Présentation

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Sandra86
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Messagepar Sandra86 » 04 sept. 2015, 16:11

Merci extramionne

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Messagepar Sandra86 » 10 sept. 2015, 19:33

Bonsoir,

Je commence mon traitement de COPAXONE lundi.
J'ai eu le papier de la mut hier, et l'infirmière m'a donc appeler ce matin pour fixer un rdv.

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Messagepar Mirabelle » 10 sept. 2015, 20:40

Salut Sandra,
Je te souhaite bon courage pour lundi.
Pour info, j'ai été sous Copax' pendant 2 ans. Et toi, c'est ton 1er traitement ?
La meilleure façon de réaliser ses rêves, c'est de se réveiller... Paul Valéry

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Messagepar Sandra86 » 10 sept. 2015, 21:02

Mirabelle a écrit :Salut Sandra,
Je te souhaite bon courage pour lundi.
Pour info, j'ai été sous Copax' pendant 2 ans. Et toi, c'est ton 1er traitement ?


Oui mon 1e traitement. A tu eu des effets secondaires? Plus vite malades?
La pharmacienne m'a dit que sa diminuait l immunité donc que je risquait de me chopper tout ce qui passe...

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Messagepar Mirabelle » 10 sept. 2015, 21:10

Les effets secondaires que j'ai eu sont principalement les suivants : des plaques rouges qui peuvent être assez imposantes au point d'injection, des démangeaisons et parfois des hématomes.
Pour ce qui est de l'immunité, la Copaxone est le seul traitement qui ne la modifie pas normalement. C'est pour ça qu'il n'y a pas besoin de faire des PDS de contrôle, car il ne touche pas aux globules.
La meilleure façon de réaliser ses rêves, c'est de se réveiller... Paul Valéry

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Re: Présentation

Messagepar Misty » 10 sept. 2015, 22:15

Bonjour Sandra,
Desolee d apprendre Que ta sante a des rates.
Pour ma part, j ai eu le syndrome de l hermitte (decharge électrique dans le bras pendant 3mois puis tout a disparu pendant 6ans !!
Puis, tout a réapparu en novembre dernier et cette fois ci, j ai des engourdissements tout le cote droit, des serrements aux 2 genoux et ca ne part pas. Parfois une poussee peut prendre beaucoup de temps a se reparer.

Je trouve beaucoup de réconfort ici.

Bon courage.
Petite quebecoise, sepienne depuis 2009, sans traitement

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Messagepar Sandra86 » 15 sept. 2015, 06:41

Bonjour,
L'infirmière es venu hier après midi pour faire ma 1e injection de COPAXONE, sa ses bien passer!
Avec l'injecteur ses moins impressionnant de ce piquer!
Ses parti pour la piqure chaque jours!

Belle journée à vous

Je vais au sport ce matin riree

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Messagepar lobidique » 15 sept. 2015, 07:12

Bientôt ce sera devenu pour toi comme te laver les dents, une routine !
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Re: Présentation

Messagepar Sandra86 » 09 nov. 2015, 20:27

Bonsoir, 3e boîte de copaxone entamée , je revoit la neuro dans 2 semaines!
Pas mal de grosses migraines encore. ..pffff

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Messagepar Sandra86 » 10 déc. 2015, 21:21

Bonsoir a tous,

J'espère que vous allez tous bien?

Pour ma part, y a des semaines cool et des semaines plus fatiguantes! Ou j ai plus de mal a récupérer! je dort beaucoup...ses pas top dans mon couple...
J ai revu la neuro fin novembre, ont reprogramme des irm en juin.
Je suis aller voir mon ostéopathe la semaine dernière car jai des douleur dans la nuque et les épaules, sa ma un peu débloquer mais ne sent tjrs que j'ai mal....

Bonne nuit a vous

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Messagepar fafalarousse » 10 déc. 2015, 21:37

c'est vrai il y a des semaines, voir des jours avec et sans, sandra, mon kiné a essayé de travailler sur mon dos , ça l'a aggravé.
mais j'ai une autre maladie en plus de la sep, tout aussi incurable.
je prends des anti inflammatoires du myorelaxant , depuis 2 jours, elle m'a dit que en 4 jours j'irai mieux, j'attends le mieux. mes vertebres sont bouffées par l'arthrose et mes disques intervertébraux ont disparu depuis bien longtemps.
mais je fais gaffe à l'effet placébo et tout médicament.
mais je suis sure que ça finira par aller mieux, juste une question de temps.
fait gaffe pour ton couple. essaye de faire un effort même si c'est difficile.
allez on ne baisse pas les bras nous sommes toujours des humains !
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.


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