presentation

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

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feebleue
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presentation

Messagepar feebleue » 06 juin 2007, 21:17

oups,je fait une super presentation et elle c'est autodetruite.je mappelle valerie ,2 enfants superbes(GetF),un epoux que j'aime plus que tres fort depuis 13 ans.la sep m'empeche de travailler.je suis une passionee de theatre.je jouais dans une petite compagnie et donnais des cours à des enfants pendant le temps scolaire et en dehors.les plus grandes difficultes amenées par la sep sont la fatigue.je vous embrasse tous tres fort et vous souhaite bonheur et amour.a bientot. valerie

mimosa46
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Messagepar mimosa46 » 06 juin 2007, 21:26

slt
bonjour, blanchon

bienvenue sur ce forum que j'ai découvert il y a peu de temps, tu verras , ici tout le monde est sympa!
bon courage
mimosa b2

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titelle26
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Messagepar titelle26 » 06 juin 2007, 21:33

bienvnu a toi Blanchon et gros gros bisous

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critchou
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Messagepar critchou » 07 juin 2007, 09:15

bienvenu2 Blanchon ah cette fatigue j'aime de plus en plus mon lit moi aussi mais avec 3 enfants et un mari routier je trouve que je le vois pas asser mon lit :wink:
Donnons a chaque jours la chance d'etre le plus beau de notre existence

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Lolo
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Messagepar Lolo » 07 juin 2007, 09:40

Salut les filles,

Et bienvnu bonaniv Valérie parmi-nous. Ici tu peux poser toutes tes questions et tu ne seras pas juger, on reste très zen entre nous et c'est pour ça que l'on est si bien...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz @ très vite...
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

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feebleue
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presentation le retour!!

Messagepar feebleue » 07 juin 2007, 12:22

merci a tous,j'espere pouvoir evoquer plein de choses avec vous!pour celles et ceux qui ont du vague à l'ame,je serais là!!!cela fait 15 ans que je fouette la maladie pour qu'elle rreste derriere.Pour proteger les miens le mieux possible.mes parents nous aident beaucoup ainsi que trois familles qui nous aident presque tous les jours depuis 7ans.ils sont devenus une extension de notre famille.je suis sous antalgiques depuis debut de la maladie,depuis la ponction lombaire,des douleurs se sont mis n place à gauche dans la tete.et ne sont jamais reparties.elles sont emplifiées lorsque je res te à la verticale.lorsque la pression atmospherique bouge.lorsque mon cycle hormonal "travaille".elles ont ete traitees de psychosomatiques,les medecins trouvaient que j'etais trop souriante malgre la douleur et la maladie.si je n'avais pas cette facilite je n'aurais jamais pu assumer!on ne m'a donc fait aucun examen.2a ans apres ,clash hemorragie cerebrale .je suis le contraire de la bouteille orangina il ne faut pas secouer.suite dans 5mn
hello,je suis valerie et suis atteinte de sep depuis 15 ans.les douleurs essaient de me saborder mais je lutte!!

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Messagepar Lolo » 11 juin 2007, 12:48

Alors j'attends la suite Valérie... Prends ton temps tu n'es pas aux pièces ici, tu as tout ton temps...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...



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feebleue
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suite de super histoire de blanch.on

Messagepar feebleue » 21 juin 2007, 15:12

tout d'abord sos lolo comment puis changer blanchon.je me suis trompée ce n'est pas mon pseudo c'est mon nom.mon pseudo est feebleue.Puis changer??reprise de ma fantastique histoire.apres l'hemorragie cérébrale je n'est plus vécue comme avant.j'avais besoin constamment d'avoir la tete en arrière(c'est toujours le cas)j'ai eu depuis 2 enfants ,mon mari est le prince de mes reves et il m'appelle sa princesse(un peu cassée la princesse)depuis ma petite fille la fatigue est maximale je la combat en prenant un traitement directement venu de la pharmacie de neuro+5 guronzans+++++.Cela me permets de rester réveillée mais je ne peux plus faire grand chose.ma chambre est connue par tous petits et grands.les enfants du lotissements nous aimment beaucoup.Notre maison est une mjc.des voisins et amis nous aident sans se lasser depuis 7 ans et étant handicapée 3me categorie nous avons quelqu'un 12 heures par semaines.ma sep m'a egalement donnée depuis 6ans et de plus en plus des douleurs de toutes sortes et pour la plupart intenses je suis sous morphine à hautes doses sous neurontin et autres pillules.si quelqu'unest dans ce cas ,j'en ai essaye d'autres (lyrica. relpax,rivotril...)je veux bien de ses nouvelles.les medecins pataugent et quand il ne trouvent pas ils ne savent pas avouer leur impuissance et vous"charge".si d'autres ont des questions sur la morphine'j'en ai 330mg 2fois p jours,d'autres sur med antifatigues et autres "joyeusetés".il faut continuer je pense à faire des projets sur 10 j'arrive a peut etre deux mais j'ai le plaisir d'avoir au moins penser les huit autres.voilà pour aujourd'hui .j'envoie plein de courage àtout le monde.Pensez au moins à rire trois fois par jour et à pleurer 1 fois par semaine.Quelqu'un a dit "pleurer lave l'ame."
hello,je suis valerie et suis atteinte de sep depuis 15 ans.les douleurs essaient de me saborder mais je lutte!!

