Présentation Claire (alias Princess)

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Princess
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Présentation Claire (alias Princess)

Messagepar Princess » 01 mars 2010, 15:27

Bonjour

Je m'appelle Claire, j'ai 43 ans, suis divorcée et j'ai un grand fils de 22 ans qui ne vit plus avec moi (il est cuistot)
Moi je suis formatrice bureautique dans une société de Haute Couture et de luxe

J'ai été diagnostiquée SEP en août 2009, après quelques semaines de "tatonnement". Mes jambes se sont engourdies progressivement en juillet, et début août je me suis réveillée paralysée de la jambe droite.
J'ai eu 2 ponctions lombaires, un scanner, plusieurs IRM différents et le verdict est tombé.

Je me suis alors paralysée des deux jambes.

Après 3 bolus de solumédrol, et 2 semaines d'hopital, j'ai été transférée en centre de réadaptation d'où je suis ressortie sur mes jambes début septembre. 5 jours plus tard, j'ai été réhospitalisée à ma demande, je faisais une nouvelle poussée. Elle m'a conduit dans un fauteuil roulant. j'ai peu à peu retrouvé la marche et je suis ressortie d'hopital fin octobre.

Début novembre, j'ai fait une poussée dans l'oeil droit (NOP) et après les bolus, j'ai pu rentrer chez moi. Ma vue est revenue au bout de 6 semaines environ.

Voilà mon histoire.
Aujourd'hui je marche lentement, mais sûrement, et sans canne.
Je conduis très bien (cela tombe bien, je fais partie d'un club auto, avec lequel je fais des rallyes touristiques en MINI).
J'ai repris mon travail début janvier à temps partiel, et je reprends en mars à temps complet.
J'ai la chance que mon employeur a mis une place de parking à ma disposition, je ne prends plus les transports en commun.

Ma vie est "presque normale", mais je me fatigue vite et moi qui adorait me balader à pied, pour l'instant j'évite.

Si je peux répondre à des questions et vous renseigner, n'hésitez pas.

Autre petite chose, l'hopital qui me suit (à Eaubonne) a demandé conseil à la Fondation Rothschild à Paris) pour mettre en place mon traitement de fonds.
Diagnostiquée SEP en août 2009
Traitement depuis octobre 2009 (préconisé par la Fondation Rothschild)
1 bolus de solumédrol par mois
3 piqures de Rebif 44 par semaine

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Lelette
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Messagepar Lelette » 01 mars 2010, 18:39

Bienvenue Claire !

Tu vas trouver d'autres "compères" ici, avec pas mal de points communs (et pas mal de différences aussi :wink: ). J'ai notamment aussi un bolus de cortisone par mois (mais avec de la Copaxone, une sous-cutanée par jour).

Au plaisir de te lire !

Cécile

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Messagepar wolverine69 » 01 mars 2010, 18:56

bienvenu2
Longue vie a toi!
"Un neurone s'éteint, un Sépien s'éveille...!!!"
(proverbe Préauxannois)

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Messagepar Kosok » 01 mars 2010, 21:08

Bonjour et bienvenue Claire sur ce forum. Tu vas voir, ici c'est très sympa. J'espère que tu te sentiras bien avec nous. Bizz de bienvenue
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
Blogueuse SEPas triste: http://kosok.unblog.fr
14 poussées ouilleouillleouille!!!

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Princess
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Messagepar Princess » 01 mars 2010, 21:11

Merci pour votre accueil :D
Diagnostiquée SEP en août 2009

Traitement depuis octobre 2009 (préconisé par la Fondation Rothschild)

1 bolus de solumédrol par mois

3 piqures de Rebif 44 par semaine

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Messagepar karima » 01 mars 2010, 22:51

coucou princess bienvenu2
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
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christounet
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Messagepar christounet » 02 mars 2010, 09:16

Bienvenue Princese Claire.
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Messagepar MAJESTY » 02 mars 2010, 10:51

coucou bienvenu2
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Messagepar Danielle » 06 mars 2010, 00:51

Bienvenue et surtout merci de partager !
1 an 1/2 déjà et toujours pas de diagnostique.
Les symptômes vont et viennent et on fini par vivre avec ,,,, Du moins, je le pense !
Danielle... du Québec - Sorel

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Isis
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Messagepar Isis » 06 mars 2010, 12:18

bienvenu2 tu verras le forum est super

je suis actuellement en centre de rééducation et j'espère retrouver la marche

n'hésite pas surtout si tu as besoins de poster

b2
Diagnostiquée Octobre 2008
Bétaféron commencé le 22/06/09
Sep progressive secondaire

Merle
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Messagepar Merle » 06 mars 2010, 17:03

Bienvenue
nevrite optique + 5 pousses

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terry
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Messagepar terry » 06 mars 2010, 22:48

Bienvenue Parmi nous


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