Nouvelle

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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Couette 35
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Re: Nouvelle

Messagepar Couette 35 » 29 mars 2015, 17:42

Salut Defcom

Oui la campagne c'est cool mais demain c'est la semaine de Pâques et voyage à l'abattoir alors des pincements au coeur je vais en avoir.

Mais faut profiter de ceux qui restent. Et il y en a encore un paquet alors comme il y en a qui dise
"même pas grave"

Pour le moral c'est vrai ça va ça vient mais le forum me fait du bien et en plus y a des jeux tu te rends compte. Bon des fois j'oublie de lire les règles c'est vrai :shock: :D

Mais aujourd'hui dans le pré c'est les grenouilles.

Merci pour ton message et dis m'en un plus sur toi dans quoi tu travailles, d'où tu viens ce qui te motive dans la vie etc...

Pleins de biz à plus

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lobidique
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Messagepar lobidique » 29 mars 2015, 18:05

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Defcom
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Messagepar Defcom » 29 mars 2015, 19:36

Couette a écrit :dis m'en un plus sur toi dans quoi tu travailles, d'où tu viens ce qui te motive dans la vie etc...

J'ai 49 ans,je travaille pour une grande société de transport dont je tairais le nom et dont je parle très peu pour cause de clause de confidentialité.
J'habite a la campagne,a la limite du nord et du pas de calais.Pour le reste,tout est sur ce lien :
viewtopic.php?f=37&t=6934
31 pages de lecture :mrgreen:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Re: Nouvelle

Messagepar Mirabelle » 29 mars 2015, 20:31

Salut Couette et bienvenu2
Donc, selon ton neuro, il n'y a que quelques rares formes de SEP qui sont douloureuses ?
Ben alors, je pense qu'on a quasiment tous une forme rare parce que la plupart des gens ont des douleurs. Il n'a pas l'air d'avoir inventé la poudre en matière de SEP celui-ci.
Je suis un peu cash, mais c'est ce que je pense. Et il est vraiment super important d'être suivi par un neuro qui s'y connaît bien en la matière.
La meilleure façon de réaliser ses rêves, c'est de se réveiller... Paul Valéry

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Messagepar Couette 35 » 30 mars 2015, 09:22

Salut tous le monde,

Ouai je crois bien que mon neuro y bois pas que de l'huile.

Je vois le doc à 14 heures et après peut-être que je téléphone à mon neuro pour lui dire bon je sais pas encore ce que je vais lui dire mais je lui dirais c'est sûr.

Et c'est vrai faut toujours (ou presque) dire ce qu'on pense.

Aujourd'hui encore de la pluie mais on a passé à côté de la tempête Mike avec des vents très violents mais une autre tempête arrivera demain. C'est pas marrant ça j'aime pas le vent. A la ferme y il y toujours quelque chose qui s'envole.

Et chez vous autre ça roule?

Et merci Defcom pour les 31 pages de lecture. Suis pas encore au bout

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Messagepar Djoke 3.0 » 01 avr. 2015, 11:43

Couette 35 a écrit :Salut tous le monde,

Ouai je crois bien que mon neuro y bois pas que de l'huile.



ou il en boit peut etre de trop riree

bienvenue à toi :)

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Messagepar Couette 35 » 01 avr. 2015, 15:34

Salut Djoke,

Oui comme tu dis ou alors il a retenu un pet, ça lui est remonté le long du système digestif et comme ça jusqu'au cerveau et maintenant il a des idées de merde. :P

Non bon arrêtons les conneries. Il a ces idées et nous ne les partageons pas, voilà tous.

A plus

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Messagepar fafalarousse » 01 avr. 2015, 16:05

tiens, rien que pour toi lol couette



https://www.youtube.com/watch?v=xSow3y22oMU
diagnostique 1969
mon rôle sur le forum fut d’accueillir, d'aider, rassurer, et faire profiter les nouveaux arrivants diagnostiqués ou non, de mon expérience de 47 ans de sep.

