois.
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Messagepar Lolo » 14 nov. 2005, 13:41

Je comprends très bien ce que tu veux dire et je suis OK tu as l'air d'avoir bien la tête sur les épaules, disont que tant que ça dure c'est cool, c'est vrai moi non plus je n'ai pas voulu le dire à ma mère au début, je ne voulais pas l'inquiéter, surtout que je ratais l'école petite dépassé les 37,5° !!!

Mais tout compte fait avec la sep on a grandi ensemble et on a notre petit jardin secret à toutes les deux maintenant, pas trop loin des bateaux !!!lol!!! bisous maman

Mais ne t'inquiètes pas Cat, fais comme tu le sens, chaque chose en son temps de toute façon.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzz

PS : Tu ne m'en voudras pas j'ai grossis ton texte pour mieux voir mes yeux me font défaut.
Dernière édition par Lolo le 14 nov. 2005, 13:43, édité 1 fois.
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Messagepar fabe » 14 nov. 2005, 13:43

CAT tout le monde comprend çe que tu veux dire nous sommes tous passé pars là !
mais n'atends pas que de leurs annoncés le jour ou ça iras mal (poussée)!
cars c'est là qu'ils vont flippaient pour toi !
alors prépare le terrain d'avance pour que les choc soit moins violent ! :!:

courage et @+ b4
sep pas facile ?

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Messagepar .Cat. » 14 nov. 2005, 14:37

fabe: Ah oui tu n'as pas tort, je n'avais pas pensé à cela...Disons que je reconsidererais le pb lorsque justement des pb surviendront, c'est à dire poussées régulières, symptômes apparents, et qu'il faudra réféchir à d hospit par exple...Pour l'instant, je les laisse vivre si j'ose dire...Je ne veux pas les inquiéter tant que tout va bien... (3615 je radotte) Image
/coucou

Lolo: J'ai pensé à tes yeux. :wink:
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Messagepar Lolo » 14 nov. 2005, 18:35

:merci Cat pour mes yeux...

Et tu sais de toute façon tant que tu ne trouves pas les mots justes, ne dis rien, il faut laisser du temps au temps c'est le meilleur moyen de ne pas faire d'impair.

Bizzzzzzzzzzzzzzzz
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