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Messagepar chah » 21 juin 2007, 17:20

Salut blanchon,
Je te trouve très courageuse, ne laches surtout pas. Tu as beaucoup de chance d'être bien entouré et avoir un mari qui te supporte dans cette maudite maladie.

Tu pourras nous compter parmisceux qui te donnent un coups de main. Nous on sera ta famille virtuelle.

Gros bisous et prends soin de toi
chah
Sal.p..ie de douleur quand tu me tiens!!!!

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Messagepar chlipouni94 » 21 juin 2007, 17:49

bienvnu parmi nous
Je suis heureuse de savoir que tant de personnes s'occupent bien de toi. Tu n'es pas seule et c'est très important d'être entourée :)
Prends soin de toi et garde cette pêche qui te permet de te battre contre la maladie.
Bon courage et plein de gros bisouxxxx b3
Chlipouni
"La gaité est la moitié de la santé" :)

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Messagepar titelle26 » 21 juin 2007, 18:50

alors toi tu as du courage et un sacré caractere!!!
bravo a toi et a ton entourage pour toute cette joie de vivre
pleins de gros bisous b2 b2

christelle

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Messagepar gis » 21 juin 2007, 20:04

"Rire 3fois par jour et pleurer une fois par semaine", tu as certainement raison, tu me donnes une bonne leçon de vie :oops:
Je suis admirative devant ton courage et ta Rage...
b2
surnommée "champignon" par mes enfants

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Messagepar Mélaneye » 21 juin 2007, 20:29

Alorsq je vais répéter tout ce que tout le monde à dit mais je te trouve aussi très courageuse, battante... Et bien sur il faut continuer dans cet état d'esprit et je pense que tu es très bien entourrée pour continuer ainsi.

je te fais pleins de gros bisous b4

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Messagepar tinykanda » 21 juin 2007, 20:46

Je pense que tu mérites la médaille du courage pompomgirl
Franchement on sens t'as détermination à te battre , il faut "vivre chaque jour comme le dernier"
Bravo belle leçon de vie , je t'embrasse fort b4 tchin
stéphanie 28 ans, j'ai 2 garçons de 7ans et 4 ans et j'ai aussi avec la sep depuis 12 ans...
pbs cognitif, visuel, équilibre, sensibilité à droite...séquelle de grosses poussées...

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Messagepar titoune » 21 juin 2007, 21:14

Bonjour à toutes,

Voilà, je vous lis depuis un petit moment, et je me décide enfin à venir discuter avec vous.
Je souhaiterais d'abord féliciter Feebleue pour sa belle leçon de courage et d'optimisme, je suis admirative par temps de force de caractère malgré la maladie.
Pour moi, cela fait 10 ans que l'on m'a diagnostiqué la SEP. Pas d'handicap, beaucoup de troubles sensitifs, en moyenne deux poussées par ans qui ont toujours récupérées. Je travaille toujours, personne n'est au corant pour moi, sauf mon entourage très proche...
Je me suis décidée enfin à commencer le traitement, pour prévenir l'avenir et je suis sous avonex 1 fois par semaine.

J'espère beaucoup pouvoir discuter souvent avec vous.
A très bientôt

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Messagepar gis » 21 juin 2007, 21:28

bienvenu2 bienvenue titoune, quel âge as-tu ?
Quel genre de boulot fais-tu ?
Est-ce toi qui refusais un traitement de fond jusqu'à maintenant ou est-ce que ton neuro n'en voyait pas l'utilité ?

Que de questions à peine arrivée... enfin tu réponds seulement si tu veux de toute façon :oops:
Ici on est bavards (es), tu auras toujours qq'un pour te répondre :wink:

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Messagepar titoune » 21 juin 2007, 21:37

Un grand merci pour ton accueil Gis.

Je vais répondre à toutes tes questions, sauf pour ma profession, afin que l'on ne puisse pas éventuellement me reconnaître :oops: .

J'ai 33 ans et je n'ai pas souhaité de traitement car je voulais des enfants...j'ai deux petits amours qui sont mon réconfort et ma fierté, un mari fou de moi, très proche et compréhensif (il me fait même mes injections lorsque je ne suis pas en forme :wink: ). Et puis j'ai trainé pour le traitement car je me sentais vraiment en pleine forme. Et depuis l'année dernière, ne voulant pas de 3e BB, j'ai refait un IRM qui a montré des zones inflammatoires non négligeables. Alors voilà, je suis partie pour me soigner en espérant bien supporter le traitement et ces effets secondaires (que deux 1/2 injections à l'heure où je vous écris pour commencer doucement, sur les conseils de mon neurologue). Pour l'instant, tout se passe bien. :wink:

Je pars me reposer, bonne nuit et à demain.
bzzz
Bises

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Messagepar titelle26 » 21 juin 2007, 22:26

bienvenue Titoune

b2

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Messagepar Lolo » 23 juin 2007, 12:33

Coucou tout le monde cou3

Tu es une bonne ma Valérie Fleebleue, (tu peux changer ton pseudo dans ton profil), belle leçon de vie comme tout le monde a dit d'ailleurs, rien a rajouter.

bienvnu Titoune

@ bientôt...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Messagepar chlipouni94 » 23 juin 2007, 13:49

Bienvenue Titoune slt
Tu verras, le forum est génial, très sympa et tu peux poser toutes les questions que tu veux, il y aurait toujours qq un pour te répondre :)
A bientôt cou3
Chlipouni

"La gaité est la moitié de la santé" :)


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