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Messagepar Couette 35 » 01 avr. 2015, 16:34

Merci riree

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Messagepar Couette 35 » 02 avr. 2015, 16:48

Salut tous le monde,

Mon rendez-vous avec le médecin c'est très bien passé, il prend plus au sérieux mes douleurs que le neuro. J'ai refait une prise de sang pour la maladie de lyme qui peut aussi faire des douleurs, mais pas encore les résultats.
Et lundi je commence la kiné.
Je continue aussi la b12 et les acides foliques. Mais je me sens déjà un peu mieux au niveau moral.
D'être écoutée et prise au sérieux par le médecin ça fait du bien.

Bon courage à tous

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Messagepar carla62 » 02 avr. 2015, 17:28

Coucou Couette

Je suis contente que ton moral va mieux ange3
Face à la mer, je rêve de guérir, face contre terre je rêve de courir...

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Messagepar bigliars » 03 avr. 2015, 19:18

j'ai des douleurs couette et depuis bienavant le diagnostique c'est bien la sep j'avais un sal neuro au début j'ai changer la nouvelle est au top elle participe aux rassemblement pour la journée sep et est vraiment caler et interesser sur le sujet et moi pour vérifier d'ou venait mes douleurs bras et mains ce con de neuro ma fais un électromyogramme bah résultat rien du tout lol ma nouvelle neuro ma tout expliqué et les rdv dure bien 30 minutes l'autre 5 min et voila
31 ans trois ans de sep (enfin diagnostiquer il y a 3 ans) j'aime la vie mais surtout mon petit Coeur Thibault qui la remplit de bonheur et d'amour :) <3

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Messagepar Couette 35 » 04 avr. 2015, 07:09

Salut Bigliar,

Ouai je comprend pas trop mon neuro, mais je crois pas que je peux changer de neuro comme ça il me faut une lettre du médecin pour l'assurance. En plus j'aimerai le revoir un fois pour savoir quelles théorie il a sur mes douleurs.

Et toi tu fais quoi pour les douleurs?

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Messagepar bigliars » 04 avr. 2015, 07:27

j'ai essayé plusieurs traitement lyrica neurontin pas efficace et des effets secondaires très gênant la kine me fait du bien sinon je prend de l'ixprim ou anti inflamatoire moi sa me soulage un peu mais c'est loin d’être miraculeux en cas de grosse douleurs pour pouvoir dormir j'ai laroxyl en gouttes je ne suis pas douillette aussi faut vraiment que sa soit plus supportable pour que je prenne quelque chose
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Messagepar Couette 35 » 04 avr. 2015, 07:34

Moi pour le moment je prend des dafalgan mais c'est pas génial pour l'estomac.

On verra le physio si il pense que je dois prendre autre chose.

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Messagepar lobidique » 04 avr. 2015, 08:31

Attention à ne surtout pas dépasser les doses pour le paracétamol.
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Messagepar bigliars » 04 avr. 2015, 10:01

ouiu lobidique j'en prend que en cas de douleurs sinon je respect les dose prescrite car xprim c'est pâracetamol et tramadol
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Messagepar bigliars » 04 avr. 2015, 10:05

et couette 35 pourquoi le changement de neuro et l'assurance je vois pas le rapport tu vis peut-etre pas en france et c'est peut-etre différent mais en france tu peux changer de neurologue comme sa et j'ai fais le potentiels evoqués visuel cette semaine mais uniquement a cause de ma névrite optique
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Messagepar Couette 35 » 04 avr. 2015, 10:19

J'ai un contrat d'assurance qui stipule que le médecin généraliste est mon premier recours et il doit me faire un bon de délégation pour que l'assurance me rembourse la visite chez un spécialiste. C'était une option pour avoir des primes moins chères. Ouai c'est con mais la différence est quand même intéressante.

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Messagepar bigliars » 04 avr. 2015, 10:28

ah d'accord lol mais non c'est pas con tu fais comme tu veux je comprenais pas c'est tout maintenant oui riree
31 ans trois ans de sep (enfin diagnostiquer il y a 3 ans) j'aime la vie mais surtout mon petit Coeur Thibault qui la remplit de bonheur et d'amour :) <3


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